» Мексикор в ампулах инструкция по применению: Мексикор инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Mexicor р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: 2 мл амп. 10 шт.; 5 мл амп. 5, 10 или 20 шт. (38231)

Мексикор в ампулах инструкция по применению: Мексикор инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Mexicor р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: 2 мл амп. 10 шт.; 5 мл амп. 5, 10 или 20 шт. (38231)

Мексикор в ампулах инструкция по применению: Мексикор инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Mexicor р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: 2 мл амп. 10 шт.; 5 мл амп. 5, 10 или 20 шт. (38231)

Содержание

Мексикор инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Mexicor р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: 2 мл амп. 10 шт.; 5 мл амп. 5, 10 или 20 шт. (38231)

Ингибитор свободнорадикальных процессов — мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.

Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.

Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.

Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка.

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.

Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда левого желудочка, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

I67.2 — Церебральный атеросклероз — список препаратов нозологической группы в справочнике МКБ-10

Ангиовит®

Таблетки, покрытые оболочкой

рег. №: Р N003699/01
от 18.05.12

Аурум-плюс

Гранулы гомеопатические

рег. №: Р N003642/01
от 06.10.09

Болюсы Хуато

Пилюли

рег. №: П N011562/01
от 29.04.11

Вазобрал

Таб. 4 мг+40 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: П N014499/02
от 09.12.09

Дата перерегистрации: 05.09.19

Вазомаг

Раствор для инъекций

рег. №: ЛП-000578
от 02. 09.11

Вазонит®

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: П N013693/01
от 05.07.10

Дата перерегистрации: 02.06.20

Произведено:

G.L.PHARMA

(Австрия)

Вазоспонин

Таблетки

рег. №: ЛП-000793
от 03.10.11

Дата перерегистрации: 25.01.18

Вессел® ДУЭ Ф

Капс. 250 ЛЕ: 50, 60 или 100 шт.

рег. №: П N012490/01
от 04.04.08

Дата перерегистрации: 19.04.18


Р-р д/в/в и в/м введения 600 ЛЕ/2 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N012490/02
от 04.04.08

Дата перерегистрации: 19.04.18

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ALFASIGMA

(Италия)

Вестибо

Таб. 8 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001807
от 09.06.11


Таб. 16 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001807
от 09.06.11

Вестибо

Таб. 24 мг: 28, 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-004481/07
от 06.12.07

контакты:
ТЕВА

(Израиль)

Винпоцетин

Таб. 5 мг: 20 или 50 шт.

рег. №: П N014184/01
от 18.09.08

Винпоцетин

Таб. 5 мг: 25 или 50 шт.

рег. №: П N015345/01
от 22.10.08

Винпоцетин

Таб. 5 мг: 50 шт.

рег. №: П N014778/01
от 29.07.08

Дата перерегистрации: 01.08.19

Винпоцетин-Акрихин

Таблетки

рег. №: Р N002144/01
от 15.12.08

Дата перерегистрации: 28.09.16

Винпоцетин-АЛСИ

Таблетки

рег. №: Р N003245/01
от 30.06.09

Дата перерегистрации: 08.02.19

Гитагамп®

Капсулы

рег. №: Р N001526/01
от 09.02.09

Глицин

Таб. подъязычные 100 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-001431/07
от 09.07.07

Дузофарм®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛСР-002740/09
от 07.04.09

Дата перерегистрации: 09.07.19

Произведено:

SOPHARMA

(Болгария)

Зокор®

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N013094/01
от 24.10.11

Дата перерегистрации: 17.04.17


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N013094/01
от 24.10.11

Дата перерегистрации: 17.04.17

Золотой Йод

Гранулы гомеопатические

рег. №: ЛС-002143
от 28.09.11

Кавинтон®

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.

рег. №: П N014725/02
от 18.01.08

Дата перерегистрации: 04.04.19


Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.

рег. №: П N014725/02
от 18.01.08

Дата перерегистрации: 04.04.19


Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.

рег. №: П N014725/02
от 18.01.08

Дата перерегистрации: 04.04.19

Кавинтон®

Таб. 5 мг: 50 шт.

рег. №: П N014725/01
от 04.04.08

Дата перерегистрации: 27.08.19

Кавинтон® Комфорте

Таб. , диспергируемые в полости рта, 10 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002864
от 19.02.15

Дата перерегистрации: 20.02.20

Кавинтон® форте

Таб. 10 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: П N014556/01
от 15.08.07

Дата перерегистрации: 27.08.19

Кальция гопантенат

Таб. 250 мг: 50 шт.

рег. №: Р N002349/01
от 03.12.08

Кардионат®

Капс. 250 мг: 20, 40 или 100 шт.

рег. №: ЛС-000612
от 21.06.10

Дата перерегистрации: 05.10.17


Капс. 500 мг: 20 или 40 шт.

рег. №: ЛСР-004220/09
от 28.05.09

Кардионат®

Р-р д/инъекц. 500 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001951
от 01.12.11

Дата перерегистрации: 10.10.16

Комбитропил®

Капсулы

рег. №: ЛСР-005209/08
от 03.07.08

Кортексин®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 мг: фл. 10 шт.

рег. №: Р N003862/02
от 30.06.09

Дата перерегистрации: 21.08.19

Мексидол®

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10, 20, 50 или 100 шт. или 5 мл 5, 10, 15, 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-N (000107)-(РГ- RU)
от 29.12.20

Мексидол®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-N (000086)-(РГ- RU)
от 30.10.20

Мексидол® Форте 250

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛП-N (000066)-(РГ- RU)
от 03.06.20

Мексиприм®

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 15 шт.

рег. №: ЛС-001668
от 29.08.08

Дата перерегистрации: 19.11.13


Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10 или 15 шт.

рег. №: ЛС-001668
от 29.08.08

Дата перерегистрации: 19.11.13

Мексиприм®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.

рег. №: Р N001916/02
от 10.09.08

Дата перерегистрации: 30.09.19

Нейрокс®

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005670
от 22.07.19

Ницерголин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: Р N000693/02
от 24.12.08

Ноотропил®

Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 12 шт.

рег. №: П N014242/01
от 28.05.09

Ноотропил®

Р-р д/приема внутрь 200 мг/1 мл: фл. 125 мл в компл. с мерн. стаканчиком

рег. №: П N011926/02
от 25.06.07


Таб., покр. оболочкой, 800 мг: 30 шт.

рег. №: П N011926/03
от 11.07.07


Таб., покр. оболочкой, 1200 мг: 20 шт.

рег. №: П N011926/03
от 11.07.07

Произведено:

NEXTPHARMA

(Франция)

Омарон®

Таблетки

рег. №: ЛС-001014
от 30.05.11

Дата перерегистрации: 10.08.18

Пантогам актив

Капс. 300 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-003873/08
от 21. 05.08

Дата перерегистрации: 02.10.19

Пантогам®

Сироп 100 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой

рег. №: ЛС-001667
от 26.09.11

Дата перерегистрации: 03.12.18

Пентоксифиллин

Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: П N014549/03-2002
от 15.12.08


Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: П N014549/03-2002
от 15.12.08


Р-р д/инъекц. 100 мг/5 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: П N014549/03-2002
от 15.12.08

Пентоксифиллин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 ,50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт.

рег. №: П N014549/02-2002
от 03.12.08


Таб. ретард, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 200 шт.

рег. №: П N014549/01-2002
от 25.11.08

Пентоксифиллин Санофи

Таблетки, покрытые оболочкой

рег. №: П N012051/01
от 10.06.10

Дата перерегистрации: 04.04.19

Пентоксифиллин СР Санофи

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: П N011768/01
от 23.01.09

Дата перерегистрации: 10.03.20


Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: П N011768/01
от 23.01.09

Дата перерегистрации: 10.03.20

Пентоксифиллин-СЗ

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой 400 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004220
от 30.03.17

Дата перерегистрации: 21.08.18

Пирацезин

Капсулы

рег. №: П N016013/01
от 03.11.09

Пирацетам

Капс. 400 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 200

рег. №: ЛС-000974
от 22.04.11

Плацента Композитум

Раствор для в/м введения гомеопатический

рег. №: П N012488/01
от 21.10.10

Сермион®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N011253/02
от 26.08.10

Сермион®

Таб. , покр. оболочкой, 5 мг: 30 шт.

рег. №: П N011253/01
от 13.08.10


Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт.

рег. №: П N011253/01
от 13.08.10


Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30 шт.

рег. №: П N012181/01
от 04.10.11

Трентал®

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.

рег. №: П N014229/02
от 02.06.08

Дата перерегистрации: 30.11.15

Трентал®

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.

рег. №: П N014229/01
от 21.05.08

Дата перерегистрации: 03.02.16

Трентал® 400

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: П N014747/01
от 15.12.08

Дата перерегистрации: 30.11.15

Фезам®

Капс. 400 мг+25 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: П N012828/01
от 18.05.09

Дата перерегистрации: 05.06.19

контакты:
ТЕВА

(Израиль)

Флекситал

Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 100 мг/5 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N012965/01
от 16.01.09

Флекситал

Таб. пролонгир. действ., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 50 шт.

рег. №: П N012965/03
от 18.11.08

Церебролизин®

Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.

рег. №: П N013827/01
от 08.07.07

Дата перерегистрации: 15.07.16


Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 1 мл 10 шт.

рег. №: П N013827/01
от 08.07.07

Дата перерегистрации: 15.07.16


Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 20 мл 5 шт.

рег. №: П N013827/01
от 08.07.07

Дата перерегистрации: 15.07.16


Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.

рег. №: П N013827/01
от 08.07.07

Дата перерегистрации: 15.07.16


Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.

рег. №: П N013827/01
от 08.07.07

Дата перерегистрации: 15.07.16


Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 или 5 шт.

рег. №: П N013827/01
от 08.07.07

Дата перерегистрации: 15.07.16

Выпускающий контроль качества:

EVER Neuro Pharma

(Австрия)

Цитофлавин®

Р-р д/в/в введения: амп. 10 мл 5 или 10 шт.

рег. №: Р N003135/01
от 21.11.08

Дата перерегистрации: 22.03.19

Цитофлавин®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001767
от 13.09.11

Дата перерегистрации: 01.04.19

Эврин

Раствор для в/в и в/м введения

рег. №: ЛП-005724
от 14.08.19

Энцефабол®

Сусп. д/приема внутрь 80.5 мг/5 мл: фл. 200 мл

рег. №: П N013412/01
от 22.01.08

Дата перерегистрации: 24.10.14

Энцефабол®

Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 50 шт.

рег. №: П N013412/02
от 19.09.11

Дата перерегистрации: 24.10.14

Эскотропил

Р-р д/инф. 20% (40 г/200 мл): фл. 1 или 28 шт.

рег. №: Р N002945/01
от 12.09.08


Р-р д/инф. 20% (20 г/100 мл): фл. 1 или 28 шт.

рег. №: Р N002945/01
от 12.09.08


Р-р д/инф. 20% (10 г/50 мл): фл. 1 или 28 шт.

рег. №: Р N002945/01
от 10.09.08


Р-р д/инфузий 200 мг/мл: 50 мл, 100 или 200 мл бут. 1 или 28 шт.

рег. №: Р N002945/01
от 12.09.08

Дата перерегистрации: 17.05.10

Эслидин®

Капсулы

рег. №: ЛСР-001048/08
от 26.02.08

Дата перерегистрации: 28.09.17

Этоксидол

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл или 5 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-008593/10
от 23.08.10

Дата перерегистрации: 15.10.19

Агапурин

Раствор для инъекций

рег. №: П N012051/02
от 18.05.10

Винпоцетин-Эском

Концентрат для приготовления раствора для инфузий

рег. №: ЛП-000662
от 28.09.11

Инстенон®

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг+50 мг+100 мг/2 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N014738/01
от 10.10.08

Инстенон®

Таб., покр. оболочкой, 20 мг+50 мг+60 мг: 30 шт.

рег. №: П N014738/02
от 13.10.08

Упаковано:

NYCOMED

(Германия)

Инстенон®

Таб., покр. оболочкой, 20 мг+50 мг+60 мг: 30 шт.

рег. №: П N014738/02
от 13.10.08

Инстенон®

Таб. , покр. оболочкой, 60 мг+100 мг+60 мг: 50 шт.

рег. №: П N014738/02
от 13.10.08

Упаковано:

NYCOMED

(Германия)

Инстенон®

Таб., покр. оболочкой, 60 мг+100 мг+60 мг: 50 шт.

рег. №: П N014738/02
от 13.10.08

Церебронорм

Таблетки

рег. №: ЛП-000275
от 17.02.11

I67.4 — Гипертензивная энцефалопатия — список препаратов нозологической группы в справочнике МКБ-10

Вазонит®

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: П N013693/01
от 05.07.10

Дата перерегистрации: 02.06.20

Произведено:

G.L.PHARMA

(Австрия)

Вессел® ДУЭ Ф

Капс. 250 ЛЕ: 50, 60 или 100 шт.

рег. №: П N012490/01
от 04. 04.08

Дата перерегистрации: 19.04.18


Р-р д/в/в и в/м введения 600 ЛЕ/2 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N012490/02
от 04.04.08

Дата перерегистрации: 19.04.18

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ALFASIGMA

(Италия)

Винпоцетин

Таб. 5 мг: 50 шт.

рег. №: П N014778/01
от 29.07.08

Дата перерегистрации: 01.08.19

Винпоцетин-Акрихин

Таблетки

рег. №: Р N002144/01
от 15. 12.08

Дата перерегистрации: 28.09.16

Винпоцетин-АЛСИ

Таблетки

рег. №: Р N003245/01
от 30.06.09

Дата перерегистрации: 08.02.19

Глицин

Таб. подъязычные 100 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-001431/07
от 09.07.07

Димефосфон

Р-р д/приема внутрь 15%: фл. 100 мл

рег. №: ЛС-002620
от 29. 12.11

Димефосфон®

Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003523
от 24.03.16

Кавинтон®

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.

рег. №: П N014725/02
от 18.01.08

Дата перерегистрации: 04.04.19


Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.

рег. №: П N014725/02
от 18.01.08

Дата перерегистрации: 04.04.19


Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.

рег. №: П N014725/02
от 18.01.08

Дата перерегистрации: 04.04.19

Кавинтон®

Таб. 5 мг: 50 шт.

рег. №: П N014725/01
от 04.04.08

Дата перерегистрации: 27.08.19

Кавинтон® Комфорте

Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002864
от 19.02.15

Дата перерегистрации: 20.02.20

Кавинтон® форте

Таб. 10 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: П N014556/01
от 15. 08.07

Дата перерегистрации: 27.08.19

Кортексин®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 мг: фл. 10 шт.

рег. №: Р N003862/02
от 30.06.09

Дата перерегистрации: 21.08.19

Мексидол®

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10, 20, 50 или 100 шт. или 5 мл 5, 10, 15, 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-N (000107)-(РГ- RU)
от 29.12.20

Мексидол®

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-N (000086)-(РГ- RU)
от 30.10.20

Мексидол® Форте 250

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛП-N (000066)-(РГ- RU)
от 03.06.20

Мексиприм®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.

рег. №: Р N001916/02
от 10.09.08

Дата перерегистрации: 30.09.19

Нейрокс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005670
от 22.07.19

Ницерголин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: Р N000693/02
от 24.12.08

Ноопепт®

Таб. 10 мг: 50 шт.

рег. №: ЛС-001577
от 18.07.11

Дата перерегистрации: 04.07.16

Пирацезин

Капсулы

рег. №: П N016013/01
от 03.11.09

Пирацетам

Капс. 400 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 200

рег. №: ЛС-000974
от 22.04.11

Фезам®

Капс. 400 мг+25 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: П N012828/01
от 18.05.09

Дата перерегистрации: 05.06.19

контакты:
ТЕВА

(Израиль)

Церебрум Композитум® Н

Раствор для инъекций гомеопатический

рег. №: П N012126/01
от 13.01.11

Цитофлавин®

Р-р д/в/в введения: амп. 10 мл 5 или 10 шт.

рег. №: Р N003135/01
от 21.11.08

Дата перерегистрации: 22.03.19

Цитофлавин®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001767
от 13.09.11

Дата перерегистрации: 01.04.19

Эврин

Раствор для в/в и в/м введения

рег. №: ЛП-005724
от 14.08.19

Элькар®

Р-р д/приема внутрь 300 мг/мл: фл. 25 мл с капельн., фл. 50 мл с капельн. в компл. с мерн. ложкой, фл. 100 мл в компл. с мерн. стаканчиком

рег. №: ЛСР-006143/10
от 30.06.10

Дата перерегистрации: 16.09.19


Гранулы шипуч. д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1000 мг/5 г: пак. 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004199
от 17.03.17

Элькар®

Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.

рег. №: ЛСР-002224/08
от 31.03.08

Дата перерегистрации: 16.09.19

Эскотропил

Р-р д/инф. 20% (40 г/200 мл): фл. 1 или 28 шт.

рег. №: Р N002945/01
от 12.09.08


Р-р д/инф. 20% (20 г/100 мл): фл. 1 или 28 шт.

рег. №: Р N002945/01
от 12.09.08


Р-р д/инф. 20% (10 г/50 мл): фл. 1 или 28 шт.

рег. №: Р N002945/01
от 10.09.08


Р-р д/инфузий 200 мг/мл: 50 мл, 100 или 200 мл бут. 1 или 28 шт.

рег. №: Р N002945/01
от 12.09.08

Дата перерегистрации: 17.05.10

Этоксидол®

Таб. жевательные 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002227
от 16.09.13

Дата перерегистрации: 09.10.19

Винпоцетин-Эском

Концентрат для приготовления раствора для инфузий

рег. №: ЛП-000662
от 28.09.11

Мексикор раствор для в/в и в/м введ. 50мг/мл 2мл 10 шт.

Антиоксидантное.Оказывает антигипоксическое, антистрессорное, ноотропное, противосудорожное и анксиолитическое действие,повышает резистентность организма к воздействию различных повреж.факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозг.кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами). В/в (струйно или капельно) или в/м. разов.доза 200-500 мг.Макс сут доза не должна превышать 1200 мг.

Оказывает антигипоксическое, мембранопротекторное, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Препарат повышает резистентность организма к воздействию основных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям. Улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.

Острые нарушения мозгового кровообращения; ЧМТ, последствия ЧМТ; дисциркуляторная энцефалопатия; синдром вегетативной дистонии; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими средствами; острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) — в составе комплексной терапии.

Препарат вводят в/м или в/в (струйно или капельно). Д/приготовления раствора д/инфузии препарат следует разводить изотоническим раствором натрия хлорида.
Дозы подбирают индивидуально в зависимости от патологии и тяжести состояния пациента. Начальная доза-50-100мг 3раза/сут с постепенным повышением дозы до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза-800 мг.
Струйно препарат вводят медленно, в течение 5-7мин, капельно-со скоростью 40-60капель/мин.
При острых нарушениях мозгового кровообращения препарат применяют в комплексной терапии в первые 2-4дня в/в капельно по 200-300мг 1раз/сут, затем-в/м по 100мг 3раза/сут. Продолжительность курса лечения составляет 10-14дней.
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат применяют в/в струйно или капельно в дозе 100мг 2-3раза/сут в течение 14дней, затем-в/м по 100мг/сут в течение последующих 14дней.
Для проведения курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат назначают в/м в дозе 100мг 2раза/сут в течение 10-14дней.
При легких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат назначают в/м в дозе 100-300мг/сут в течение 14-30дней.
При абстинентном алкогольном синдроме препарат вводят в дозе 100-200мг в/в капельно 1-2раза/сут или в/м 2-3раза/сут в течение 5-7дней.
При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят в/в в дозе 50-300мг/сут в течение 7-14дней.
При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Доза препарата зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения.
При остром отечном (интерстициальном) панкреатите препарат назначают по 100мг 3раза/сут в/в капельно и в/м.
При некротическом панкреатите легкой степени тяжести препарат назначают по 100-200мг 3раза/сут в/в капельно и в/м.
При некротическом панкреатите средней степени тяжести-по 200мг 3 раза/сут в/в капельно.
При некротическом панкреатите тяжелого течения-в дозе 800мг в первые сутки, при двукратном режиме введения, далее-по 300мг 2 раза/сут с постепенным снижением суточной дозы.
При крайне тяжелой форме некротического панкреатита начальная доза составляет 800мг/сут до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, при стабилизации состояния-по 300-400мг 2 раза/сут в/в капельно с постепенным снижением суточной дозы.
Курсовую терапию препарата заканчивают постепенно только после устойчивого клинико-лабораторного эффекта.

Возможно появление тошноты и сухости слизистой рта, сонливости, аллергических реакций.

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату; острое нарушение функций почек; острое нарушение функций печени.
Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата у детей, при беременности и кормлении грудью не проводилось.

При передозировке возможно развитие сонливости.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопы). Уменьшает токсическое действие этилового спирта.

class=»h4-mobile»>

Мексикор раствор для инъекций 50мг/мл ампулы 2мл №10

При лечении острого инфаркта миокарда Мексикор® вводят в/в или в/м в течение 14 суток на фоне традиционной терапии, включающей в себя нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, тромболитики, антикоагулянты и антиагреганты, а также симптоматические средства по показаниям.
В первые 5 суток для достижения максимального эффекта препарат желательно вводить в/в, в последующие 9 суток — препарат может вводиться в/м.
В/в введение препарата проводят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов), на физиологическом растворе или 5% растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100-150 мл в течение 30-90 мин. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата продолжительностью не менее 5 мин.
Введение препарата (в/в или в/м) осуществляют 3 раза/сут, через каждые 8 ч. Суточная терапевтическая доза составляет 6-9 мг/кг массы тела, разовая доза — 2-3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг.
При острых нарушениях мозгового кровообращения (ишемическом инсульте) Мексикор® применяют в составе комплексной терапии в первые 2-4 дня в/в капельно по 200-300 мг 2-3 раза/сут, затем в/м по 100 мг 3 раза/сут. Продолжительность лечения составляет 10-14 сут. В дальнейшем препарат назначается перорально в виде капсул по 100 мг 2 раза/сут в течение 14 дней и по 100 мг 3 раза/сут в течение последующих 7 дней. Частота и продолжительность повторных курсов терапии определяется врачом.
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексикор® следует применять в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза/сут на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят в/м по 100 мг/сут на протяжении последующих 2 недель. В дальнейшем препарат назначается в виде капсул по 100 мг 2-4 раза/сут, частоту и длительность курсов терапии определяет врач.
Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии Мексикор® вводят в/м в дозе 100 мг 2 раза/сут на протяжении 10-14 дней.
Для лечения легких и умеренных когнитивных расстройств Мексикор® назначают в/м в дозе 100-300 мг/сут на протяжении 14 дней. При необходимости в дальнейшем препарат используется в капсулированной форме по 100 мг 2-4 раза/сут (по рекомендации врача) без ограничения курса лечения по продолжительности.

Мексикор, 50 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мл, 5 шт.

Внутримышечно
(в/м) или внутривенно (в/в) (струйно или капельно).

При инфузионном
способе введения препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида.

Струйно Мексикор®
вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно – со скоростью 40-60 капель в
минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.

При остром
инфаркте миокарда в составе комплексной терапии
Мексикор®
вводят в/в или в/м в течение 14 суток, на фоне стандартной терапии инфаркта
миокарда, включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы
ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), тромболитики, антикоагулянтные и
антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям.

В первые 5 суток,
для достижения максимального эффекта, препарат желательно вводить в/в, в
последующие 9 суток Мексикор® может вводиться в/м.

Внутривенное
введение препарата производят путем капельной инфузии, медленно (во избежание
побочных эффектов), на 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы
(глюкозы) в объеме 100-150 мл в течение 30-90 мин. При необходимости возможно
медленное струйное в/в введение препарата, продолжительностью не менее 5 минут.

Введение
препарата (в/в или в/м) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 часов.
Суточная терапевтическая доза составляет 6-9 мг/кг массы тела в сутки, разовая
доза – 2-3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800
мг, разовая – 250 мг.

При острых
нарушениях мозгового кровообращения (ишемическом инсульте)
Мексикор®
применяют в комплексной терапии в первые 10-14 дней в/в капельно по 200-500 мг
2-4 раза в сутки, затем в/м по 200-250 мг 2-3 раза в сутки в течение 2 недель.

В дальнейшем при
необходимости можно перейти на прием препарата внутрь (по рекомендации врача).

При
черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм
Мексикор®
применяют в течение 10-15 дней в/в капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки.

При
дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации
Мексикор®
применяют в/в струйно или капельно в дозе 200-500 мг 1-2 раза в сутки на
протяжении 14 дней. Затем в/м по 100-250 мг/сут. в течение последующих двух
недель.

В дальнейшем при
необходимости можно перейти на прием препарата внутрь (по рекомендации врача).

Для курсовой
профилактики дисциркуляторной энцефалопатии
препарат вводят в/м в дозе
200-250 мг 2 раза в сутки на протяжении 10-14 дней.

При
нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях
препарат вводят
в/м по 50-400 мг в сутки в течение 14 дней.

При легких
когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста и при тревожных
расстройствах
препарат
применяют в/м в дозе 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней.

При абстинентном
алкогольном синдроме

Мексикор® вводят в/м или в/в капельно в дозе 200-500 мг 2-3 раза в
сутки в течение 5-7 дней.

При острой
интоксикации антипсихотическими средствами
препарат вводят в/в в дозе
200-500 мг в сутки в течение 7-14 дней.

Мексикор раствор для инъекций, внутривенно, внутримышечно 50мг/мл 2мл ампулы №10 (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)

Раствор для инъекций: острые и хронические нарушения мозгового кровообращения, в т.ч. ишемический инсульт и его последствия; дисциркуляторная энцефалопатия, вегетососудистая дистония; психосоматические заболевания; невротические и неврозоподобные расстройства с проявлением тревоги, страха, эмоционального напряжения; расстройства памяти и внимания, нарушение умственной работоспособности; психические и неврологические заболевания в пожилом возрасте, атеросклероз сосудов головного мозга; купирование алкогольного абстинентного синдрома, сопровождающегося неврозоподобными и вегетативно-сосудистыми расстройствами; острая интоксикация нейролептиками; острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости: острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии).
Таблетки: ишемическая болезнь сердца (комплексная терапия).

Гиперчувствительность к оксиметилэтилпиридина сукцинату и/или пиридоксину, острые нарушения функции печени и почек, беременность, кормление грудью.

Активное вещество: Этилметилгидроксипиридина сукцинат.
Форма выпуска: 1.Таблетки, покрытые оболочкой, 125 мг; 2.Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 2 мл ампулы; 3.Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 5 мл ампулы.

Парентерально: в/м или в/в (струйно или капельно).
В/в струйно (в течение 5–7 мин) или капельно (40–60 капель в минуту), в качестве растворителя применяют физиологический раствор натрия хлорида. Режим дозирования подбирают индивидуально. Начальная доза по 50–100 мг 1–3 раза в сутки, далее дозу постепенно повышают до получения терапевтического эффекта. Максимальная доза — до 800 мг/сут.
Острое нарушение мозгового кровообращения: в составе комплексной терапии — в/в капельно 200–300 мг/сут в первые 2–4 дня, затем в/м по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения — 10–14 сут.
Дисциркуляторная энцефалопатия (фаза декомпенсации): в/в струйно или капельно, по 100 мг 2–3 раза в сутки в течение 14 дней, затем продолжают введение в/м по 100 мг/сут в течение 14 дней. Профилактика дисциркуляторной энцефалопатии: в/м, по 100 мг 2 раза в сутки в течение 10–14 дней.
Легкие когнитивные нарушения у больных пожилого возраста, тревожные расстройства: в/м, 100–300 мг/сут в течение 14–30 дней.
Абстинентный синдром: по 100–200 мг в/м 2–3 раза в сутки или в/в капельно 1–2 раза в сутки, в течение 5–7 дней.
Острая интоксикация нейролептиками: в/в, 50–300 мг/сут в течение 7–14 дней.
Острый панкреонекроз, перитонит: применяется в пред- и послеоперационном периоде, режим дозирования зависит от распространенности процесса, тяжести состояния.
Внутрь: по 0,1 г 3 раза в сутки. Продолжительность курса — не менее 2 мес. Повторные курсы — по рекомендации врача.

Особые указания: С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Взаимодействие с другими препаратами: Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопы). Уменьшает токсическое действие этилового спирта.
Побочные эффекты: Тошнота, сухость во рту, аллергические реакции.

Как производятся ампулы — Фармацевтические технологии

Стеклянные ампулы идеальны в качестве упаковки для многих косметических и фармацевтических продуктов. Gerresheimer объединяет свой многолетний опыт в тщательном производстве ампул, чтобы гарантировать их безопасность в использовании и всегда оптимальное качество.

Производство

На первом этапе производства ампул карусели заполняются стеклянными трубками.Большинство этих стеклянных трубок производится на заводах Gerresheimer в Пизе и Вайнленде. В процессе формования ампуле придают форму от основания до кончика. Затем его отделяют от стеклянной трубки. Как только одна ампула отделяется, формируется основание следующей ампулы, и затем можно наносить кодовые кольца разных цветов и цветовых комбинаций.

Стеклянная поверхность между корпусом ампулы и горлышком также тщательно проверяется, так что когда пользователь нажимает на горлышко ампулы в одной точке разреза, стекло разбивается именно в этой точке.Также неплохо обернуть косметическую салфетку вокруг шейки ампулы для защиты при ее вскрытии. Стеклянные ампулы изготавливаются таким образом, чтобы в месте разрыва не образовывались осколки стекла, которые могли бы загрязнить содержимое. Во избежание травм к каждому продукту прилагается информационный лист и инструкция по применению.

Наконец, на ампулы OPC наносятся точки разреза и разрыва, и при необходимости их можно распечатать в соответствии с техническими требованиями заказчика. Следующий этап процесса происходит в печи при температуре около 600 ° C, когда краски обжигаются, а ампулы отжигаются.На протяжении всего производственного процесса ампулы регулярно проверяются камерами, человеческим глазом, производственным контролем (IPC) и в лаборатории.

Ампулы упаковываются в пластиковые лотки, штабелируются на поддонах, запечатываются фольгой и доставляются покупателям. На каждом лотке указаны индивидуальные данные клиента, а также дата производства, номер партии и номер проверки.

Наполнение

Поскольку Gerresheimer производит три разных типа ампул, существуют разные процессы наполнения.Геррешаймер доставляет заказчику закрытые ампулы в запечатанном состоянии. Клиент снова открывает ампулу, наполняет ее и снова закрывает. Ампулы с прямым стержнем и воронкообразные поставляются компанией Gerresheimer открытыми. Затем они очищаются, наполняются и закрываются заказчиком.

Безосколочное вскрытие

Ампулы — наиболее часто используемая фармацевтическая упаковка в мире. У них есть решающее преимущество в том, что лекарство контактирует со стеклом только в течение всего срока хранения.Стекло инертно, непроницаемо и на 100% защищено от взлома. Ампулы различаются по объему от 1 до 30 мл. Большинство из них сделаны из прозрачного стекла. Янтарное стекло также используется для защиты чувствительного содержимого от УФ-излучения.

Однако, несмотря на это важное преимущество, ампулы подвергают пользователей риску порезов. Вот почему так важно знать, как правильно открыть ампулу, не получив травмы. Отламывающиеся ампулы можно разбивать без специальных приспособлений. Часто такие производители ампул, как Gerresheimer, наносят на ампулу «одноточечный разрез» (OPC), чтобы ее можно было легко сломать.

Производственные площадки

Стеклянные ампулы производятся на заводах Gerresheimer в Вертхайме (Германия), Шуангфэн (Китай), Керетаро (Мексика) и Болеславец (Польша).

ATCC — Открывающиеся стеклянные ампулы-6

Выбрать другую страну:

USACanadaAfghanistanAlbaniaAlgeriaAndorraAngolaAntigua & BarbudaArgentinaArmeniaArubaAustraliaAustriaAzerbaijanBahamasBahrainBangladeshBarbadosBelarusBelgiumBelizeBeninBermudaBhutanBoliviaBosnia-HerzegovinaBotswanaBrazilBruneiBulgariaBurkina FasoBurundiCambodiaCameroonCape VerdeCayman IslandsCentral Африканский RepublicChadChileChinaColombiaComorosCongoCongo, Демократическая RepublicCosta RicaCote д «IvoireCroatiaCuracaoCyprusCzech RepublicDenmarkDjiboutiDominicaDominican RepublicEcuadorEgyptEl SalvadorEngland, У.K.Equatorial GuineaEritreaEstoniaeSwatiniEthiopiaFijiFinlandFranceFrench GuianaGabonGambiaGeorgiaGermanyGhanaGreeceGrenadaGuadeloupeGuamGuatemalaGuernseyGuineaGuinea-BissauGuyanaHaitiHondurasHong KongHungaryIcelandIndiaIndonesiaIrelandIsraelItalyJamaicaJapanJerseyJordanKazakhstanKenyaKiribatiKosovoKuwaitKyrgyzstanLaosLatviaLebanonLesothoLiberiaLibyaLiechtensteinLithuaniaLuxembourgMacauMacedoniaMadagascarMalawiMalaysiaMaldivesMaliMaltaMarshall IslandsMauritaniaMauritiusMexicoMicronesiaMoldova, Республика ofMonacoMongoliaMontenegroMoroccoMozambiqueMyanmarNamibiaNauruNepalNetherlandsNew CaledoniaNew ZealandNicaraguaNigerNigeriaNorthern Ирландия, U.K.Северные Марианские островаНорвегияОманПакистанПалауПанамаПапуа-Новая ГвинеяПарагвайПеруФилиппиныПольшаПортугалияКатарРеюньонРумынияРоссияРуандаСабаСан-МариноСао-Томе и ПринсипиСаудовская АравияШотландия, Соединенное Королевство, Словакия, Сенегал, Сербия, Сибирь, Ломонанка, Словакия, Южная Корея, Сербия, Южная Корея Китс и Невис LuciaSt. Винсент и ГренадинСуринамШвецияШвейцарияТаитиТайвань, Р.О.К.ТаджикистанТанзанияТаиландТогоТонгаТринидад и ТобагоТунисТурцияТуркменистанТувалуУгандаУкраинаОбъединенные Арабские ЭмиратыУругвай, Узбекистан.Узбек, УзбекистанK. Западная Сахара Западное Самоа Замбия Зимбабве

Выберите валюту:

Евро € 9000 фунтов стерлингов 3

Коллекции культур

A Руководство по открытию стеклянных ампул NCTC и NCPF и восстановлению лиофилизированного материала

Скачать копию инструкции в формате PDF или посмотреть видео

См. Паспорт безопасности материала и сертификат анализа для получения более подробной информации об отдельных продуктах , которые доступны в NCTC

.

1. При получении ампулы хранить при температуре 4 ° C ± 10 ° C

2. Рекомендация по безопасности: Ампулы ОПАСНЫХ Патогенов следует открывать при соответствующем уровне сдерживания Консультативного комитета по опасным патогенам и в вытяжном защитном шкафу, предназначенном для защиты рабочего от вдыхания аэрозолей (в Великобритании класс I или Шкаф III класса (см. Условия поставки патогенных микробов: Безопасность)

3. Определите культуру по номеру на бумаге внутри или снаружи ампулы, считая с круглого конца пробирки.Следует проявлять осторожность при открытии ампулы, так как содержимое находится в вакууме

4. Для вскрытия ампул щелчком:

  • осторожно очистите внешнюю поверхность стеклянной ампулы подходящим дезинфицирующим средством. Используя алмазный резак, алмазную ручку или стеклянный напильник, сделайте глубокую надрезку по окружности ампулы в центре ватной пробки
  • .

  • Оберните ампулу дезинфицирующей салфеткой. Кроме того, оберните вокруг нее немного бумажного полотенца, чтобы закрепить подходящий защитный слой и предотвратить проникновение стекла при защелкивании ампулы.Убедитесь, что надеты перчатки и защитные очки, а также лабораторный халат и что вы работаете в защитном шкафу
  • .

  • защелкните ампулу, пока она была обернута там, где была сделана отметка
  • осторожно разверните ампулу, следя за тем, чтобы в ткани могли присутствовать осколки стекла, и выбросьте ткань вместе с кончиком ампулы в корзину для острых предметов
  • Когда ампула треснула, в нее войдет воздух, отфильтрованный пробкой.Пробка может быть пропитана высушенной культурой, и ее следует выбросить. Не трогайте вилку напрямую; если он отделяется от кончика ампулы, удалите его щипцами
  • перейдите к шагу 6 ниже и следуйте инструкциям по восстановлению содержимого ампулы

5. Для вскрытия ампул с помощью источника тепла:

  • осторожно очистите внешнюю поверхность стеклянной ампулы подходящим дезинфицирующим средством.Используя алмазный резак, алмазную ручку или стеклянный напильник, сделайте глубокую надрезку по окружности ампулы в центре ватной пробки
  • .

  • нагрейте тонкий стеклянный стержень или капилляр пипетки, пока кончик не станет раскаленным и не расплавится, затем быстро и плотно приложите нагретый конец к отметке, чтобы ампула раскололась. Если образовалась только короткая трещина, осторожно постучите в этой точке, чтобы завершить окружение
  • , если первая попытка взломать ампулу оказалась безуспешной, повторите, используя свежий кусок нагретого стекла; диаметр расплавленного наконечника не должен превышать 2-3 мм.Если ампула по-прежнему не треснула, дайте ей остыть на несколько минут. Проверьте оценочную отметку и, при необходимости, сделайте новую оценку, чтобы получить более глубокую и длинную отметку. Убедитесь, что используемый стеклянный стержень / капилляр достаточно нагрет и что он быстро прикладывается к надрезанной отметке, прежде чем она остынет.
  • Когда ампула треснула, в нее войдет воздух, отфильтрованный пробкой. Пробка может быть пропитана высушенной культурой, и ее следует выбросить. Не трогайте вилку напрямую; если он отделяется от кончика ампулы, удалите его щипцами
  • перейдите к шагу 6 ниже и следуйте инструкциям по восстановлению содержимого ампулы

6. Восстановление:

  • Используя пастерскую пасту, добавьте в ампулу примерно 0,5 мл бульона, при необходимости обогащенного кровью, и оставьте содержимое для регидратации в течение 5-10 минут. Тщательно перемешайте содержимое, чтобы не допустить вспенивания и образования аэрозолей
  • в соответствии с требованиями к газу и росту, бульонную суспензию следует субкультивировать на подходящей среде или средах, предпочтительно выбранных для включения твердой среды, как для получения единичных колоний, так и для обнаружения воздушных загрязнителей, которые могут быть внесены во время вскрытие ампулы.
  • Обычно одной капли / петли суспензии достаточно для достижения необходимого уровня роста. Однако для привередливых штаммов суспензию бульона следует субкультивировать, нанеся более 3 капель (75–150 мкл) на подходящую среду или среду.
  • выбросить использованную ампулу в корзину для острых предметов

Что такое ампулы для кожи? — Kiehl’s

Ампулы для кожи — это концентрированные сыворотки в удобной упаковке, предназначенные для устранения проблем с кожей и улучшения ее состояния.Ампулы для лица содержат высокую концентрацию активных ингредиентов, предназначенных для лечения конкретных проблем, включая осветление, тусклость, обесцвечивание, сухость и гиперпигментацию. Если вы хотите исправить темные пятна, восстановить сухую кожу или лечить прыщи, ампульная программа может помочь вам увидеть результаты.

Для чего используются ампулы?

Вы можете использовать ампулы, предназначенные для решения ваших уникальных проблем с кожей, чтобы сделать вашу кожу более здоровой. Ампулы имеют более высокую концентрацию, чем сыворотки, поэтому они могут быть мощным средством для устранения таких проблем, как темные пятна и обесцвечивание, неровный тон кожи и неровная текстура кожи.

В чем разница между ампулами и сыворотками?

Сыворотка — это легкий продукт по уходу за кожей, предназначенный для решения проблем кожи, проникая в поверхностные слои кожи и доставляя активные ингредиенты, способствующие здоровью кожи. Ампулы для составов для кожи похожи на сыворотки в том, что они проникают через поверхностные слои кожи, но они более концентрированы, чем сыворотки, и поэтому могут быть более эффективными в течение короткого периода времени. Сыворотки отлично подходят для ежедневного использования, тогда как ампулы следует использовать только в течение коротких периодов времени.Поскольку ампулы более концентрированы, чем сыворотки, они могут показать желаемые результаты быстрее, чем использование только сыворотки для лица. Ампулы обычно добавляют в рутину ухода за кожей, когда вам нужно увидеть более четкие результаты, например, после периода сильного стресса, после повреждения солнцем или когда ваши потребности в уходе за кожей меняются в зависимости от сезона.

Могу ли я использовать вместе ампулы и сыворотки?

Ампулы для лица рекомендуется использовать вместе с сыворотками, поскольку известно, что они дополняют друг друга для улучшения состояния кожи.Чтобы повысить эффективность сыворотки, вы можете попробовать использовать ампулы в течение рекомендованного периода времени, чтобы улучшить качество кожи.

Когда использовать ампулы Программы приема ампул различаются, но обычно они предназначены для ежедневного использования в течение определенного количества дней, чтобы получить дополнительные преимущества от обычного распорядка. Ампулы для кожи идеально вписываются в ваш текущий уход за кожей и предназначены для использования после очищения и тонизирования, а также перед нанесением другой сыворотки или увлажняющего крема.Солнцезащитные кремы широкого спектра действия следует наносить после этапа увлажнения при использовании ампулы, так как они могут повысить чувствительность кожи к солнцу во время использования.

Как применять ампулы

Ампулы для ухода за кожей, как правило, очень четко упакованы, чтобы вы могли наносить нужное количество утром и вечером. Вы можете увидеть ампулы в виде блистерных упаковок или флаконов, предназначенные для индивидуального использования в течение определенного периода времени. Наносите одну дозу концентрированного количества за один раз на очищенную и тонизированную кожу утром и вечером или в соответствии с указаниями, прежде чем продолжить процедуру ухода за кожей для достижения оптимальных результатов.

Как часто можно использовать ампулы в обычном уходе за кожей?

Ампулы

можно использовать всякий раз, когда ваша кожа нуждается в усилении для борьбы с тусклой кожей и другими специфическими проблемами кожи. Независимо от того, меняются ли времена года, ваша кожа проявляет признаки стресса или вам нужно увидеть результаты в считанные дни для важного события, такого как свадьба, эффективность ампул для ухода за кожей может стать толчком для вас. более здоровая кожа.

Можно ли использовать ампулы каждый день?

Учитывая их эффективность, ампулы часто предназначены для ежедневного использования в течение ограниченного количества дней, но если ваша кожа показывает признаки улучшения и не раздражается, вы можете использовать ампулы более длительное время по мере необходимости.Если вы следуете ампульной программе, вам следует продолжить обычную процедуру очищения, тонизирования и нанесения сыворотки и увлажняющего крема без добавления ампулы после завершения лечебной программы. Вы также должны продолжать использовать солнцезащитный крем после ампульной программы, так как кожа может иметь повышенную чувствительность к солнцу в течение недели после окончания ампульной терапии. Использование ампулы можно повторять сезонно, после периода сильного стресса или всякий раз, когда вы чувствуете, что ваша кожа нуждается в повышении яркости кожи.

Ампулы для ускоренного обновления прозрачности Kiehl’s Clearly Corrective ™

Устранение тусклости и неровного тона кожи для большей ясности Наша осветляющая ампульная программа разработана для последовательного использования утром и вечером в течение 14 дней. Специально разработанная для устранения тусклости и неровного тона кожи за счет ускоренного обновления кожи, наша ампульная процедура поможет открыть новый уровень чистоты кожи. Разработанный для использования вместе с нашим Четко корректирующим раствором темных пятен, вы увидите более четкие результаты при использовании вместе с нашей целевой сывороткой для коррекции темных пятен.В клиническом тесте яркость кожи увеличилась на 33% при использовании наших ампул и увеличилась еще на 12% * в сочетании с нашим Решением для коррекции темных пятен.

14-дневная ампула для ухода за кожей В течение 14 дней вы будете использовать концентрированное количество нашей формулы в ампулах для лица днем ​​и ночью, чтобы ускорить процесс обновления кожи, сделать кожу более прозрачной и ровной. Наша упаковка предназначена для доставки правильного контролируемого количества в течение 14-дневного промежутка времени и предназначена для того, чтобы наша хрупкая смесь активных ингредиентов оставалась стабильной и готовой обеспечить оптимальные результаты для вашего повседневного ухода за кожей.Наша 14-дневная процедура предназначена для использования утром и вечером, поэтому вы можете использовать ее в соответствии с указаниями, чтобы кожа выглядела более здоровой!

Что делает наши ампулы уникальными? Формула в ампулах с активированным C и смесью кислот, обновляющих кожу, начинает действовать сразу после нанесения, проникая в поверхностные слои кожи, обновляя кожу и делая ее более прозрачной. Клинически продемонстрировано, что наше ампульное лечение улучшает сияние и прозрачность при постоянном использовании в течение 14-дневной программы.*** Потеря сияния и ясности может быть вызвана более медленным обновлением клеток, но наша формула работает, чтобы ускорить этот процесс для заметно более сияющего цвета лица. Наша программа может быть внедрена в ваш повседневный уход за кожей после солнечных лучей, в зависимости от сезона, после периода сильного стресса или когда ваша кожа может получить наибольшую пользу от целевого лечения.

Совет эксперта: «В своей практике я рекомендую ампулы, чтобы улучшить режим ухода за кожей в течение определенного периода времени или усилить эффект от процедур в офисе.Ампулы содержат высокоэффективные ингредиенты, которые могут более быстро лечить определенные проблемы с кожей, и точно упакованы для обеспечения оптимальной дозировки ». — Доктор Меган О’Брайен, дерматолог-консультант Kiehl’s

.

* Результаты двухнедельного клинического теста, который проводился дважды в день ** На основе немедленных результатов по сиянию при использовании с Clearly Corrective Dark Spot Solution

*** При клиническом испытании

мексикор в ампулах 50 мг / мл по 2 мл, 10 шт.

Mexicor® уменьшает проявления окислительного стресса, подавляя свободнорадикальное перекисное окисление липидов и увеличивая активность антиоксидантной ферментной системы. Улучшает клеточный энергетический обмен, активируя энергосинтезирующие функции митохондрий, усиливая компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижая степень подавления окислительных процессов в цикле Кребса. Энергосинтезирующее действие препарата связано с увеличением доставки и потребления сукцината клетками, реализацией феномена быстрого окисления янтарной кислоты сукцинатдегидрогеназой, а также с активацией дыхательной цепи митохондрий.Когда Mexicor® диссоциирует в клетке на сукцинат и производное 3-гидроксипиридина (основание), основание проявляет антиоксидантный эффект, который стабилизирует клеточные мембраны и восстанавливает функциональную активность клеток.

Действие препарата основано на его антиоксидантной активности, способности подавлять свободнорадикальные процессы (выраженное усиление которых наблюдается при ишемии и некрозе миокарда, особенно в период реперфузии) и снижает повреждающее действие свободных радикалов на кардиомиоциты. .

Уменьшает вязкость клеточной мембраны, увеличивает ее текучесть и оказывает модулирующее действие на мембраносвязанные ферменты (кальций-независимый PDE, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), ионные каналы и рецепторные комплексы, что помогает поддерживать структурную и функциональную целостность биомембраны, улучшает транспорт нейротрансмиттеров и синаптическую передачу. Улучшает обмен веществ и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, снижает агрегацию тромбоцитов.

Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда и активирует энергосинтезирующие процессы в зоне ишемии, что способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции, что является значительным резервом повышения сократимости сердца у пациентов с ИБС, осложненной сердечной недостаточностью.

У пациентов со стабильной стенокардией напряжения повышает толерантность к физической нагрузке и антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови. Добавление Мексикора к стандартной терапии ишемической болезни сердца улучшает клиническое состояние пациентов, повышает толерантность к физической нагрузке и улучшает качество жизни.

Мексикор® стабилизирует мембранные структуры сосудистой стенки, подавляет агрегацию тромбоцитов, нормализует нарушения микроциркуляции на ранних стадиях атерогенеза, обладает гиполипидемическим действием, снижает уровень общего холестерина и липопротеидов низкой плотности (ЛПНП).

Мексикор® оказывает нейропротекторное действие на функциональную активность и метаболизм ишемизированного мозга, повышает стабильность мозгового кровообращения в условиях гипоперфузии и предотвращает снижение мозгового кровотока в период реперфузии после ишемии. Препарат способствует адаптации к повреждающему действию ишемии, подавляя истощение запасов углеводов, блокируя постишемическое снижение утилизации глюкозы и кислорода мозгом и предотвращая прогрессирующее накопление лактата.При этом улучшаются показатели ауторегуляторных реакций сосудов головного мозга.

Mexicor® обладает ноотропными свойствами, предотвращает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при острых и хронических сосудистых заболеваниях головного мозга, с легкими и умеренными когнитивными нарушениями различного происхождения, обладает антиоксидантным действием, повышает концентрацию внимания и работоспособность.

Включение препарата Мексикор® в комплексную терапию больных с острым нарушением мозгового кровообращения снижает выраженность клинических проявлений инсульта и улучшает течение реабилитационного периода.

Mexicor® обладает избирательным, несопровождаемым седативным и мышечным расслаблением, анксиолитическим действием, устраняет тревогу, страх, напряжение, тревогу, повышает адаптацию и эмоциональный статус.

Открывалка для ампул — QLICKSMART® SnapIT, Trolley Edition

  • Как опорожнить флакон для удаления безопасного лезвия QLICKSMART®, QFRGEN-01?

    Фляга для извлечения безопасных лезвий QLICKSMART® действует как контейнер для острых предметов, никогда не должен пытаться открыть ее и обнажить загрязненные лезвия.Его можно утилизировать вместе с другими биологически опасными материалами. Stericycle и Medpro Waste Disposal являются примерами компаний по утилизации биологически опасных отходов.

  • Можно ли опорожнить кассету для снятия предохранительного лезвия QLICKSMART® или одну кассету для снятия предохранительного лезвия QLICKSMART® и использовать повторно?

    Нет, в соответствии с принципами универсальных мер предосторожности, кассеты и одиночные кассеты для снятия безопасных лезвий QLICKSMART® предназначены только для одноразового использования. Лезвие скальпеля не может быть удалено, если оно уже находится в картридже, поэтому будет невозможно удалить другие лезвия с помощью того же картриджа.

  • Почему я не могу снять колбу для снятия лезвия QLICKSMART® с монтажного кронштейна?

    Если монтажный кронштейн QLICKSMART® не прикреплен к стене или плоской поверхности, его будет очень трудно снять . Пожалуйста, прикрепите монтажный кронштейн к стене или плоской поверхности, прежде чем пытаться снять колбу для снятия лезвия QLICKSMART® с монтажного кронштейна.

  • Как прикрепить монтажный кронштейн QLICKSMART®?

    Монтажный кронштейн QLICKSMART® можно прикрепить с помощью клейкой основы или анкеров и винтов, входящих в комплект поставки.

  • Необходим ли монтажный кронштейн QLICKSMART®?

    Да, чтобы фляга для извлечения безопасных лезвий QLICKSMART® была устройством безопасности для одной руки, соответствующим стандарту OSHA по патогенам, переносимым кровью, необходимо использовать монтажный кронштейн QLICKSMART®. Монтажный кронштейн QLICKSMART® можно использовать повторно.

  • Все ли продукты QLICKSMART® соответствуют рекомендациям OSHA по снятию лезвия одной рукой?

    Да, все продукты QLICKSMART® позволяют управлять одной рукой при правильном использовании.

  • Зачем нам нужны предохранительные устройства, такие как колба для удаления безопасного лезвия QLICKSMART®, кассета для удаления безопасного лезвия QLICKSMART®, одиночная кассета для удаления безопасного лезвия QLICKSMART® или система удаления иглы с лезвиями QLICKSMART®?

    Все предохранительные устройства QLICKSMART® помогают свести к минимуму травмы острыми предметами.

  • Сколько лезвий вмещает колба для удаления безопасных лезвий QLICKSMART®? Как узнать, что он заполнен?

    Фляга для удаления безопасных лезвий QLICKSMART® вмещает 100 лезвий и имеет встроенный визуальный счетчик, который ведет обратный отсчет от 100 с автоматическим отключением, когда фляга для удаления безопасных лезвий QLICKSMART® заполнена.

  • Как утилизируются продукты QLICKSMART®?

    Все продукты QLICKSMART® следует утилизировать как медицинские отходы. QLICKSMART® BladeFLASK сам по себе является контейнером для острых предметов, поэтому вам не нужно класть его в другой контейнер для острых предметов. Пожалуйста, следуйте стандартным процедурам вашей организации по утилизации медицинских отходов. Примеры компаний, занимающихся утилизацией биологически опасных отходов, — это компанииtericycle и Medpro Waste Disposal.

  • Все ли продукты QLICKSMART® можно использовать в стерильной среде?

    Колба для удаления безопасных лезвий QLICKSMART® используется в основном в нестерильных средах, если это не разрешено протоколом операционной.Кассету для удаления безопасных лезвий QLICKSMART®, одиночные безопасные лезвия для удаления QLICKSMART® и систему удаления игл с лезвиями QLICKSMART® можно приобрести в стерильной упаковке.

  • Как я узнаю, что безопасно снимать хирургическую ручку при использовании кассеты для удаления безопасного лезвия QLICKSMART®, одиночного безопасного удаления лезвия QLICKSMART® и системы удаления иглы лезвия QLICKSMART®?

    Вы услышите щелчок, который поможет подтвердить правильность снятия лезвия.

  • Где должна быть установлена ​​колба для снятия предохранительных лезвий QLICKSMART®?

    Отдельный кронштейн позволяет установить фляжку для снятия безопасных лезвий QLICKSMART® на стене или горизонтальной поверхности, например на столе. Код позиции кронштейна — QBRGEN.

  • Какие ручки и лезвия совместимы с продуктами QLICKSMART®?

    Продукты QLICKSMART® подходят для ручек размером 3, 3L, 4, 4L, 5, 6, 7 и 9.Продукты QLICKSMART® совместимы с большинством марок лезвий для общей хирургии (№ 10, 11, 12, 12B, 15, 15C, 20-25). Продукты QLICKSMART® НЕ МОГУТ использоваться с ручками Beaver, безопасными скальпелями или одноразовыми пластиковыми ручками. Ручки некоторых производителей могут не работать с колбой для снятия безопасных лезвий QLICKSMART® из-за формы и наклона выступа ручки.

  • Почему кассета для извлечения безопасных лезвий QLICKSMART® вмещает только 3 лезвия?

    Кассета для снятия безопасных лезвий QLICKSMART® разработана для стерильной области, в которой в среднем используется три лезвия за процедуру.Таким образом, в каждой кассете для снятия безопасного лезвия QLICKSMART® есть три картриджа, которые подходят для большинства хирургических процедур. Если для вашей процедуры требуются дополнительные лезвия, можно добавить одно лезвие.

  • Существуют ли особые методы использования продуктов QLICKSMART®?

    На передней части колбы для снятия лезвия QLICKSMART® имеется инструкция, которой необходимо придерживаться, чтобы обеспечить правильное использование для снятия лезвия. Существуют также специальные методы, связанные с кассетой для извлечения безопасного лезвия и одиночной, красная печать на картридже указывает направление, в котором должен быть вставлен загруженный скальпель.MYCO Medical предлагает услуги по обслуживанию и обучающие семинары, чтобы узнать, как правильно использовать эти продукты.

  • Не содержат ли продукты QLICKSMART® латекс?

    Продукты QLICKSMART® не изготовлены из натурального латекса.

  • Могу ли я управлять кассетой и одиночным безопасным лезвием QLICKSMART® двумя руками?

    Процесс активации, то есть введение загруженного скальпеля в картридж, всегда должен выполняться одной рукой.На этом этапе нет необходимости удерживать кассету для снятия безопасного лезвия QLICKSMART® и одинарное лезвие. Две руки необходимы только при снятии ручки скальпеля с устройства после того, как лезвие уже закреплено в картридже.

  • Могу ли я покупать продукты QLICKSMART® напрямую у MYCO?

    MYCO Medical в настоящее время использует модель продаж только для распространения. Пожалуйста, свяжитесь с вашим местным представителем дистрибьютора для получения информации о продукте и его доступности или обратитесь к списку утвержденных дистрибьюторов на нашем сайте.

  • Какие контракты GPO предлагают продукты QLICKSMART®?

    В контрактах GPO Premier, Vizient и HealthTrust предлагаются продукты QLICKSMART®.

  • Может ли QLICKSMART® BladeFLASK работать с более чем 100 лезвиями?

    № Каждый QLICKSMART® BladeFLASK был разработан и испытан для установки примерно 100 лезвий. После снятия ножа 100 th активируется автоматическая запорная заслонка (индикатор отображается как «ПОЛНЫЙ») для предотвращения переполнения.

  • Мексика не будет следовать FDA при одобрении препарата Gilead COVID-19

    ФОТО ФАЙЛА: Ампула антивирусного ремдесивира Gilead Sciences COVID-19 во время пресс-конференции в университетской больнице Eppendorf (UKE) в Гамбурге, Германия, 8 апреля , 2020, поскольку распространение коронавирусной болезни (COVID-19) продолжается. Ульрих Перри / Пул через REUTERS / Фото из архива

    МЕКСИКА (Рейтер) — Мексика не обязательно будет следовать за U.Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило противовирусный препарат ремдесивир от Gilead Science Inc. для использования у пациентов с COVID-19, заявил в пятницу высокопоставленный чиновник мексиканского здравоохранения.

    Мексиканский регулирующий орган в области здравоохранения Cofepris уже дважды отказывался от одобрения препарата с «неблагоприятным» мнением, заявил заместитель министра здравоохранения Уго Лопес-Гателль на своей регулярной ночной пресс-конференции.

    «У нас нет полномочий от FDA», — сказал он. «Кофеприс определил, что данные не свидетельствуют о полезности или достаточной эффективности.

    В четверг FDA одобрило ремдесивир, что сделало его первым и единственным лекарством, одобренным для лечения этого заболевания в Соединенных Штатах.

    Ремдесивир, вводимый внутривенно, был одним из препаратов, используемых для лечения президента США Дональда Трампа во время его схватки с COVID-19.

    Исследование препарата Солидарность, проведенное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) на прошлой неделе, пришло к выводу, что ремдесивир практически не влияет на шансы пациента на выживание COVID-19, а ведущий ученый ВОЗ в пятницу рекомендовал FDA рассмотреть все имеющиеся доказательства.

    Leave a Reply

    Ваш адрес email не будет опубликован.

    You may use these HTML tags and attributes:

    <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>