» Цераксон суспензия инструкция по применению: Цераксон инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Ceraxon р-р д/приема внутрь 1000 мг/10 мл: пак. 6 или 10 шт. (41197)

Цераксон суспензия инструкция по применению: Цераксон инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Ceraxon р-р д/приема внутрь 1000 мг/10 мл: пак. 6 или 10 шт. (41197)

Цераксон суспензия инструкция по применению: Цераксон инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Ceraxon р-р д/приема внутрь 1000 мг/10 мл: пак. 6 или 10 шт. (41197)

Содержание

ЦЕРАКСОН инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | CERAXON solution for oral use раствор для перорального применения компании «Ferrer Internacional, S.A.»

фармакодинамика. Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов, что подтверждено данными магнитно-резонансной спектроскопии. Благодаря такому механизму действия цитиколин улучшает функционирование таких мембранных механизмов, как работа ионообменных насосов и рецепторов, модуляция которых необходима для нормального проведения нервных импульсов.

Благодаря стабилизирующему действию на мембрану нейронов цитиколин проявляет противоотечные свойства, которые способствуют уменьшению отека головного мозга.

Экспериментальные исследования показали, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (А1, А2, С и D), уменьшает образование свободных радикалов, предотвращает разрушение мембранных систем и сохраняет антиоксидантные защитные системы, такие как глутатион.

Цитиколин сохраняет запас энергии нейронов, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина.

Экспериментально доказано, что цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие при фокальной ишемии головного мозга.

Клинические исследования показали, что цитиколин достоверно повышает функциональное восстановление у пациентов с острым ишемическим нарушением мозгового кровообращения, что совпадает с замедлением увеличения объема ишемического повреждения головного мозга по данным нейровизуализации.

У пациентов с черепно-мозговой травмой цитиколин ускоряет восстановление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома.

Цитиколин повышает уровень внимания и сознания, уменьшает выраженность когнитивных и неврологических расстройств, связанных с ишемией головного мозга, способствует уменьшению проявлений амнезии.

Фармакокинетика. Цитиколин практически полностью всасывается при пероральном приеме. После введения препарата наблюдается значительное повышение уровня холина в плазме крови.

Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина.

После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. В головном мозге цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, интегрируясь в структуру фосфолипидной фракции.

Лишь незначительное количество дозы выявляют в моче и фекалиях (менее 3%). Около 12% выводится через СО2 выдыхаемого воздуха. Во время выведения препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза — в течение 36 ч, в которой скорость выведения уменьшается быстро, и вторая фаза — в которой скорость выведения уменьшается гораздо медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении через дыхательные пути. Скорость выведения СО2 уменьшается быстро, примерно в течение 15 ч, затем — снижается гораздо медленнее.

инсульт, острая фаза нарушений мозгового кровообращения и лечение осложнений и последствий нарушений мозгового кровообращения.

Черепно-мозговая травма и ее неврологические последствия.

Когнитивные нарушения и нарушения поведения вследствие хронических сосудистых и дегенеративных церебральных расстройств.

для приема внутрь. Рекомендуемая доза препарата Цераксон, р-р для перорального применения во флаконах, для взрослых составляет от 500 мг (5 мл) до 2000 мг (20 мл) в сутки, которую следует разделить на 2–3 приема, в зависимости от тяжести симптомов.

Препарат следует принимать с помощью дозировочного шприца по такой схеме:

  • перед применением следует полностью втиснуть поршень дозирования шприца;
  • оттянуть поршень и набрать необходимую дозу, учитывая, что количество жидкости в шприце должно соответствовать назначенной дозе;
  • препарат принимать непосредственно или разводить на полстакана воды (120 мл), независимо от приема пищи.

Необходимо промывать дозировочный шприц водой после каждого применения.

Рекомендуемая доза препарата Цераксон, р-р для перорального применения в саше, составляет 1–2 саше (10–20 мл) в сутки в зависимости от тяжести течения заболевания. Препарат принимать непосредственно с саше или разводить на полстакана воды (120 мл), независимо от приема пищи.

Дозы препарата и продолжительность лечения зависят от тяжести поражений мозга и устанавливаются индивидуально.

Пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

повышенная чувствительность к цитиколину или другим компонентам препарата.

Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.

побочные реакции возникают очень редко (<1/10 000), включая единичные случаи.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: сильная головная боль, вертиго, галлюцинации.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: одышка.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе сыпь, гиперемия, экзантема, крапивница, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Общие реакции: озноб.

пациентам с наследственными нарушениями толерантности к фруктозе не следует принимать Цераксон, р-р для перорального применения, поскольку препарат содержит сорбит. Метилпарабен и пропилпарагидроксибензоат, содержащиеся в составе препарата, могут вызвать аллергические реакции (обычно замедленного типа).

Применение в период беременности и кормления грудью. Достаточные данные о применении цитиколина у беременных отсутствуют. Данные по экскреции цитиколина в грудное молоко и его действие на плод неизвестны. В период беременности и кормления грудью препарат можно назначать только тогда, когда ожидаемая терапевтическая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Дети. Опыт применения препарата у детей ограничен.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. В индивидуальных случаях некоторые побочные реакции со стороны ЦНС могут влиять на способность управлять транспортными средствами или работать со сложными механизмами.

цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать препарат одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

о случаях передозировки не сообщалось.

при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

В процессе хранения возможна легкая опалесценция, которая исчезает при выдерживании препарата при комнатной температуре (≈20 °С).

UA/CVM/1018/0009

Дата добавления: 03.06.2021 г.

ЦЕРАКСОН инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | CERAXON solution for oral use раствор для перорального применения компании «Ferrer Internacional, S.A.»

фармакодинамика. Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов, что подтверждено данными магнитно-резонансной спектроскопии. Благодаря такому механизму действия цитиколин улучшает функционирование таких мембранных механизмов, как работа ионообменных насосов и рецепторов, модуляция которых необходима для нормального проведения нервных импульсов.

Благодаря стабилизирующему действию на мембрану нейронов цитиколин проявляет противоотечные свойства, которые способствуют уменьшению отека головного мозга.

Экспериментальные исследования показали, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (А1, А2, С и D), уменьшает образование свободных радикалов, предотвращает разрушение мембранных систем и сохраняет антиоксидантные защитные системы, такие как глутатион.

Цитиколин сохраняет запас энергии нейронов, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина.

Экспериментально доказано, что цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие при фокальной ишемии головного мозга.

Клинические исследования показали, что цитиколин достоверно повышает функциональное восстановление у пациентов с острым ишемическим нарушением мозгового кровообращения, что совпадает с замедлением увеличения объема ишемического повреждения головного мозга по данным нейровизуализации.

У пациентов с черепно-мозговой травмой цитиколин ускоряет восстановление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома.

Цитиколин повышает уровень внимания и сознания, уменьшает выраженность когнитивных и неврологических расстройств, связанных с ишемией головного мозга, способствует уменьшению проявлений амнезии.

Фармакокинетика. Цитиколин практически полностью всасывается при пероральном приеме. После введения препарата наблюдается значительное повышение уровня холина в плазме крови.

Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина.

После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. В головном мозге цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, интегрируясь в структуру фосфолипидной фракции.

Лишь незначительное количество дозы выявляют в моче и фекалиях (менее 3%). Около 12% выводится через СО2 выдыхаемого воздуха. Во время выведения препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза — в течение 36 ч, в которой скорость выведения уменьшается быстро, и вторая фаза — в которой скорость выведения уменьшается гораздо медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении через дыхательные пути. Скорость выведения СО2 уменьшается быстро, примерно в течение 15 ч, затем — снижается гораздо медленнее.

инсульт, острая фаза нарушений мозгового кровообращения и лечение осложнений и последствий нарушений мозгового кровообращения.

Черепно-мозговая травма и ее неврологические последствия.

Когнитивные нарушения и нарушения поведения вследствие хронических сосудистых и дегенеративных церебральных расстройств.

для приема внутрь. Рекомендуемая доза препарата Цераксон, р-р для перорального применения во флаконах, для взрослых составляет от 500 мг (5 мл) до 2000 мг (20 мл) в сутки, которую следует разделить на 2–3 приема, в зависимости от тяжести симптомов.

Препарат следует принимать с помощью дозировочного шприца по такой схеме:

  • перед применением следует полностью втиснуть поршень дозирования шприца;
  • оттянуть поршень и набрать необходимую дозу, учитывая, что количество жидкости в шприце должно соответствовать назначенной дозе;
  • препарат принимать непосредственно или разводить на полстакана воды (120 мл), независимо от приема пищи.

Необходимо промывать дозировочный шприц водой после каждого применения.

Рекомендуемая доза препарата Цераксон, р-р для перорального применения в саше, составляет 1–2 саше (10–20 мл) в сутки в зависимости от тяжести течения заболевания. Препарат принимать непосредственно с саше или разводить на полстакана воды (120 мл), независимо от приема пищи.

Дозы препарата и продолжительность лечения зависят от тяжести поражений мозга и устанавливаются индивидуально.

Пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

повышенная чувствительность к цитиколину или другим компонентам препарата.

Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.

побочные реакции возникают очень редко (<1/10 000), включая единичные случаи.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: сильная головная боль, вертиго, галлюцинации.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: одышка.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе сыпь, гиперемия, экзантема, крапивница, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Общие реакции: озноб.

пациентам с наследственными нарушениями толерантности к фруктозе не следует принимать Цераксон, р-р для перорального применения, поскольку препарат содержит сорбит. Метилпарабен и пропилпарагидроксибензоат, содержащиеся в составе препарата, могут вызвать аллергические реакции (обычно замедленного типа).

Применение в период беременности и кормления грудью. Достаточные данные о применении цитиколина у беременных отсутствуют. Данные по экскреции цитиколина в грудное молоко и его действие на плод неизвестны. В период беременности и кормления грудью препарат можно назначать только тогда, когда ожидаемая терапевтическая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Дети. Опыт применения препарата у детей ограничен.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. В индивидуальных случаях некоторые побочные реакции со стороны ЦНС могут влиять на способность управлять транспортными средствами или работать со сложными механизмами.

цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать препарат одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

о случаях передозировки не сообщалось.

при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

В процессе хранения возможна легкая опалесценция, которая исчезает при выдерживании препарата при комнатной температуре (≈20 °С).

UA/CVM/1018/0009

Дата добавления: 03.06.2021 г.

ЦЕРАКСОН инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | CERAXON solution for oral use раствор для перорального применения компании «Ferrer Internacional, S.A.»

фармакодинамика. Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов, что подтверждено данными магнитно-резонансной спектроскопии. Благодаря такому механизму действия цитиколин улучшает функционирование таких мембранных механизмов, как работа ионообменных насосов и рецепторов, модуляция которых необходима для нормального проведения нервных импульсов.

Благодаря стабилизирующему действию на мембрану нейронов цитиколин проявляет противоотечные свойства, которые способствуют уменьшению отека головного мозга.

Экспериментальные исследования показали, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (А1, А2, С и D), уменьшает образование свободных радикалов, предотвращает разрушение мембранных систем и сохраняет антиоксидантные защитные системы, такие как глутатион.

Цитиколин сохраняет запас энергии нейронов, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина.

Экспериментально доказано, что цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие при фокальной ишемии головного мозга.

Клинические исследования показали, что цитиколин достоверно повышает функциональное восстановление у пациентов с острым ишемическим нарушением мозгового кровообращения, что совпадает с замедлением увеличения объема ишемического повреждения головного мозга по данным нейровизуализации.

У пациентов с черепно-мозговой травмой цитиколин ускоряет восстановление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома.

Цитиколин повышает уровень внимания и сознания, уменьшает выраженность когнитивных и неврологических расстройств, связанных с ишемией головного мозга, способствует уменьшению проявлений амнезии.

Фармакокинетика. Цитиколин практически полностью всасывается при пероральном приеме. После введения препарата наблюдается значительное повышение уровня холина в плазме крови.

Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина.

После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. В головном мозге цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, интегрируясь в структуру фосфолипидной фракции.

Лишь незначительное количество дозы выявляют в моче и фекалиях (менее 3%). Около 12% выводится через СО2 выдыхаемого воздуха. Во время выведения препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза — в течение 36 ч, в которой скорость выведения уменьшается быстро, и вторая фаза — в которой скорость выведения уменьшается гораздо медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении через дыхательные пути. Скорость выведения СО2 уменьшается быстро, примерно в течение 15 ч, затем — снижается гораздо медленнее.

инсульт, острая фаза нарушений мозгового кровообращения и лечение осложнений и последствий нарушений мозгового кровообращения.

Черепно-мозговая травма и ее неврологические последствия.

Когнитивные нарушения и нарушения поведения вследствие хронических сосудистых и дегенеративных церебральных расстройств.

для приема внутрь. Рекомендуемая доза препарата Цераксон, р-р для перорального применения во флаконах, для взрослых составляет от 500 мг (5 мл) до 2000 мг (20 мл) в сутки, которую следует разделить на 2–3 приема, в зависимости от тяжести симптомов.

Препарат следует принимать с помощью дозировочного шприца по такой схеме:

  • перед применением следует полностью втиснуть поршень дозирования шприца;
  • оттянуть поршень и набрать необходимую дозу, учитывая, что количество жидкости в шприце должно соответствовать назначенной дозе;
  • препарат принимать непосредственно или разводить на полстакана воды (120 мл), независимо от приема пищи.

Необходимо промывать дозировочный шприц водой после каждого применения.

Рекомендуемая доза препарата Цераксон, р-р для перорального применения в саше, составляет 1–2 саше (10–20 мл) в сутки в зависимости от тяжести течения заболевания. Препарат принимать непосредственно с саше или разводить на полстакана воды (120 мл), независимо от приема пищи.

Дозы препарата и продолжительность лечения зависят от тяжести поражений мозга и устанавливаются индивидуально.

Пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

повышенная чувствительность к цитиколину или другим компонентам препарата.

Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.

побочные реакции возникают очень редко (<1/10 000), включая единичные случаи.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: сильная головная боль, вертиго, галлюцинации.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: одышка.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе сыпь, гиперемия, экзантема, крапивница, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Общие реакции: озноб.

пациентам с наследственными нарушениями толерантности к фруктозе не следует принимать Цераксон, р-р для перорального применения, поскольку препарат содержит сорбит. Метилпарабен и пропилпарагидроксибензоат, содержащиеся в составе препарата, могут вызвать аллергические реакции (обычно замедленного типа).

Применение в период беременности и кормления грудью. Достаточные данные о применении цитиколина у беременных отсутствуют. Данные по экскреции цитиколина в грудное молоко и его действие на плод неизвестны. В период беременности и кормления грудью препарат можно назначать только тогда, когда ожидаемая терапевтическая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Дети. Опыт применения препарата у детей ограничен.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. В индивидуальных случаях некоторые побочные реакции со стороны ЦНС могут влиять на способность управлять транспортными средствами или работать со сложными механизмами.

цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать препарат одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

о случаях передозировки не сообщалось.

при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

В процессе хранения возможна легкая опалесценция, которая исчезает при выдерживании препарата при комнатной температуре (≈20 °С).

UA/CVM/1018/0009

Дата добавления: 03.06.2021 г.

ЦЕРАКСОН инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | CERAXON solution for oral use раствор для перорального применения компании «Ferrer Internacional, S.A.»

фармакодинамика. Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов, что подтверждено данными магнитно-резонансной спектроскопии. Благодаря такому механизму действия цитиколин улучшает функционирование таких мембранных механизмов, как работа ионообменных насосов и рецепторов, модуляция которых необходима для нормального проведения нервных импульсов.

Благодаря стабилизирующему действию на мембрану нейронов цитиколин проявляет противоотечные свойства, которые способствуют уменьшению отека головного мозга.

Экспериментальные исследования показали, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (А1, А2, С и D), уменьшает образование свободных радикалов, предотвращает разрушение мембранных систем и сохраняет антиоксидантные защитные системы, такие как глутатион.

Цитиколин сохраняет запас энергии нейронов, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина.

Экспериментально доказано, что цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие при фокальной ишемии головного мозга.

Клинические исследования показали, что цитиколин достоверно повышает функциональное восстановление у пациентов с острым ишемическим нарушением мозгового кровообращения, что совпадает с замедлением увеличения объема ишемического повреждения головного мозга по данным нейровизуализации.

У пациентов с черепно-мозговой травмой цитиколин ускоряет восстановление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома.

Цитиколин повышает уровень внимания и сознания, уменьшает выраженность когнитивных и неврологических расстройств, связанных с ишемией головного мозга, способствует уменьшению проявлений амнезии.

Фармакокинетика. Цитиколин практически полностью всасывается при пероральном приеме. После введения препарата наблюдается значительное повышение уровня холина в плазме крови.

Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина.

После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. В головном мозге цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, интегрируясь в структуру фосфолипидной фракции.

Лишь незначительное количество дозы выявляют в моче и фекалиях (менее 3%). Около 12% выводится через СО2 выдыхаемого воздуха. Во время выведения препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза — в течение 36 ч, в которой скорость выведения уменьшается быстро, и вторая фаза — в которой скорость выведения уменьшается гораздо медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении через дыхательные пути. Скорость выведения СО2 уменьшается быстро, примерно в течение 15 ч, затем — снижается гораздо медленнее.

инсульт, острая фаза нарушений мозгового кровообращения и лечение осложнений и последствий нарушений мозгового кровообращения.

Черепно-мозговая травма и ее неврологические последствия.

Когнитивные нарушения и нарушения поведения вследствие хронических сосудистых и дегенеративных церебральных расстройств.

для приема внутрь. Рекомендуемая доза препарата Цераксон, р-р для перорального применения во флаконах, для взрослых составляет от 500 мг (5 мл) до 2000 мг (20 мл) в сутки, которую следует разделить на 2–3 приема, в зависимости от тяжести симптомов.

Препарат следует принимать с помощью дозировочного шприца по такой схеме:

  • перед применением следует полностью втиснуть поршень дозирования шприца;
  • оттянуть поршень и набрать необходимую дозу, учитывая, что количество жидкости в шприце должно соответствовать назначенной дозе;
  • препарат принимать непосредственно или разводить на полстакана воды (120 мл), независимо от приема пищи.

Необходимо промывать дозировочный шприц водой после каждого применения.

Рекомендуемая доза препарата Цераксон, р-р для перорального применения в саше, составляет 1–2 саше (10–20 мл) в сутки в зависимости от тяжести течения заболевания. Препарат принимать непосредственно с саше или разводить на полстакана воды (120 мл), независимо от приема пищи.

Дозы препарата и продолжительность лечения зависят от тяжести поражений мозга и устанавливаются индивидуально.

Пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

повышенная чувствительность к цитиколину или другим компонентам препарата.

Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.

побочные реакции возникают очень редко (<1/10 000), включая единичные случаи.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: сильная головная боль, вертиго, галлюцинации.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: одышка.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе сыпь, гиперемия, экзантема, крапивница, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Общие реакции: озноб.

пациентам с наследственными нарушениями толерантности к фруктозе не следует принимать Цераксон, р-р для перорального применения, поскольку препарат содержит сорбит. Метилпарабен и пропилпарагидроксибензоат, содержащиеся в составе препарата, могут вызвать аллергические реакции (обычно замедленного типа).

Применение в период беременности и кормления грудью. Достаточные данные о применении цитиколина у беременных отсутствуют. Данные по экскреции цитиколина в грудное молоко и его действие на плод неизвестны. В период беременности и кормления грудью препарат можно назначать только тогда, когда ожидаемая терапевтическая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Дети. Опыт применения препарата у детей ограничен.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. В индивидуальных случаях некоторые побочные реакции со стороны ЦНС могут влиять на способность управлять транспортными средствами или работать со сложными механизмами.

цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать препарат одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

о случаях передозировки не сообщалось.

при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

В процессе хранения возможна легкая опалесценция, которая исчезает при выдерживании препарата при комнатной температуре (≈20 °С).

UA/CVM/1018/0009

Дата добавления: 03.06.2021 г.

ЦЕРАКСОН инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | CERAXON tablets таблетки, покрытые пленочной оболочкой компании «Ferrer Internacional, S.A.»

фармакодинамика. Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов, что подтверждается данными магнитно-резонансной спектроскопии. Благодаря описанному механизму действия цитиколин улучшает функционирование таких мембранных процессов, как работа ионообменных насосов и рецепторов, модуляция которых необходима для нормального проведения нервных импульсов. Благодаря стабилизирующему действию на мембрану нейронов цитиколин проявляет противоотечные свойства, которые способствуют реабсорбции отека мозга.

Экспериментальные исследования показали, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (А1, А2, С и D), уменьшая образование свободных радикалов, предотвращает разрушение мембранных систем и сохраняет антиоксидантные защитные системы, такие как глутатион.

Цитиколин сохраняет запас энергии нейронов, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина.

Экспериментально доказано, что цитиколин также проявляет профилактическое нейропротекторное действие при фокальной ишемии головного мозга.

Клинические исследования показали, что цитиколин достоверно повышает показатели функционального выздоровления у пациентов с острым ишемическим нарушением мозгового кровообращения, что совпадает с замедлением увеличения ишемического поражения головного мозга по данным нейровизуализации.

У пациентов с черепно-мозговой травмой цитиколин ускоряет восстановление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома.

Цитиколин повышает уровень внимания и сознания, уменьшает выраженность когнитивных и неврологических расстройств, связанных с ишемией головного мозга, способствует уменьшению проявлений амнезии.

Фармакокинетика. Цитиколин хорошо абсорбируется при пероральном введении. После введения препарата отмечают значительное повышение уровня холина в плазме крови. При пероральном применении препарат практически полностью всасывается. Исследования показали, что биодоступность при пероральном и в/в путях введения практически одинаковая.

Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина.

После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. В головного мозгу цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.

Только незначительную часть дозы выявляют в моче и фекалиях (<3%). Около 12% выводится через СО2 выдыхаемого воздуха. Во время выведения препарата с мочой выделяют две фазы: I фаза — в течение 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и II фаза — в которой скорость выведения снижается гораздо медленнее. Такую же фазность отмечают при выведении через дыхательные пути. Скорость выведения СО2 снижается быстро примерно в течение 15 ч, затем — гораздо медленнее.

инсульт, острая фаза нарушений мозгового кровообращения и их неврологические последствия.

Черепно-мозговая травма и ее неврологические последствия.

Когнитивные нарушения и нарушения поведения вследствие хронических сосудистых и дегенеративных церебральных процессов.

рекомендуемая доза составляет 500–2000 мг/сут (1–4 таблетки) в зависимости от тяжести симптомов и состояния пациента. Дозы препарата и продолжительность лечения устанавливаются врачом.

Пациентам пожилого возраста не требуется коррекции дозы.

повышенная чувствительность к цитиколину или другим компонентам препарата; больные с высоким тонусом парасимпатической нервной системы.

побочные реакции отмечают очень редко (<1/10 000), включая единичные случаи.

Со стороны психики: галлюцинации.

Со стороны нервной системы: сильная головная боль, головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: АГ или артериальная гипотензия, тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ.

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, эпизодическая диарея.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе: сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, покраснение, крапивница, экзантема, пурпура.

Общие нарушения: озноб, отеки.

период беременности и кормления грудью. Нет достаточных данных относительно применения Цераксона у беременных. В период беременности и кормления грудью препарат назначают только тогда, когда ожидаемая терапевтическая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Данные относительно экскреции цитиколина в грудное молоко и его действие на плод неизвестны.

Дети. Опыт применения препарата у детей ограничен, поэтому лекарственный препарат назначают только тогда, когда ожидаемая польза превышает любой потенциальный риск.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе со сложными механизмами. В индивидуальных случаях некоторые побочные реакции со стороны ЦНС могут влиять на способность к управлению транспортными средствами и работе со сложными механизмами.

цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

случаи передозировки не описаны.

при температуре не выше 30 °С.

UA/CVM/1018/0009

Дата добавления: 03.06.2021 г.

Цераксон, 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 30 мл, 1 шт.

Раствор для в/в, в/м введения.

В/в, в форме медленной в/в инъекции (в течение 3–5 мин, в зависимости от назначенной дозы) или капельного в/в вливания (40–60 капель в минуту).

В/в путь введения предпочтительнее, чем в/м. При в/м введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.

Рекомендуемый режим дозирования

Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза, длительность лечения не менее 6 нед. Через 3–5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы препарата Цераксон®.

Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500–2000 мг в день. Дозировка и длительность лечения — в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Возможно применение пероральных форм препарата Цераксон®.

Пожилые пациенты

При назначении препарата Цераксон® пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.

Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы.

Препарат совместим со всеми видами в/в изотонических растворов и растворов декстрозы.

Раствор для приема внутрь.

Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана). Принимают во время еды или между приемами пищи.

Рекомендуемый режим дозирования

Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг (10 мл или 1 пак.) каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 нед.

Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500–2000 мг в день (5–10 мл или 1 пак.(1000 мг) 1–2 раза в день). Дозировка и длительность лечения — в зависимости от тяжести симптомов заболевания.

Пожилые пациенты

При назначении препарата Цераксон® пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.

Инструкция по использованию дозировочного шприца (рис. 1):

Рисунок 1.

1. Поместить дозировочный шприц во флакон (поршень шприца полностью опущен) (рис. 1 (1).

2. Осторожно потянуть за поршень дозировочного шприца, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на шприце (рис. 1 (2).

3. Перед приемом нужное количество раствора можно развести в 1/2 стакана воды (120 мл) (рис. 1 (3).

После каждого использования, рекомендуется промывать дозировочный шприц водой.

Рекомендации по применению препарата Цераксон® в пакетиках:

1. Отделить один пакетик от другого по отрывному шву. Придерживая пакетик вертикально, осторожно оторвать его край по отметке «Открывать здесь» (рис. 2).

Рисунок 2.

2. Содержимое пакетика можно выпить непосредственно после вскрытия (рис. 3) или перед приемом можно развести в 1/2 стакана воды (120 мл) (рис. 4).

Рисунок 3.

Рисунок 4.

Цераксон 500 мг №20 табл.п.п.о.

Инструкция по  медицинскому применению

лекарственного средства

Цераксон®

Торговое название

Цераксон®

Международное непатентованное название

Цитиколин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг

Cостав

Одна таблетка содержит

активное вещество — цитиколин натрия 522,5 мг (эквивалентно 500 мг

цитиколина)

вспомогательные вещества: тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия кроскармелоза,  масло касторовое гидрогенизированное,  целлюлоза микрокристаллическая

состав оболочки: тальк, магния стеарат, титана диоксид Е171, полиэтиленгликоль 6000, эудрагит Е

Описание

Таблетки продолговатой формы, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, с маркировкой «С500»

Фармакотерапевтическая группа

Психоаналептики. Психостимуляторы и ноотропы. Психостимуляторы и ноотропы другие. Цитиколин

Код ATХ  N06BX06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание

Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после внутривенного введения.

Метаболизм

Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема препарата концентрация холина в плазме существенно повышается.

Распределение

Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина – в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.

Выведение

Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма: менее 3% — почками и через кишечник и около 12% с выдыхаемым СО2 (углекислым газом).

В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается с выдыхаемым СО2 — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.

Фармакодинамика

Цераксон®  — ноотропный препарат. Улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах — положительно воздействует на пластичность нейрональных мембран и на функцию рецепторов. Улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга.

Цераксон®  является источником холина, увеличивая синтез ацетилхолина и стимулирует биосинтез структурных (опорных) фосфолипидов в мембране нейронов, что способствует улучшению функции мембранных механизмов, в т.ч., функционированию ионообменных насосов и погруженных в них рецепторов, модуляция которых является необходимым условием нейропередачи.

Цераксон®  смягчает наблюдающиеся при гипоксии и ишемии мозга симптомы, включая ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.

Цераксон®  эффективен в лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических расстройств дегенеративной и сосудистой этиологии.

Показания к применению

—        инсульт и его последствия

—        черепно-мозговая травма и ее последствия

—        когнитивные, чувствительные и двигательные неврологические

расстройства, вызванные дегенеративными изменениями и сосудистыми          нарушениями

Способ применения и дозы

Взрослые

Рекомендованная дозировка от 500 до 2000 мг в день (1 – 4 таблетки), в зависимости от тяжести заболевания.

Доза может быть изменена по рекомендации врача.

Люди пожилого возраста

Не требуется корректировка дозировки для данной возрастной группы.

Побочные действия

Очень редко (<1/10,000) (включая индивидуальные реакции).

—     аллергические реакции, крапивница, экзантема, покраснение кожи вплоть до пурпурного окрашивания, кожный зуд, отеки, возможно развитие анафилактического шока

—     головная боль, головокружение, галлюцинации, возбуждение, бессонница, повышение температуры, чувство жара, тремор

—     диспноэ

—     тошнота, рвота, диарея

—     повышение или кратковременное понижение артериального давления

Противопоказания

—        повышенная чувствительность к компонентам препарата

—        состояние с высоким тонусом парасимпатической нервной системы (ваготония)

—        детcкий возраст до 6 лет (таблетированная форма)

Лекарственные взаимодействия

Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофексонат.

Особые указания

Применение в педиатрии

В детской практике лекарственный препарат назначают, если ожидаемая терапевтическая польза превосходит возможный риск. Возраст и режим дозирования определяется лечащим врачом индивидуально.

Беременность и период  лактации

Хотя доказательств риска при применении препарата в период беременности или в период  лактации получено не было, препарат назначают,  если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск для плода и ребенка.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Цитиколин не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и использованию механизмов.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных действий препарата.

Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска  и упаковка

По 5 таблеток помещают в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 4 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.

Условия хранения

Хранить при температуре  от 15ºC до 30ºC

Хранить  в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель                                                                                              Феррер Интернасьональ, С.А., Барселона, Испания

Владелец регистрационного удостоверения

Феррер Интернасьональ, С.А., Испания.

Адрес организации, принимающей претензии от потребителей по качеству продукции (товара) на территории Республики Казахстан:

Представительство компании «Takeda Osteuropa Holding GmbH» (Австрия) в Казахстане

г. Алматы, ул. Шашкина 44

Номер телефона (727) 2444004

Номер факса (727) 2444005

Адрес электронной почты [email protected]

Обзор, использование, побочные эффекты, меры предосторожности, взаимодействия, дозировка и обзоры

Adibhatla, R.M., Hatcher JF и Dempsey RJ. Влияние цитихолина на уровни фосфолипидов и глутатиона при преходящей церебральной ишемии. Инсульт 2001; 32 (10): 2376-2381.

Agnoli A, Fioravanti M и Lechner H. Эффективность ЦДФ-холина при хронических церебральных сосудистых заболеваниях (CCVD). В: Zappia V, Kennedy EP, Nilsson BI и Galletti PV. Новые биохимические, фармакологические и клинические аспекты цитидиндифосфохолина.Нью-Йорк: Elsevier Science; 1985.

Aizawa, K., Kanai, T., Saikawa, Y., Takabayashi, T., Kawano, Y., Miyazawa, N., and Yamamoto, T. Новый подход к профилактике послеоперационного делирия у пожилых людей после желудочно-кишечная хирургия. Surg.Today. 2002; 32 (4): 310-314. Просмотреть аннотацию.

Александров, А.В. Цитиколин. Феррер Интернасьонал. Curr Opin.Investig.Drugs 2001; 2 (12): 1757-1762. Просмотреть аннотацию.

Альварес, Х.А., Ларедо, М., Корсо, Д., Фернандес-Новоа, Л., Музо Р., Переа Дж. Э., Даниэле Д. и Какабелос Р. Цитиколин улучшает память у пожилых людей. Methods.Find.Exp.Clin.Pharmacol. 1997; 19 (3): 201-210. Просмотреть аннотацию.

Альварес, XA, Музо, Р., Пичель, В., Перес, П., Ларедо, М., Фернандес-Новоа, Л., Корсо, Л., Зас, Р., Алькарас, М., Секадес, JJ, Lozano, R., and Cacabelos, R. Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование цитиколина у пациентов с болезнью Альцгеймера с генотипом APOE. Влияние на когнитивные способности, биоэлектрическую активность мозга и перфузию головного мозга.Methods.Find.Exp.Clin.Pharmacol. 1999; 21 (9): 633-644. Просмотреть аннотацию.

Анджели Г. Клиническое исследование Asonic (предварительное название) [Sperimentazione Clinica sul prodotto denominato provvisoriamente Asonic]. Rivista di Neuropsichiatria e Scienze Affini 1985; 31: 13-24.

Арранц, Дж. И Ганоза, С. Лечение хронической дискинезии с помощью ЦДФ-холина. Arzneimittelforschung. 1983; 33 (7A): 1071-1073. Просмотреть аннотацию.

Атаус С., Онал М., Зулкуф М. и др. Эффекты цитихолина и ламотриджина по отдельности и в комбинации после постоянной окклюзии средней мозговой артерии у крыс.Международный журнал неврологии 2004; 114 (2): 183-196.

Бабб, С.М., Уолд, Л.Л., Коэн, Б.М., Виллафуэрте, Р.А., Грубер, С.А., Юргелун-Тодд, Д.А., и Реншоу, П.Ф. Хронический цитиколин увеличивает фосфодиэфиры в мозге здоровых пожилых людей: магнитный резонанс фосфора in vivo спектроскопическое исследование. Психофармакология. (Berl.) 2002; 161 (3): 248-254. Просмотреть аннотацию.

Barbagallo-Sangiorgi G, Ceruso D, Cuzzupoli MF и др. Двойное слепое, многоцентровое исследование ЦДФ-холина у пациентов с первичным старческим умственным ухудшением [Studio multicentrico in doppio cieco con Citicolina nel Dederioramento mentale senile primitivo].Invecchiamento Cerebrale e Cerebrovasculopatie Croniche 1988;

Берггрен, Д., Густафсон, Ю., Эрикссон, Б., Бухт, Г., Ханссон, Л. И., Рейз, С., и Винблад, Б. Послеоперационная спутанность сознания после анестезии у пожилых пациентов с переломами шейки бедра. Anesth.Analg. 1987; 66 (6): 497-504. Просмотреть аннотацию.

Беттини, Р. и Горини, М. [Время реакции при лечении цитиколином]. Clin.Ter. 2002; 153 (4): 247-250. Просмотреть аннотацию.

Бонавита Э., Чиома В., Далл’Ока П. и др.Двойное слепое исследование активности ЦДФ-холина в случаях примитивного умеренного когнитивного ухудшения [Студия в доппио-cieco sull’azione della citicolina nel cervello senile]. Минерва Психиатрика 1983; 24: 53-62.

Бонавита Э. [Нейропсихологическое исследование старческого мозга во время и после однократного и комбинированного лечения деанолом и цитиколином]. Clin.Ter. 6-15-1986; 117 (5): 387-398. Просмотреть аннотацию.

Brown, E. S., Gorman, A. R., and Hynan, L. S. Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование дополнительной терапии цитиколином у амбулаторных пациентов с биполярным расстройством и кокаиновой зависимостью.J Clin.Psychopharmacol. 2007; 27 (5): 498-502. Просмотреть аннотацию.

Кампос, Э. К., Скьяви, К., Бенедетти, П., Больцани, Р., Порциатти, В. Влияние цитиколина на остроту зрения при амблиопии: предварительные результаты. Graefes.Arch Clin.Exp.Ophthalmol. 1995; 233 (5): 307-312. Просмотреть аннотацию.

Capurso A, Capurso S, Panza F и др. Эффективность цитидиндифосфата холина у пациентов с хроническими цереброваскулярными заболеваниями. Clinical Drug Investigation 1996; 12 (1): 26-38.

Центроне, Г., Рагно, Г., и Каликкио, Г. [Использование цитиколина в высоких дозах при острых цереброваскулярных заболеваниях]. Минерва Мед 3-17-1986; 77 (11): 371-373. Просмотреть аннотацию.

Кларк, В. М., Варач, С. Дж., Петтигрю, Л. К., Гамманс, Р. Э. и Сабунджян, Л. А. Рандомизированное испытание зависимости реакции от дозы цитиколина у пациентов с острым ишемическим инсультом. Группа по изучению инсульта с цитиколином. Неврология. 1997; 49 (3): 671-678. Просмотреть аннотацию.

Кларк, В. М., Векслер, Л. Р., Сабунджян, Л. А., и Швидерски, У. Э. Рандомизированное исследование эффективности цитиколина в дозе 2000 мг у пациентов с острым ишемическим инсультом.Неврология. 11-13-2001; 57 (9): 1595-1602. Просмотреть аннотацию.

Кларк, В. М., Уильямс, Б. Дж., Зельцер, К. А., Цвайфлер, Р. М., Сабунджян, Л. А. и Гамманс, Р. Е. Рандомизированное исследование эффективности цитиколина у пациентов с острым ишемическим инсультом. Инсульт. 1999; 30 (12): 2592-2597. Просмотреть аннотацию.

Кубеллс, Дж. М. и Эрнандо, К. Клинические испытания использования цитидиндифосфата холина при болезни Паркинсона. Clin. 1988; 10 (6): 664-671. Просмотреть аннотацию.

Д’Орландо, К.J. и Sandage, B. W., мл. Цитиколин (ЦДФ-холин): механизмы действия и эффекты при ишемическом повреждении головного мозга. Neurol.Res 1995; 17 (4): 281-284. Просмотреть аннотацию.

Ди, Трапани Г. и Фиораванти, М. [Цитиколин в лечении когнитивных и поведенческих расстройств при патологическом старческом упадке]. Clin.Ter. 6-30-1991; 137 (6): 403-413. Просмотреть аннотацию.

Диас, В., Родригес, Дж., Барриентос, П., Серра, М., Салинас, Х., Толедо, К., Кунце, С., Варас, В., Сантелис, Э., Кабрера, К. ., Фариас, Дж., Gallardo, J., Beddings, M. I., Leiva, A., and Cumsille, M. A. [Использование прохолинергических средств в профилактике послеоперационного делирия при хирургии перелома бедра у пожилых людей. Рандомизированное контролируемое исследование. Rev.Neurol. 10-16-2001; 33 (8): 716-719. Просмотреть аннотацию.

Динсдейл, Дж. Р., Гриффитс, Г. К., Кастелло, Дж., Мэддок, Дж., Ортис, Дж. А. и Эйлвард, М. ЦДФ-холин: исследования переносимости многократных пероральных доз на взрослых здоровых добровольцах. Arzneimittelforschung. 1983; 33 (7A): 1061-1065. Просмотреть аннотацию.

Динсдейл, Дж. Р., Гриффитс, Г. К., Роулендс, К., Кастелло, Дж., Ортис, Дж. А., Мэддок, Дж. И Эйлуорд, М. Фармакокинетика 14С ЦДФ-холина. Arzneimittelforschung. 1983; 33 (7A): 1066-1070. Просмотреть аннотацию.

Эберхард, Р., Бирбамер, Г., Герстенбранд, Ф., Райнер, Э. и Трагнер, Х. Цитиколин в лечении болезни Паркинсона. Clin. The 1990; 12 (6): 489-495. Просмотреть аннотацию.

Falchi Delitata G, Falchi Delitata N, Casali R и др. Промежуточный срок, двойной слепой vs.плацебо-исследование ЦДФ-холина в случаях с когнитивным старческим ухудшением. Gazzetta Medica Italiana — Archivio Scienze Mediche 1984; 143: 789-810.

Фиораванти, М. и Янаги, М. Цитидиндифосфохолин (CDP холин) для когнитивных и поведенческих нарушений, связанных с хроническими церебральными нарушениями у пожилых людей. Кокрановская база данных.Syst.Rev. 2004; (2): CD000269. Просмотреть аннотацию.

Фридман, Э. А., Оттавиано, Ф., Фиол, М., Жавелье, А., Переа, Дж. Э. и Америсо, С. Ф. Нейропротекция при остром ишемическом инсульте.Практичность рекомендаций по лечению. Rev.Neurol. 5-1-2001; 32 (9): 818-821. Просмотреть аннотацию.

Иранманеш Ф. и Вакилиан А. Эффективность цитиколина в увеличении мышечной силы пациентов с нетравматическим кровоизлиянием в мозг: двойное слепое рандомизированное клиническое исследование. J Stroke.Cerebrovasc.Dis. 2008; 17 (3): 153-155. Просмотреть аннотацию.

Калисваарт, К. Дж., Де Йонге, Дж. Ф., Богардс, М. Дж., Фрисвейк, Р., Эгбертс, Т. К., Бургер, Б. Дж., Эйкеленбум, П., и ван Гул, В.A. Профилактика галоперидолом у пожилых пациентов с хирургическим вмешательством на тазобедренном суставе с риском развития делирия: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Дж. Ам. Гериатр Соц 2005; 53 (10): 1658-1666. Просмотреть аннотацию.

Леон-Каррион Дж., Домингес-Рольдан Дж. М., Мурильо-Кабесас Ф, Домингес-Моралес М. Р. и Муньос-Санчес Массачусетс. Роль цитихолина в нейропсихологической тренировке после черепно-мозговой травмы. Нейрореабилитация 2000; 14 (1): 33-40.

Липцин Б., Лаки А., Гарб и др. Донепезил в профилактике и лечении послеоперационного делирия.Американский журнал гериатрической психиатрии 2005; 13: 1100-1106.

Лозано, Фернандес Р. Эффективность и безопасность перорального ЦДФ-холина. Наблюдение за наркотиками в 2817 случаях. Arzneimittelforschung. 1983; 33 (7A): 1073-1080. Просмотреть аннотацию.

Лукас, С. Э., Кури, Э. М., Ри, К., Мадрид, А., и Реншоу, П. Ф. Влияние кратковременного лечения цитиколином на острую интоксикацию кокаином и сердечно-сосудистые эффекты. Психофармакология. (Берл.) 2001; 157 (2): 163-167. Просмотреть аннотацию.

Мадариага Агирре Л.Двойная слепая оценка группы пациентов старческого возраста, получавших ЦДФ-холин. Revista de Psiquiatría y Psicología Médica 1978; 13 (5): 331-342.

Маркантонио, Э. Р., Флакер, Дж. М., Райт, Р. Дж., И Резник, Н. М. Уменьшение делирия после перелома бедра: рандомизированное исследование. J Am. Geriatr Soc 2001; 49 (5): 516-522. Просмотреть аннотацию.

Марти Массо, Дж. Ф. и Уртасун, М. Цитиколин в лечении болезни Паркинсона. Клинический институт 1991; 13 (2): 239-242. Просмотреть аннотацию.

Motta L, Fichera G, Tiralosi G и др.ЦДФ-холин в лечении хронических цереброваскулопатий [La citicolina nel tratta mento delle cerebrovasculopatie croniche]. Неопубликованный отчет Lederle (Cyanamid Italia). 1985;

Паризи, В., Коппола, Г., Центофанти, М., Оддоне, Ф., Ангрисани, А.М., Зиккарди, Л., Риччи, Б., Куаранта, Л., и Манни, Г. Доказательства нейропротективного действия роль цитиколина у больных глаукомой. Prog.Brain.Res 2008; 173: 541-554. Просмотреть аннотацию.

Паризи, В., Коппола, Г., Зиккарди, Л., Галлинаро, Г., и Фальсини, Б. Цитидин-5′-дифосфохолин (цитиколин): пилотное исследование у пациентов с неартериальной ишемической оптической нейропатией. Eur.J Neurol. 2008; 15 (5): 465-474. Просмотреть аннотацию.

Паризи В., Манни Г., Колачино Г. и Буччи М. Г. Цитидин-5′-дифосфохолин (цитиколин) улучшает реакции сетчатки и коры головного мозга у пациентов с глаукомой. Офтальмология. 1999; 106 (6): 1126-1134. Просмотреть аннотацию.

Пекори, Хиральди Дж., Вирно, М., Ковелли, Г., Гречи, Г., и Де, Грегорио Ф.Терапевтическое значение цитиколина в лечении глаукомы (компьютеризированное и автоматизированное периметрическое исследование). Int Ophthalmol. 1989; 13 (1-2): 109-112. Просмотреть аннотацию.

Петков В. Д., Станчева С. Л., Токусчиева Л., Петков В. В. Изменения биогенных моноаминов мозга, вызванные ноотропными препаратами адафеноксатом и меклофеноксатом и цитихолином (эксперименты на крысах). Gen.Pharmacol. 1990; 21 (1): 71-75. Просмотреть аннотацию.

Пикколи, Ф., Баттистини, Н., Карбонен, П., Курро, Досси Б., Фиори, Л., Ла, Белла, В., Мегна, Г., Сальвиоли, Г., и Фиораванти, М. ЦДФ-холин в лечении хронических цереброваскулопатий. Arch Gerontol Geriatr 1994; 18 (3): 161-168. Просмотреть аннотацию.

Radad K, Gille G, Xiaojing J, Durany N и Rausch WD. ЦДФ-холин снижает потерю дофаминергических клеток, вызванную MPP-super (+) и глутаматом в культуре первичных мезэнцефальных клеток. Международный журнал нейробиологии 2007; 117 (7): 985-998.

Реншоу, П. Ф., Дэниелс, С., Лундал, Л. Х., Роджерс, В., и Лукас, С. Е. Кратковременное лечение цитиколином (ЦДФ-холин) ослабляет некоторые показатели влечения у кокаинозависимых субъектов: предварительный отчет. Психофармакология. (Берл.) 1999; 142 (2): 132-138. Просмотреть аннотацию.

Росси М. и Занарди М. [Открытое исследование клинической эффективности цитиколина у пациентов с хронической церебральной васкулопатией]. Clin.Ter. 1993; 142 (2): 141-144. Просмотреть аннотацию.

Сальвадорини Ф. Клиническая оценка ЦДФ-холина (николин): эффективность в качестве лечения антидепрессантами.Терапевтические исследования 1975; 18 (3): 513-520.

Секадс, Дж. Дж. И Лоренцо, Дж. Л. Цитиколин: фармакологический и клинический обзор, обновление 2006 г. Methods.Find.Exp.Clin.Pharmacol. 2006; 28 Приложение B: 1-56. Просмотреть аннотацию.

Secades, JJ, Alvarez-Sabin, J., Rubio, F., Lozano, R., Davalos, A., and Castillo, J. Цитиколин при внутримозговом кровоизлиянии: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое мульти -центровое пилотное исследование. Cerebrovasc.Dis. 2006; 21 (5-6): 380-385. Просмотреть аннотацию.

Сенин У и Фиораванти М.Клиническое контролируемое исследование по сравнению с плацебо CDPcholine в большой группе пожилых пациентов с цереброваскулярной деменцией. Уайет, Италия, 2003 г .;

Серра, Ф., Диаспри, Г.П., Гасбаррини, А., Джанкане, С., Римонди, А., Тейм, М.Р., Сакелларидис, Э., Бернарди, М., и Гасбаррини, Г. [Эффект CDP- холин при старческом умственном ухудшении. Многоцентровый опыт на 237 случаях. Minerva Med. 1990; 81 (6): 465-470. Просмотреть аннотацию.

Сиддики, Н., Стокдейл, Р., Бриттон, А. М., и Холмс, Дж. Вмешательства для предотвращения делирия у госпитализированных пациентов.Кокрановская база данных.Syst.Rev. 2007; (2): CD005563. Просмотреть аннотацию.

Sinforiani E, Trucco M, Pacchetti C и др. Оценка эффектов CDPcholine у ​​пациентов с хроническим цереброваскулярным заболеванием [Valutazione degli effetti della citicolina nella malattia cerebro-vascolare cronica]. Минерва Медика 1986; 77 (51): 57.

Sinforiani, E., Trucco, M., Pacchetti, C., and Gualtieri, S. [Оценка эффектов цитиколина при хронических цереброваскулярных заболеваниях]. Минерва Мед 1-14-1986; 77 (1-2): 51-57.Просмотреть аннотацию.

Stramba-Badiale, M. и Scillieri, E. [Активность цитиколина при старческом умственном распаде]. Минерва Мед 4-7-1983; 74 (14-15): 819-821. Просмотреть аннотацию.

Сурьяни Л., Адняна Т. и Дженсен Г. Цитихолин для лечения дефицита памяти у пожилых людей. Международный журнал гериатрической психиатрии 1988; 3 (3): 235-236.

Танака, Ю., Минемацу, К., Хирано, Т., Хаяшида, К., и Ямагути, Т. [Влияние ЦДФ-холина на динамические изменения в LCBF и когнитивных функциях у субъектов с деменцией — h3 15O- ПЭТ-исследование.Rinsho.Shinkeigaku. 1994; 34 (9): 877-881. Просмотреть аннотацию.

Trovarelli, G., de Medio, GE, Dorman, RV, Piccinin, GL, Horrocks, LA, and Porcellati, G.Влияние цитидиндифосфат-холина (CDP-холина) на вызванные ишемией изменения липидов мозга песчанок . Neurochem.Res 1981; 6 (8): 821-833. Просмотреть аннотацию.

Вирно, М., Пекори-Хиральди, Дж., Лигуори, А., и Де, Грегорио Ф. Защитный эффект цитиколина на прогрессирование периметрических дефектов у пациентов с глаукомой (периметрическое исследование с 10-летним периодом наблюдения: вверх).Acta Ophthalmol.Scand.Suppl 2000; (232): 56-57. Просмотреть аннотацию.

Warach, S., Pettigrew, LC, Dashe, JF, Pullicino, P., Lefkowitz, DM, Sabounjian, L., Harnett, K., Schwiderski, U., and Gammans, R. Влияние цитиколина на ишемические поражения как измерено диффузионно-взвешенной магнитно-резонансной томографией. Цитиколин 010 Исследователи. Ann.Neurol. 2000; 48 (5): 713-722. Просмотреть аннотацию.

Xiong, Y., Liu, X., Wang, Y., and Du, Y. Клонирование мРНК цитидинтрифосфата: фосфохолинцитидилилтрансферазы, активируемой нейропептидом аргинин-вазопрессином ((4-8)) в гиппокампе крысы.Neurosci.Lett. 4-7-2000; 283 (2): 129-132. Просмотреть аннотацию.

Яшима К., Такамацу М. и Окуда К. Поглощение цитидиндифосфата холина в кишечнике и его изменения в пищеварительном тракте. J Nutr Sci Vitaminol. (Токио) 1975; 21 (1): 49-60. Просмотреть аннотацию.

Adibhatla RM, Hatcher JF. Цитиколин снижает стимуляцию фосфолипазы А2 и образование гидроксильных радикалов при преходящей церебральной ишемии. Журнал Neurosci Res 2003; 73: 308-15. Просмотреть аннотацию.

Adibhatla RM, Hatcher JF.Механизмы цитиколина и клиническая эффективность при ишемии головного мозга. J. Neurosci Res 2002; 70: 133-9. Просмотреть аннотацию.

Aidelbaum R, Labelle A, Baddeley A, Knott V. Оценка острых эффектов CDP-холина на сенсорное управление при шизофрении: пилотное исследование. J Psychopharmacol. 2018; 32 (5): 541-51. Просмотреть аннотацию.

Бабб С.М., Аппельманс К.Е., Реншоу П.Ф. и др. По-разному влияние ЦДФ-холина на уровни цитозольного холина в головном мозге у более молодых и пожилых людей, измеренное с помощью магнитно-резонансной спектроскопии.Психофармакология (Берл) 1996; 127: 88-94. Просмотреть аннотацию.

Barrachina M, Dominguez I, Ambrosio S, et al. Нейропротекторный эффект цитиколина у крыс с поражением 6-гидроксидофамином и обработанных 6-гидроксидофамином клеток нейробластомы человека SH-SY5Y. J Neurol Sci 2003; 215: 105-10. Просмотреть аннотацию.

Браун ES, Тодд Дж. П., Ху LT и др. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование цитиколина для лечения кокаиновой зависимости при биполярном расстройстве I. Am J Psychiatry 2015; 172 (10): 1014-21.Просмотреть аннотацию.

Cinar E, Yuce B, Aslan F, Erbakan G. Нейропротекторное действие глазных капель цитиколина на чувствительность роговицы после LASIK. J Refract Surg. 1 декабря 2019; 35 (12): 764-770. Просмотреть аннотацию.

Кларк Британская Колумбия, Джорджкутти Дж., Берул С.И. Ишемия миокарда, вызванная применением синтетических каннабиноидов (K2) у педиатрических пациентов. Журнал Педиатр 2015; 167 (3): 757-61.e1. Просмотреть аннотацию.

Коэн Р.А., Браундайк Дж. Н., Мозер Д. Д. и др. Долгосрочное применение цитиколина (цитидиндифосфат холина) у пациентов с сосудистой деменцией: нейровизуализационные и нейропсихологические результаты.Цереброваск Дис 2003; 16: 199-204. Просмотреть аннотацию.

Conant R, Schauss AG. Терапевтическое применение цитиколина при инсульте и когнитивной функции у пожилых людей: обзор литературы. Альтернативная медицина Rev 2004; 9: 17-31. Просмотреть аннотацию.

Котронео А.М., Кастанья А., Путиньяно С. и др. Эффективность и безопасность цитиколина при легких сосудистых когнитивных нарушениях: исследование IDEALE. Clin Interv Aging 2013; 8: 131-7. Просмотреть аннотацию.

Давалос А., Альварес-Сабин Дж., Кастильо Дж. И др.Цитиколин в лечении острого ишемического инсульта: международное рандомизированное многоцентровое плацебо-контролируемое исследование (исследование ICTUS). Ланцет 2012; 380 (9839): 349-57. Просмотреть аннотацию.

Давалос А., Кастильо Дж., Альварес-Сабин Дж. И др. Пероральный цитиколин при остром ишемическом инсульте: индивидуальный анализ данных клинических испытаний пациента. Инсульт 2002; 33: 2850-7. Просмотреть аннотацию.

Демпси Р.Дж., Рагхавендра Рао В.Л. Лечение цитидиндифосфохолином для уменьшения гибели нейронов гиппокампа, вызванной черепно-мозговой травмой, объема кортикального ушиба и неврологической дисфункции у крыс.Журнал Neurosurg 2003; 98: 867-73. Просмотреть аннотацию.

Эль-Сайед И., Заки А., Файед А.М., Шехата Г.М., Абдельмонем С. Метаанализ действия различных нейропротекторных препаратов при лечении пациентов с черепно-мозговой травмой. Нейрохирург Ред. 2018; 41 (2): 427-38. Просмотреть аннотацию.

Фиораванти М., Янаги М. Цитидиндифосфохолин (ЦДФ-холин) при когнитивных и поведенческих нарушениях, связанных с хроническими церебральными нарушениями у пожилых людей. Кокрановская база данных Syst Rev 2005; (2): CD000269.Просмотреть аннотацию.

Fogagnolo P, Melardi E, Tranchina L, Rossetti L. Местный цитиколин и витамин B12 по сравнению с плацебо в лечении связанного с диабетом повреждения роговичного нерва: рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование. BMC Ophthalmol. 2020 1 августа; 20 (1): 315 Просмотр аннотации.

Ghajar A, Gholamian F, Tabatabei-Motlagh M, et al. Дополнительная терапия цитиколином (ЦДФ-холин) к рисперидону для лечения негативных симптомов у пациентов со стабильной шизофренией: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование.Hum Psychopharmacol. 2018; 33 (4): e2662. Просмотреть аннотацию.

Licata SC, Penetar DM, Ravichandran C и др. Эффекты ежедневного лечения цитиколином: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование на добровольцах, зависимых от кокаина. J Addict Med 2011; 5 (1): 57-64. Просмотреть аннотацию.

Марино П.Ф., Росси GCM, Кампанья Г. и др. Влияние цитиколина, гомотаурина и витамина Е на контрастную чувствительность и качество жизни, связанное со зрением, у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой: предварительное исследование.Молекулы. 2020 Ноябрь 29; 25 (23): 5614. Просмотреть аннотацию.

Марти-Карвахаль А.Дж., Валли С., Марти-Амариста С.Е. и др. Цитиколин для лечения людей с острым ишемическим инсультом. Кокрановская база данных Syst Rev.2020 29 августа; 8: CD013066. Просмотреть аннотацию.

Оттобелли Л., Манни Г.Л., Центофанти М. и др. Пероральный раствор цитиколина при глаукоме: играет ли роль в замедлении прогрессирования заболевания? Офтальмология 2013; 229 (4): 219-26. Просмотреть аннотацию.

Parisi V, Centofanti M, Ziccardi L, et al. Лечение глазными каплями цитиколина улучшает функцию сетчатки и нервную проводимость по зрительным путям при открытоугольной глаукоме.Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 2015; 253 (8): 1327-40. Просмотреть аннотацию.

Парравано М., Скаринчи Ф., Паризи В. и др. Глазные капли цитиколина и витамина B12 при диабете 1 типа: результаты трехлетнего пилотного исследования по оценке морфофункциональных изменений сетчатки. Adv Ther. 2020 апр; 37 (4): 1646-1663. Просмотреть аннотацию.

Павар П.В., Мумбаре С.С., Патил М.С., Рамакришнан С. Эффективность добавления цитиколина к пластырю при лечении амблиопии в условиях визуальной зрелости: рандомизированное контролируемое исследование.Индийский журнал J Ophthalmol 2014; 62 (2): 124-9. Просмотреть аннотацию.

Rejdak R, Toczolowski J, Krukowski J, et al. Пероральное лечение цитиколином улучшает функцию зрительных путей при глаукоме. Med Sci Monit 2003; 9: PI24-8. Просмотреть аннотацию.

Рухи-Азизи М., Арабзаде С., Амидфар М. и др. Комбинированная терапия цитиколином при большом депрессивном расстройстве: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Clin Neuropharmacol 2017; 40 (1): 1-5. Просмотреть аннотацию.

Россетти Л., Истер М., Транчина Л. и др.Может ли лечение глазными каплями цитиколина уменьшить прогрессирование глаукомы? Результаты рандомизированного плацебо-контролируемого клинического исследования. J Glaucoma. 2020 июл; 29 (7): 513-520. Просмотреть аннотацию.

Savci V, Goktalay G, Cansev M, et al. Внутривенно введенный цитиколин повышает кровяное давление и устраняет гипотензию при геморрагическом шоке: эффект опосредуется центральной холинергической активацией. Eur J Pharmacol 2003; 468: 129-39. Просмотреть аннотацию.

Секадс Дж. Дж., Альварес-Сабин Дж., Кастильо Дж. И др.Цитиколин при остром ишемическом инсульте: систематический обзор и формальный метаанализ рандомизированных, двойных слепых и плацебо-контролируемых исследований. J Stroke Cerebrovasc Dis 2016; 25 (8): 1984-96. Просмотреть аннотацию.

Ши ПЙ, Чжоу XC, Инь XX, Сюй LL, Чжан XM, Бай Х.Й. Раннее применение цитиколина в лечении острого инсульта: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci 2016; 36 (2): 270-7. Просмотреть аннотацию.

Собрадо М., Лопес М.Г., Карселлер Ф. и др.Комбинированный ниподимин и цитиколин уменьшают размер инфаркта, ослабляют апоптоз и увеличивают экспрессию BCL-2 после очаговой ишемии головного мозга. Неврология 2003; 118: 107-13. Просмотреть аннотацию.

Spiers PA, Myers D, Hochanadel GS, et al. Цитиколин улучшает словесную память при старении. Arch Neurol 1996; 53: 441-8. Просмотреть аннотацию.

Teather LA, Wurtman RJ. Добавка цитидин (5) -дифосфохолина в пищу защищает от развития дефицита памяти у стареющих крыс. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2003; 27: 711-17.Просмотреть аннотацию.

Trimmel H, Majdan M, Wodak A, Herzer G, Csomor D, Brazinova A. Цитиколин при тяжелой черепно-мозговой травме: показания для улучшения результата: ретроспективный анализ пар из 14 австрийских травматологических центров. Wien Klin Wochenschr. 2018; 130 (1-2): 37-44. Просмотреть аннотацию.

Weiss GB. Метаболизм и действие ЦДФ-холина как эндогенного соединения, вводимого экзогенно в виде цитиколина. Life Sci 1995; 56: 637-60. Просмотреть аннотацию.

Земель М.Б., Томпсон В., Милстед А. и др.Кальций и молочные продукты ускоряют потерю веса и жира при ограничении энергии у взрослых с ожирением. Obes Res 2004; 12: 582–90. Просмотреть аннотацию.

Цвайфлер РМ. Стабилизатор мембраны: Цитиколин. Curr Med Res Opin 2002; 18: s14-s17. Просмотреть аннотацию.

Руководство по дозировке пероральной суспензии Riomet

Проверено с медицинской точки зрения Drugs.com. Последнее обновление: 21 ноября 2019 г.

Общее название: МЕТФОРМИН ГИДРОХЛОРИД 500 мг в 5 мл
Лекарственная форма: суспензия, расширенный выпуск

Дозировка для взрослых

Измерьте дозу суспензии RIOMET ER в специальной дозирующей чашке RIOMET ER, входящей в комплект поставки.
Восстановленная суспензия составляет 500 мг / 5 мл [см. Администрация и дозировка (2.5)].
Рекомендуемая начальная доза RIOMET ER составляет 500 мг (5 мл) перорально один раз в день с ужином.
Увеличивайте дозу с шагом 500 мг (5 мл) еженедельно в зависимости от гликемического контроля и переносимости, до максимальной дозы 2000 мг (20 мл) один раз в день с ужином.
Если гликемический контроль не достигается с помощью RIOMET ER 2000 мг (20 мл) один раз в день, рассмотрите возможность испытания RIOMET ER 1000 мг (10 мл) два раза в день.Если требуются более высокие дозы, переключитесь на метформина гидрохлорид (HCl) немедленного высвобождения в общих суточных дозах до 2550 мг (25,5 мл), вводимых в разделенных суточных дозах, как описано выше.
Пациенты, получающие метформин HCl с немедленным высвобождением, могут быть переведены на RIOMET ER один раз в день с той же общей суточной дозой, до 2000 мг (20 мл) один раз в день.

Детская дозировка

Измерьте дозу суспензии RIOMET ER в специальной дозирующей чашке RIOMET ER, входящей в комплект поставки.
Восстановленная суспензия составляет 500 мг / 5 мл [см. Администрация и дозировка (2.5)].
Рекомендуемая начальная доза RIOMET ER для педиатрических пациентов в возрасте 10 лет и старше составляет 500 мг (5 мл) перорально один раз в день с ужином.
Увеличивайте дозу с шагом 500 мг (5 мл) еженедельно в зависимости от гликемического контроля и переносимости, максимум до 2000 мг (20 мл) один раз в день с ужином.

Рекомендации по применению при почечной недостаточности

Оценка почечной функции до начала RIOMET ER и периодически после этого.
RIOMET ER противопоказан пациентам с расчетной скоростью клубочковой фильтрации (рСКФ) ниже 30 мл / мин / 1,73 м2.
Начало RIOMET ER у пациентов с рСКФ от 30 до 45 мл / мин / 1,73 м2 не рекомендуется.
У пациентов, принимающих RIOMET ER, чья рСКФ позже падает ниже 45 мл / мин / 1,73 м2, оценивают риск пользы от продолжения терапии.
Прекратите прием RIOMET ER, если рСКФ пациента позже упадет ниже 30 мл / мин / 1.73 м2 [см. Предупреждения и меры предосторожности (5.1)].

Прекращение процедур йодированной контрастной визуализации

Прекратите RIOMET ER во время или до процедуры визуализации йодированного контраста у пациентов с рСКФ между 30 и 60 мл / мин / 1,73 м2; у пациентов с заболеваниями печени, алкоголизмом или сердечной недостаточностью в анамнезе; или у пациентов, которым будет вводиться внутриартериальный йодсодержащий контраст. Повторно оцените рСКФ через 48 часов после процедуры визуализации; перезапустите РИОМЕТ ЭР, если почечная функция стабильна.

Инструкции по восстановлению для фармацевта

RIOMET ER поставляется в виде порошка для пероральной суспензии, которую перед дозированием необходимо разбавить сопровождающим разбавителем. И порошок, и разбавитель содержат метформин HCl.

Пожалуйста, полностью прочтите эти инструкции перед тем, как начать.

Пакет круглых бутылок

Шаг-A Извлеките из коробки бутылку, содержащую гранулы лекарства и бутылку с разбавителем для лекарства, а также дозировочную чашку RIOMET ER.Не использовать, если: Срок годности истек. Бутылка кажется поврежденной или неисправной.

Шаг-B Снимите непроницаемую для детей крышку (нажмите и поверните) с флакона, содержащего гранулы лекарства и флакон с разбавителем для лекарства, и сохраните.

Шаг-C Вылейте содержимое бутылки, содержащей таблетки лекарственного средства, в бутылку с лекарственным средством для разбавления и выбросьте пустую бутылку от гранул (см. Рисунок 1).

Рисунок 1

Шаг-D Закройте бутылку с лекарственным разбавителем крышкой, защищенной от доступа детей.

Step-E Непрерывно встряхивайте бутылку с разбавителем лекарственного средства вверх и вниз в течение как минимум 2 полных минут.Это важно для равномерного перемешивания продукта. Восстановленная суспензия составляет 500 мг / 5 мл.

Рисунок 2

Храните восстановленную суспензию в исходной бутылке при температуре от 20 ° C до 25 ° C (от 68 ° F до 77 ° F). Не переупаковывать.

Часто задаваемые вопросы

Дополнительная информация

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

Заявление об отказе от ответственности за медицинское обслуживание

Производитель и поставщик цитиколина для инъекций натрия в Индии

Цитиколин для инъекций — это лекарство, которое используется для лечения неврологических симптомов при инсульте, травмах головного мозга, неврологических симптомах при ишемии головного мозга, болезни Альцгеймера, возрастной потере памяти, сосудистой деменции и других состояниях.

Citicoline Injection содержит следующие активные ингредиенты: Citicoline.

Цитиколин для инъекций увеличивает химический состав мозга и уменьшает повреждение тканей мозга.

Подробная информация об использовании, дозировке, побочных эффектах и ​​обзорах Citicoline Injection представлена ​​ниже.

Цитиколин для инъекций

Citicoline Injection используется для лечения, контроля, предотвращения и улучшения следующих заболеваний, состояний и симптомов:

· Неврологические симптомы инсульта

· Травма головного мозга

· Неврологические симптомы при ишемии головного мозга

· Альцгеймер

· Возрастная потеря памяти

· Сосудистая деменция

Цитиколин для инъекций, механизм действия и фармакология

Citicoline Injection улучшает состояние пациента, выполняя следующие функции:

· Повышение химического состава мозга и уменьшение повреждения тканей мозга.

Цитиколин для инъекций — Состав и активные ингредиенты

Citicoline Injection включает следующие активные ингредиенты (соли)

· Цитиколин

Обратите внимание, что это лекарство может быть доступно с различной концентрацией для каждого активного ингредиента, указанного выше.

Цитиколин для инъекций — Побочные эффекты

Ниже представлен список возможных побочных эффектов, которые могут быть вызваны элементами, находящимися в составе Citicoline Injection.Это неполный список. Эти побочные эффекты возможны, но возникают не всегда. Некоторые побочные эффекты могут быть редкими, но серьезными. Проконсультируйтесь с врачом, если вы заметите какие-либо из следующих побочных эффектов, особенно если они не проходят.

· Головокружение

· Затуманенное зрение

· Тошнота

· Галлюцинации

· Рвота

· Боль в груди

Цитиколин для инъекций — Меры предосторожности и способы использования

Перед использованием этого препарата сообщите своему врачу о текущем списке лекарств, отпускаемых без рецепта (например,грамм. витамины, травяные добавки и т. д.), аллергии, ранее существовавшие заболевания и текущее состояние здоровья (например, беременность, предстоящая операция и т. д.). Некоторые состояния здоровья могут сделать вас более восприимчивыми к побочным эффектам препарата. Принимайте по указанию врача или следуйте указаниям, указанным на вкладыше к продукту. Дозировка зависит от вашего состояния. Сообщите врачу, если ваше состояние не исчезнет или ухудшится. Важные пункты консультирования перечислены ниже.

· Беременные, планирующие беременность или кормящие грудью

· Будьте осторожны при развитии аллергических реакций

Цитиколин для инъекций натрия, 12 рупий за коробку Wellona Pharma Private Limited


О компании

Год основания 2012

Юридический статус фирмы Партнерство Фирма

Характер бизнеса Производитель

Количество сотрудников От 51 до 100 человек

Годовой оборот100-500 крор

Участник IndiaMART с марта 2013 г.

GST24AACFW4822G1ZC

Код импорта и экспорта (IEC) 52165 *****

Экспорт в Ливию, Венгрию, Украину, Сомали, Эфиопию

Основанная в 2013, мы, WELLONA PHARMA — ведущее и хорошо известное имя в этой области как производитель и экспортер из фармацевтических препаратов, препаратов против ВИЧ, фармацевтических таблеток, фармацевтических инъекций, сиропов и суспензий, противораковых препаратов, Антибиотики и Хирургическое одноразовое хирургическое оборудование .

Все наши продукты производятся на производственных предприятиях, одобренных GMP ВОЗ, ISO 9001. У нас есть надежный портфель продуктов, включающий лекарства, распространенные в основных терапевтических областях, в частности, антибактериальные, противомалярийные, противовирусные, противогрибковые, противоопухолевые (онкологические), противотуберкулезные, эректильной дисфункции, антидепрессанты, антипсихотические средства, НПВП, болеутоляющие, обезболивающие, обезболивающие, противоаллергические, противодиабетические, противорвотные. , Противоастматические, Антацидные, Антибиотические, Сердечно-сосудистые, Антигипертензивные, Дерматологические и многие другие.Компания занимается производством и экспортом фармацевтических продуктов практически всех лекарственных форм и категорий, состоящих из более чем 380 наименований.

Одна из наших специализаций — контрактное производство и стороннее производство, где мы обеспечиваем производство необходимых фармацевтических препаратов и делаем их легко доступными для рынка. Независимо от того, хочет ли наш клиент, чтобы мы модифицировали или улучшали существующий продукт, создавали новое лекарство или увеличивали производственные мощности конкретного лекарства, наша команда профессионалов в сочетании с нашей инфраструктурой всегда готова к этому.

Wellona Pharma пользуется поддержкой высококвалифицированной группы специалистов по регулированию лекарственных средств (DRA), которые хорошо разбираются в международных регуляторных политиках и процедурах. Наши научно-исследовательские возможности включают разработку досье, химический синтез, оптимизацию процессов, разработку рецептур, аналитическую разработку и проведение исследований стабильности. Мы, несомненно, являемся одним из лучших брендов благодаря нашему с трудом заработанному авторитету в предоставлении лучших практик врачам и медицинским компаниям во всем мире.

Наша организация стремится предоставлять широкий спектр качественных и доступных решений в области здравоохранения большому количеству учреждений здравоохранения и медицинских учреждений. Мы намерены быть идеальным партнером для наших клиентов, и наша цель — поставлять широкий спектр качественных медицинских принадлежностей и фармацевтических продуктов.

Нам очень приятно объявить, что Wellona Pharma — один из крупнейших экспортеров, выданный Министерством торговли и промышленности. Мы — хорошо зарекомендовавшие себя фармацевтические экспортеры и поставщики фирменных фармацевтических продуктов и дженериков.Мы заслужили похвалы наших клиентов не только на внутреннем, но и на международном рынке благодаря нашей неутомимой и решительной приверженности качеству и удовлетворенности клиентов. В результате Wellona Pharma имеет регулярные зарубежные представительства более чем в 86 странах.

Наши фирменные и генерические препараты пользуются стабильным спросом в следующих странах:

Азия: Афганистан, Израиль, Иордания, Пакистан, Россия, Саудовская Аравия, Сингапур, Сирия, Филиппины, Турция, Туркменистан, Узбекистан, Йемен, Вьетнам, Индонезия, Малайзия , Иран, Таджикистан и др.

Африка: Южная Африка, Уганда, Нигерия, Гана, Кения, Маврикий, Ботсвана, Египет, Эфиопия, Ливия, Судан, Конго, Гамбия, Кот-д’Ивуар и т. Д.

Северная и Южная Америка: США, Канада, Панама, Тринидад и Тобаго, Коста-Рика, Пуэрто-Рико, Доминиканская Республика, Аргентина, Гватемала, Гайана, Перу, Боливия, Венесуэла, Бразилия, Багамы, Эквадор и т. д.

Европа: Австрия, Азербайджан, Беларусь, Бельгия, Кипр, Чешская Республика, Дания , Франция, Грузия, Германия, Венгрия, Ирландия, Исландия, Нидерланды, Норвегия, Польша, Испания, Швеция, Швейцария, Украина, Великобритания (Великобритания), Латвия и др.

ОКЕАНИЯ: Австралия, Новая Зеландия, Фиджи и др.

«Рекогнан», аналоги — их сравнение и описание. «Рекогнан»: инструкция по применению, отзывы, аналоги

.

«Рекогнан» — современный препарат, обладающий широким спектром действия. Международное название этого лекарства — Цитиколин. У этих средств одинаковые компоненты, показания, противопоказания и инструкция по применению.Медикаменты используются для лечения различных заболеваний, таких как:

  • дисфункция головного мозга;
  • сосудистые заболевания;
  • период восстановления после инсульта.

Если по каким-либо причинам «Рекогнан» противопоказан, его можно заменить аналогом препарата. Медикамент относится к группе наиболее физиологических нейропротекторов, так как основным компонентом этого препарата является цитиколин.

Фармакологическое действие

В состав препарата «Рекогнан» входит субстанция цитиколин, являющаяся одним из компонентов клеточной мембраны.Этот компонент помогает восстанавливать поврежденные клетки мозга, а также предотвращает их гибель. В остром периоде инсульта препарат способствует сокращению продолжительности посттравматического периода, быстро восстанавливает пораженные ткани мозга и улучшает состояние. При ишемии головного мозга «Рекогнан» улучшает память, повышает уровень внимания, а также способствует лечению различных заболеваний.

Фармакокинетика

Препарат «Рекогнан» хорошо абсорбируется при пероральном применении.После его употребления происходит быстрое всасывание. Этот препарат хорошо метаболизируется в кишечнике и печени, но после его приема концентрация холина в крови существенно увеличивается. Действующее вещество проникает в мозг и способствует восстановлению его структуры. Цитиколин выводится из организма в небольших количествах, большая его часть идет на восстановление поврежденных клеток головного мозга.

Показания к применению

Как и препарат «Рекогнан», аналог имеет свои показания и противопоказания. Рассматриваемое нами лекарство назначают при возникновении таких состояний:

  • острый период инсульта;
  • восстановление после инсульта;
  • черепно-мозговая травма.

Кроме того, это средство может быть назначено при нарушении поведения и психики пациента. Препарат можно применять с другими лекарственными препаратами для комплексной терапии.

Противопоказания к применению

Препарат «Рекогнан», несмотря на то, что он содержит натуральные компоненты, все же имеет определенные противопоказания. К таким можно отнести:

  • наследственных редких заболеваний;
  • гиперчувствительность к отдельным компонентам препарата;
  • непереносимость фруктозы.

Кроме того, стоит учесть, что препарат противопоказан принимать детям до 18 лет. Во время его использования нужно соблюдать особую осторожность при выполнении опасных видов деятельности, так как могут несколько снизиться психические реакции. При назначении в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Беременным можно назначать только в том случае, если польза для женщины превышает возможный риск для плода.

«Рекогнан»: инструкция по применению

Аналоги препарата следует применять строго в определенной дозировке, так как могут возникнуть побочные эффекты и осложнения.Препарат следует употреблять внутрь во время еды. Перед тем, как принять содержимое пакетика, разведите его в небольшом количестве воды.

Дозировка и продолжительность лечения препаратом подбирается строго индивидуально для каждого пациента с учетом особенностей его организма. Кроме того, препарат «Рекогнан» также применяется в виде инъекций. Внутривенное введение назначают при остром инсульте, а также в течение первого восстановительного периода. Продолжительность лечения может составлять до двух месяцев.

Побочные эффекты и передозировка

Как и любое другое лекарство, в некоторых случаях рассматриваемое лекарство провоцирует возникновение побочных эффектов. Если есть нежелательные реакции и нет возможности применять препарат «Рекогнан», аналог должен подбирать только лечащий врач, так как некоторые лекарства имеют противопоказания. Побочные эффекты могут проявляться в виде аллергических реакций. Часто встречаются:

  • сыпь;
  • анафилактический шок;
  • кожный зуд.

Кроме того, в некоторых случаях после приема препарата может возникнуть сильная головная боль, бессонница, головокружение, галлюцинации, повышение или понижение артериального давления. Если побочные эффекты станут серьезными, следует обратиться к врачу. Случаев передозировки пока не выявлено, так как препарат имеет минимальную токсичность.

Какие есть аналоги

Если нет возможности принять препарат «Рекогнан», аналог «Цераксон» может полностью заменить его. В состав этого препарата входит цитиколин натрия, который очень хорошо усваивается организмом и практически не провоцирует возникновения побочных эффектов.Это очень хороший по качеству и стоимости инструмент, который помогает быстро восстановить поврежденные клетки мозга в результате перенесенного инсульта, ишемической болезни, хирургического вмешательства или травмы. Итак, ваш врач решил заменить препарат «Рекогнан». Инструкция аналогов рекомендует применять точно так же, однако перед приемом средства необходимо проконсультироваться со специалистом.

Среди более эффективных и дорогих зарубежных аналогов препарата «Рекогнан» следует выделить такие:

  • «Сомазин»;
  • «Кванил»;
  • «Нейродар».

Все эти препараты отличаются высоким качеством, эффективностью, натуральностью компонентов, а также достаточно быстрым положительным эффектом. Они помогают нормализовать деятельность головного мозга вне зависимости от степени его повреждения. Обязательно ознакомьтесь с инструкцией к препарату «Рекогнан» перед его приемом. Отзывы об аналогах этого средства довольно хорошие, так как многие из этих лекарств содержат только натуральные компоненты, не вызывающие побочных реакций.

Аналоги отечественного производства

Есть препараты более доступные по цене, чем препарат «Рекогнан».Отечественные аналоги ни в чем не уступают дорогим лекарствам. К ним относятся:

  • «Олатропил»;
  • «Семакс»;
  • «Гопентенат кальция» и другие, не менее эффективные препараты.

«Олатропил» — комбинированный препарат, эффективность которого достигается за счет наличия двух активных компонентов, а именно: пирацетама и аминалона. Этот препарат способствует повышению умственной активности, улучшению памяти, снижению раздражительности. Как и у средства «Рекогнан», отзывы аналогов просто отличные.Их оценили ведущие врачи и пациенты, которые уже успели ощутить все преимущества таких препаратов.

Еще одним неплохим отечественным аналогом считаются капли «Семакс». Этот препарат назначают при психических расстройствах и чрезмерном нервном напряжении, которое может возникнуть при поражении сосудов головного мозга, ранее полученной черепно-мозговой травме, а также нарушениях кровообращения.

«Гопантенат кальция» применяется при снижении умственной и физической работоспособности, эпилепсии, поражениях головного мозга, различных патологиях нервной системы.Это средство очень хорошо переносится пациентами и практически не имеет противопоказаний. При его приеме наблюдается успокаивающий эффект и стимуляция функции головного мозга. Все это позволяет быстро устранить имеющиеся нарушения нервной системы.

Вот так рекомендует использовать инструкцию по применению препарата «Рекогнан».

Leave a Reply

Ваш адрес email не будет опубликован.

You may use these HTML tags and attributes:

<a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>