» Арбидол для детей инструкция по применению сироп для детей цена: Арбидол суспензия — инструкция по применению для детей

Арбидол для детей инструкция по применению сироп для детей цена: Арбидол суспензия — инструкция по применению для детей

Арбидол для детей инструкция по применению сироп для детей цена: Арбидол суспензия — инструкция по применению для детей

Содержание

противопоказания, побочное действие, дозировки, состав – таблетки, покр. оболочкой в справочнике лекарственных средств

Препарат назначают внутрь, до приема пищи.

Разовая доза для взрослых и детей в возрасте старше 12 лет — 200 мг (2 таб. по 100 мг или 4 таб. по 50 мг), для детей в возрасте от 6 до 12 лет — 100 мг, для детей в возрасте от 3 до 6 лет — 50 мг.

Для неспецифической профилактики

При непосредственном контакте с больным гриппом и другими острыми респираторными вирусными инфекциями взрослым и детям в возрасте старше 12 лет Арпетол назначают в дозе 200 мг/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет – 100 мг/сут; детям в возрасте от 3 до 6 лет – 50 мг/сут. Препарат принимают 1 раз/сут в течение 10-14 дней.

В период эпидемии гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций, для профилактики обострения хронического бронхита и рецидива герпетической инфекции взрослым и детям в возрасте старше 12 лет препарат назначают в дозе 200 мг; детям в возрасте от 6 до 12 лет – 100 мг; детям в возрасте от 3 до 6 лет – 50 мг. Препарат принимают 2 раза в неделю в течение 3 недель.

Для профилактики тяжелого острого респираторного синдрома (при контакте с больным) взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают по 200 мг; детям в возрасте от 6 до 12 лет — по 100 мг. Препарат принимают 1 раз/сут (до еды) в течение 12-14 дней.

Для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений препарат назначают за 2 сут до операции, затем на вторые и пятые сутки после операции в дозах:

  • взрослым и детям в возрасте старше 12 лет — 200 мг, детям в возрасте от 6 до 12 лет — 100 мг, детям в возрасте от 3 до 6 лет — 50 мг.

Для лечения

При гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях без осложнений взрослым и детям в возрасте старше 12 лет препарат назначают по 200 мг, детям в возрасте от 6 до 12 лет – по 100 мг, детям в возрасте от 3 до 6 лет – по 50 мг. Препарат принимают 4 раза/сут (каждые 6 ч) в течение 5 сут.

При гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях с развитием осложнений (в т.ч. бронхит, пневмония) взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают по 200 мг, детям в возрасте от 6 до 12 лет — по 100 мг, детям в возрасте от 3 до 6 лет — по 50 мг. Препарат принимают 4 раза/сут (каждые 6 ч) в течение 5 сут, затем разовую дозу 1 раз в неделю в течение 4 недель.

Для лечения тяжелого острого респираторного синдрома взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают по 200 мг 2 раза/сут в течение 8-10 дней.

В составе комплексной терапии хронического бронхита и герпетической инфекции взрослым и детям в возрасте старше 12 лет препарат назначают по 200 мг, детям в возрасте от 6 до 12 лет — по 100 мг, детям в возрасте от 3 до 6 лет — по 50 мг. Препарат принимают 4 раза/сут (каждые 6 ч) в течение 5-7 сут, затем разовую дозу 2 раза в неделю в течение 4 недель.

В составе комплексной терапии острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии детям в возрасте старше 12 лет назначают по 200 мг, детям в возрасте от 6 до 12 лет — по 100 мг, детям в возрасте от 3 до 6 лет — по 50 мг. Препарат принимают 4 раза/сут (каждые 6 ч) в течение 5 сут.

Зодак Капли для детей и взрослых: инструкция по применению, дозировка


Данные, полученные в клинических исследованиях

Обзор

Результаты клинических исследований продемонстрировали, что применение цетиризина в рекомендованных дозах приводит к развитию незначительных нежелательных эффектов со стороны центральной нервной системы (ЦНС), включая сонливость, утомляемость, головокружение и головную боль. В некоторых случаях была зарегистрирована парадоксальная стимуляция ЦНС.
Несмотря на то, что цетиризин является селективным блокатором периферических Н1- рецепторов и практически не оказывает антихолинергического действия, сообщалось о единичных случаях затруднения мочеиспускания, нарушениях аккомодации и сухости во рту.
Сообщалось о нарушениях функции печени, сопровождающихся повышением активности печеночных ферментов и билирубина. В большинстве случаев нежелательные явления разрешались после прекращения приема цетиризина дигидрохлорида.
Перечень нежелательных побочных реакций

Имеются данные, полученные в ходе двойных слепых контролируемых клинических исследований, направленных на сравнение цетиризина и плацебо или других антигистаминных препаратов, применяемых в рекомендованных дозах (10 мг 1 раз в сутки для цетиризина) более чем у 3200 пациентов, на основании которых можно провести достоверный анализ данных по безопасности.
Согласно результатам объединенного анализа, в плацебо-контролируемых исследованиях при применении цетиризина в дозе 10 мг были выявлены следующие нежелательные реакции с частотой 1,0% или выше:







Нежелательные реакции (терминология ВОЗ) Цетиризин 10 мг (n = 3260)Плацебо (n = 3061)
Общие нарушения и нарушения в месте введения
Утомляемость 
1,63%0,95%
Нарушения со стороны нервной системы
Головокружение
Головная боль
1,10%
7,42%
0,98%
8,07%
Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта
Боль в животе
Сухость во рту
Тошнота 
0,98%
2,09%
1,07%
1,08%
0,82%
1,14%
Нарушения психики
Сонливость
9,63%5,00%
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Фарингит
1,29%1,34%

Хотя частота случаев сонливости в группе цетиризина была выше, чем таковая в группе плацебо, в большинстве случаев это нежелательное явление было легкой или умеренной степени тяжести. При объективной оценке, проводимой в рамках других исследований, было подтверждено, что применение цетиризина в рекомендованной суточной дозе у здоровых молодых добровольцев не влияет на их повседневную активность.
Дети
В плацебо-контролируемых исследованиях, у детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет были выявлены следующие нежелательные реакции с частотой 1% и выше:







Нежелательные реакции (терминология ВОЗ)Цетиризин (n =1656)Плацебо (n =1294)
Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта
Диарея 
1,0%0,6%
Нарушения психики
Сонливость
1,8%1,4%
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Ринит
1,4%1,1%
Общие нарушения и нарушения в месте введения
Утомляемость
1,0%0,3%

Опыт пострегистрационного применения
Помимо нежелательных явлений, выявленных в ходе клинических исследований и описанных выше, в рамках пострегистрационного применения препарата наблюдались следующие нежелательные реакции.
Нежелательные явления представлены ниже по классам системы органов MedDRA и частоте развития, на основании данных пострегистрационного применения препарата. Частота развития нежелательных явлений определялась следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100, 1/1000, 1/10000,
Со стороны крови и лимфатической системы:
Очень редко: тромбоцитопения
Со стороны иммунной системы:
Редко: реакции гиперчувствительности
Очень редко: анафилактический шок
Нарушения со стороны обмена веществ и питания:
Частота неизвестна: повышение аппетита
Расстройства со стороны психики:
Нечасто: возбуждение
Редко:агрессия, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации
Очень редко: тик
Частота неизвестна: суицидальные идеи, нарушения сна (включая кошмарные
сновидения)

Со стороны нервной системы:
Нечасто: парестезии
Редко: судороги
Очень редко: извращение вкуса, дискинезия, дистония, обморок, тремор
Частота неизвестна: нарушение памяти, в том числе амнезия, глухота
Со стороны органа зрения:
Очень редко: нарушение аккомодации, нечеткость зрения, нистагм
Частота неизвестна: васкулит
Со стороны органов слуха и лабиринтные нарушения:
Частота неизвестна: вертиго
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
Редко: тахикардия
Со стороны пищеварительной системы:
Нечасто: диарея
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих протоков:
Редко: печеночная недостаточность с изменением функциональных печеночных проб
(повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтрансферазы и
билирубина)
Частота неизвестна: гепатит
Со стороны кожи и подкожных тканей:
Нечасто: кожная сыпь, кожный зуд
Редко: крапивница
Очень редко: ангионевротический отек, стойкая лекарственная эритема
Частота неизвестна: острый генерализованный экзантематозный пустулез
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
Очень редко: дизурия, энурез
Частота неизвестна: задержка мочи
Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани:
Частота неизвестна: артралгия
Общие расстройства:
Нечасто: астения, недомогание
Редко: периферические отеки
Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследовании:
Редко: повышение массы тела
Описание отдельных нежелательных реакций:

После прекращения применения цетиризина были отмечены случаи зуда, в том числе
интенсивного зуда и/или крапивницы.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются,
или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите
об этом врачу.
Исследования:
Редко: повышение массы тела
Оповещение о побочных реакциях:
Большое значение имеет система оповещения о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного препарата. Это позволяет вести непрерывный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного препарата.

Нурофен Суспензия для детей 150 мл, вкус клубники

Описание

Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь клубничная, подходит для детей с 3 месяцев до 12 лет1.  Борется с жаром и болью, действуя до 8 часов. Суспензия имеет приятный клубничный вкус, не содержит сахара и красителей, а каждый флакон в комплекте с удобным мерным шприцем.

Показания к применению

Суспензию Нурофен® для детей применяют у детей с 3 месяцев жизни до 12 лет для симптоматического лечения в качестве жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях (в том числе, гриппе), детских инфекциях, других инфекционно-воспалительных заболеваниях и постпрививочных реакциях, сопровождающихся повышением температуры тела.

Препарат применяют как симптоматическое обезболивающее средство при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности, в том числе: зубной боли, головной боли, мигрени, невралгиях, боли в ушах, боли в горле, боли при растяжении связок, мышечной боли, ревматической боли, боли в суставах. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Способ применения и дозировки

Нурофен® для детей – суспензия, специально разработанная для детей. Для приема внутрь. Пациентам с повышенной чувствительностью желудка рекомендуется принимать препарат во время еды.

Перед употреблением тщательно взболтайте флакон. Для точного отмеривания дозы препарата прилагается удобный мерный шприц. 5 мл препарата содержат 100 мг ибупрофена или 20 мг ибупрофена в 1 мл.

Использование мерного шприца:

Плотно вставьте мерный шприц в горлышко флакона. Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая суспензию в шприц до нужной отметки. Верните флакон в исходное положение и выньте шприц, аккуратно поворачивая его. Поместите шприц в ротовую полость и медленно нажимайте на поршень, плавно выпуская суспензию. После употребления промойте шприц в теплой воде и высушите его в недоступном для ребенка месте.

Лихорадка (жар) и боль:

Дозировка для детей зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела ребенка c интервалами между приемами препарата 6-8 часов. 

Дети в возрасте 3-6 месяцев (вес ребенка от 5 до 7,6 кг): по 2,5 мл (50 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 7,5 мл (150 мг) в сутки.

Дети в возрасте 6-12 месяцев (вес ребенка 7,7 — 9 кг): по 2,5 мл (50 мг) до 3-4 раз в течение 24 часов, не более 10 мл (200 мг) в сутки. Дети в возрасте 1-3 года (вес ребенка 10 — 16 кг): по 5,0 мл (100 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 15 мл (300 мг) в сутки.

Дети в возрасте 4-6 лет (вес ребенка 17 — 20 кг): по 7,5 мл (150 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 22,5 мл (450 мг) в сутки.

Дети в возрасте 7-9 лет (вес ребенка 21 — 30 кг): по 10 мл (200 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 30 мл (600 мг) в сутки.

Дети в возрасте 10-12 лет (вес ребенка 31 — 40 кг): по 15 мл (300 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 45 мл (900 мг) в сутки.

Продолжительность лечения — не более 3 дней. Не превышайте указанную дозу. Если при приеме препарата в течение 24 часов (у детей в возрасте 3-5 месяцев) или в течение 3 дней (у детей в возрасте 6 месяцев и старше) симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Постиммунизационная лихорадка:

Детям в возрасте до 6 месяцев: по 2,5 мл (50 мг) препарата. При необходимости, еще 2,5 мл (50 мг) через 6 часов. Не применяйте более 5 мл (100 мг) в течение 24 часов.

 

Полная инструкция по медицинскому применению

Смотреть онлайн или скачать

 


1 В зависимости от массы тела ребенка, предусмотренной инструкцией по применению препарата.

2 Отпускная цена производителя снижена на 13% по данным ГРЛС от 30.09.2019 по сравнению с ценой, зарегистрированной за период 2011-2017, из расчета стоимости за 1 мл суспензии.

Инструкция по применению таблеток Кагоцел :: Описание, состав, действие, противопоказания

Кагоцел

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР:
ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ СРЕДСТВА: Кагоцел® (Kagocel®)
МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАЗВАНИЕ: нет.
ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ: Натриевая соль сополимера (1→4)- 6- 0- карбоксиметил -β- D-глюкозы, (1→4)- β-D- глюкозы и (21→24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-октагидрокси-23-(карбоксиметоксиметил)-7,
10-диметил-4, 13-ди(2-пропил)- 19,22,26,30,31 — пентаоксагептацикло [23. 3.2.216.20.05.28.08.27.09.18.012.17] дотриаконта-1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-декаена.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА: Таблетки.
СОСТАВ: Активное вещество: Кагоцел® 12 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 10мг, кальций стеарат — 0.65мг, Лудипресс (состав: лактозы моногидрат, повидон (Коллидон 30), кросповидон (Коллидон CL)) – до получения таблетки массой 100 мг.
ОПИСАНИЕ: Таблетки от белого с коричневатым оттенком до светло-коричневого цвета круглые двояковыпуклые с вкраплениями коричневого цвета.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: Противовирусное средство.
КОД АТХ: [J05AX]

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ФАРМАКОДИНАМИКА
Основным механизмом действия Кагоцела® является способность индуцировать продукцию интерферонов. Кагоцел® вызывает образование в организме человека так называемых поздних интерферонов, являющихся смесью α- и β-интерферонов, обладающих высокой противовирусной активностью. Кагоцел® вызывает продукцию интерферонов практически во всех популяциях клеток, принимающих участие в противовирусном ответе организма: Т- и В- лимфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фибробластах, эндотелиальных клетках. При приеме внутрь одной дозы Кагоцела® титр интерферонов в сыворотке крови достигает максимальных значений через 48 часов. Интерфероновый ответ организма на введение Кагоцела® характеризуется продолжительной (до 4-5 суток) циркуляцией интерферонов в кровотоке. Динамика накопления интерферонов в кишечнике при приеме внутрь Кагоцела® не совпадает с динамикой титров циркулирующих интерферонов. В сыворотке крови продукция интерферонов достигает высоких значений лишь через 48 часов после приема Кагоцела®, в то время как в кишечнике максимум продукции интерферонов отмечается уже через 4 часа.

Кагоцел®, при назначении в терапевтических дозах, нетоксичен, не накапливается в организме. Препарат не обладает мутагенными и тератогенными свойствами, не канцерогенен и не обладает эмбриотоксическим действием.

Наибольшая эффективность при лечении Кагоцелом® достигается при его назначении не позднее 4-го дня от начала острой инфекции. В профилактических целях препарат может применяться в любые сроки, в том числе и непосредственно после контакта с возбудителем инфекции.

ФАРМАКОКИНЕТИКА
Через 24 часа после введения в организм Кагоцел® накапливается, в основном, в печени, в меньшей степени в легких, тимусе, селезенке, почках, лимфоузлах. Низкая концентрация отмечается в жировой ткани, сердце, мышцах, семенниках, мозге, плазме крови. Низкое содержание Кагоцела® в головном мозге объясняется высокой молекулярной массой препарата, затрудняющей его проникновение через гематоэнцефалический барьер. В плазме крови препарат находится преимущественно в связанном виде.

При ежедневном многократном введении Кагоцела® объем распределения колеблется в широких пределах во всех исследованных органах. Особенно выражено накопление препарата в селезенке и лимфатических узлах. При приеме внутрь в общий кровоток попадает около 20% введенной дозы препарата. Всосавшийся препарат циркулирует в крови, в основном, в связанной с макромолекулами форме: с липидами — 47%, с белками — 37%. Несвязанная часть препарата составляет около 16%.

Выведение: из организма препарат выводится, в основном, через кишечник: через 7 суток после введения из организма выводится 88% введенной дозы, в том числе 90% — через кишечник и 10% — почками. В выдыхаемом воздухе препарат не обнаружен.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Кагоцел® применяют у взрослых и детей в возрасте от 3 лет в качестве профилактического и лечебного средства при гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ), а также как лечебное средство при герпесе у взрослых.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
— Беременность и период лактации;

— Возраст до 3 лет;

— Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Лечение гриппа и орви

Профилактика гриппа и орви

Детям с 3 до 6 лет

Детям с 3 до 6 лет

Для взрослых

  • x 6
  • x 6
  • x 6
  • x 6
  • x 6


Внутрь, независимо от приема пищи.

Для лечения гриппа и ОРВИ взрослым назначают в первые два дня – по 2 таблетки 3 раза в день, в последующие два дня – по одной таблетке 3 раза в день. Всего на курс – 18 таблеток, длительность курса – 4 дня.

Профилактика гриппа и ОРВИ у взрослых проводится 7-дневными циклами: два дня – по 2 таблетки 1 раз в день, 5 дней перерыв, затем цикл повторить. Длительность профилактического курса – от одной недели до нескольких месяцев.

Для лечения герпеса у взрослых назначают по 2 таблетки 3 раза в день в течение 5 дней. Всего на курс – 30 таблеток, длительность курса – 5 дней.

Для лечения гриппа и ОРВИ детям в возрасте от 3 до 6 лет назначают в первые два дня – по 1 таблетке 2 раза в день, в последующие два дня – по одной таблетке 1 раз в день. Всего на курс – 6 таблеток, длительность курса – 4 дня.

Для лечения гриппа и ОРВИ детям в возрасте от 6 лет назначают в первые два дня – по 1 таблетке 3 раза в день, в последующие два дня – по одной таблетке 2 раза в день. Всего на курс – 10 таблеток, длительность курса – 4 дня.

Профилактика гриппа и ОРВИ у детей в возрасте от 3 лет проводится 7-дневными циклами: два дня – по 1 таблетке 1 раз в день, 5 дней перерыв, затем цикл повторить. Длительность профилактического курса – от одной недели до нескольких месяцев.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Возможные побочные реакции при применении препарата приведены в зависимости от частоты возникновения (классификация ВОЗ): часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные сообщения), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным).

Аллергические реакции: частота неизвестна — сыпь, крапивница, зуд кожи, отек Квинке.

Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна — тошнота, диарея, гастралгия.

Если любые из указанных в инструкции побочных реакций усугубляются, или вы заметили любые другие побочные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

ВОЗМОЖНОСТЬ И ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ БЕРЕМЕННЫМИ ЖЕНЩИНАМИ, ЖЕНЩИНАМИ В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
В связи с отсутствием необходимых клинических данных Кагоцел® не рекомендуется принимать в период беременности и лактации.

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ
Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами, механизмами не изучено.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
При случайной передозировке рекомендуется назначить обильное питье, вызвать рвоту.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ
Кагоцел® хорошо сочетается с другими противовирусными препаратами, иммуномодуляторами и антибиотиками (аддитивный эффект).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Для достижения лечебного эффекта прием Кагоцела® следует начинать не позднее четвертого дня от начала заболевания.

ФОРМА ВЫПУСКА
Таблетки, 12 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/ поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой с термосвариваемым покрытием.

1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.

СРОК ГОДНОСТИ
4 года.

По истечении срока годности, указанного на упаковке, препарат не должен применяться.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.

Хранить в недоступном для детей месте.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Без рецепта врача.

ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ООО “НИАРМЕДИК ПЛЮС”, Россия, 125252, г. Москва, ул. Авиаконструктора Микояна, д. 12, этаж 2, помещение №11, комната 26.

ПРЕТЕНЗИИ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ НАПРАВЛЯТЬ ПО АДРЕСУ
ООО “НИАРМЕДИК ПЛЮС”, Россия, 125252, г. Москва, ул. Авиаконструктора Микояна, д. 12, этаж 2, помещение №11, комната 26, телефон/факс: +7 (495) 385-80-08, электронная почта: [email protected]

ПРЕДПРИЯТИЕ-ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО “НИАРМЕДИК ПЛЮС”, Россия, 125252, г. Москва, ул. Авиаконструктора Микояна, д. 12, этаж 2, помещение №11, комната 26.

Адрес места производства: Россия, 249030, Калужская область, г.о. «Город Обнинск», г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 120, корп. 3, 4, 5.

ᐉ Аптека Низких Цен • Интернет аптека, которая всегда рядом

Интернет-каталог лекарственных товаров от Аптека АНЦ

Аптека АНЦ — это специализированная компания, осуществляющая деятельность по розничной и оптовой торговли лекарственными средствами и товарами медицинского назначения, у которой есть собственный online сервис, и в которой представлен широкий ассортимент лекарственных средств, лечебной и декоративной косметики, товаров для ухода за кожей и телом с выгодным ценам.

Аптека АНЦ сотрудничает с другими аптечными заведениями, благодаря чему заказ можно получить в ближайшей Вам аптеке.

ПРЕИМУЩЕСТВА АПТЕК АНЦ

Цель Аптеки АНЦ — улучшить качество жизни и здоровья людей, посредством предоставления наиболее выгодных медикаментов, которые можно купить рядом с домом. Аптека АНЦ имеет одно из основных преимуществ, а именно возможность осуществить заказ в режиме online.

ВЫГОДНЫЕ ЦЕНЫ

Стоимость товаров в различных аптечных заведениях Аптека АНЦ и партнеров варьируется. Online сервис осуществляет автоматический подбор необходимых Вам товаров сразу по нескольким критериям: цена, местонахождение аптеки, наличие товара.
На нашем сайте Вы можете первыми узнавать об акциях и скидках на товары. Информация обновляется постоянно, что позволяет всегда быть в курсе действующих акций и скидок.

Аптека АНЦ также имеет широкую бонусную программу «АНЦ ЛАЙК», что позволяет накапливать бонусы и рассчитываться ими за приобретенные товары.

ШИРОКИЙ АССОРТИМЕНТ

Специализированный online сервис позволяет ознакомиться с широким ассортиментом лекарственных средств, косметических средств, медицинской техники, средств гигиены, средств для ухода за младенцем и других аптечных товаров.

ЗАКАЗ ОНЛАЙН

Благодаря online сервису Аптеки АНЦ необходимые товары можно заказать не выходя из дома. Сайт автоматически найдет и предложит Вам ближайшую аптеку, где необходимый товар есть в наличии. Вам останется только ознакомиться на нашем сайте с ассортиментом, дойти до ближайшей аптеки и оплатить заказ. Осуществить оплату можно непосредственно на месте приобретения: наличными или бесконтактно.

НАДЕЖНОСТЬ

Аптека АНЦ осуществляет свою деятельность исключительно в правовом пространстве, не нарушая действующего законодательства Украины.

Аптека АНЦ имеет все необходимые разрешения и лицензии на осуществление деятельности по розничной и оптовой торговли лекарственными средствами. Весь товар перед реализацией конечному потребителю проходит тщательную проверку на срок годности.

ПОМОЩЬ СПЕЦИАЛИСТА

Если Вам нужна помощь специалиста, Вы можете обратиться в аптечную справку и задать все вопросы, которые Вас волнуют. Наши консультанты и провизоры обладают высоким профессионализмом, регулярно повышают свой уровень квалификации и ответят на все вопросы.

границ | Эффективность арбидола для профилактики COVID-19 у медицинских работников

Введение

Коронавирусная болезнь 2019 (COVID-19) быстро распространилась по всему миру с момента своего открытия в декабре 2019 года (1). По состоянию на 14 апреля 2020 года SARS-CoV-2 поразил в общей сложности 1,8 миллиона человек, в том числе десятки тысяч медицинских работников (2). Медицинские работники восприимчивы к COVID-19. Предыдущая литература подтверждает, что область работы медицинских работников значительно влияет на вероятность заражения, когда они находятся в тесном контакте с коронавирусом (3).Более того, исследования показали значительную корреляцию между возрастом и прогнозом пациентов, инфицированных SARS-CoV-2 (4). Однако в настоящее время нет профилактических препаратов, подтвержденных клиническими исследованиями (5). Эксперименты показали, что арбидол, а именно умифеновир, подавляет репликацию вирусов SARS (6). Было также показано, что арбидол блокирует репликацию вируса, ингибируя слияние липидных мембран вируса гриппа с клетками-хозяевами (7). Основываясь на результатах вышеупомянутых исследований и доступности препарата, некоторые медицинские работники в больнице Тунцзи в профилактических целях приняли на себя пероральный противовирусный препарат арбидол в клинической практике, но его роль не ясна.

Таким образом, мы использовали сопоставимое по возрасту исследование случай-контроль для ретроспективного анализа корреляции между COVID-19 и профилактическим пероральным применением арбидола медицинскими работниками в больнице Tongji, чтобы изучить влияние арбидола на COVID-19 среди медицинских работников.

Методы

Дизайн исследования и участники

После вспышки в Ухане большое количество медицинских работников в нашей больнице оказались на передовой, что является хорошей выборкой для анализа.В связи с этим ретроспективно были отобраны работающие в больнице Тунцзи медицинские работники, которым был поставлен диагноз COVID-19 с помощью теста на нуклеиновую кислоту мазка из горла (инфекционная группа) до 9 февраля 2020 года. В зависимости от возраста и области работы они были сопоставлены по частоте, и было выбрано такое же количество неинфицированных медицинских работников, работающих в больнице Тунцзи (неинфицированная группа). Отделения высокого риска включали амбулаторное отделение и отделение неотложной помощи, отделение лихорадки, респираторное отделение, торакальное хирургическое и инфекционное отделение, тогда как другие отделения не относились к отделениям высокого риска. Неизвестно, принимали ли инфицированные и неинфицированные пациенты профилактически пероральный арбидол перед отбором. Защитные меры, принятые медицинскими работниками, были единодушно запрошены в том же отделении или на рабочем месте, например, защитный костюм, очки, маски и т. Д. Пациенты в группе инфекции, которые принимали арбидол в течение 2 недель до появления первого симптома, были определены как принимающие арбидол. . Субъекты из неинфицированной группы, которые принимали перорально арбидол в тот же период, также были определены как принимающие арбидол.Профилактическая доза была определена как 200 мг каждые сутки перорально, тогда как терапевтическая доза была определена как 600 мг каждые сутки перорально.

Это исследование было рассмотрено и одобрено Медицинским этическим комитетом больницы Тунцзи при Хуачжунском университете науки и технологий (идентификатор IRB: TJ-C20200133).

Сбор данных

Сбор информации осуществлялся в основном с помощью системы электронных медицинских карт нашей больницы и телефонных интервью. Индикаторы сбора данных включали в основном возраст, пол, сопутствующие заболевания, род занятий, отдел работы, время начала COVID-19, прием арбидола, место изоляции (больница / дом / гостиница), лабораторные параметры, наличие тяжелой пневмонии во время госпитализации и клинические исходы. .Клинические данные были получены с использованием стандартизованных форм для всех вовлеченных субъектов. Два исследователя независимо проанализировали данные.

Результатов

Определено распределение COVID-19 среди медицинских работников нашей больницы с 5 января 2020 года. Статистический анализ был включен для изучения взаимосвязи между исходными характеристиками медицинских работников и инфекцией SARS-CoV-2. В группе инфицированных оценивалась связь профилактического перорального приема арбидола с госпитализацией и развитием тяжелой пневмонии.

Статистический анализ

В данном исследовании использовалось статистическое программное обеспечение SPSS 23.0. Для проверки нормальности данных использовался однократный тест k-s. Категориальные переменные были описаны как частота и проценты, а непрерывные переменные были описаны с использованием средних или медианных значений и межквартильного диапазона (IQR). Средние значения для непрерывных переменных сравнивались с использованием независимых групп t -тестов, когда данные были нормально распределены; в противном случае использовался тест Манна – Уитни.Пропорции категориальных переменных сравнивались с использованием критерия χ2, хотя точный критерий Фишера использовался, когда данные были ограничены. Уровни безинфекционной выживаемости сравнивали с использованием лог-рангового теста. Тесты проводились при уровне α = 0,05 (обе стороны), и P <0,05 указывает на то, что разница статистически значима.

Результаты

С момента вспышки в Ухане количество подтвержденных случаев быстро увеличилось: первоначальная оценка составила R 0 из 2.2 (95% ДИ 1,4–3,9) (8). Аналогичным образом, число подтвержденных случаев заболевания среди медицинского персонала продолжает расти. В это исследование было включено в общей сложности 164 человека, 82 случая в инфицированной группе и 82 контрольной группы в неинфицированной группе со средним возрастом 37 лет, в том числе 63 мужчины и 101 женщина (Таблица 1). Шестьдесят специалистов здравоохранения работали в отделениях высокого риска и 104 пациента работали в отделениях не высокого риска. Небольшое количество случаев сопровождалось основными заболеваниями, в основном гипертонией и диабетом.Распределение начала заболевания среди медицинских работников в инфицированной группе, включенной в исследование, показано на рисунках 1A, B.

Таблица 1 . Исходные характеристики медицинских работников, включенных в исследование.

Рисунок 1 . Распределение специалистов здравоохранения, участвовавших в расследовании. (A) Начало заболевания среди подтвержденных случаев COVID-19 в больнице Тунцзи. (B) Состав лиц, участвовавших в этом исследовании. (C) Уровень безинфекционной выживаемости людей, принимающих арбидол и контролирующих контроль, в течение 45 дней после вспышки COVID-19.

Девятнадцать (23,2%) пациентов в инфицированной группе получали арбидол перорально с профилактической целью, а 48 (58,5%) пациентов в неинфицированной группе принимали арбидол. Сравнительный анализ инфицированных и неинфицированных групп показал, что не было никакой корреляции между инфекцией SARS-CoV-2 и полом, профессией и сопутствующими заболеваниями медицинских работников, но была значимая корреляция с арбидолом (23.2 по сравнению с 58,5%, OR = 0,214, 95% ДИ 0,109–0,420; P <0,001), что указывает на то, что арбидол защищает от COVID-19 у медицинских работников (Таблица 1). Совокупное количество медицинских работников, заболевших COVID-19 в нашей больнице, продолжало расти с 5 января 2020 года по 8 февраля 2020 года. Недостаточная осведомленность о защите и недостаточные медицинские средства защиты были важными причинами заражения медицинского персонала на ранней стадии. Совокупный уровень неинфицированных медицинских работников в группе арбидола был значительно выше, чем у лиц в группе, не принимавшей арбидол (лог-ранговый тест, χ 2 = 98.74; P <0,001) (Рисунок 1C).

48 пациентов (58,5%) в группе инфекции были госпитализированы со средним возрастом 39 (31–49) лет, из которых 7 (14,6%) принимали арбидол в профилактических целях. Тридцать четыре человека (41,5%) имели легкие симптомы и были изолированы за пределами больницы (дома или в отеле). Средний возраст составлял 34 (30–39) лет, двенадцать человек (35,3%) принимали арбидол перорально. Среди пациентов, инфицированных SARS-CoV-2, сравнительный анализ между госпитализированной группой и не госпитализированной группой показал, что частота госпитализаций была связана с возрастом ( P = 0.024) и пероральное применение арбидола (OR = 0,313, 95% ДИ 0,108–0,909; P = 0,029) (Таблица 2). Более того, пероральный прием арбидола также отрицательно коррелировал с продолжительностью положительного мазка из зева ( r = -0,286, P = 0,011). Между тем, не было никакой корреляции с полом, профессией или сопутствующими заболеваниями медицинских работников, что позволяет предположить, что более молодой возраст и профилактическое пероральное употребление арбидола могут защитить от прогрессирования заболевания.

Таблица 2 . Характеристики инфицированных медицинских работников, включенных в исследование.

Чтобы свести к минимуму возможные искажающие эффекты возраста, было проведено исследование типа случай-контроль. Однако в подобранном по возрасту исследовании случай-контроль частота госпитализаций не была достоверно связана с приемом арбидола ( P = 0,091) (Таблица 3). Кроме того, пероральный прием арбидола существенно не коррелировал с продолжительностью положительного мазка из зева ( r = -0,240, P = 0,056) в зависимости от возраста, что указывает на то, что профилактический пероральный прием арбидола не может замедлить прогрессирование COVID-19.У четырех из 48 госпитализированных пациентов развилась тяжелая пневмония со средним возрастом 51 (43–62) года, и все они не принимали пероральный арбидол с профилактической целью. Средний возраст 44 пациентов, не находящихся в критическом состоянии, составлял 39 (30–48) лет, 7 из которых принимали арбидол перорально. Тяжелая пневмония была связана с возрастом ( P = 0,027), но не было обнаружено корреляции с полом, профессией, сопутствующими заболеваниями или пероральным приемом арбидола медицинских работников, что свидетельствует о уязвимости пожилых пациентов к тяжелой пневмонии.Один из 82 заболевших умер от дыхательной недостаточности во время госпитализации, остальные пациенты вылечились.

Таблица 3 . Клинические характеристики инфицированных медицинских работников в подобранном исследовании случай-контроль.

Обсуждение

Чтобы преодолеть нынешнюю серьезную эпидемическую ситуацию, COVID-19 стал горячей точкой для исследований. В настоящее время имеется большое количество литературы, посвященной эпидемиологии, клиническим характеристикам и прогнозу заболевания (1, 4, 9).Однако исследований по лекарственной профилактике для этой особой группы медицинских работников не проводилось.

Это исследование показало, что профилактический пероральный прием арбидола был значительно связан со снижением уровня инфицирования SARS-CoV-2 среди медицинских работников, что показало, что арбидол может играть профилактическую роль у медицинских работников. Арбидол представляет собой противовирусное соединение широкого спектра действия, которое блокирует контакт, адгезию и слияние вирусных липидных капсул и мембран клеток-хозяев и блокирует репликацию вируса (6, 10). In vivo и in vitro Эксперименты подтверждают, что арбидол оказывает ингибирующее действие на различные респираторные вирусы, включая вирусы с оболочкой и без оболочки, а также вирусы РНК и ДНК (11). Рандомизированное контролируемое исследование давало рабочим арбидол (200 мг / сут) перорально во время эпидемии гриппа в течение 10–18 дней и обнаружило, что арбидол оказывает значительный профилактический эффект (12). Аналогичным образом Титова и соавт. пероральный прием арбидола пациентам с астмой и хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) для профилактики вирусных инфекций (13). Недавно пероральное применение арбидола показало благоприятный клинический ответ у пациентов с COVID-19 (14). Эти результаты согласуются с результатами, полученными в нашем исследовании, о том, что арбидол отрицательно связан с инфекцией SARS-CoV-2.

Стоит отметить, что это исследование показало, что профилактический пероральный прием арбидола не был существенно связан с частотой госпитализаций и продолжительностью положительных мазков из зева у медицинских работников с COVID-19. Более того, нет статистической корреляции между профилактическим лечением и тяжелой пневмонией, что заслуживает дальнейшего рассмотрения.Возможные причины предполагались следующим образом. Арбидол эффективно блокирует проникновение вируса в клетки-хозяева и блокирует начальные стадии патогенного процесса вируса, обеспечивая профилактическую защиту (10, 11). Однако, когда в клетках-хозяевах реплицируется большое количество вирусов, защитный эффект арбидола ограничен. Поэтому перспективным вариантом может быть комбинированное применение арбидола и других противовирусных препаратов. Следует отметить, что профилактический пероральный прием арбидола чаще применялся среди не госпитализированных пациентов (35 vs.15%), хотя эта разница не была значимой после сопоставления с возрастом ( P = 0,091). Необходимы дальнейшие исследования, чтобы выяснить роль и механизм арбидола при инфекциях SARS-CoV-2.

Арбидол был допущен к продаже в Китае в 2006 году для лечения инфекций верхних дыхательных путей, вызванных вирусами гриппа A и B. Он хорошо переносится людьми и безопасен. Шестьдесят семь медицинских работников, которые принимали пероральный арбидол, могли переносить его (в среднем 6,7 дней) в нашем исследовании, среди которых мало людей имели легкую диарею даже в терапевтической дозе (~ 10%).О серьезных побочных эффектах, связанных с пероральным приемом арбидола, не сообщалось.

Ограничения данного исследования

Это исследование также имеет ограничения. Это одноцентровое ретроспективное исследование ограниченного размера, в котором отсутствует многоцентровое проспективное когортное исследование для улучшенной проверки. Кроме того, нет гарантии, что осведомленность участников о защите и меры защиты были полностью согласованы.

Заключение

Таким образом, арбидол в значительной степени был связан со снижением инфицирования SARS-CoV-2 и мог играть профилактическую роль среди медицинских работников.Этот вывод также имеет определенное значение для других групп высокого риска, таких как члены семей пациентов с COVID-19 и персонал по борьбе с инфекционными заболеваниями.

Заявление о доступности данных

Необработанные данные, подтверждающие выводы этой статьи, будут предоставлены авторами без излишних оговорок.

Заявление об этике

Исследования с участием людей были рассмотрены и одобрены Комитетом по медицинской этике больницы Тунцзи Научно-технического университета Хуачжун.Письменное информированное согласие на участие не требовалось для этого исследования в соответствии с национальным законодательством и институциональными требованиями.

Авторские взносы

CY, WLi и ZH внесли существенный вклад в дизайн исследования. CK и DY отвечали за черновик рукописи. JL взяла на себя ответственность за получение этического одобрения. WLiu и SH взяли на себя ответственность за сбор данных. CY и ZH внесли основной вклад в анализ и интерпретацию данных.CY и JL участвовали в диагностике и лечении медицинских работников. SW внесла в рукопись существенные исправления.

Финансирование

Эта работа была поддержана Национальным фондом естественных наук Китая (№ 81702989).

Конфликт интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Список литературы

1.Zhu N, Zhang D, Wang W, Li X, Yang B, Song J и др. Новый коронавирус от пациентов с пневмонией в Китае, 2019 г. N Engl J Med. (2020 г.). 382: 727–33. DOI: 10.1056 / NEJMoa2001017

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

3. Чо СИ, Кан Дж. М., Ха Й., Пак Дж. Э., Ли Дж. Й., Ко Дж. Х. и др. Вспышка БВРС-КоВ после контакта с одним пациентом в отделении неотложной помощи в Южной Корее: эпидемиологическое исследование вспышки. Ланцет. (2016) 388: 994–1001.DOI: 10.1016 / S0140-6736 (16) 30623-7

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

4. Ван Д., Ху Б., Ху Ц., Чжу Ф., Лю Х, Чжан Дж. И др. Клинические характеристики 138 госпитализированных пациентов с пневмонией, инфицированной новым коронавирусом 2019 г., в Ухане, Китай. JAMA. (2020) 323: 1061–9. DOI: 10.1001 / jama.2020.1585

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

6. Хамитов Р.А., Логинова С., Щукина В.Н., Борисевич С.В., Максимов В.А., Шустер А.М.[Противовирусная активность арбидола и его производных в отношении возбудителя тяжелого острого респираторного синдрома в культурах клеток]. Vopr Virusol. (2008) 53: 9–13.

PubMed Аннотация | Google Scholar

7. Крамарев С.А., Мощич А.П. [Лечение гриппа и ОРВИ]. Лик Справа . (2013). 99–106.

PubMed Аннотация | Google Scholar

8. Ли Кью, Гуань Х, Ву П, Ван Х, Чжоу Л., Тонг И и др. Динамика ранней передачи новой пневмонии, инфицированной коронавирусом, в Ухане, Китай. N Engl J Med. (2020) 382: 1199–207. DOI: 10.1056 / NEJMoa2001316

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

9. Zhou F, Yu T, Du R, Fan G, Liu Y, Liu Z и др. Клиническое течение и факторы риска смертности взрослых пациентов с COVID-19 в Ухане, Китай: ретроспективное когортное исследование. Ланцет. (2020) 395: 1054–62. DOI: 10.1016 / S0140-6736 (20) 30566-3

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

10.Борискин Ю.С., Ленева И.А., Печер Е.И., Поляк С.Ю. Арбидол: противовирусное соединение широкого спектра действия, блокирующее слияние вирусов. Curr Med Chem. (2008) 15: 997–1005. DOI: 10.2174 / 092986708784049658

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

12. Гагаринова В.М., Игнатьева Г.С., Синицкая Л.В., Иванова А.М., Родина М.А., Турьева А.В. [Новый химический препарат арбидол: его профилактическая эффективность во время эпидемий гриппа]. Ж. Микробиол Эпидемиол Иммунобиол .(1993) 40–3.

PubMed Аннотация | Google Scholar

13. Титова О.Н., Петрова М.А., Шкляревич Н.А., Кузубова Н.А., Александров А.Л., Ковалева Л.Ф. и др. Эффективность арбидола в профилактике вирусных обострений бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких. Тер Арх. (2018) 90: 48–52. DOI: 10.26442 / terarkh3018

-52

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

14. Дэн Л., Ли Ц., Цзэн Ц., Лю Х, Ли Х, Чжан Х и др.Арбидол в сочетании с LPV / r по сравнению с одним LPV / r против коронавирусной болезни 2019: ретроспективное когортное исследование. J Заражение. (2020) S0163-4453 (20) 30113-4.

PubMed Аннотация | Google Scholar

Противовирусные препараты от гриппа (гриппа) и сопутствующая информация

Примечание. Предоставленная информация может измениться, и ее не следует использовать в качестве замены индивидуальной оценки поставщиком медицинских услуг или в качестве основного средства диагностики гриппа или определения лечения.


Введение

Термин грипп относится к заболеванию, вызываемому вирусом гриппа. Это обычно называется гриппом, но многие различные заболевания вызывают симптомы гриппа, такие как лихорадка, озноб, ломота и боли, кашель и боль в горле. Инфекция, вызванная вирусом гриппа, может вызывать различные формы заболевания, от легких симптомов простуды до типичного гриппа. Некоторые люди могут подвергаться повышенному риску бактериальных осложнений гриппа, таких как пневмония, инфекции ушей или носовых пазух или инфекции кровотока.

Существует ряд препаратов, одобренных FDA для лечения и профилактики гриппа. Ежегодная вакцинация является основным средством профилактики и борьбы с гриппом.

Антибиотики используются для лечения болезней, вызываемых бактериями, такими как ангина, туберкулез и многие виды пневмонии. Антибиотики не лечат вирусные заболевания, такие как грипп, простуда и боль в горле.


Грипп и COVID-19

Всемирная пандемия заболевания под названием COVID-19 изменила взгляд людей на симптомы гриппа.COVID-19 вызывается другим вирусом, не вирусом гриппа, а коронавирусом, который называется SARS-CoV-2. COVID-19 и грипп могут иметь одни и те же симптомы, но могут вызывать разные риски осложнений в некоторых разных группах риска и могут нуждаться в разных тестах, лечении и профилактических мерах. Эти сходства и различия могут быть важны для медицинских работников и людей, которые считают, что они могли подвергнуться воздействию или могут иметь одно из этих заболеваний. CDC опубликовал несколько сравнений между этими двумя заболеваниями; информация быстро накапливается и меняется.Возможное влияние мер по предотвращению воздействия COVID-19 на циркуляцию гриппа до конца не изучено. Ожидается, что одобренные в настоящее время противовирусные препараты от гриппа не принесут пользы от COVID-19.


Информация FDA о сезонном гриппе

Посетите Сезонный грипп (грипп) и FDA


Использование противовирусных препаратов для лечения гриппа

Вспышки гриппа происходят каждый год и обычно достигают уровня эпидемии в определенное время сезона.Обычно неосложненный грипп проходит с антивирусным лечением или без него, но может вызывать значительный дискомфорт и ограничивать активность, пока продолжается.

Многие люди с неосложненным гриппом принимают лекарства, отпускаемые без рецепта, отдыхают и принимают много жидкости, чтобы облегчить симптомы. Противовирусные препараты, отпускаемые по рецепту, могут сократить время, необходимое для улучшения симптомов, а некоторые также используются в отдельных ситуациях, чтобы снизить вероятность заболевания у людей, подвергшихся воздействию вируса гриппа.Своевременное медицинское обследование важно для раннего лечения гриппа, поскольку противовирусные препараты могут принести наибольшую пользу пациентам, которые начинают терапию в течение 48 часов после появления симптомов.

Симптомы гриппа могут имитировать другие инфекции, требующие другого лечения (например, бактериальная пневмония, которую следует лечить антибиотиками). Если симптомы серьезны или ухудшаются, или если имеется хроническое заболевание, важно пройти обследование у врача.Лабораторные тесты могут помочь обнаружить вирус гриппа. Однако отрицательный тест не всегда исключает возможность заражения вирусом гриппа, а положительный тест не исключает возможности других заболеваний и не заменяет клиническую оценку.

Осложнения гриппа могут включать бактериальные инфекции, вирусную пневмонию, а также аномалии сердечной и других систем органов. Люди с хроническими заболеваниями (включая ожирение), дети младше 5 лет (и особенно дети младше 2 лет), пациенты 65 лет и старше, жители учреждений долгосрочного ухода, коренные американцы и коренные жители Аляски, а также беременные женщины могут подвергаться повышенному риску осложнений.Осложнения гриппа и других заболеваний, напоминающих грипп, могут потребовать другого лечения и, в некоторых случаях, неотложной медицинской помощи. Противовирусные препараты не исключают риска развития осложнений. Некоторые осложнения могут быть опасными для жизни. Были сообщения о людях с другими типами инфекций, состояние которых ухудшалось, потому что они лечились только от гриппа, а не от других инфекций.

Вирусы гриппа могут стать устойчивыми к определенным противовирусным препаратам против гриппа, и все эти препараты обладают побочными эффектами.Если вы испытываете новые симптомы во время лечения или ваши симптомы не исчезают или ухудшаются во время лечения, обратитесь к врачу.

Для получения дополнительной информации и рекомендаций общественного здравоохранения о циркулирующем вирусе гриппа, включая образцы устойчивости к конкретным лекарствам, посетите сайт Flu.gov или веб-сайты CDC и ВОЗ.


Лекарства от гриппа, одобренные FDA

Примечание. Противовирусные препараты от гриппа не заменяют вакцину. Они используются в дополнение к вакцинам при планировании борьбы с гриппом в области общественного здравоохранения.Противовирусные препараты были одобрены для лечения острого неосложненного гриппа и для некоторых профилактических целей.

Существует четыре одобренных FDA противовирусных препарата от гриппа, рекомендованных CDC для использования против недавно циркулирующих вирусов гриппа.

Два старых препарата, амантадин (дженерик) и римантадин (флумадин и дженерик) исторически были одобрены для лечения и профилактики инфекции, вызванной вирусом гриппа А. Но многие штаммы вируса гриппа, включая вирус гриппа h2N1 2009 г., теперь устойчивы к этим препаратам.CDC не рекомендовал использовать амантадин и римантадин для недавно циркулирующих вирусов гриппа, хотя рекомендации могут измениться, если в будущем произойдет повторное появление определенных штаммов вирусов с типами чувствительности, благоприятствующими такому использованию.


Использование исследуемых лекарственных средств против гриппа

Клинические испытания оценивают безопасность и эффективность неутвержденных продуктов или новые способы использования одобренных продуктов. Информацию об открытых клинических исследованиях можно найти на сайте ClinicalTrials.губ.


Ресурсы для информации о лекарственных препаратах

Информацию о правилах расширенного доступа, других аспектах разработки и анализа лекарств, а также ресурсы о статусе утверждения лекарств и составов можно найти по адресу:


Отчеты о нехватке лекарств


Контакты для получения информации о препаратах, используемых для лечения гриппа

  • Для получения информации о лекарствах, используемых для лечения гриппа, обращайтесь:
    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов
    Центр оценки и исследований лекарственных средств
    Управление связи
    Отдел информации о лекарствах
    Телефон: 888-info-FDA | 301-827-4573
    Факс: 301-827-4577
    Электронная почта: druginfo @ fda.hhs.gov

Дополнительные ресурсы

Подход к перепрофилированию лекарств для борьбы с COVID-19

  • 1.

    Хуан Ф, Чжан Ц., Лю Ц., Чжао И, Чжан И, Цинь И и др. Идентификация амитриптилина HCl, флавинадениндинуклеотида, азацитидина и кальцитриола в качестве лекарств для повторного использования при поражении легких, вызванном вирусом гриппа A H5N1. PLoS Pathog. 2020; 16 (3): e1008341. https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1008341.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 2.

    Шерман Д., Фетро С. Репозиционирование лекарств для лечения редких заболеваний: истории успеха, основанные на знаниях. Терапия. 2020; 75: 161–7. https://doi.org/10.1016/j.therap.2020.02.007.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 3.

    Дайалл Дж., Коулман С.М., Харт Б.Дж., Венкатараман Т., Холбрук М.Р., Киндрачук Дж. И др. Перепрофилирование клинически разработанных препаратов для лечения коронавирусной инфекции ближневосточного респираторного синдрома. Противомикробные агенты Chemother.2014; 58: 4885–933. https://doi.org/10.1128/AAC.03036-14.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 4.

    Серткая А., Биркенбах А., Берлинд А., Эйро Дж. Изучение затрат на клинические испытания и препятствий для разработки лекарств. Министерство здравоохранения и социальных служб США, офис помощника секретаря по планированию и оценке отчета. 2014; 1: 1–92.

  • 5.

    Йеу Й, Юн И, Пак С.Распространение вектора локализации белка: метод повышения точности репозиции лекарственного средства. Мол Биосист. 2015; 11: 2096–102. https://doi.org/10.1039/c5mb00306g.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 6.

    Ходос Р.А., Кидд Б.А., Шамир К., Ридхед Б.П., Дадли Дж. Т.. In silico методы перепрофилирования лекарств и фармакологии. Wiley Interdiscip Rev Syst Biol Med. 2016; 8: 186–21010. https://doi.org/10.1002/wsbm.1337.

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 7.

    Pushpakom S, Iorio F, Eyers PA, Escott KJ, Hopper S, Wells A, et al. Перепрофилирование лекарств: прогресс, проблемы и рекомендации. Nat Rev Drug Discov. 2019 Янв; 18 (1): 41–58. https://doi.org/10.1038/nrd.2018.168.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 8.

    Паолини Г.В., Шапленд Р.Х., ван Хорн В.П., Мейсон Дж.С., Хопкинс А.Л. Глобальное картирование фармакологического пространства. Nat Biotechnol. 2006; 24: 805–15. https://doi.org/10.1038/nbt1228.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 9.

    Кох У., Хамахер М., Нуссбаумер П. Химинформатика на стыке медицинской химии и протеомики. Biochim Biophys Acta. 2014; 1844: 156–61. https://doi.org/10.1016/j.bbapap.2013.05.010.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 10.

    Пиро РМ. Сетевая медицина: связывающие расстройства. Hum Genet.2012; 131: 1811–20. https://doi.org/10.1007/s00439-012-1206-y.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 11.

    Zhou Y, Hou Y, Shen J, Huang Y, Martin W., Cheng F. Сетевое перепрофилирование лекарств для лечения нового коронавируса 2019-nCoV / SARS-CoV-2. Cell Discov. 2020; 6:14. https://doi.org/10.1038/s41421-020-0153-3.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 12.

    Li X, Yu J, Zhang Z, Ren J, Peluffo AE, Zhang W и др. Сетевой биоинформатический анализ дает представление о перепрофилировании лекарств для COVID-2019. Препринты 2020, 2020030286 (doi: 10.20944 / preprints202003.0286.v1.

  • 13.

    Tai W, He L, Zhang X, Pu J, Voronin D, Jiang S, et al. Характеристика рецептор-связывающего домена ( RBD) нового коронавируса 2019 г .: значение для разработки белка RBD в качестве ингибитора прикрепления вируса и вакцины. Cell Mol Immunol.2020; 17: 613–20.https://doi.org/10.1038/s41423-020-0400-4.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 14.

    Ван Н., Ши X, Цзян Л., Чжан С., Ван Д., Тонг П. и др. Структура спайкового домена связывания рецептора БВРС-КоВ в комплексе с человеческим рецептором DPP4. Cell Res. 2013; 23 (8): 986–93. https://doi.org/10.1038/cr.2013.92.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 15.

    Du L, He Y, Zhou Y, Liu S, Zheng BJ, Jiang S. Спайковый белок SARS-CoV — мишень для разработки вакцин и терапевтических средств. Nat Rev Microbiol. 2009. 7: 226–36. https://doi.org/10.1038/nrmicro2090.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 16.

    Zumla A, Chan JF, Azhar EI, Hui DS, Yuen KY. Коронавирусы — открытие лекарств и варианты лечения. Nat Rev Drug Discov. 2016; 15: 327–47. https: // doi.org / 10.1038 / nrd.2015.37.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 17.

    Харрисон С. Коронавирус ускоряет перепрофилирование лекарств. Nat Biotechnol. 2020; 38 (4): 379–81. https://doi.org/10.1038/d41587-020-00003-1.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 18.

    Вудхед М., Эвиг С., Торрес А. Тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС).Eur Respir J. 2003; 21: 739–40. https://doi.org/10.1183/0

    36.03.00035403.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 19.

    Zaki AM, Boheemena S, Bestebroer TIM, Osterhaus A, Fouchier R. Изоляция нового коронавируса от мужчины с пневмонией в Саудовской Аравии. N Engl J Med. 2012; 367: 1814–20. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1211721.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 20.

    Woo PC, Huang Y, Lau SK, Yuen KY. Геномика и биоинформатический анализ коронавируса. Вирусы. 2010; 2: 1804–20. https://doi.org/10.3390/v2081803.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 21.

    Дрекслер Дж. Ф., Глоза-Рауш Ф., Гленде Дж., Корман В. М., Мут Д., Геттше М. и др. Геномная характеристика коронавируса, связанного с тяжелым острым респираторным синдромом, у европейских летучих мышей и классификация коронавирусов на основе частичных последовательностей генов РНК-зависимой РНК-полимеразы.J Virol. 2010; 2010 (84): 11336–49. https://doi.org/10.1128/JVI.00650-10.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 22.

    LeDuc JW, Barry MA. SARS, первая пандемия 21 века. Emerg Infect Dis. 2004; 10: e26. https://doi.org/10.3201/eid1011.040797_02.

    Артикул
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 23.

    Zhou P, Yang XL, Wang XG, Hu B, Zhang L, Zhang W и др.Вспышка пневмонии, связанная с новым коронавирусом, вероятно, происхождения летучих мышей. Природа. 2020; 579: 270–3. https://doi.org/10.1038/s41586-020-2012-7.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 24.

    Бенвенуто Д., Джованетти М., Чиккоцци А., Спото С., Анджелетти С., Чиккоцци М. Эпидемия нового коронавируса 2019 года: доказательства эволюции вируса. J Med Virol. 2020; 92: 455–9. https://doi.org/10.1002/jmv.25688.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 25.

    Shield C. Коронавирус: от летучих мышей до ящеров, как вирусы достигают нас ?. Deutsche Welle. 7 февраля 2020 г. Дата обращения 13 марта 2020 г.

  • 26.

    Горбаленя А.Е., Бейкер С.К., Барич Р.С., де Гроот Р.Дж., Дростен С., Гуляева А.А. и др. Коронавирус, связанный с тяжелым острым респираторным синдромом: классификация 2019-nCoV и присвоение ему названия SARS-CoV-2. Nat Microbiol. 2020; 5: 536–44. https://doi.org/10.1038/s41564-020-0695-z.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 27.

    Baron SA, Devaux C, Colson P, Raoult D, Rolain JM. Тейкопланин: альтернативный препарат для лечения коронавируса COVID-19? Int J Antimicrob Agents. 2020: 105944. DOI: 10.1016 / j.ijantimicag.2020.105944.

  • 28.

    Ахмед С.Ф., Квадир А.А., Маккей М.Р. Предварительное определение потенциальных мишеней вакцины против коронавируса COVID-19 (SARS-CoV-2) на основе иммунологических исследований SARS-CoV. Вирусы. 2020; 12 (3): E254. https://doi.org/10.3390/v12030254.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 29.

    Ван М., Цао Р., Чжан Л., Ян Х, Лю Дж, Сюй М. и др. Ремдесивир и хлорохин эффективно подавляют недавно появившийся новый коронавирус (2019-nCoV) in vitro. Cell Res. 2020; 30: 269–71. https://doi.org/10.1038/s41422-020-0282-0.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 30.

    де Вит Э, Фельдманн Ф., Кронин Дж., Джордан Р., Окумура А., Томас Т. и др. Профилактическое и терапевтическое лечение ремдесивиром (GS-5734) на модели БВРС-КоВ на макаках-резусах.Proc Natl Acad Sci USA. 2020; 117 (12): 6771–6. https://doi.org/10.1073/pnas.1922083117.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 31.

    Sheahan TP, Sims AC, Graham RL, Menachery VD, Gralinski LE, Case JB, et al. Противовирусный препарат широкого спектра действия GS-5734 подавляет как эпидемические, так и зоонозные коронавирусы. Sci Transl Med. 2017; 9: eaal3653. https://doi.org/10.1126/scitranslmed.aal3653.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 32.

    Holshue ML, DeBolt C, Lindquist S, Lofy KH, Wiesman J, Bruce H и др. Первый случай нового коронавируса 2019 года в США. N Engl J Med. 2020; 382: 929–36. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2001191.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 33.

    Никастри Э., Петросилло Н., Бартоли Т.А., Лепор Л., Монди А., Пальмиери Ф. и др. Национальный институт инфекционных болезней им. Л. Спалланцани, IRCCS.Рекомендации по клиническому ведению COVID-19. Infect Dis Rep.2020; 12: 8543.

    Артикул

    Google Scholar

  • 34.

    Грейн Дж., Омагари Н., Шин Д., Диаз Дж., Аспергес Е., Кастанья А. и др. Сострадательное применение ремдесивира пациентам с тяжелым Covid-19. N Engl J Med. 2020; 382: 2327–36. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2007016.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 35.

    Бейгель Дж. Х., Томашек К. М., Додд Л. Е., Мехта А. К., Зингман Б. С., Калил А. С. и др. Ремдесивир для лечения Covid-19 — предварительное сообщение. N Engl J Med. 2020; NEJMoa2007764. DOI: 10.1056 / NEJMoa2007764.

  • 36.

    Wang Y, Zhang D, Du G, Du R, Zhao J, Jin Y, et al. Ремдесивир у взрослых с тяжелой формой COVID-19: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование. Ланцет. 2020; 395: 1569–78. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)31022-9.Erratum.In:Lancet.2020;395:1694.d.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 37.

    Goldman JD, Lye DCB, Hui DS, Marks KM, Bruno R, Montejano R и др. Ремдесивир в течение 5 или 10 дней у пациентов с тяжелым Covid-19. N Engl J Med. 2020 27 мая. Https://doi.org/10.1056/NEJMoa2015301.

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 38.

    Gordon CJ, Tchesnokov EP, Feng JY, Porter DP, Gotte M. Противовирусное соединение ремдесивир эффективно ингибирует РНК-зависимую РНК-полимеразу коронавируса ближневосточного респираторного синдрома.J Biol Chem. 2020; 295 (15): 4773–9. https://doi.org/10.1074/jbc.AC120.013056.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 39.

    Agostini ML, Andres EL, Sims AC, Graham RL, Sheahan TP, Lu X, et al. Чувствительность коронавируса к противовирусному ремдесивиру (GS-5734) опосредуется вирусной полимеразой и экзорибонуклеазой для корректуры. mBio. 2018; 9 (2): e00221–18. DOI: 10,1128 / mBio.00221–18.

  • 40.

    Уоррен Т.К., Джордан Р., Ло М.К., Рэй А.С., Макман Р.Л., Соловьева В. и др. Терапевтическая эффективность небольшой молекулы GS-5734 против вируса Эбола у макак-резусов. Природа. 2016; 531: 381–5. https://doi.org/10.1038/nature17180.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 41.

    Донг Л., Ху С., Гао Дж. Открытие лекарств для лечения коронавирусной болезни 2019 (COVID-19). Drug Discov Ther. 2020; 14: 58–60. https: // doi.org / 10.5582 / ddt.2020.01012.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 42.

    Oestereich L, Lüdtke A, Wurr S, Rieger T, Muñoz-Fontela C, Günther S. Успешное лечение распространенной инфекции вируса Эбола с помощью Т-705 (фавипиравир) на модели мелких животных. Antiviral Res. 2014; 105: 17–211. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2014.02.014.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 43.

    Иордания П.С., Стивенс С.К., Деваль Дж. Нуклеозиды для лечения респираторных РНК-вирусных инфекций. Антивир Chem Chemother. 2018; 26: 2040206618764483. https://doi.org/10.1177/2040206618764483.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 44.

    Пирес де Мелло С.П., Тао Х, Ким Т.Х., Вичьярелли М., Булитта Дж. Б., Каушик А. и др. Клинические режимы приема фавипиравира подавляют репликацию вируса Зика в модели инфекции через полые волокна.Противомикробные агенты Chemother. 2018; 62: e00967–18. DOI: 10.1128 / AAC.00967-18.

  • 45.

    Nguyen TH, Guedj J, Anglaret X, Laouénan C, Madelain V, Taburet AM, et al. Фармакокинетика фавипиравира у пациентов, инфицированных лихорадкой Эбола, в исследовании JIKI выявила концентрации ниже запланированных. PLoS Negl Trop Dis. 2017; 11: e0005389. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0005389.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 46.

    Du YX, Chen XP. Фавипиравир: фармакокинетика и опасения по поводу клинических испытаний инфекции 2019-nCoV. Clin Pharmacol Ther. 2020. https://doi.org/10.1002/cpt.1844.

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 47.

    Gowen BB, Sefing EJ, Westover JB, Smee DF, Hagloch J, Furuta Y, et al. Изменения фармакокинетики и биораспределения фавипиравира (Т-705) на модели вирусной геморрагической лихорадки на хомяке.Antiviral Res. 2015; 121: 132–7. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2015.07.003.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 48.

    Mendenhall M, Russell A, Smee DF, Hall JO, Skirpstunas R, Furuta Y, et al. Эффективная пероральная терапия фавипиравиром (t-705), начатая после начала клинического заболевания на модели аренавирусной геморрагической лихорадки. PLoS Negl Trop Dis. 2011; 5: e1342. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0001342.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 49.

    Рейган-Шоу С., Нихал М., Ахмад Н. Еще раз о переводе дозы в исследованиях на животных на человека. FASEB J. 2008; 22: 659–61. https://doi.org/10.1096/fj.07-9574LSF.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 50.

    Chu CM, Cheng VC, Hung IF, Wong MM, Chan KH, Chan KS, et al.Роль лопинавира / ритонавира в лечении ОРВИ: первоначальные вирусологические и клинические данные. Грудная клетка. 2004. 59 (3): 252–6. https://doi.org/10.1136/thorax.2003.012658.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 51.

    Фальзарано Д., Де Вит Э, Расмуссен А.Л., Фельдманн Ф., Окумура А., Скотт Д.П. и др. Лечение интерфероном-α2b и рибавирином улучшает исход у макак-резус, инфицированных БВРС-КоВ. Nat Med.2013; 19: 1313–7. https://doi.org/10.1038/nm.3362.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 52.

    Graci JD, Cameron CE. Механизмы действия рибавирина против различных вирусов. Rev Med Virol. 2006; 16: 37–48. https://doi.org/10.1002/rmv.483.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 53.

    Preston SL, Drusano GL, Glue P, Nash J, Gupta SK, McNamara P.Фармакокинетика и абсолютная биодоступность рибавирина у здоровых добровольцев, как определено методом стабильных изотопов. Противомикробные агенты Chemother. 1999; 43: 2451–6.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 54.

    Loustaud-Ratti V, Stanke-Labesque F, Marquet P, Gagnieu MC, Maynard M, Babany G, et al. Оптимизация дозировки рибавирина: новая задача повышения эффективности лечения пациентов с гепатитом С генотипа 1. Гастроэнтерол Clin Biol.2009; 33: 580–3. https://doi.org/10.1016/j.gcb.2009.04.009.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 55.

    Molina-Cuadrado E, Mateo-Carrrasco H, Collado A, Casado MM. Предикторы анемии у пациентов с хроническим гепатитом С, получавших рибавирин и противовирусные препараты прямого действия. Eur J Hosp Pharm. 2018; 25: 132–7. https://doi.org/10.1136/ejhpharm-2017-001277.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 56.

    Russmann S, Grattagliano I, Portincasa P, Palmieri VO, Palasciano G. Анемия, вызванная рибавирином: механизмы, факторы риска и связанные цели для будущих исследований. Curr Med Chem. 2006; 13: 3351–7. https://doi.org/10.2174/092986706778773059.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 57.

    Наик Г.С., Тяги М.Г. Фармакологический профиль рибавирина и мониторинг его концентрации в плазме при хронической инфекции гепатита С.J Clin Exp Hepatol. 2012; 2: 42–544. https://doi.org/10.1016/S0973-6883(12)60090-5.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 58.

    Морелло Дж., Родригес-Новоа С., Хименес-Нахер И., Сориано В. Полезность мониторинга концентраций рибавирина в плазме для улучшения реакции на лечение у пациентов с хроническим гепатитом C. J Antimicrob Chemother. 2008; 62: 1174–80. https://doi.org/10.1093/jac/dkn421.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 59.

    Chen YK, Huang YQ, Tang SQ, Xu XL, Zeng YM, He XQ et al. Сравнительная эффективность и безопасность комбинации рибавирин плюс интерферон-альфа, лопинавир / ритонавир плюс интерферон-альфа и рибавирин плюс лопинавир / ритонавир плюс интерферон-альфа у пациентов с новой коронавирусной пневмонией легкой и средней степени тяжести: результаты рандомизированного открытого проспективного исследования (4 / 14/2020). SSRN: https://ssrn.com/abstract=3576905 или https://doi.org/10.2139/ssrn.3576905.

  • 60.

    Wu C, Liu Y, Yang Y, Zhang P, Zhong W, Wang Y, et al.Анализ терапевтических целей для SARS-CoV-2 и открытие потенциальных лекарств с помощью вычислительных методов. Версия 2. Acta Pharm Sin B. 2020; 10: 766–88. https://doi.org/10.1016/j.apsb.2020.02.008.

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 61.

    Chen YW, Yiu CB, Wong KY. Прогнозирование структуры 3C-подобной протеазы SARS-CoV-2 (2019-nCoV) (3CL pro): виртуальный скрининг выявляет велпатасвир, ледипасвир и другие лекарственные препараты-кандидаты.F1000Res. 2020; 9: 129. DOI: 10.12688 / f1000research.22457.2.

  • 62.

    Саварино А. Расширяя границы существующих противовирусных препаратов: возможные эффекты ингибиторов протеазы ВИЧ-1 против SARS и птичьего гриппа. J Clin Virol. 2005; 34: 170–8. https://doi.org/10.1016/j.jcv.2005.03.005.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 63.

    Ngo ST, Quynh Anh Pham N, Le Thi L, Pham DH, Vu VV.Расчетное определение потенциальных ингибиторов основной протеазы SARS-CoV-2. Модель J Chem Inf. 2020. https://doi.org/10.1021/acs.jcim.0c00491.

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 64.

    Мартинес М.А. Соединения с терапевтическим потенциалом против нового респираторного коронавируса 2019. Противомикробные агенты Chemother. 2020; 64: e00399 – e420. https://doi.org/10.1128/AAC.00399-20.

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 65.

    Чандвани А., Шутер Дж. Лопинавир / ритонавир в лечении инфекции ВИЧ-1: обзор. Ther Clin Risk Manag. 2008; 4: 1023–33. https://doi.org/10.2147/tcrm.s3285.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 66.

    Ортега Дж.Т., Серрано М.Л., Пухоль Ф.Х., Ранжел Х.Р. Выявление последовательности и структурных особенностей нового коронавируса с использованием подходов in silico: основная протеаза в качестве молекулярной мишени. ЭКСКЛИ Дж.2020; 19: 400–9. https://doi.org/10.17179/excli2020-1189.

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 67.

    Лим Дж., Чон С., Шин Х.Й., Ким М.Дж., Сеонг Ю.М., ЛиВДж и др. Случай индексного пациента, который вызвал третичную передачу инфекции COVID-19 в Корее: применение лопинавира / ритонавира для лечения пневмонии, инфицированной COVID-19, под контролем количественной ОТ-ПЦР. J Korean Med Sci. 2020; 35: e79. DOI: 10.3346 / jkms.2020.35.e79.

  • 68.

    Xu K, Cai H, Shen Y, Ni Q, Chen Y, Hu S и др. Управление коронавирусной болезнью-19 (COVID-19): опыт провинции Чжэцзян. Чжэцзян Да Сюэ Сюэ Бао И Сюэ Бань. 2020 21; 49: 0.

  • 69.

    Хан В., Цюань Б., Го И, Чжан Дж, Лу И, Фенг Дж и др. Курс клинической диагностики и лечения больного, инфицированного коронавирусом, 2019. J Med Virol. 2020; 92: 461–3. https://doi.org/10.1002/jmv.25711.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 70.

    Qiu H, Wu J, Hong L, Luo Y, Song Q, Chen D. Клинические и эпидемиологические особенности 36 детей с коронавирусной болезнью 2019 г. (COVID-19) в Чжэцзяне, Китай: наблюдательное когортное исследование. Lancet Infect Dis. 2020; 20: 689–96. https://doi.org/10.1016/S1473-3099(20)30198-5.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 71.

    Ton AT, Gentile F, Hsing M, Ban F, Cherkasov A. Быстрая идентификация потенциальных ингибиторов основной протеазы SARS-CoV-2 путем глубокой стыковки 1.3 миллиарда соединений. Мол Информ. 2020. https://doi.org/10.1002/minf.202000028.

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 72.

    Цао Б., Ван И, Вэнь Д., Лю В., Ван Дж., Фань Г. и др. Испытание применения лопинавира-ритонавира у взрослых, госпитализированных с тяжелым Covid-19. N Engl J Med. 2020; 382 (19): 1787–99. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2001282.

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 73.

    Wang Z, Chen X, Lu Y, Chen F, Zhang W. Клинические характеристики и терапевтическая процедура для четырех пациентов с пневмонией, вызванной новым коронавирусом 2019 года, которые получали комбинированное лечение китайской и западной медицины. Biosci Trends. 2020; 14: 64–8. https://doi.org/10.5582/bst.2020.01030.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 74.

    Нойман М.Г., Шнайдер М., Нанау Р.М., Парри С. Антиретровирусная терапия ВИЧ, вызванная повреждением печени, желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы.Int J Hepatol. 2012; 2012: 760706. https://doi.org/10.1155/2012/760706.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 75.

    Cvetkovic RS, Goa KL. Лопинавир / ритонавир: обзор его использования при лечении ВИЧ-инфекции. Наркотики. 2003. 63: 769–802. https://doi.org/10.2165/00003495-200363080-00004.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 76.

    Бонджованни М., Чиккони П., Ландонио С., Меравилья П., Теста Л., Ди Бьяджо А. и др. Факторы, позволяющие прогнозировать прекращение приема лопинавира / ритонавира в связи с токсичностью, связанной с наркотиками: результаты исследования на когорте из 416 ВИЧ-инфицированных с многолетним опытом. Int J Antimicrob Agents. 2005; 26: 88–91. https://doi.org/10.1016/j.ijantimicag.2005.03.003.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 77.

    Роббинс Б.Л., Каппарелли Е.В., Чедвик Е.Г., Йогев Р., Серчак Л., Уоррелл С. и др.Фармакокинетика высоких доз лопинавира-ритонавира с саквинавиром или ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы или без них у пациентов детского и подросткового возраста, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, ранее получавших ингибиторы протеаз. Противомикробные агенты Chemother. 2008. 52: 3276–83. https://doi.org/10.1128/AAC.00224-08.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 78.

    Canta F, Marrone R, Bonora S, D’Avolio A, Sciandra M, Sinicco A, et al.Фармакокинетика и гепатотоксичность лопинавира / ритонавира у пациентов с коинфекцией ВИЧ и гепатита С (HCV) без цирроза печени. J Antimicrob Chemother. 2005; 55: 280–1. https://doi.org/10.1093/jac/dkh516.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 79.

    Сулковски М.С., Томас Д.Л., Чейссон Р.Э., Мур Р.Д. Гепатотоксичность, связанная с антиретровирусной терапией у взрослых, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, и роль вирусной инфекции гепатита C или B.ДЖАМА. 2000; 283: 74–80. https://doi.org/10.1001/jama.283.1.74.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 80.

    Tu Y, Poblete RJ, Freilich BD, Zarbin MA, Bhagat N. Токсичность ритонавира для сетчатки. Int J Ophthalmol. 2016; 9: 640–2. https://doi.org/10.18240/ijo.2016.04.29.

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 81.

    Pasquau Liaño J, Hidalgo TC.Химические характеристики, механизм действия и противовирусная активность дарунавира. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2008; 26: 3–9. https://doi.org/10.1016/s0213-005x(08)76547-9.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 82.

    Хан С.А., Зия К., Ашраф С., Уддин Р., Ул-Хак З. Идентификация химотрипсиноподобных ингибиторов протеазы SARS-CoV-2 с помощью интегрированного вычислительного подхода. J Biomol Struct Dyn. 2020: 1–10. DOI: 10.1080 / 073

    .2020.1751298.

  • 83.

    Риттвегер М., Арасте К. Клиническая фармакокинетика дарунавира. Clin Pharmacokinet. 2007. 46: 739–56. https://doi.org/10.2165/00003088-200746090-00002.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 84.

    Back D, Sekar V, Hoetelmans RM. Дарунавир: фармакокинетика и лекарственные взаимодействия. Антивир Тер. 2008; 13: 1–13.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 85.

    Triant VA, Siedner MJ. Дарунавир и сердечно-сосудистый риск: оценка данных для информирования клинической помощи. J Infect Dis. 2020; 221: 498–500. https://doi.org/10.1093/infdis/jiz482.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 86.

    Xie S, Chen XX, Qiao S, Li R, Sun Y, Xia S и др. Идентификация псевдоузла РНК на 3′-конце генома вируса репродуктивного и респираторного синдрома свиней в качестве патоген-ассоциированного молекулярного паттерна для активации противовирусной передачи сигналов через RIG-I и toll-подобный рецептор 3.J Virol. 2018; 92: e00097 – e118. https://doi.org/10.1128/JVI.00097-18.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 87.

    Li J, Lehmann C, Chen X, Romerio F, Lu W. Полный химический синтез человеческого интерферона альфа-2b посредством нативного химического лигирования. J Pept Sci. 2015; 21: 554–60. https://doi.org/10.1002/psc.2760.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 88.

    Thomas H, Foster G, Platis D. Механизмы действия интерферона и аналогов нуклеозидов. J Hepatol. 2003; 39: S93 – S9898. https://doi.org/10.1016/s0168-8278(03)00207-1.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 89.

    Wang HQ, Ma LL, Jiang JD, Pang R, Chen YJ, Li YH. Фармакодинамическое исследование рекомбинантного человеческого интерферона альфа 2b против респираторных вирусов широкого спектра действия in vitro . Яо Сюэ Сюэ Бао. 2014. 49 (11): 1547–53.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 90.

    Yu DX, Chen Q, Zhang LL, Liu Y, Yu ZA, Li ZF и др. Полевые испытания рекомбинантного человеческого интерферона альфа-2b для назального спрея для предотвращения ОРВИ и других респираторных вирусных инфекций. Чжунхуа Ши Ян Хэ Линь Чуанг Бин Ду Сюэ За Чжи. 2005; 19: 216–9.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 91.

    Фальзарано Д., Де Вит Э, Мартелларо К., Каллисон Дж., Мюнстер В.Дж., Фельдманн Х.Подавление репликации нового β-коронавируса комбинацией интерферона-α2b и рибавирина. Научный доклад 2013; 3: 1686. https://doi.org/10.1038/srep01686.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 92.

    Араби Ю.М., Шалхуб С., Мандура И., Аль-Хамид Ф., Аль-Омари А., Аль-Касим Э. и др. Терапия рибавирином и интерфероном для тяжелобольных пациентов с респираторным синдромом на Ближнем Востоке: многоцентровое обсервационное исследование.Clin Infect Dis. 2020; 70 (9): 1837–44. https://doi.org/10.1093/cid/ciz544.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 93.

    Лу Х. Варианты медикаментозного лечения нового коронавируса 2019 года (2019-nCoV). Biosci Trends. 2020; 14: 69–71. https://doi.org/10.5582/bst.2020.01020.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 94.

    Шен К.Л., Ян Й. Диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции у детей: актуальная проблема.Мир J Pediatr. 2019; 2020: 1–3. https://doi.org/10.1007/s12519-020-00344-6.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 95.

    Фостер GR. Обзорная статья: пегилированные интерфероны: химические и клинические различия. Алимент Pharmacol Ther. 2004. 20 (8): 825–30. https://doi.org/10.1111/j.1365-2036.2004.02170.x.96.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 96.

    Руссо МВ, Жареный МВ. Побочные эффекты терапии хронического гепатита С. Гастроэнтерология. 2003. 124 (6): 1711–9. https://doi.org/10.1016/s0016-5085(03)00394-9.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 97.

    Zheng L, Li MP, Gou ZP, Wang Y, Xu N, Cai YM, et al. Фармакокинетическое и фармакодинамическое сравнение нового пегилированного рекомбинантного консенсусного варианта интерферона-α с пегинтерфероном-α-2a у здоровых субъектов. Br J Clin Pharmacol.2015; 79 (4): 650–9. https://doi.org/10.1111/bcp.12528.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 98.

    Mainali NR, Bhatt VR, Kedia S, Krishnamurthy J, Wake LM, Akhtari M. Обратимая аплазия костного мозга, вызванная терапией пегилированным интерфероном-α-2a у пациента с первичным миелофиброзом. J Oncol Pharm Pract. 2014; 20 (5): 386–92. https://doi.org/10.1177/1078155213504444.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 99.

    Raison CL, Деметрашвили M, Capuron L, Miller AH. Нейропсихиатрические побочные эффекты интерферона-альфа: распознавание и управление. Препараты ЦНС. 2005; 19: 105–23. https://doi.org/10.2165/00023210-200519020-00002.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 100.

    Араби Ю.М., Алотман А., Балхи Х.Х., Аль-Дауд А., Аль-Джохани С., Аль Харби С. и др. Лечение ближневосточного респираторного синдрома комбинацией лопинавир-ритонавир и интерферон-β1b (исследование MIRACLE): протокол рандомизированного контролируемого исследования.Испытания. 2018; 19: 81. https://doi.org/10.1186/s13063-017-2427-0.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 101.

    Чан Дж.Ф., Яо Й., Йунг М.Л., Дэн В., Бао Л., Цзя Л. и др. Лечение лопинавиром / ритонавиром или интерфероном-β1b улучшает исход инфекции БВРС-КоВ у нечеловеческой модели приматов обыкновенной мартышки. J Infect Dis. 2015; 212: 1904–13. https://doi.org/10.1093/infdis/jiv392.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 102.

    Hung IF, Lung KC, Tso EY, Liu R, Chung TW, Chu MY и др. Тройная комбинация интерферона бета-1b, лопинавира-ритонавира и рибавирина в лечении пациентов, госпитализированных с COVID-19: открытое рандомизированное исследование фазы 2. Ланцет. 2020; 395: 1695–704. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)31042-4.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 103.

    Belouzard S, Millet JK, Licitra BN, Whittaker GR.Механизмы проникновения в клетки коронавируса, опосредованные вирусным спайковым белком. Вирусы. 2012; 4: 1011–33. https://doi.org/10.3390/v4061011.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 104.

    Hoffmann M, Kleine-Weber H, Schroeder S, Krüger N, Herrler T., Erichsen S, et al. Вход в клетки SARS-CoV-2 зависит от ACE2 и TMPRSS2 и блокируется клинически доказанным ингибитором протеазы. Клетка. 2020; 181 (2): 271–280.e8. https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.02.052.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 105.

    Devaux CA, Rolain JM, Colson P, Raoult D. Новые сведения о противовирусных эффектах хлорохина против коронавируса: чего ожидать от COVID-19? Int J Antimicrob Agents. 2020; 55: 105938. https://doi.org/10.1016/j.ijantimicag.2020.105938.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 106.

    Аль-Бари МАА. Ориентация на закисление эндосом с помощью аналогов хлорохина как многообещающая стратегия лечения возникающих вирусных заболеваний. Pharmacol Res Perspect. 2017; 5 (1): e00293. https://doi.org/10.1002/prp2.293.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 107.

    Винсент М.Дж., Бержерон Э., Бенджаннет С., Эриксон Б.Р., Роллин П.Е., Ксиазек Т.Г. и др. Хлорохин является мощным ингибитором коронавирусной инфекции SARS и ее распространения.Вирол Дж. 2005; 2: 69. https://doi.org/10.1186/1743-422X-2-69.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 108.

    Лю Дж, Цао Р., Сюй М., Ван Х, Чжан Х, Ху Х и др. Гидроксихлорохин, менее токсичное производное хлорохина, эффективно подавляет инфекцию SARS-CoV-2 in vitro. Cell Discov. 2020; 6:16. https://doi.org/10.1038/s41421-020-0156-0.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 109.

    Mackenzie AH. Уточнение доз при длительной терапии ревматоидного артрита противомалярийными средствами. Am J Med. 1983; 75: 40–5. https://doi.org/10.1016/0002-9343(83)

    -x.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 110.

    Лааксонен А.Л., Коскахаде В., Юва К. Дозировка противомалярийных препаратов для детей с ювенильным ревматоидным артритом и системной красной волчанкой. Клиническое исследование с определением сывороточных концентраций хлорохина и гидроксихлорохина.Scand J Rheumatol. 1974; 3: 103–8. https://doi.org/10.3109/0300974740

  • 09.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 111.

    Венигер Х., Всемирная организация здравоохранения. Обзор побочных эффектов и токсичности хлорохина (№ WHO / MAL / 79.906). 1979. Женева: Всемирная организация здравоохранения.

  • 112.

    McChesney EW. Токсичность и фармакокинетика гидроксихлорохина сульфата для животных. Am J Med. 1983; 75: 11–8. https: // doi.org / 10.1016 / 0002-9343 (83)

    -2.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 113.

    Popert AJ. Хлорохин: обзор. Rheumatol Rehabil. 1976; 15: 235–8. https://doi.org/10.1093/rheumatology/15.3.235.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 114.

    Алвинг А.С., Эйхельбергер Л., Крейдж Б., Джонс Р., Уортон С.М., Пуллман Т.Н. Исследования хронической токсичности хлорохина.J Clin Invest. 1948; 27: 60–5. https://doi.org/10.1172/JCI101974.

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 115.

    Looareesuwan S, White NJ, Chanthavanich P, Edwards G, Nicholl DD, Bunch C, et al. Сердечно-сосудистая токсичность и кинетика распределения хлорохина при внутривенном введении. Br J Pharmacol. 1986; 22: 31–6. https://doi.org/10.1111/j.1365-2125.1986.tb02876.x.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 116.

    Stokkermans TJ, Trichonas G. Токсичность хлорохина и гидроксихлорохина. [Обновлено 4 июня 2019 г.]. В: StatPearls [Интернет]. Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing; 2020 Янв. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK537086/.

  • 117.

    Юсуф И.Х., Шарма С., Лукмани Р., Даунс С.М. Гидроксихлорохиновая ретинопатия. Глаз (Лонд). 2017; 31: 828–45. https://doi.org/10.1038/eye.2016.298.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 118.

    Falcone PM, Paolini L, Lou PL. Токсичность гидроксихлорохином, несмотря на терапию нормальной дозой. Энн Офтальмол. 1993; 25: 385–8.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 119.

    Furst DE. Фармакокинетика гидроксихлорохина и хлорохина при лечении ревматических заболеваний. Волчанка. 1996; 5: 11–5. https://doi.org/10.1177/0961203396005001041.

    Артикул

    Google Scholar

  • 120.

    Дюшарм Дж, Фаринотти Р. Клиническая фармакокинетика и метаболизм хлорохина. Сосредоточьтесь на последних достижениях. Clin Pharmacokinet. 1996. 31 (4): 257–74. https://doi.org/10.2165/00003088-199631040-00003.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 121.

    Lim HS, Im JS, Cho JY, Bae KS, Klein TA, Yeom JS, et al. Фармакокинетика гидроксихлорохина и ее клиническое значение для химиопрофилактики малярии, вызванной Plasmodium vivax.Противомикробные агенты Chemother. 2009; 53: 1468–75. https://doi.org/10.1128/AAC.00339-08.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 122.

    Браунинг DJ. Фармакология хлорохина и гидроксихлорохина. Гидроксихлорохин Хлорохиновая ретинопатия. 2014; 4: 35–633. https://doi.org/10.1007/978-1-4939-0597-3_2.

    Артикул

    Google Scholar

  • 123.

    Меллес РБ, Мармор МФ. Перицентральная ретинопатия и расовые различия в токсичности гидроксихлорохина. Офтальмология. 2015; 122: 110–6. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2014.07.018.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 124.

    Ван Х, Цао Р, Чжан Х, Лю Дж, Сюй М., Ху Х и др. Препарат против вируса гриппа, арбидол, является эффективным ингибитором SARS-CoV-2 in vitro. Версия 2. Cell Discov. 2020; 6:28. https://doi.org/10.1038 / s41421-020-0169-8.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 125.

    Ленева И.А., Федякина И.Т., Гуськова Т.А., Глушков Р.Г. Чувствительность различных штаммов вируса гриппа к арбидолу. Влияние комбинации арбидола с различными противовирусными препаратами на репродукцию вируса гриппа А. Тер Арх. 2005; 77: 84–8.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 126.

    Shi L, Xiong H, He J, Deng H, Li Q, Zhong Q и др. Противовирусная активность арбидола против вируса гриппа A, респираторно-синцитиального вируса, риновируса, вируса Коксаки и аденовируса in vitro и in vivo. Arch Virol. 2007. 152: 1447–555. https://doi.org/10.1007/s00705-007-0974-5.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 127.

    Blaising J, Polyak SJ, Pécheur EI. Арбидол как противовирусное средство широкого спектра действия: обновление. Antiviral Res.2014; 107: 84–94. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2014.04.006.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 128.

    Хамитов Р.А., Логинова С., Щукина В.Н., Борисевич С.В., Максимов В.А., Шустер А.М. Противовирусная активность арбидола и его производных в отношении возбудителя тяжелого острого респираторного синдрома в культурах клеток. Vopr Virusol. 2008. 53 (4): 9–13.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 129.

    Барнард Д.Л., Кумаки Ю. Последние разработки в области химиотерапии коронавирусом против тяжелого острого респираторного синдрома. Fut Virol. 2011; 6 (5): 615–31. https://doi.org/10.2217/fvl.11.33.

    Артикул

    Google Scholar

  • 130.

    Wang Z, Yang B, Li Q, Wen L, Zhang R. Клинические особенности 69 случаев заболевания коронавирусом в Ухане, Китай. Clin Infect Dis. 2019; 2020: 272. https://doi.org/10.1093/cid/ciaa272.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 131.

    Rosa SGV, туалет Сантос. Клинические испытания репозиции лекарств для лечения COVID-19. Преподобный Панам Салуд Публика. 2020; 44: e40. https://doi.org/10.26633/RPSP.2020.40.

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 132.

    Deng L, Li C, Zeng Q, Liu X, Li X, Zhang H, et al. Арбидол в сочетании с LPV / r по сравнению с одним LPV / r против коронавирусной болезни 2019: ретроспективное когортное исследование. J Infect. 2020; 81: e1 – e5. https: // doi.org / 10.1016 / j.jinf.2020.03.002.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 133.

    Титова О.Н., Петрова М.А., Шкляревич Н.А., Кузубова Н.А., Александров А.Л., Ковалёва Л.Ф. и др. Эффективность арбидола в профилактике вирусных обострений бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких. Тер Арх. 2018; 90 (8): 48–52. https://doi.org/10.26442/terarkh3018

  • -52.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 134.

    Li Y, Xie Z, Lin W, Cai W, Wen C, Guan Y и др. Поисковое рандомизированное контролируемое исследование эффективности и безопасности лопинавира / ритонавира или арбидола у взрослых пациентов, госпитализированных с легкой / умеренной COVID-19 (ELACOI). MedRxiv. https://www.medrxiv.org. DOI: https://doi.org/10.1101/2020.03.19.20038984.

  • 135.

    Deng P, Zhong D, Yu K, Zhang Y, Wang T, Chen X. Фармакокинетика, метаболизм и экскреция противовирусного препарата арбидола у людей. Противомикробные агенты Chemother.2013; 57: 1743–55. https://doi.org/10.1128/AAC.02282-12.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 136.

    Fedson DS, Opal SM, Rordam OM. Скрытие на виду: подход к лечению пациентов с тяжелой инфекцией COVID-19. mBio. 2020; 11: e00398-20. https://doi.org/10.1128/mBio.00398–20.

  • 137.

    Wösten-van Asperen RM, Bos AP, Bem RA, Dierdorp BS, Dekker T., van Goor H, et al.Дисбаланс между активностью легочного ангиотензин-превращающего фермента и ангиотензин-превращающего фермента 2 при остром респираторном дистресс-синдроме. Pediatr Crit Care Med. 2013; 2013 (14): e438 – e441441. https://doi.org/10.1097/PCC.0b013e3182a55735.

    Артикул

    Google Scholar

  • 138.

    Вадуганатан М., Вардени О., Мишель Т., МакМюррей Дж.П., Пфеффер М.А., Соломон С.Д. Ингибиторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы у пациентов с Covid-19.N Engl J Med. 2020; 382: 1653–9. https://doi.org/10.1056/NEJMsr2005760.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 139.

    Ван И, Шан Дж., Грэм Р., Барик Р.С., Ли Ф. Распознавание рецепторов новым коронавирусом из Ухани: анализ, основанный на десятилетних структурных исследованиях SARS. J Virol. 2020; 94: e00127 – e220. https://doi.org/10.1128/JVI.00127-20.

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 140.

    Штейнберг Б.Е., Гольденберг Н.М., Ли В.Л. Имитируют ли вирусные инфекции бактериальный сепсис? Роль проницаемости микрососудов: обзор механизмов и методов. Antiviral Res. 2012; 93: 2–15. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2011.10.019.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 141.

    Marin GH. Факты и размышления о COVID-19 и гипотензивных препаратах. Drug Discov Ther. 2020; 14: 105–6. https://doi.org/10.5582/ddt.2020.01017.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 142.

    Sun ML, Yang JM, Sun YP, Su GH. Ингибиторы РАС могут быть хорошим выбором для лечения пневмонии COVID-19. Чжунхуа Цзе Хе Хе Ху Си За Чжи. 2020; 43: 219–22. https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2020.03.016.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 143.

    Мэн Дж., Сяо Дж., Чжан Дж., Хе Х, Оу М., Би Дж. И др.Ингибиторы ренин-ангиотензиновой системы улучшают клинические исходы пациентов с COVID-19 с артериальной гипертензией. Emerg Microbes Infect. 2020; 9: 757–60. https://doi.org/10.1080/22221751.2020.1746200.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 144.

    Peng YD, Meng K, Guan HQ, Ленг Л., Zhu RR, Wang BY и др. Клиническая характеристика и исходы у 112 пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, инфицированных 2019-nCoV.Чжунхуа Синь Сюэ Гуань Бин За Чжи. 2020; 48: E004. https://doi.org/10.3760/cma.j.cn112148-20200220-00105.

    Артикул

    Google Scholar

  • 145.

    D’Ardes D, Boccatonda A, Rossi I, Guagnano MT, Santilli F, Cipollone F, et al. COVID-19 и RAS: распутывание неясных отношений. Int J Mol Sci. 2020; 21: 3003. https://doi.org/10.3390/ijms21083003.

    CAS
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 146.

    Peyriere H, Eiden C, Macia JC, Reynes J. Антигипертензивные препараты у пациентов, получающих антиретровирусные препараты. Энн Фармакотер. 2012; 46: 703–9. https://doi.org/10.1345/aph.1Q546.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 147.

    Фой М., Сперати С.Дж., Лукас Г.М., Эстрелла М.М. Лекарственные взаимодействия и мониторинг антиретровирусных препаратов. Curr HIV / AIDS Rep. 2014; 11: 212–22. https://doi.org/10.1007/s11904-014-0212-1.

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 148.

    Баррерас А., Гурк-Тернер С. Блокаторы рецепторов ангиотензина II. Proc (Bayl Univ Med Cent). 2003. 16: 123–6. https://doi.org/10.1080/08998280.2003.11927893.

    Артикул

    Google Scholar

  • 149.

    Исраили Ж. Клиническая фармакокинетика блокаторов рецепторов ангиотензина II (AT1) при артериальной гипертензии. J Hum Hypertens. 2000. 14: S73–86. https://doi.org/10.1038/sj.jhh.1000991.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 150.

    Доменик А. Сика, Фармакология и клиническая эффективность блокаторов рецепторов ангиотензина. Am J Hypertens. 2001; 14: 242–7. https://doi.org/10.1016/S0895-7061(01)02134-3.

    Артикул

    Google Scholar

  • 151.

    Пхадке М., Сауник С. Лечение COVID-19 путем перепрофилирования лекарств до появления вакцины. Drug Dev Res. 2020. https://doi.org/10.1002/ddr.21666.10.1002/ddr.21666.

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 152.

    Tikoo K, Patel G, Kumar S, Karpe PA, Sanghavi M, Malek V и др. Ткань-специфическая регуляция ACE2 на кроличьей модели атеросклероза с помощью аторвастатина: роль эпигенетических модификаций гистонов. Biochem Pharmacol. 2015; 93: 343–51. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2014.11.013.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 153.

    Ferrario CM. ACE 2: больше Ang 1–7 или меньше Ang II? Curr Opin Nephrol Hypertens. 2011; 20: 1–6.https://doi.org/10.1097/MNH.0b013e3283406f57.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 154.

    Fedson DS (2016) Лечение реакции хозяина на возникающие вирусные заболевания: уроки, извлеченные из сепсиса, пневмонии, гриппа и лихорадки Эбола. Ann Transl Med. 4: 421. https://doi.org/10.21037/atm.2016.11.03.

  • 155.

    Wösten-van Asperen RM, Lutter R, Specht PA, Moll GN, van Woensel JB, van der Loos CM, et al.Острый респираторный дистресс-синдром приводит к снижению соотношения активности АПФ / АПФ2 и предотвращается ангиотензином (1–7) или антагонистом рецепторов ангиотензина II. J Pathol. 2011; 225: 618–27. https://doi.org/10.1002/path.2987.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 156.

    Yuan S (2015) Статины могут снизить уровень смертности от инфекций ближневосточного респираторного синдрома. mBio. 6: e01120-15. DOI: 10.1128 / mBio.01120-15.

  • 157.

    Totura AL, Baric RS. Ответ на «статины могут снизить уровень смертности от MERS-инфекции». mBio. 2015; 6: e01303-15. DOI: 10.1128 / mBio.01303-15.

  • 158.

    Шахтер М. Химические, фармакокинетические и фармакодинамические свойства статинов: обновленная информация. Fundam Clin Pharmacol. 2005; 19: 117–25. https://doi.org/10.1111/j.1472-8206.2004.00299.x.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 159.

    Bełtowski J, Wójcicka G, Jamroz-Wiśniewska A. Побочные эффекты статинов — механизмы и последствия. Curr Drug Saf. 2009. 4: 209–28. https://doi.org/10.2174/1574886097849.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 160.

    Mancini GB, Baker S, Bergeron J, Fitchett D, Frohlich J, Genest J, et al. Диагностика, профилактика и лечение побочных эффектов и непереносимости статинов: обновленная информация канадской консенсусной рабочей группы.Может J Cardiol. 2016; 32: S35–65. https://doi.org/10.1016/j.cjca.2016.01.003.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 161.

    Burger D, Back D, Buggisch P, Buti M, Craxí A, Foster G, et al. Клиническое управление лекарственными взаимодействиями в терапии ВГС: проблемы и решения. J Hepatol. 2013; 58: 792–800. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2012.10.027.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 162.

    Chauvin B, Drouot S, Barrail-Tran A, Taburet AM. Лекарственное взаимодействие между ингибиторами HMG-CoA редуктазы (статинами) и ингибиторами противовирусных протеаз. Clin Pharmacokinet. 2013; 52: 815–31. https://doi.org/10.1007/s40262-013-0075-4.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 163.

    Шеппард М., Ласку Ф., Стэплтон П.П., Хадави С., Дасгупта Б. Тоцилизумаб (Актемра). Hum Vaccin Immunother. 2017; 13: 1972–88. https: // doi.org / 10.1080 / 21645515.2017.1316909.

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 164.

    Берсанелли М. Споры о COVID-19 и противоопухолевом лечении ингибиторами иммунных контрольных точек. Иммунотерапия. 2020; 12: 269–73. https://doi.org/10.2217/imt-2020-0067.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 165.

    Zhang X, Song K, Tong F, Fei M, Guo H, Lu Z, et al.Первый случай COVID-19 у пациента с множественной миеломой, успешно пролеченного тоцилизумабом. Blood Adv. 2020; 4: 1307–10. https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2020001907.

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 166.

    Ферри А.Дж., Чой Дж., Ханна Р.М., Чанг Й., Тантисаттамо Э., Иватури К. и др. Случай нового коронавирусного заболевания 19 у пациента, находящегося на хроническом гемодиализе, с гастроэнтеритом и развивающимся тяжелым заболеванием легких.Am J Nephrol. 2020; 28: 1–6. https://doi.org/10.1159/000507417.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 167.

    Михай С., Доброта Р., Шредер М., Гарайман А., Джордан С., Беккер МО и др. COVID-19 у пациента с системным склерозом, получавшего тоцилизумаб от SSc-ILD. Ann Rheum Dis. 2020; 79: 668–9. https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2020-217442.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 168.

    Michot JM, Albiges L, Chaput N, Saada V, Pommeret F, Griscelli F и др. Тоцилизумаб, антитело против рецептора IL6, для лечения дыхательной недостаточности, связанной с Covid-19: отчет о болезни. Энн Онкол. 2020; 31: 961–4. https://doi.org/10.1016/j.annonc.2020.03.300.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 169.

    Xu X, Han M, Li T, Sun W, Wang D, Fu B и др. Эффективное лечение тяжелых пациентов с COVID-19 с помощью тоцилизумаба. Proc Natl Acad Sci USA.2020; 117: 10970–5. https://doi.org/10.1073/pnas.2005615117.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 170.

    Тониати П., Пива С., Катталини М., Гаррафа Е., Регола Ф, Кастелли Ф и др. Тоцилизумаб для лечения тяжелой пневмонии COVID-19 с гипервоспалительным синдромом и острой дыхательной недостаточностью: одноцентровое исследование 100 пациентов в Брешии, Италия. Autoimmun Rev.2020; 19: 102568. https://doi.org/10.1016/j.autrev.2020.102568.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 171.

    Луо П., Лю И, Цю Л., Лю Х, Лю Д., Ли Дж. Лечение тоцилизумабом при COVID-19: опыт единого центра. J Med Virol. 2020; 92: 814–8. https://doi.org/10.1002/jmv.25801.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 172.

    Abdallah H, Hsu JC, Lu P, Fettner S, Zhang X, Douglass W., et al.Фармакокинетический и фармакодинамический анализ подкожного тоцилизумаба у пациентов с ревматоидным артритом из 2 рандомизированных контролируемых исследований: SUMMACTA и BREVACTA. J Clin Pharmacol. 2017; 57: 459–68. https://doi.org/10.1002/jcph.826.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 173.

    Джонс Дж., Дин К. Тоцилизумаб: обзор его безопасности и эффективности при ревматоидном артрите. Clin Med Insights Arthritis Musculoskelet Disord.2010; 3: 81–9. https://doi.org/10.4137/CMAMD.S4864.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 174.

    Махамид М., Мадер Р., Сафади Р. Гепатотоксичность тоцилизумаба и анакинры при ревматоидном артрите: управленческие решения. Clin Pharmacol. 2011; 3: 39–433. https://doi.org/10.2147/CPAA.S24004.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 175.

    Nishimoto N, Miyasaka N, Yamamoto K, Kawai S, Takeuchi T., Azuma J. Долгосрочная безопасность и эффективность тоцилизумаба, моноклонального антитела против рецептора IL-6, в монотерапии у пациентов с ревматоидным артритом (исследование STREAM ): доказательства безопасности и эффективности в 5-летнем расширенном исследовании. Ann Rheum Dis. 2009; 68: 1580–4. https://doi.org/10.1136/ard.2008.092866.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 176.

    Rosenthal PJ (2017) Противопротозойные препараты.В: Katzung BG (eds) Основы и клиническая фармакология, 14e. McGraw-Hill Education; Нью-Йорк.

  • 177.

    Kelleni MT. Комбинация нитазоксанид / азитромицин для лечения COVID-19: предлагаемый новый протокол для раннего лечения. Pharmacol Res. 2020; 157: 104874. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2020.104874.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 178.

    Rossignol JF. Нитазоксанид, новый препарат-кандидат для лечения коронавируса ближневосточного респираторного синдрома.J заразить общественное здравоохранение. 2016; 9: 227–30. https://doi.org/10.1016/j.jiph.2016.04.001.

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 179.

    Шимшек Явуз, Юнал С. Противовирусное лечение COVID-19. Turk J Med Sci. 2020; 50: 611–9. https://doi.org/10.3906/sag-2004-145.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 180.

    Кейли Л., Дрюс Дж. Д., Кэттон М.Г., Янс Д.А., Вагстафф КМ.Ивермектин, одобренный FDA, подавляет репликацию SARS-CoV-2 in vitro. Antiviral Res. 2020; 3: 104787. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2020.104787.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 181.

    Fan HH, Wang LQ, Liu WL, An XP, Liu ZD, He XQ и др. Переназначение клинически одобренных препаратов для лечения коронавирусной болезни 2019 года в модели коронавируса, связанной с новым коронавирусом 2019 года (2019-nCoV). Чин Мед Дж (англ.).2020; 133: 1051–6. https://doi.org/10.1097/CM9.0000000000000797.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 182.

    Rothan HA, Stone S, Natekar J, Kumari P, Arora K, Kumar M. Одобренный FDA золотой лекарственный препарат ауранофин подавляет репликацию нового коронавируса (SARSCOV-2) и ослабляет воспаление в клетках человека. Вирусология. 2020; 547: 7–11. https://doi.org/10.1016/j.virol.2020.05.002.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 183.

    Fung TS, Лю DX. Коронавирусная инфекция, стресс ER, апоптоз и врожденный иммунитет. Front Microbiol. 2014; 5: 296. https://doi.org/10.3389/fmicb.2014.00296.

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 184.

    Siu KL, Chan CP, Kok KH, Woo PC, Jin DY. Сравнительный анализ активации развернутого белкового ответа спайковыми белками коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома и коронавируса человека HKU1.Cell Biosci. 2014; 4 (1): 3. https://doi.org/10.1186/2045-3701-4-3.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 185.

    Sung SC, Chao CY, Jeng KS, Yang JY, Lai MM. Белок 8ab SARS-CoV представляет собой белок, связанный с мембраной ER просвета и индуцирует активацию ATF6. Вирусология. 2009; 387: 402–13. https://doi.org/10.1016/j.virol.2009.02.021.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 186.

    Rothan HA, Kumar M. Роль белков, связанных с эндоплазматическим ретикулумом, в комплексах репликации и сборки флавивирусов. Возбудители. 2019; 8 (3): 148. https://doi.org/10.3390/pathogens8030148.

    CAS
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 187.

    Мета П., Чуртин С., Скалли М., Леви М., Чемберс Р. Ингибиторы JAK при COVID-19: необходимо проявлять бдительность в отношении повышенного тромботического риска. Eur Respir J. 2020: 2001919.DOI: 10.1183 / 13993003.01919-2020.

  • 188.

    La Rosée F, Bremer HC, Gehrke I, Kehr A, Hochhaus A, Birndt S, et al. Ингибитор янус-киназы 1/2 руксолитиниб при COVID-19 с тяжелым системным гипервоспалением. Лейкемия. 2020; 34: 1805–15. https://doi.org/10.1038/s41375-020-0891-0.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 189.

    Cantini F, Niccoli L, Matarrese D, Nicastri E, Stobbione P, Goletti D.Терапия барицитинибом при COVID-19: пилотное исследование безопасности и клинического воздействия. J Infect. 2020; 81 (2): 318–56. https://doi.org/10.1016/j.jinf.2020.04.017.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 190.

    Bronte V, Ugel S, Tinazzi E, Vella A, Sanctis FDe, Canè S и др. Барицитиниб сдерживает иммунную дисрегуляцию у пациентов с COVID-19. Препринт на medRxiv, https://doi.org/10.1101/2020.06.26.20135319.

  • 191.

    RECOVERY Collaborative Group, Хорби П., Лим В.С., Эмберсон Дж. Р., Мафхэм М., Белл Дж. Л. и др. Дексаметазон у госпитализированных пациентов с Covid-19 — предварительное сообщение. N Engl J Med. 2020: NEJMoa2021436 DOI: 10.1056 / NEJMoa2021436.

  • 192.

    Johnson RM, Vinetz JM. Дексаметазон в лечении covid -19. BMJ 2020; 370. https://doi.org/10.1136/bmj.m2648.

  • 193.

    Theoharides TC, Conti P. Дексаметазон для лечения COVID-19? Не так быстро.Средства для гомеостаза J Biol Regul. 2020; 34 (3). https://doi.org/10.23812/20-EDITORIAL_1–5.

  • 194.

    Brotherton H, Usuf E, Nadjm B, Forrest K, Bojang K, Samateh AL, et al. Дексаметазон при COVID-19: необходимы данные рандомизированных клинических испытаний в Африке. Ланцет Glob Health. 2020. https://doi.org/10.1016/S2214-109X(20)30318-1.

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 195.

    Li Y, Zhang J, Wang N, Li H, Shi Y, Guo G и др.Терапевтические препараты, нацеленные на основную протеазу 2019-nCoV, путем высокопроизводительного скрининга. BioRxiv. Препринт на https://www.biorxiv.org. https://doi.org/10.1101/2020.01.28.922922.

  • 196.

    Эльфикий А.А. Рибавирин, ремдесивир, софосбувир, галидесивир и тенофовир против РНК-зависимой РНК-полимеразы SARS-CoV-2 (RdRp): исследование молекулярной стыковки. Life Sci. 2020; 25: 117592. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2020.117592.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 197.

    Balasubramaniam M, Reis RS. Компьютерная перепрофилирование лекарственного средства на основе мишени элбасвира, противовирусного препарата, который, по прогнозам, связывает несколько белков SARS-CoV-2. ChemRxiv. https://doi.org/10.26434/chemrxiv.12084822.v2.

  • 198.

    Sargiacomo C, Sotgia F, Lisanti MP. COVID-19 и хронологическое старение: сенолитики и другие антивозрастные препараты для лечения или профилактики коронавирусной инфекции? Старение (Олбани, штат Нью-Йорк). 2020; 12: 6511–7. https://doi.org/10.18632/aging.103001.

    Артикул

    Google Scholar

  • 199.

    Эльфикы А.А. Нацеливание на РНК-зависимую РНК-полимеразу (RdRp) SARS-CoV-2: взгляд in silico. J Biomol Struct Dyn. 2020; 1–9. https://doi.org/10.1080/073

    .2020.1761882.

  • 200.

    Cai Q, Yang M, Liu D, et al. Экспериментальное лечение COVID-19 фавипиравиром: открытое контрольное исследование. Инжиниринг (Пекин). 2020. https://doi.org/10.1016/j.eng.2020.03.007.10.1016/j.eng.2020.03.007.

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 201.

    Chen C, Zhang Y, Huang J, Yin P, Cheng Z, Wu J et al. Сравнение фавипиравира и арбидола при COVID-19: рандомизированное клиническое исследование. medRxiv. 2020: 2020.03.17.20037432.

  • 202.

    Chen ZR, Zhou Y, Liu J, Peng HW, Zhou J, Zhong HL, et al. Рекомендации по фармакотерапии в руководстве по COVID-19. Front Pharmacol. 2020; 11: 950. https://doi.org/10.3389/fphar.2020.00950.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 203.

    Ван Дж. Быстрая идентификация возможного лекарственного лечения коронавирусной болезни-19 (COVID-19) с помощью компьютерного исследования перепрофилирования лекарств. Модель J Chem Inf. 2020; 60: 3277–86. https://doi.org/10.1021/acs.jcim.0c00179.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 204.

    Ruan Z, Liu C, Guo Y, He Z, Huang X, Jia X и др. SARS-CoV-2 и SARS-CoV: виртуальный скрининг потенциальных ингибиторов, нацеленных на РНК-зависимую активность РНК-полимеразы (NSP12).J Med Virol. 2020. https://doi.org/10.1002/jmv.26222.

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 205.

    Альмесига-Диас С.Дж., Пиментел-Вера Л.Н., Каро А., Москера А., Морено САС, Рохас JPM и др. Виртуальный скрининг потенциальных ингибиторов основной протеазы SARS-CoV-2, (2020). https://www.preprints.org/manuscript/202004.0146/v1.

  • 206.

    Охаши Х., Ваташи К., Сасо В., Шионоя К., Иванами С., Хирокава Т. и др.Комплексное лекарственное лечение нелфинавиром и цефарантином против COVID-19. bioRxiv 2020.04.14.039925; https://doi.org/10.1101/2020.04.14.039925.

  • 207.

    Sayad B, Sobhani M, Khodarahmi R. Софосбувир как новый противовирусный препарат против COVID-19: Почему нас убедили оценить препарат в зарегистрированном / одобренном клиническом исследовании? Arch Med Res. 2020; S0188–4409 (20): 30551–8. https://doi.org/10.1016/j.arcmed.2020.04.018.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 208.

    Чиен М., Андерсон Т.К., Джокуш С., Тао С., Кумар С., Ли Х и др. Аналоги нуклеотидов как ингибиторы полимеразы SARS-CoV-2. Препринт. bioRxiv. 2020; 2020.03.18.997585. Опубликовано 20 марта 2020 г. doi: 10.1101 / 2020.03.18.997585.

  • 209.

    Choy KT, Wong AY, Kaewpreedee P, Sia SF, Chen D, Hui KPY, et al. Ремдесивир, лопинавир, эметин и гомохаррингтонин ингибируют репликацию SARS-CoV-2 in vitro. Antiviral Res. 2020; 178: 104786. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2020.104786.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 210.

    Лю X, Ван XJ. Потенциальные ингибиторы протеазы коронавируса M 2019-nCoV из клинически одобренных лекарств. J Genet Genomics. 2020; 47 (2): 119–21. https://doi.org/10.1016/j.jgg.2020.02.001.

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 211.

    Де Мейер С., Бойкова Д., Цинатл Дж., Ван Дамм Э, Байк С., Ван Лук М. и др. Отсутствие противовирусной активности дарунавира в отношении SARS-CoV-2. Int J Infect Dis. 2020; 97: 7–10.https://doi.org/10.1016/j.ijid.2020.05.085.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 212.

    Ванкадари Н. Арбидол: потенциальный противовирусный препарат для лечения SARS-CoV-2 путем блокирования тримеризации гликопротеина спайков. Int J Antimicrob Agents. 2020; 56 (2): 105998. https://doi.org/10.1016/j.ijantimicag.2020.105998.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 213.

    Zhu Z, Lu Z, Xu T, Chen C, Yang G, Zha T, et al. Монотерапия арбидолом превосходит лопинавир / ритонавир в лечении COVID-19. J Infect. 2020; 81: e21 – e2323. https://doi.org/10.1016/j.jinf.2020.03.060.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 214.

    Hoffmann M, Schroeder S, Kleine-Weber H, Müller MA, Drosten C, Pöhlmann S. Мезилат Nafamostat блокирует активацию SARS-CoV-2: новый вариант лечения COVID-19.Противомикробные агенты Chemother. 2020; 64: e00754 – e820. https://doi.org/10.1128/AAC.00754-20.

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 215.

    Jang S, Rhee JY. Три случая лечения нафамостатом пожилых пациентов с пневмонией COVID-19, нуждающихся в кислородной терапии. Int J Infect Dis. 2020; S1201–9712 (20): 30379–89. https://doi.org/10.1016/j.ijid.2020.05.072.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 216.

    Яо Х, Е Ф, Чжан М., Цуй С., Хуанг Б., Ниу П. и др. Противовирусная активность in vitro и разработка оптимизированной схемы дозирования гидроксихлорохина для лечения тяжелого острого респираторного синдрома, вызванного коронавирусом 2 (SARS-CoV-2). Clin Infect Dis. 2020; ciaa237. DOI: 10,1093 / cid / ciaa237.

  • 217.

    Encinar JA, Menendez JA. Потенциальные лекарственные средства, направленные на раннее уклонение от врожденного иммунитета sars-коронавируса 2 посредством 2′-O-метилирования вирусной РНК. Вирусы. 2020; 12: 525. https://doi.org/10.3390/v12050525.

    CAS
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 218.

    Musarrat F, Chouljenko V, Dahal A, Nabi R, Chouljenko T, Jois SD, et al. Препарат против ВИЧ мезилат нелфинавира (Вирасепт) является мощным ингибитором слияния клеток, вызванного гликопротеином SARSCoV-2 spike (S), что требует дальнейшей оценки в качестве противовирусного средства против инфекций COVID-19. J Med Virol. 2020. https://doi.org/10.1002/jmv.25985.10.1002/jmv.25985.

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 219.

    Хан Р.Дж., Джа Р.К., Амера Г.М., Джайн М., Сингх Э., Патхак А. и др. Ориентация на SARS-CoV-2: систематический подход к перепрофилированию лекарств для выявления многообещающих ингибиторов против 3C-подобной протеиназы и 2′-O-рибозометилтрансферазы. J Biomol Struct Dyn. 2020; 1–14. DOI: 10.1080 / 073

    .2020.1753577.

  • 220.

    Poschet JF, Perkett EA, Timmins GS, Deretic V. Азитромицин и ципрофлоксацин оказывают хлорохиноподобное действие на респираторные эпителиальные клетки. bioRxiv. 2020; 3 (29). DOI: 10,1101 / 2020.03.29.008631.

  • 221.

    Gautret P, Lagier JC, Parola P, Hoang VT, Meddeb L, Mailhe M, et al. Гидроксихлорохин и азитромицин для лечения COVID-19: результаты открытого нерандомизированного клинического исследования. Int J Antimicrob Agents. 2020; 105949. https://doi.org/10.1016/j.ijantimicag.2020.105949.

  • 222.

    Мариньо Е.М., Батиста де Андраде Нето Дж., Сильва Дж., Роча да Силва С., Кавальканти BC, Маринью ES и др. Виртуальный скрининг, основанный на молекулярном стыковке возможных ингибиторов основной протеазы Covid-19.Microb Pathog. 2020; 104365. DOI: 10.1016 / j.micpath.2020.104365.

  • 223.

    Цао И, Вэй Дж, Цзоу Л., Цзян Т., Ван Г., Чен Л. и др. Руксолитиниб в лечении тяжелого коронавирусного заболевания 2019 (COVID-19): многоцентровое простое слепое рандомизированное контролируемое исследование. J Allergy Clin Immunol. 2020; 146 (137–146): e3. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2020.05.019.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 224.

    Кантини Ф., Никколи Л., Наннини С., Матаррезе Д., Натале МЕД, Лотти П. и др.Благотворное влияние барицитиниба при умеренной пневмонии COVID-19; многоцентровое обучение. J Infect. 2020; S0163–4453 (20): 30433–43. https://doi.org/10.1016/j.jinf.2020.06.052.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 225.

    Хан СУ, Хтар ТТ. Расшифровка механизма связывания дексаметазона с основной протеазой SARS-CoV-2: подход компьютерного молекулярного моделирования. Припринт в ChemRxiv. 23.06.2020. https://doi.org/10.26434/chemrxiv.12517535.v1.

  • 226.

    Шах Б., Моди П., Сагар С.Р. Исследования in silico терапевтических агентов для COVID-19: подход к перепрофилированию лекарств. Life Sci. 2020; 252: 117652. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2020.117652.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 227.

    Khater S, Das G. Использование ивермектина для подавления активности геликазы SARS CoV2: возможные последствия для лечения COVID 19.Препринты OSF. 2020. https://doi.org/10.31219/osf.io/8dseq.

    Артикул

    Google Scholar

  • 228.

    Анастасиу И.А., Элефтериаду И., Тентолурис А., Цилингирис Д., Тентолурис Н. Данные in vitro о текущих методах лечения SARS-CoV-2. Curr Med Chem. 2020. https://doi.org/10.2174/0929867327666200513075430.10.2174/0929867327666200513075430.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 229.

    Кальдерон Дж. М., Зерон Х. М., Падманабхан С. Лечение гидроксихлорохином по сравнению с гидроксихлорохином + нитазоксанидом у пациентов с COVID-19 с факторами риска для плохого прогноза: структурированное резюме протокола исследования для рандомизированного контролируемого исследования. Испытания. 2020; 21: 504. https://doi.org/10.1186/s13063-020-04448-2.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • Тамифлю (осельтамивир) | Рош Бангладеш Лимитед

    Информация на этом сайте не предназначена для использования в качестве медицинских рекомендаций и не должна использоваться вместо консультации с квалифицированным врачом.

    Тамифлю (осельтамивир) — противовирусный препарат. Он работает, нападая на вирус гриппа, чтобы предотвратить его размножение в нашем организме, и уменьшая симптомы гриппа. Тамифлю может иногда уберечь нас от гриппа, если мы принимаем его до того, как заболеем. 1

    Термин «грипп» относится к заболеванию, вызываемому вирусом гриппа. Грипп — это респираторная инфекция, которая может вызывать такие симптомы, как жар, озноб, ломота и боль, кашель и боль в горле. Грипп может варьироваться от легких симптомов простуды до типичных симптомов «гриппа», описанных выше, до опасной для жизни пневмонии и других осложнений, включая вторичные бактериальные инфекции. 1

    В Бангладеш Тамифлю одобрен по следующим показаниям. 2

    • Тамифлю показан для лечения гриппа у взрослых и детей, включая доношенных новорожденных (см. Разделы 2.2.1 Специальная инструкция по дозировке, 2.4 Предупреждения и меры предосторожности и 3.3 Доклиническая безопасность информации о продукте).
    • Тамифлю показан для профилактики гриппа у взрослых и детей старше 1 года

    Дополнительные вопросы, связанные с болезнями и лекарствами, вы можете обсудить со своим врачом.

    В Бангладеш Тамифлю продается под номером

    .

    Капсула 75 мг

    Термин Лечение используется, когда человеку дают лекарство, потому что у него есть признаки и симптомы заболевания или у него диагностировано заболевание. Было показано, что лечение Тамифлю сокращает продолжительность заболевания людей гриппом. 3

    Профилактика — это профилактика заболеваний.Этот термин используется, когда кому-то, у кого нет никаких симптомов, дают лекарство, чтобы помочь остановить его от заражения, потому что он подвергается воздействию или вступает в тесный контакт с кем-то, кто болеет болезнью и может передать ее другим. 3

    Ссылки

    1. Тамифлю: вопросы и ответы потребителей. Что такое Тамифлю и для чего он одобрен? [Интернет; цитируется 24 марта 2019 г.]. Получено с https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm188859.htm

    2. Информация о продукте Tamiflu _ FE-English Ro 64-0796 _ Май 2018 г.

    3. Взято из: Тамифлю: вопросы и ответы потребителей, В. Что означают термины «лечение гриппа» и «профилактика (профилактика) гриппа»? [Интернет; цитируется 24 марта 2019 г.]. Получено с https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm188859.htm

    .
    доля

    Ссылка по теме

    Скачать

    Radiant Business Consortium Limited является авторизованным импортером и дистрибьютором фармацевтических препаратов Roche в Бангладеш.Чтобы соответствовать строгим требованиям к качеству и соблюдению требований, Radiant поддерживает цепочку поставок с контролируемой температурой.

    Для обеспечения безопасности и качества пациентов настоятельно рекомендуется убедиться, что каждое лекарство поставляется с наклейкой с голограммой Roche , утвержденной DGDA DAR ( D коврик A dministration R egistration) Номер отпечатан на Это. Ни Radiant, ни Roche Bangladesh не несут ответственности за любые другие источники продукции.

    (PDF) Эффективность и безопасность арбидола в лечении пациентов с инфекцией COVID-19: рандомизированное клиническое исследование

    5.Цао М., Чжан Д., Ван И, Лу И, Чжу Х, Ли И и др. Клинические характеристики пациентов, инфицированных новым коронавирусом

    2019 г. (COVID-19), в Шанхае, Китай. medRxiv. 2020.

    6. Blaising J, Polyak SJ, Pecheur EI. Арбидол как противовирусное средство широкого спектра действия: обновленная информация. Противовирусные исследования.

    2014; 107: 84-94.

    7. Хавьерник Дж., Стефаник М., Фойтикова М., Кали С., Тордо Н., Рудольф И. и др. Арбидол (Умифеновир): противовирусный препарат широкого спектра действия

    , который ингибирует важные с медицинской точки зрения флавивирусы, передаваемые членистоногими.Вирусы.

    2018; 10 (4).

    8. Ван И, Дин И, Ян Ц, Ли Р, Ду Ц, Хао И и др. Ингибирование инфекционности и воспалительного ответа

    вируса гриппа арбидолом гидрохлоридом in vitro и in vivo (мыши и хорьки).

    Биомедицина и фармакотерапия = Биомедицина и фармакотерапия. 2017; 91: 393-401.

    9. Du Q, Gu Z, Leneva I., Jiang H, Li R, Deng L, et al. Противовирусная активность арбидола гидрохлорида

    против вируса простого герпеса типа II (HSV-2) на модели вагинита на мышах.Международная

    иммунофармакология. 2019; 68: 58-67.

    10. Финк С.Л., Войтех Л., Ваггонер Дж., Сливински Н.С.Дж., Джексон К.Дж., Ван Р. и др. Противовирусный препарат Арбидол

    подавляет вирус Зика. Научные отчеты. 2018; 8 (1): 8989.

    11. Hulseberg CE, Feneant L, Szymanska-de Wijs KM, Kessler NP, Nelson EA, Shoemaker CJ, et al. Арбидол

    и другие низкомолекулярные препараты, ингибирующие вирусы Ласса и Эбола. Журнал вирусологии.

    2019; 93 (8).

    12.Крамарев С.А., Мощич А.П. [Лечение гриппа и ОРВИ].

    Ликарська справа. 2013 (2): 99-106.

    13. Хамитов Р.А., Логинова С., Щукина В.Н., Борисевич С.В., Максимов В.А., Шустер А.М. Противовирусная активность

    арбидола и его производных в отношении возбудителя тяжелого острого респираторного синдрома в клетке

    культур. Вопросы вирусологии. 2008; 53 (4): 9-13.

    14. Ван З., Чен Х, Лу И, Чен Ф., Чжан В. Клинические характеристики и терапевтическая процедура для четырех

    случаев пневмонии, вызванной новым коронавирусом 2019 года, получавших комбинированное лечение китайской и западной медицины

    .Биологические тренды. 2020; 14 (1): 64-8.

    15. Шен К., Ян И, Ван Т., Чжао Д., Цзян И, Цзинь Р. и др. Диагностика, лечение и профилактика новой коронавирусной инфекции 2019

    у детей: консенсусное заявление экспертов. Всемирный педиатрический журнал:

    WJP. 2020: 1-9.

    16. Xu K, Chen Y, Yuan J, Yi P, Ding C, Wu W. Клиническая эффективность арбидола у пациентов с новообразованием 2019 г.

    Коронавирусная пневмония: ретроспективное когортное исследование (2/12/2020 ). Ланцет.2020.

    17. Guan W-j, Ni Z-y, Hu Y, Liang W-h, Ou C-q, He J-x, et al. Клиническая характеристика коронавирусной болезни

    2019 в Китае. Медицинский журнал Новой Англии. 2020; 382 (18): 1708-20.

    18. Ван Д., Ху Б., Ху Ц., Чжу Ф., Лю X, Чжан Дж. И др. Клинические характеристики 138 госпитализированных пациентов

    с пневмонией, инфицированной новым коронавирусом 2019 г., в Ухане, Китай. Джама. 2020; 323 (11): 1061-9.

    19. Чен Н, Чжоу М., Дун Х, Цюй Дж., Гонг Ф, Хан И и др.Эпидемиологические и клинические характеристики 99

    случаев новой коронарной пневмонии 2019 г. в Wham, Китай: описательное исследование. Ланцет.

    2020; 395 (10223): 507-13.

    Арбидол детский — инструкция по применению ответит на все вопросы

    Для большинства родителей наступление осенне-зимнего сезона означает резкое повышение риска инфекционных заболеваний у ребенка. И малыш, который по каким-то причинам не посещает детские учреждения, и ребенок, контактирующий с большим количеством сверстников в детском саду или школе, тоже может заболеть.Чтобы предотвратить возникновение ОРВИ и вирусных заболеваний, врач может порекомендовать давать детям в профилактических целях детский арбидол.

    Инструкция по применению подскажет дозировку, режим приема и продолжительность применения этого препарата, что значительно укрепит иммунную систему ребенка. Не стоит рассчитывать на то, что грипп и ОРВИ при следующей эпидемии пройдут мимо — профилактические мероприятия всегда требуют меньших затрат, чем лечение даже неосложненных случаев заболевания.

    Детский арбидол — чем он отличается от других иммуномодуляторов?

    Естественно, каждого потенциального потребителя данного лекарства интересует вопрос — на чем основан профилактический и лечебный эффект препарата «Арбидол» для детей. Инструкция по применению четко указывает, что это лекарство не только воздействует на вирусы и микроорганизмы, попадающие в детский организм, но и стимулирует выработку собственных факторов неспецифической защиты организма — интерферона и лизоцима.Поэтому иммуномодулятор можно назначать для профилактики инфекций, особенно вирусных, а также для санации очагов хронической инфекции в составе комплексной терапии.

    При этом арбидол, побочные действия которого возникают очень редко, назначают детям старше трех лет, но количество препарата зависит не только от возраста, но и от массы тела пациента. Для профилактики гриппа и ОРВИ достаточно принимать назначенную дозу 1-2 раза в неделю, а начинать прием этого препарата за 2-3 недели до ожидаемого увеличения заболеваемости вирусными инфекциями и продолжать все время эпидемии. вспышка.

    Арбидол детский — эффективное средство комплексной терапии

    Часто возникает вопрос, можно ли при заболеваниях дыхательной системы (бронхит, пневмония, тонзиллит) использовать иммуномодулятор для замены антибиотика. Арбидол в этих случаях следует применять только в составе комплексной терапии — при осложнениях ОРВИ без противомикробных препаратов не обойтись. Именно поэтому врач должен оценить тяжесть состояния пациента, жалобы и данные объективного обследования пациента и только после этого назначить медикаментозную терапию.

    Отсутствие своевременного приема антибиотиков даже на фоне приема арбидола в терапевтических дозах может вызвать серьезные осложнения. Тем не менее одновременный прием антибактериальных, иммуномодулирующих, витаминных, противовоспалительных препаратов может ускорить выздоровление у пациентов всех возрастных групп. Арбидол детский, инструкция к которому дает возможность легко подобрать подходящую схему, для лечения маленьких пациентов лучше покупать его в детской дозировке — в этом случае вам не придется делить таблетки или втирать их за ребенок.Следует помнить, что в лечебных целях препарат назначают детям, достигшим двухлетнего возраста, но прием должен проходить под постоянным врачебным контролем.

    Принимая арбидол для детей, инструкция по применению которого обязательно вкладывается в каждую упаковку препарата, необходимо учитывать тот факт, что данный препарат был разработан и произведен отечественной фармацевтической промышленностью, а значит, и цена препарата, и его стоимость. Стоимость лечения остается доступной для пациентов всех социальных групп.Своевременный прием в качестве профилактического средства и включение арбидола в комплексную терапию заболевания помогает избежать осложнений и ускорить выздоровление ребенка.

    Luminal Oral: использование, побочные эффекты, взаимодействия, изображения, предупреждения и дозировка

    Взаимодействие с лекарствами может изменить действие ваших лекарств или повысить риск серьезных побочных эффектов. Этот документ не содержит всех возможных лекарственных взаимодействий. Составьте список всех продуктов, которые вы используете (включая рецептурные / безрецептурные препараты и растительные продукты), и поделитесь им со своим врачом и фармацевтом.Не начинайте, не прекращайте и не изменяйте дозировку каких-либо лекарств без одобрения врача.

    Некоторые продукты, которые могут взаимодействовать с этим препаратом, включают: дарунавир, этравирин, орлистат, рилпивирин.

    Другие лекарства могут повлиять на выведение фенобарбитала из организма, что может повлиять на работу фенобарбитала. Примеры включают, среди прочего, зверобой.

    Это лекарство может ускорить выведение других лекарств из организма, что может повлиять на их действие.Примеры пораженных препаратов включают артеметер / люмефантрин, асунапревир, атазанавир, боцепревир, кобицистат, луразидон, ранолазин, софосбувир, сорафениб, вориконазол, некоторые блокаторы кальциевых каналов, такие как фелодипин / нимодипин, среди других.

    Это лекарство может снизить эффективность гормональных противозачаточных средств, таких как таблетки, пластырь или кольцо. Это могло вызвать беременность. Обсудите со своим врачом или фармацевтом, следует ли вам использовать надежные резервные методы контроля рождаемости при использовании этого лекарства.Также сообщите своему врачу, если у вас появились новые кровянистые выделения или прорывное кровотечение, потому что это может быть признаком того, что ваши противозачаточные средства не работают должным образом.

    Риск серьезных побочных эффектов (таких как медленное / поверхностное дыхание, сильная сонливость / головокружение) может быть увеличен, если этот препарат принимается с другими продуктами, которые также могут вызывать сонливость или проблемы с дыханием. Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете другие продукты, такие как опиоидные обезболивающие или средства от кашля (например, кодеин, гидрокодон), алкоголь, марихуана (каннабис), другие препараты для сна или беспокойства (например, альпразолам, лоразепам, золпидем), мышечные релаксанты (такие как каризопродол, циклобензаприн) или антигистаминные препараты (например, цетиризин, дифенгидрамин).

    Leave a Reply

    Ваш адрес email не будет опубликован.

    You may use these HTML tags and attributes:

    <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>