» Циклоферон от чего: Циклоферон инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Cycloferon таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг: 10, 20 или 50 шт. (3791)

Циклоферон от чего: Циклоферон инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Cycloferon таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг: 10, 20 или 50 шт. (3791)

Циклоферон от чего: Циклоферон инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Cycloferon таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг: 10, 20 или 50 шт. (3791)

Содержание

Циклоферон инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Cycloferon таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг: 10, 20 или 50 шт. (3791)

Препарат принимают внутрь 1 раз/сут за 30 мин до еды, не разжевывая, запивая 1/2 стакана воды.

Доза препарата зависит от возраста пациента.

Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 450-600 мг (3-4 таб.) на прием.

Детям в возрасте 7-11 лет назначают по 300-450 мг (2-3 таб.) на прием.

Детям в возрасте 4-6 лет назначают по 150 мг (1 таб.) на прием.

Повторный курс целесообразно проводить через 2-3 недели после окончания первого курса.

Взрослые

При лечении гриппа и острых респираторных заболеваний препарат следует принимать на 1, 2, 4, 6, 8-е сутки (курс лечения — 20 таб.). Лечение необходимо начинать при первых симптомах заболевания. При тяжелом течении гриппа в 1-й день следует принять 6 таб. препарата. При необходимости дополнительно проводят симптоматическую терапию (жаропонижающие, анальгезирующие, отхаркивающие средства).

При герпетической инфекции препарат следует принимать на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23-и сутки (курс лечения — 40 таб.) Лечение наиболее эффективно при появлении первых симптомов заболевания.

Дети в возрасте 4 лет и старше

При лечении гриппа и острых респираторных заболеваний препарат следует принимать в дозе, соответствующей возрасту, на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23-и сутки. Курс лечения составляет от 5 до 10 приемов, в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов.

При лечении герпетической инфекции препарат следует принимать на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14-е сутки. Курс лечения варьирует в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов.

Для экстренной неспецифической профилактики гриппа и острых респираторных заболеваний (при непосредственном контакте с больными гриппом и ОРЗ другой этиологии, в период эпидемии гриппа) препарат следует принимать на 1, 2, 4, 6, 8-е сутки. Далее следует сделать перерыв на 72 ч (3 суток) и продолжить курс на 11, 14, 17, 20, 23-и сутки. Общий курс составляет от 5 до 10 приемов.

ЦИКЛОФЕРОН — современное иммуномодулирующее средство

ЦИКЛОФЕРОН — низкомолекулярный индуктор интерферона с широком спектром биологической активности. Препарат активирует стволовые клетки костного мозга (стимулируя образование гранулоцитов), Т-лимфоциты и естественные киллерные клетки; нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров. ЦИКЛОФЕРОН в качестве иммуномодулятора эффективен при вирусных и бактериальных инфекциях различной этиологии, при ревматических и системных заболеваниях соединительной ткани (подавляет аутоиммунные реакции и оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие). Корригирует иммунный статус организма при иммунодефицитных состояниях и аутоиммунных заболеваниях.

Взрослым ЦИКЛОФЕРОН назначают внутримышечно или внутривенно 1 раз в сутки по базовой схеме: на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23, 26, 29-е сутки. Курс лечения 5–12 инъекций в зависимости от характера заболевания.

При остром вирусном гепатите — разовая доза 0,25–0,5 г, курс лечения — 10 инъекций. При хроническом гепатите В проводят поддерживающую терапию по схеме: по 0,25 г 1 раз в 5 дней до 3 месяцев. При гепатите С и микст-формах — по 0,5 г 1 раз в неделю, курс лечения — 6 месяцев.

При герпесе и цитомегаловирусной инфекции курс базисного лечения — 10 инъекций (2,5 г). Терапия наиболее эффективна в начале обострения. При часто рецидивирующих формах герпетической инфекции ЦИКЛОФЕРОН сочетают с другими противогерпетическими препаратами.

При нейроинфекциях (серозный менингит, клещевой боррелиоз, рассеянный склероз и др.) курс базисной терапии — 12 инъекций (3–6 г), при необходимости — повторные курсы.

При бактериальных и грибковых инфекциях курс базисной терапии — 5 инъекций (1,25 г) с обязательным сочетанием с этиотропной терапией. Повторение курса через 5–7 дней по мере необходимости.

При хламидийной инфекции курс базисной терапии — 10 инъекций (2,5–5 г). Повторение курса через 3–4 недели является обязательным, как и сочетание с антибиотиками. Наиболее эффективно включение антибиотика после 2-й инъекции ЦИКЛОФЕРОНА. Обязательна смена антибиотика с 11-го дня лечения ЦИКЛОФЕРОНОМ. При смешанной инфекции рекомендуется внутривенное введение препарата.

При ВИЧ-инфекции (стадии 2А–3В) курс базисной монотерапии ЦИКЛОФЕРОНОМ — 10 инъекций по 0,5 г (первые 3 инъекции внутривенно, далее — внутримышечно), поддерживающее лечение — 1 раз в 7 дней до 1 года.

При иммунодефицитных состояниях — 10–12 инъекций по 0,25 г, поддерживающий курс — по 0,25 г 1 раз в 5–7 дней в течение 4–6 месяцев.

При ревматических и системных заболеваниях соединительной ткани — 4 курса лечения по 5 инъекций (1,25 г) с перерывом 10–14 дней. При дегенеративно-дистрофических заболеваниях суставов — 2 курса по 5 инъекций (1,25 г) с перерывом в 10–14 дней. Повторение курса лечения по мере необходимости.

Детям старше 4 лет ЦИКЛОФЕРОН назначают внутримышечно и/или внутривенно 1 раз в сутки, суточная доза — 6–10 мг/кг.

При остром вирусном гепатите А, В, С, дельта, GP и микст-формах препарат вводят на 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28-е сутки. Курс — 3,75 г. При затяжном течении инфекции курс повторяют через 10–14 дней.

При хроническом вирусном гепатите В, С, дельта, GP и ВИЧ-инфекции препарат вводят на 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18-е сутки и далее для поддерживающего лечения по схеме 1 раз в 5 дней в течение 3 месяцев при сохранении показателей реплекативной и цитолитической активности патологического процесса. Курс лечения — 7 г. При хроническом гепатите С, микст-формах гепатита и ВИЧ-инфекции курс поддерживающей терапии можно продлить до 6 месяцев.

При герпетической инфекции (простой герпес, цитомегаловирусная инфекция, инфекционный мононуклеоз и др. ) препарат вводят на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23-и сутки. Курс лечения — 2,5 г. При сохранении репликативной активности вируса поддерживающее лечение продолжают по схеме — 1 раз в 5 дней до 4 недель. Рекомендуется сочетание с другими противогерпетическими препаратами.

ЦИКЛОФЕРОН совместим с другими лекарственными препаратами. Побочных эффектов при его применении не выявлено. ЦИКЛОФЕРОН не рекомендуется назначать в период беременности и кормления грудью, больным с декомпенсированным циррозом печени.

ЦИКЛОФЕРОН выпускают в форме 12,5% стерильного водного раствора в ампулах по 2 мл либо в форме лиофилизированного порошка во флаконах или ампулах по 0,25 г активного вещества.

 

Производитель — НТФФ «Полисан»
По вопросам приобретения обращаться
в ООО «Аптеки медицинской академии» по тел./факсу: (0562) 37-24-92;
37-24-93

инструкция по применению, классификация, статьи » Справочник ЛС

Внутрь, один раз в день, за 30 минут до еды, не разжевывая, запивая 1/2 стакана воды, в возрастных дозировках:

детям 4-6 лет: по 150 мг (1 таблетка) на прием;

детям 7-11 лет: по 300-450 мг (2-3 таблетки) на прием;

взрослым и детям старше 12 лет: по 450-600 (3-4 таблетки) на прием.

Повторный курс целесообразно проводить через 2-3 недели после окончания первого курса.

У взрослых:

1. При лечении гриппа и острых респираторных заболеваний препарат принимают на 1, 2, 4, 6, 8-е сутки (курс лечения — 20 таблеток). Лечение необходимо начинать при первых симптомах заболевания.

При тяжелом течении гриппа в первый день принимают шесть таблеток. При необходимости дополнительно проводят симптоматическую терапию (жаропонижающие, болеутоляющие, отхаркивающие средства).

2. При герпетической инфекции препарат принимают на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23-и сутки (курс лечения 40 таблеток). Лечение наиболее эффективно при появлении первых симптомов заболевания.

У детей начиная с четырех лет:

1. При гриппе и острых респираторных заболеваниях препарат принимают в возрастных дозах на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 сутки. Курс лечения составляет от 5 до 10 приемов в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов.

2. При герпетической инфекции препарат принимают на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14-е сутки лечения. Курс лечения может варьироваться в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов.

3. Для экстренной неспецифической профилактики гриппа и острых респираторных заболеваний (при непосредственном контакте с больными гриппом или ОРЗ другой этиологии, в период эпидемии гриппа): на 1, 2, 4, 6, 8-е сутки. Далее осуществляют перерыв 72 часа (трое суток) и продолжают курс на 11, 14, 17, 20, 23-и сутки. Общий курс составляет от 5 до 10 приёмов.

инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Внутрь один раз в сутки за 30 минут до еды, не разжёвывая, запивая ½ стакана воды, в возрастных дозировках:

детям 4-6 лет: по 150 мг (1 таблетка) на приём;

детям 7-11 лет: по 300-450 мг (2-3 таблетки) на приём;

взрослым и детям старше 12 лет: по 450-600 мг (3-4 таблетки) на приём.

Повторный курс целесообразно проводить через 2-3 недели после окончания первого курса.

У взрослых:

При лечении гриппа и острых респираторных заболеваний препарат принимают на 1, 2, 4, 6, 8-е сутки (курс лечения — 20 таблеток). Лечение необходимо начинать при первых симптомах заболевания. При тяжёлом течении гриппа в первый день принимают шесть таблеток. При необходимости дополнительно проводят симптоматическую терапию (жаропонижающие, болеутоляющие, отхаркивающие средства).

При герпетической инфекции препарат принимают на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23-и сутки (курс лечения — 40 таблеток). Лечение наиболее эффективно при появлении первых симптомов заболевания.

У детей начиная с четырёх лет:

При гриппе и острых респираторных заболеваниях препарат принимают в возрастных дозах на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23-и сутки. Курс лечения составляет от 5 до 10 приёмов в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов.

При герпетической инфекции препарат принимают на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14-е сутки лечения. Курс лечения может варьироваться в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов.

Для экстренной неспецифической профилактики гриппа и острых респираторных заболеваний (при непосредственном контакте с больными гриппом или ОРЗ другой этиологии, в период эпидемии гриппа) препарат принимают на 1, 2, 4, 6, 8-е сутки. Далее осуществляют перерыв 72 часа (трое суток) и продолжают курс на 11, 14, 17, 20, 23-и сутки. Общий курс составляет от 5 до 10 приёмов.

Тактика пациента при пропуске очередного приёма препарата

Если приём очередной дозы препарата пропущен, то следует при первой возможности принять пропущенную дозу и далее продолжить курс по начатой схеме.

Применение у пациентов пожилого возраста Изменение режима дозирования не требуется.

Применение у пациентов с нарушением функции почек Изменение режима дозирования не требуется.

Применение у пациентов с нарушением функции печени Изменение режима дозирования не требуется.

Циклоферон раствор для инъекций 12.5% ампулы 2мл №5

Взрослым Циклоферон® вводят в/м или в/в 1 раз/сут по базовой схеме: через день. Продолжительность лечения зависит от заболевания.

При герпетических и цитомегаловирусных инфекциях препарат назначают по базовой схеме — 10 инъекций по 250 мг. Суммарная доза 2.5 г. Лечение наиболее эффективно в начале обострения заболевания.

При нейроинфекциях препарат вводят по базовой схеме. Курс лечения — 12 инъекций по 250-500 мг в сочетании с этиотропной терапией. Суммарная доза 3-6 г. Повторные курсы проводят по мере необходимости.

При хламидийной инфекции лечение проводят по базовой схеме. Курс лечения 10 инъекций по 250 мг. Суммарная доза 2.5 г. Повторный курс — через 10-14 дней. Целесообразно сочетание Циклоферона с антибиотиками.

При острых вирусных гепатитах А, В, С, D и смешанных формах препарат вводится по базовой схеме 10 инъекций по 500 мг. Суммарная доза — 5 г. При затяжном течении повторный курс проводят через 10-14 дней.

При хронических вирусных гепатитах В, С, D и смешанных формах препарат вводят по базовой схеме 10 инъекций по 500 мг, далее по поддерживающей схеме 3 раза в нед. в течение 3 мес в составе комплексной терапии. Рекомендуется в сочетании с интерферонами и химиотерапией. Повторение курса проводят через 10-14 дней.

При ВИЧ-инфекции (стадия 2А-2В) препарат назначают по базовой схеме 10 инъекций по 500 мг и далее по поддерживающей схеме один раз в три дня в течение 2.5 мес. Повторение курса проводят через 10 дней.

При иммунодефицитных состояниях курс лечения состоит из 10 инъекций в/м по базовой схеме в разовой дозе 250 мг. Суммарная доза 2.5 г. Повторный курс проводится через 6-12 месяцев.

При ревматических и системных заболеваниях соединительной ткани назначают 4 курса по 5 инъекций по базовой схеме, по 250 мг с перерывом 10-14 дней. Необходимость проведения повторного курса врач определяет индивидуально.

При дегенеративно-дистрофических заболеваниях суставов назначают 2 курса по 5 инъекций по 250 мг с перерывом в 10-14 дней по базовой схеме. Необходимость проведения повторного курса врач определяет индивидуально.

Детям Циклоферон® назначают в/м или в/в 1 раз/сут. Суточная терапевтическая доза составляет 6-10 мг/кг массы тела.

При острых вирусных гепатитах А, В, С, D и смешанных формах проводят 15 инъекций препарата по базовой схеме. При затяжном течении инфекции курс повторяют через 10-14 дней.

При хронических вирусных гепатитах В, С, D препарат вводят по базовой схеме 10 инъекций и далее по поддерживающей схеме 3 раза в неделю в течение 3 мес в составе комплексной терапии. Рекомендуется применение в сочетании с интерферонами и химиотерапией.

При ВИЧ-инфекции (стадии 2А-2В) назначают курс из 10 инъекций по базовой схеме и далее по поддерживающей схеме 1 раз в 3 дня в течение 3 мес. Повторный курс проводят через 10 дней.

При герпетической инфекции проводят курс из 10 инъекций по базовой схеме. При сохранении репликативной активности вируса курс лечения продолжают по поддерживающей схеме с введением препарата 1 раз в 3 дня в течение 4 нед.

ГБУЗ КО ЮРБ | Правда о гриппе и противовирусных препаратах

Предположительно, название болезни «грипп» происходит от немецкого слова «Grips», что означает глотка, горло или от английского слова «grip” скрутить, схватить (о болезни). Грипп входит в группу острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) и периодически распространяется в виде эпидемий. Как правило, заболевание развивается резко, неожиданно и бурно. Ещё утром человек может выйти из дома совершенно здоровым, а вечером вернуться с высокой температурой и ломотой в мышцах и суставах. Что же является причиной плохого самочувствия?

Возбудители гриппа 

Возбудители гриппа – это три вида вирусов (тип А, тип В и тип С). Все три типа вируса гриппа отличаются по строению. За годы эволюции человек научился вырабатывать иммунитет на конкретный тип вируса. Такая структура иммунной системы помогает людям выживать на протяжении столетий. Но не всё так просто! Выработанный иммунитет против одного типа вируса гриппа «не работает» против другого. Кроме того, вирусы одного и того же вида (особенно типа А) способны быстро мутировать и менять свою структуру. В результате этого каждый год образуются новые формы вирусов гриппа, неизвестные нашей иммунной системе. Именно поэтому большинство людей болеют гриппом каждый год.

Первые признаки для тревоги

Симптомы гриппа известны каждому. Как правило, заболевание начинается неожиданно с резкого повышения температуры. Чаще всего на вторые сутки заболевания появляется сухой изнуряющий кашель, может начаться насморк. Грипп всегда сопровождается болью в мышцах и суставах, а так же сильной головной болью.

Осложнения при гриппе 

Грипп может протекать по- разному и вызывать осложнения. Специалисты различают два вида осложнений: проявляющиеся со стороны лёгких (лёгочные) и проявляющиеся со стороны других органов. Если первый опасен пневмонией и ринитами, то второй тип осложнения может вызвать ряд серьёзных заболеваний, вплоть до токсико – аллергического шока. Поэтому грипп нельзя пускать на самотёк. Лечение этого заболевания необходимо начинать при появлении самых первых признаков.

Секрет быстрого лечения гриппа

Учёными разработано большое количество противовирусных препаратов с «говорящими» названиями. Однако эти препараты эффективны только на ранних стадиях заражения. Некоторые при частом применении вызывают привыкание, которые усугубляются проявлением многочисленных побочных эффектов. Для лечения гриппа иногда назначают препараты интерферона. По сути, интерфероны – это готовый иммунитет для вашего организма. Но не стоит забывать, что приём готового интерферона может прекратить работу собственного,  а высокие дозы интерферона нередко вызывают недопустимые побочные реакции. 

Ещё одной группой лекарственных препаратов, направленных на экстренное лечение гриппа, являются индукторы интерферона. Несмотря на схожесть названия, принцип их работы разный. Индуктор интерферона стимулирует собственный неспецифический иммунитет человека. Такой иммунитет реагирует абсолютно на любой тип вируса, как говорится, «без разбора». Основным препаратом данной группы является Циклоферон, таблетированная форма выпуска. Его разработала группа российских учёных почти 20 лет назад. Циклоферон стимулирует выработку естественных защитных факторов организма, тем самым «запуская» собственный иммунитет человека. Он мягко, а главное быстро помогает иммунитету «вспомнить» как надо правильно работать. Циклоферон обладает прямым противовирусным и противовоспалительным действием. Это обеспечивает максимальную защиту организма при гриппе.

Важно! Схема лечения гриппа и ОРВИ Циклофероном:

Взрослые и дети старше 12 лет принимают одномоментно (лучше в первой половине дня) по 4 таблетки Циклоферона в 1-й, 2-й, 4-й, 6-й и 8-й дни лечения (см. инструкцию).

Циклоферон обладает максимальной активность, а так же уникальным профилем безопасности, которая подтверждена 20-тилетним опытом применения и большим количеством клинических исследований. В результате было выявлено, что единственным побочным эффектом таблеток Циклоферона являются аллергические реакции. Поэтому препарат отпускается из аптек без рецепта и разрешён детям с 4 лет.

 

 

 

 

 

 

 

 

Циклоферон — инструкция, состав, аналоги, показания, дозировка, противопоказания, цена

Состав и форма выпуска

Активный компонент – кислота акридонуксусная. Средство имеет следующие формы выпуска: таблетки, линимент 5% и раствор для введения внутривенно/внутримышечно 12,5%.

Показания

Циклоферон является низкомолекулярным стимулятором выработки естественного интерферона, благодаря чему данный препарат имеет широкий диапазон биологической активности – иммуномодулирующей, противовирусной, антипролиферативной, противовоспалительной, противоопухолевой.

Циклоферон эффективен против вирусов гриппа, клещевого энцефалита, ВИЧ, гепатита, цитомегаловируса, герпеса, различных энтеровирусов (опосредованное и/или прямое действие). При кишечных инфекциях данное лекарство способствует усилению эффекта антибиотикотерапии.

Также данное средство используется в составе комплексной терапии при хронических/острых бактериальных инфекциях в качестве одного из компонентов иммунотерапии (при хламидиозе, нейроинфекциях, бронхите, послеоперационных осложнениях, пневмонии, урогенитальных инфекциях). Кроме того, Циклоферон эффективно используется при ревматических заболеваниях и системных коллагенозах (патологиях соединительной ткани) – он способствует угнетению аутоиммунных реакций, оказывает противовоспалительное, обезболивающее воздействие.

Препарат обладает антиметастатическим, антиканцерогенным действиями, препятствует образованию опухолей путем активации иммунной защиты организма.

Циклоферон используется y взрослых в составе комплексного лечения инфекции ВИЧ (на стадиях 2А–2В), a также при вирусных гепатитах B, A, C, D, нейроинфекциях (при серозном менингите, энцефалите, боррелиозе Лайма), герпесе, ОКИ (острых кишечных инфекциях), хламидийной инфекции, иммунодефицитах (вторичных), которые ассоциированы c острыми или хроническими грибковыми/бактериальными инфекциями, цитомегаловирусной инфекции, ревматических заболеваниях и системных иммунокомплексных поражениях соединительной ткани (при красной волчанке, ревматоидном артрите), a также дегенеративно-дистрофических патологиях суставов.

У детей от четырех лет таблетки или инъекционная форма препарата Циклоферон могут использоваться в составе комплексной терапии вирусных гепатитов (A, C, B, D), острых кишечных инфекций, герпетической инфекции, для предупреждения и терапии ОРВИ, при ВИЧ-инфекции (на стадии 2A–2В).

Противопоказания

Циклоферон противопоказан при гиперчувствительности (аллергии) к его компонентам, при декомпенсации цирроза печени. Лекарство в форме таблеток и рaствора для инъекций запрещен детям младше четырех лет. В форме линимента Циклоферон не используется у детей младше восемнадцати лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Циклоферон нельзя применять в указанные периоды.

Способ применения и дозы

Раствор для инъекций у взрослых применяют внутривенно струйно (2 миллилитра раствора вводятся на протяжении одной минуты) или внутримышечно один рaз в день по базисной схеме – в 1-ыe, 2-ые 4-ыe 6-ые 8-ыe 11-ыe 14-ые 17-ыe 20-ые 23-и сутки в зависимости от болезни. Например, при вирусном гепатите Циклоферон используется в разовой дозе 0,25–0,5 g. Длительность курса терапии составляет 10 инъекций согласно базисной схеме. Суммарная доза Циклоферона составляет 2,5–5 g. Повторяют курс спустя 10–14 суток.

У детей раствор для инъекций ввoдится внутримышечно либо внутривенно один раз в сутки. Тeрапевтическая суточная доза препарата сoставляет 6–10 mg/kg массы тела ребенка.

Таблетки Циклоферон получают внутрь один раз в сутки. Дозировка зависит от характера заболевания. Так, при иммунодефицитных состояниях показан базовый курс по две таблетки за один прием в 1-ыe, 2-ые, 4-ые, 6-ыe, 8-ые, 11-ыe, 14-ые, 17-ые, 20-ыe, 23-и сутки (на курс – 3 g, что соответствует 20 таблеткам).

Детям старше четырех лет таблетки прописывают по следующей базовой схеме: 4–6 лет – по одной таблетке, 7–11 лет – по 2 таблетки, от 12 лет – по З таблетки х1 раз/сутки за один прием. Повторный курс терапии рекомендуется проводить спустя 2–3 недели. При гепатите С и/или B лекарство применяется в указанных дозировках с перерывом в двое суток (на курс в зависимости от возраста ребенка приходится 50–150 таблеток).

Линимент Циклоферон применяется локально. При герпетической инфекции средство следует наносить на пораженный участок тoнким слоем 1–2 раза/сутки на протяжении пяти суток. При генитальном герпесе выполняются интравагинальные (внутриуретрaльные) инстилляции 1 раз/сутки по 5 миллилитров ежедневно в течение 10–15 суток. Возможным является комбинирование линимента c другими противогерпетическими прeпаратами (как системными, тaк и местными).

При неспецифическом вагините, кандидозном вагините Циклоферон может применяться виде монотерапии или составе комплексного лечения. Препарат следует вводить интравагинально по 5–10 ml каждый день в течение 10–15 суток один либо два раза в сутки. В случае комбинированного поражения слизистой оболочки уретры и влагалища, целесообразным является параллельное проведение внутриуретрaльных или интравагинальных инстилляций. Возможным также является использование пропитанных линиментом тампонов.

При лечении хронического пародонтита перед использованием линимента следует промыть антисептиком пародонтальные карманы, после наносить линимент ватным тампоном на десны в объеме 1,5 ml методом аппликации; применять 1–2 раза/сутки c перерывом в 10–12 часов. Продолжительность курса составляет 12–14 суток. В случае необходимости допускается повторить курс терапии еще раз спустя 14 дней.

Передозировка

Случаи передозировки данным лекарственным средством до настоящего времени выявлены не были. Теоретически при передозировке данным лекарственным средством вероятно увеличение выраженности побочных эффектов.

Побочные эффекты

На фоне применения данного лекарства вoзможно развитие аллергических реакций, например, появление кожных высыпаний, крапивницы, зуда, развитие ангионевротического отека. Также может наблюдаться повышение температуры тела.

При использовании лекарственного препарата Циклоферон в форме инъекционного раствора могут возникать изменения в месте его введения. Например, возможно появление гиперемии (покраснения), отека в месте инъекции.

Условия и сроки хранения

Раствор для инъекций нужно хранить в темном месте, температура хранения должна быть ниже +25°С. Замораживание раствора Циклоферон при транспортировке не вызывает изменений его свойств. Размороженный при комнатной температуре раствор Циклоферон сохраняет свои физико-химические, биологические свойства. В случае появления изменений окраса раствора и/или образования осадка использованиe препарата запрещается. Срок годности раствора для инъекций Циклоферон составляет пять лет.

Таблетки и линимент требуется хранить в сухом, темном месте; температура хранения должна составлять не выше +25°С. Срок гoдности препарата в форме таблеток и линимента составляет два года.

Лекарственный препарат Циклоферон необходимо хранить в месте, недоступнoм для ребенка.

Купить ЦИКЛОФЕРОН® (меглумин уксусной кислоты) 150 мг / таблетка, 20 таблеток / упаковка

ЦИКЛОФЕРОН® — низкомолекулярный индуктор выработки интерферона для лечения и профилактики гриппа и ОРВИ у взрослых и детей. Показано, что циклоферон уменьшает симптомы этих заболеваний и их продолжительность, корректирует дисбаланс активности иммунной системы, предотвращает осложнения, снижает частоту гриппа и ОРВИ. Может помочь при тяжелом остром респираторном синдроме (SARS) и ближневосточном респираторном синдроме (MERS) за счет улучшения иммунной системы.

ИСПОЛЬЗУЕТ

  • Может помочь в лечении и профилактике гриппа.
  • Лечит острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ).
  • Укрепите иммунную систему.
  • Вызвать выработку интерферонов в организме.
  • может помочь предотвратить коронавирус из Ухани и тяжелый острый респираторный синдром (SARS).

ГАРАНТИЯ И СРОК ГОДНОСТИ
100% оригинал от российской фармацевтической компании Polysan.
Все упаковки герметично закрыты и имеют срок годности до 10.2023.
Фотографии продукта служат только для иллюстрации и могут отличаться в зависимости от производителя.

ОПИСАНИЕ
Циклоферон оказывает прямое противовирусное действие, подавляя размножение вируса на ранних стадиях (1–5 дней) инфекционного процесса, снижая инфекционность потомства вируса, что приводит к образованию дефектных вирусных частиц. Повышает неспецифическую сопротивляемость организма вирусным и бактериальным инфекциям.При приеме суточной дозы максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 часа, постепенно снижается к 8-му часу, а через 24 часа Циклоферон обнаруживается в следовых количествах. Период полувыведения препарата составляет 4–5 часов, поэтому использование его в рекомендуемых дозах не создает условий для кумуляции в организме.

УПАКОВКА
ЦИКЛОФЕРОН выпускается в форме таблеток для перорального применения: 150 мг на таблетку, 20 таблеток в упаковке.

Действующее вещество:
Меглумин уксусной кислоты — 150 мг.

Вспомогательные вещества:
Повидон — 7,93 мг, стеарат кальция — 3,07 мг, гипромеллоза — 2,73 мг, полисорбат 80 — 0,27 мг, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата — 23,21 мг, пропиленгликоль — 1,79 мг.

ДОЗИРОВКА
Перорально, один раз в день за 30 минут до еды, не разжевывая, запивая 1/2 стакана воды:

При лечении гриппа и ОРЗ по 4 таблетки (600 мг) принимают в 1, 2, 4, 6, 8 день (курс лечения — 20 таблеток).Лечение следует начинать при первых симптомах болезни. При тяжелом течении гриппа в первый день принимают 6 таблеток (900 мг), в остальные дни — 4 таблетки (600 мг). При необходимости дополнительно проводится симптоматическая терапия (жаропонижающие, обезболивающие, отхаркивающие средства).

При герпетической инфекции 4 таблетки (600 мг) принимают на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 день (курс лечения — 40 таблеток). Лечение наиболее эффективно при появлении первых симптомов заболевания.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

  • Циклоферон не влияет на способность управлять автотранспортом.
  • При заболеваниях щитовидной железы необходима консультация эндокринолога.
  • Если очередная доза препарата пропущена, то при первой возможности без учета временного интервала и удвоения дозировки продолжить курс по начатой ​​схеме.
  • При отсутствии терапевтического эффекта обратиться к врачу.Свидетельств о передозировке препарата нет.
  • Не давать детям младше 4 лет.
  • Проконсультируйтесь с врачом, если вы планируете беременность или уже беременны.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Аллергические реакции.

ХРАНЕНИЕ
Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Не превышайте температуру хранения выше 25 градусов по Цельсию. Беречь от прямых солнечных лучей. Хранить запертым и недоступным для детей.

ВОПРОСЫ?
Задайте нам любые вопросы о ЦИКЛОФЕРОН.

Противовирусные препараты

Сегодня для лечения гриппа используется ряд противовирусных препаратов. Большинство из них работают либо за счет подавления репликации вируса, либо за счет стимуляции иммунной системы и облегчения симптомов. Первые можно разделить на 2 основные группы по механизму действия: ингибиторы M2 и ингибиторы нейраминидазы. Ингибиторы M2 (Римантадин, Амантадин) успешно используются для лечения гриппа A с 70-х годов; однако количество штаммов гриппа А, устойчивых к этим лекарствам, значительно возросло.Ингибиторы нейраминидазы (осельтамивир, занамивир) стали доступны в конце 90-х годов. Они эффективны против гриппа A и B, но для достижения эффекта требуется раннее введение в течение 36–48 часов после начала заболевания. Если введение откладывается, их эффективность резко снижается.

Нуклеозидные препараты — рибавирин и его аналоги — которые ингибируют вирусную РНК-полимеразную активность, то есть синтез вирусных нуклеиновых кислот, находят ограниченное применение из-за их побочных эффектов. Тем не менее, нуклеозидные препараты обладают серьезным противовирусным потенциалом против гриппа и других ДНК- и РНК-вирусов.В настоящее время RII проводит клинические испытания II фазы триазавирина, нового нуклеозидного препарата, который показал более низкую токсичность по сравнению с рибавирином и высокую эффективность против вирусов птичьего гриппа и других РНК-вирусов.

Еще один распространенный в России противовирусный препарат Арбидол был синтезирован в середине 90-х годов. Он работает путем ингибирования слияния вирусного капсида и клеточной мембраны клетки-мишени, предотвращая проникновение вируса в клетку. Препарат показал низкую токсичность, значительную эффективность и низкую производственную ценность.Он эффективен против гриппа A, B и некоторых возбудителей ОРЗ.

Кроме того, российское здравоохранение поощряет использование интерферонов и индукторов интерферона для профилактики и лечения гриппа. Интерфероны могут избирательно ингибировать процесс репликации вируса без нарушения клеточного метаболизма. Генно-инженерные рекомбинантные соединения интерферона (Гриппферон, Виферон, Реаферон) широко используются в медицинской практике. Индукторы интерферона включают низкомолекулярные синтетические соединения (амиксин, циклоферон) и органические соединения (кагоцел), которые были отобраны в течение многих лет тщательного скрининга. Эти препараты показали эффективность при лечении и профилактике различных острых респираторных инфекций. Хотя механизм действия интерферонов не совсем понятен, и некоторые штаммы гриппа, например H5N1 проявляют резистентность к терапии интерфероном, но могут быть рекомендованы в качестве профилактического средства в связи с активацией интерлейкинов, макрофагов, усилением фагоцитоза и других функций неспецифической защиты организма.

Друг в нужде — это действительно друг! — The Manila Times

Приведенная выше пословица пришла в голову после того, как президент Родриго Дутерте, он же Дигонг, рассказал, что «президент Китая Си Цзиньпин… написал мне письмо и сказал, что готов помочь.Все, что нам нужно сделать, это спросить ».

«Он (Си) сказал, что мы очень хорошо справились с кризисом в этой стране, и он очень хочет помочь кунг каилангану … Итак, китайскому правительству, народу, особенно президенту Си Цзиньпину, спасибо за утешительные слова. И, возможно, я надеюсь, что до этого не дойдет, но, возможно, нам понадобится ваша помощь. Саламат по, — добавил Дигонг.

(Примечание: официальный представитель министерства иностранных дел Китая Хуа Чунин только что объявил, что государственный советник Китая Ван И уже передал министру иностранных дел Теодоро «Tweeterboy» Лочсину-младшему.что Китай отправит на Филиппины медикаменты и экспертов в области здравоохранения, чтобы помочь в борьбе с коронавирусной болезнью 2019 (Covid-19).

«Мы чувствуем то же самое, что и филиппинский народ, [который] переживает трудные времена. Мы сделаем все, что в наших силах, чтобы помочь… Медикаменты и специалисты скоро отправятся на Филиппины », — сказал Хуа.)

С другой стороны, посол России на Филиппинах Игорь Ховаев сказал, что российская научно-технологическая фармацевтическая компания «Полисан» протянет «руку помощи нашим филиппинским партнерам», пожертвовав лекарство Циклоферон.

Циклоферон, как сообщается, эффективен при лечении пациентов с Covid-19 в России и Китае.

Тем временем Федерация филиппинско-китайских торгово-промышленных палат (FFCCCII), состоящая из 11 китайско-филиппинских групп, пообещала Министерству здравоохранения закупить медицинские принадлежности на сумму 100 млн. Песо, чтобы помочь предотвратить распространение Covid-19. .

«Мы глубоко обеспокоены продолжающимся распространением этой болезни, унесшей тысячи жизней по всему миру и оказавшей большое влияние на мировую экономику», — заявил журналистам президент FFCCCII Генри Лим Бон Лионг на пресс-конференции в пекарне Kamuning. в Кесон-Сити в прошлую пятницу.

Лионг добавил, что FFCCCII согласовала с посольством Китая запрос на дополнительные предметы первой необходимости, включая врачей и экспертов по лечению Covid-19.

Было бы неправдоподобным сказать, что базирующаяся в Макати Филиппино-американская торговая палата или Федерация филиппинских американских торговых палат, возможно, не сильно отстают?

Происхождение Covid-19
Около месяца назад я наткнулся на сообщение, в котором говорилось, что Covid-19 возник из Соединенных Штатов, когда около 300 спортсменов из Вооруженных сил США участвовали во Всемирных военных играх, проходивших в Ухане, Китай, в Октябрь 2019.Мультиспортивные игры проводятся каждые четыре года с 1995 года.

Я не обратил внимания на отчет, так как моей немедленной реакцией был скептицизм — отвести критику о том, что Китай является источником вируса.

Но отчет принял другой оборот после того, как официальный представитель министерства иностранных дел Китая Чжао Лицзянь повторно опубликовал в своем аккаунте в Твиттере видео Роберта Редфилда, директора Центров США по контролю и профилактике заболеваний, с обращением к комитету Конгресса США в марте. 11.

Редфилд сказал в видеоклипе, что некоторые случаи смерти от гриппа в США позже были идентифицированы как случаи Covid-19.

«Когда в США появился нулевой пациент? Сколько людей инфицировано? Как называются больницы? Это может быть [] армия США, которая принесла эпидемию в Ухань. Будьте прозрачны! Обнародуйте свои данные! США должны дать нам объяснение! » Сказал Чжао.

В ответ на твит Чжао Госдепартамент США вызвал посла Китая в Вашингтоне Цуй Тянькая и дал ему «суровое представление».”

«Китай пытается отвлечь внимание от критики за свою роль в развязывании глобальной пандемии и не сообщить миру… Мы хотели предупредить [китайское] правительство, что мы не потерпим этого», — сказал представитель Госдепартамента.

Мир давно миновал стадию обвинений в продолжающейся пандемии. Возможно, было бы лучше прислушаться к словам официального представителя Чжао из Министерства иностранных дел Гэн Шуана, который сказал: «Китай всегда считает это научным вопросом, к которому следует подходить научным и профессиональным образом.”

США предложили помощь Ирану
На прошлой неделе CNN сообщило, что Иран отклонил очевидное предложение президента США Дональда Трампа помочь в борьбе с Covid-19, заявив: «У нас лучшие врачи в мире. Мы предлагаем помощь Ирану ».

Иран занимает третье место по количеству людей, пострадавших от Covid-19, после Китая и Италии.

По данным CNN, официальный представитель министерства иностранных дел Ирана Аббас Мусави отклонил предложение как «лицемерное» и «отталкивающее» и обвинил США в «экономическом и медицинском терроризме».«США ввели санкции против Ирана.

«Вместо лицемерных проявлений сострадания и отталкивающего хвастовства вам следует положить конец своему экономическому и медицинскому терроризму, чтобы лекарства и медикаменты могли дойти до медицинского персонала и иранского народа», — сказал Мусави.

Чтобы не «перехваливать», Мусави добавил: «Нам не нужны американские врачи… В Иране самый лучший, самый смелый и самый компетентный медицинский персонал в мире».

Президент Сената Сотто
Ходят слухи, что сенат.Работа Висенте Сотто Третьего на посту президента Сената находится под угрозой после того, как он инициировал резолюцию с просьбой к Верховному суду вынести постановление об одностороннем прекращении президентом Дигонгом Соглашения о визитах с США.

Президент Дигонг сказал, что он не может быть принужден высшим трибуналом и будет поддерживать его решение о прекращении военного пакта с США.

«Они не могут меня заставить. Я отказываюсь быть принужденным. Я прекратил это дело, — сказал он.

Сотто, с другой стороны, поклялся поддерживать независимость Сената.

«Вы можете заменить меня в любое время», — сказал он.

Он просто может исполнить свое желание.

Кампания по его изгнанию, похоже, уже началась с оживления в социальных сетях давнего дела Pepsi Paloma, с которым он был связан.

Сотто, возможно, еще больше поставил под угрозу свое положение, когда раскритиковал решение администрации заблокировать метро Манила, чтобы предотвратить дальнейшее распространение Covid-19.

Он находится в Сенате достаточно долго, чтобы знать, что на «независимость» обеих палат Конгресса может сильно повлиять глава исполнительной власти, заседающий в Малакананге.

Напоминание
Что делает Министерство иностранных дел для обеспечения взаимного визового соглашения с США?

Прямо сейчас США взимают с заявителей на филиппинскую туристическую визу 160 долларов или колоссальные 8 160 песо (1 доллар = 51 песо), которые не подлежат возмещению.

Излишне говорить, что взаимность должна быть нормой в визовых соглашениях со всеми другими странами.

* * *

От друга в Интернете:
Забавные цитаты:
— «В детстве меню моей семьи состояло из двух вариантов: принять или оставить.»- Бадди Хакетт

— «Хорошая речь должна быть похожа на женскую юбку: достаточно длинной, чтобы охватить тему, и достаточно короткой, чтобы вызвать интерес». — Уинстон Черчилль

— «За великим мужчиной женщина закатывает глаза». — Джим Керри

— «Банк — это место, где вы можете занять деньги, если докажете, что они вам не нужны». — Боб Хоуп

https://www.facebook.com/reynaldo.arcilla.9847

Российская фармкомпания предлагает безвозмездно передать лекарства для лечения COVID-19 в ИД

Метро Манила (CNN, Филиппины, 12 марта) — Ведущая российская фармацевтическая компания готова пожертвовать лекарства для лечения коронавирусной болезни или COVID-19 на Филиппинах, сообщил в среду посол России на Филиппинах Игорь Ховаев.

Посланник сообщил, что российская компания «Полисан» предлагает бесплатное разработанное ими лекарство под названием «Циклоферон», которое, как сообщается, эффективно лечит симптомы у людей, инфицированных вирусным заболеванием в России и Китае.

Циклоферон — это лекарство, отпускаемое без рецепта, которое используется для лечения пациентов с основными вирусными и бактериальными инфекциями, такими как грипп, ОРВИ и туберкулез. Ховаев назвал препарат «высокоэффективным» и сказал, что в Китае его действие «очень, очень обнадеживает и очень положительно».«

«Это пожертвование просто для того, чтобы протянуть руку помощи нашим филиппинским партнерам, поэтому сейчас это предложение рассматривается в Маниле», — сказал он, добавив, что Россия успешно сдерживает и лечит своих пациентов с COVID-19.

По состоянию на 12 марта в России подтверждено 28 случаев коронавируса.

«На сегодняшний день не существует специального лекарства, рекомендованного для предотвращения или лечения нового коронавируса», — сообщила Всемирная организация здравоохранения на своем веб-сайте. «Тем не менее, инфицированные вирусом должны получать соответствующую помощь для облегчения и лечения симптомов, а те, у кого есть При тяжелом заболевании необходимо обеспечить оптимальную поддерживающую терапию.«

Он сказал, что некоторые специфические методы лечения исследуются и будут протестированы в ходе клинических испытаний.

Агентство ООН в четверг охарактеризовало вспышку коронавируса как пандемию. Ранее также сообщалось, что на разработку вакцины от вируса уйдет минимум 18 месяцев.

По данным глобального трекера Университета Джонса Хопкинса, в настоящее время во всем мире более 126000 инфицированных и более 4600 человек умерли из-за COVID-19.

Лечение COVID-19 может уже существовать в старых лекарствах — мы используем частицы самого коронавируса, чтобы найти их

Почему у нас нет лекарств для лечения COVID-19 и сколько времени потребуется на их разработку?

SARS-CoV-2 — коронавирус, вызывающий заболевание COVID-19 — является совершенно новым и поражает клетки новым способом. Каждый вирус индивидуален, как и лекарства, используемые для их лечения. Вот почему не было лекарства, готового к борьбе с новым коронавирусом, который появился всего несколько месяцев назад.

Как системный биолог, изучающий влияние вирусов на клетки во время инфекций, меня особенно интересует второй вопрос. На поиск уязвимых мест и разработку лекарства для лечения болезни обычно уходят годы. Но новый коронавирус не дает миру такого времени. В условиях изоляции большей части мира и нависшей угрозе миллионов смертей исследователям необходимо гораздо быстрее найти эффективное лекарство.

Эта ситуация поставила перед мной и моими коллегами задачу и возможность на всю жизнь: помочь разрешить этот огромный кризис общественного здравоохранения и экономики, вызванный глобальной пандемией SARS-CoV-2.

Столкнувшись с этим кризисом, мы собрали команду здесь, в Институте количественных биологических наук (QBI) Калифорнийского университета в Сан-Франциско, чтобы узнать, как вирус атакует клетки. Но вместо того, чтобы пытаться создать новое лекарство на основе этой информации, мы сначала пытаемся выяснить, есть ли на сегодняшний день какие-либо лекарства, которые могут нарушить эти пути и бороться с коронавирусом.На данный момент мы определили 27 одобренных FDA лекарств, которые, как мы надеемся, сузят и ускорят поиск.

Команда из 22 лабораторий, которую мы назвали QCRG, работает с головокружительной скоростью — буквально круглосуточно и посменно — семь дней в неделю. Я предполагаю, что это то, что чувствовало себя во время войны, как группа взлома кода Enigma во время Второй мировой войны, и наша команда также надеется обезоружить нашего врага, понимая его внутреннюю работу.

Коронавирус прост в биологическом отношении, но сложен в том, как он заражает хозяина.CDC / Ханна Буллок; Азайби Тамин

Скрытый противник

По сравнению с клетками человека вирусы малы и не могут воспроизводиться сами по себе. Коронавирус содержит около 30 белков, тогда как в человеческой клетке их более 20000.

Чтобы обойти этот ограниченный набор инструментов, вирус ловко настраивает человеческое тело против самого себя. Пути в человеческую клетку обычно закрыты для внешних захватчиков, но коронавирус использует свои собственные белки, такие как ключи, чтобы открывать эти «замки» и проникать в клетки человека.

Попав внутрь, вирус связывается с белками, которые клетка обычно использует для своих собственных функций, по сути захватывая клетку и превращая ее в фабрику коронавируса. По мере того, как ресурсы и механизмы инфицированных клеток переоснащаются для производства тысяч и тысяч вирусов, клетки начинают умирать.

Клетки легких особенно уязвимы для этого, потому что они экспрессируют большое количество «запирающего» белка, который SARS-CoV-2 использует для проникновения. Отмирание большого количества клеток легких человека вызывает респираторные симптомы, связанные с COVID-19.

Есть два способа дать отпор. Во-первых, лекарства могут атаковать собственные белки вируса, не позволяя им выполнять такую ​​работу, как проникновение в клетку или копирование своего генетического материала, когда они оказываются внутри. Вот как работает ремдесивир — препарат, который в настоящее время проходит клинические испытания для лечения COVID-19.

Проблема с этим подходом заключается в том, что вирусы мутируют и изменяются со временем. В будущем коронавирус может развиваться так, что такое лекарство, как ремдесивир, станет бесполезным. Эта гонка вооружений между лекарствами и вирусами — вот почему вам нужна новая прививка от гриппа каждый год.

Первым шагом к поиску лечения является понимание вируса. Jiewei Xu в лаборатории Krogan готовит образцы для масс-спектрометра.
Жаклин Фабиус, CC BY-ND

В качестве альтернативы лекарство может действовать, блокируя взаимодействие вирусного белка с необходимым ему человеческим белком. Этот подход — по сути, защита механизмов хозяина — имеет большое преимущество перед отключением самого вируса, потому что человеческая клетка не меняется так быстро. Как только вы найдете хорошее лекарство, оно должно продолжать работать.Это подход, которого придерживается наша команда. И он также может работать против других новых вирусов.

Изучение планов врага

Первое, что нужно было сделать нашей группе, — это идентифицировать каждую часть клеточной фабрики, воспроизводящуюся коронавирусом. Нам нужно было выяснить, какие белки захватывает вирус.

Для этого команда из моей лаборатории отправилась в экспедицию по молекулярной рыбалке внутри человеческих клеток. Вместо червя на крючке они использовали вирусные белки с прикрепленными к ним крошечными химическими метками — так называемую «приманку».«Мы поместили эти приманки в выращенные в лаборатории человеческие клетки, а затем вытащили их, чтобы посмотреть, что мы поймали. Все, что застряло, было человеческим белком, который вирус захватывает во время заражения.

Ко 2 марта у нас был неполный список белков человека, которые необходимы коронавирусу для процветания. Это были первые подсказки, которые мы могли использовать. Член команды отправил нашей группе сообщение: «Первая итерация, всего 3 приманки … следующие 5 приманок». Битва началась.

Как только были обнаружены первые белковые мишени, нам нужно было поискать в огромной базе данных лекарств FDA потенциальные совпадения.Алекса Рокур, CC BY-ND

Контратака

После того, как у нас появился список молекулярных мишеней, необходимых вирусу для выживания, члены команды поспешили определить известные соединения, которые могут связываться с этими мишенями и не дать вирусу использовать их для репликации. Если соединение может предотвратить копирование вируса в организме человека, инфекция прекращается. Но вы не можете просто вмешиваться в клеточные процессы по своему желанию, не причиняя вреда организму.Нашей команде нужно было убедиться, что идентифицированные нами соединения безопасны и нетоксичны для людей.

Традиционный способ сделать это потребовал бы лет доклинических исследований и клинических испытаний, стоимость которых составила бы миллионы долларов. Но есть быстрый и в основном бесплатный способ обойти это: обратиться к почти 2000 одобренным FDA лекарствам, которые уже прошли испытания на безопасность. Может быть, в этом большом списке есть лекарство, способное бороться с коронавирусом.

Наши химики использовали огромную базу данных, чтобы сопоставить одобренные лекарства и белки, с которыми они взаимодействуют, с белками из нашего списка.На прошлой неделе они нашли 10 препаратов-кандидатов. Например, одним из хитов было лекарство от рака под названием JQ1. Хотя мы не можем предсказать, как это лекарство может повлиять на вирус, у него есть хорошие шансы на что-то. Благодаря тестированию мы узнаем, помогает ли это пациентам.

Столкнувшись с угрозой закрытия границ по всему миру, мы немедленно отправили коробки с этими 10 лекарствами в три из немногих лабораторий в мире, работающих с живыми образцами коронавируса: две в Институте Пастера в Париже и на горе Синай в Нью-Йорке.К 13 марта лекарства тестировались на клетках, чтобы выяснить, предотвращают ли они размножение вируса.

Посылки с поля боя

Наша команда скоро узнает у наших сотрудников на Mt. Синай и Институтом Пастера, работают ли какие-либо из этих первых 10 препаратов против инфекций SARS-CoV-2. Тем временем команда продолжила ловлю на вирусные приманки. На данный момент мы обнаружили 332 белка человека, которые кооптирует коронавирус, и есть лекарства, которые взаимодействуют с 66 из этих белков.Мы опубликовали результаты нашей работы, которые еще не прошли рецензирование, 22 марта в надежде, что лаборатории по всему миру смогут начать тестирование этих препаратов и как можно быстрее найти лечение.

Хорошая новость заключается в том, что на данный момент наша команда нашла 69 существующих лекарств, которые связывают идентифицированные нами человеческие белки. 27 из них одобрены FDA, а 42 находятся в клинических или доклинических исследованиях. Это большое количество вселяет в меня надежду, что мы сможем найти лекарство для лечения COVID-19. Если мы найдем одобренный препарат, который даже замедляет распространение вируса, врачи должны иметь возможность быстро доставить его пациентам и спасать жизни.

Это обновленная версия статьи, первоначально опубликованной 20 марта 2020 года.

[ Вам нужно разобраться в пандемии коронавируса, и мы можем помочь. Прочтите наш информационный бюллетень.]

Противовирусная активность арбидола против вируса гриппа A, респираторно-синцитиального вируса, риновируса, вируса Коксаки и аденовируса in vitro и in vivo

  • Анонимный

    (1999)
    Статья НазваниеАрбидол
    Исследования и разработки в области лекарственных средств
    2
    171–172

    Google Scholar

  • YS
    Борискин

    EI
    Pecheur

    SJ
    Поляк

    (2006)
    ArticleTitleArbidol: противовирусный препарат широкого спектра действия, подавляющий острую и хроническую инфекцию ВГС
    Вирол J
    3
    56
    Вхождение
    Ручка16854226

    Вхождение
    Ручка 10.1186 / 1743-422X-3-56

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • MJ
    Brooks

    JJ
    Сасадеуш

    GA
    Таннок

    (2004)
    ArticleTitleАнтивирусные химиотерапевтические средства против респираторных вирусов: где мы сейчас и что готовится?
    Легочная медицина
    10
    197–203

    Вхождение
    Ручка 10.1097 / 00063198-200405000-00009

    Вхождение
    Ручка1: CAS: 528: DC% 2BD2cXktl2mu74% 3D

    Артикул
    CAS

    Google Scholar

  • РА
    Бургер

    JL
    Биллингсли

    JH
    Хаффман

    КВт
    Бейли

    CU
    Ким

    (2000)
    СтатьяИммунологические эффекты перорального ингибитора нейраминидазы осельтамивира у инфицированных вирусом гриппа и неинфицированных мышей
    Иммунофармакология
    47
    45–52

    Вхождение
    Ручка10708809

    Вхождение
    Ручка 10.1016 / S0162-3109 (99) 00184-8

    Вхождение
    Ручка1: CAS: 528: DC% 2BD3cXhsFOhtLY% 3D

    PubMed
    Статья
    CAS

    Google Scholar

  • ЧАС
    Чай

    Y
    Чжао

    C
    Чжао

    п
    Гонг

    (2006)
    ArticleTitleSynthesis и in vitro активности вируса гепатита B некоторых этил-6-бром-5-гидрокси-1H-индол-3-карбоксилатов
    Bioorg Med Chem
    14
    911–917

    Вхождение
    Ручка16183290

    Вхождение
    Ручка 10.1016 / j.bmc.2005.08.041

    Вхождение
    Ручка1: CAS: 528: DC% 2BD28XhvFOisw% 3D% 3D

    PubMed
    Статья
    CAS

    Google Scholar

  • ЭТО
    Федякина

    Я
    Ленёва

    SS
    Ямникова

    RG
    Глушков

    (2005)
    СтатьяНазваниеЧувствительность вирусов гриппа A / H5, выделенных от диких птиц на территории России, к арбидолу в культивируемых клетках MDCK
    Вопр Вирусол
    50
    32–35

    Вхождение
    Ручка1: CAS: 528: DC% 2BD28XmsVWkuw% 3D% 3D

    CAS

    Google Scholar

  • DM
    Флеминг

    КВт
    Крест

    (1993)
    Статья Название Респираторно-синцитиальный вирус или грипп
    Ланцет
    324
    1507–1510

    Вхождение
    Ручка 10.1016 / S0140-6736 (05) 80082-0

    Артикул

    Google Scholar

  • А
    Гароццо

    CC
    Катри

    А
    Кастро

    грамм
    Темпера

    F
    Геррера

    MC
    Сарва

    E
    Геремия

    (2000)
    ArticleTitleАнтириновирусная активность производных 3-метилтио-5-арил-4-изотиазолкарбонитрила
    Противовирусный Res
    45
    199–210

    Вхождение
    Ручка10771083

    Вхождение
    Ручка 10.1016 / S0166-3542 (00) 00072-3

    Вхождение
    Дескриптор1: CAS: 528: DC% 2BD3cXisFGrsrk% 3D

    PubMed
    Статья
    CAS

    Google Scholar

  • JE
    Герн

    WW
    Буссе

    (1999)
    ArticleTitleСвязь риновирусных инфекций с астмой
    Clin Microbiol Rev
    12
    9–18

    Вхождение
    Ручка 9880472

    Вхождение
    Ручка1: STN: 280: DyaK1M7itlSltA% 3D% 3D

    PubMed
    CAS

    Google Scholar

  • TA
    Гуськова

    Я
    Ленева

    ЭТО
    Федякина

    ВВ
    Чистяков

    RG
    Глушков

    (1999)
    ArticleTitleКинетика арбидола и его влияние на репликацию вируса гриппа A в культуре клеток MDCK
    Chemico Pharmaceut J
    6
    14–17

    Google Scholar

  • FG
    Хайден

    RL
    Атмар

    M
    Шиллинг

    C
    Джонсон

    D
    Порец

    D
    Паар

    L
    Huson

    п
    сторожить

    RG
    Миллс

    (1999)
    Название статьиИспользование селективного перорального ингибитора нейраминидазы осельтамивира для профилактики гриппа
    N Engl J Med
    341
    1336–1343

    Вхождение
    Ручка10536125

    Вхождение
    Ручка 10.1056 / NEJM199910283411802

    Вхождение
    Ручка1: CAS: 528: DyaK1MXnsVeitbc% 3D

    PubMed
    Статья
    CAS

    Google Scholar

  • FG
    Хайден

    РБ
    Белше

    C
    Виллануэва

    р
    Ланно

    C
    Хьюз

    я
    Маленький

    р
    Дутковски

    п
    сторожить

    J
    Карр

    (2004)
    СтатьяНазваниеУправление гриппом в домашних условиях: проспективное рандомизированное сравнение лечения осельтамивиром с постконтактной профилактикой или без нее
    J Инфекция Dis
    189
    440–449

    Вхождение
    Ручка 14745701

    Вхождение
    Ручка 10.1086/381128

    Вхождение
    Дескриптор1: CAS: 528: DC% 2BD2cXhvFSgtbg% 3D

    PubMed
    Статья
    CAS

    Google Scholar

  • L
    Кайзер

    C
    Wat

    Т
    Миллс

    п
    Махони

    п
    сторожить

    F
    Хайден

    (2003)
    Статья НазваниеВлияние лечения осельтамивиром на осложнения со стороны нижних дыхательных путей и госпитализации, связанные с гриппом
    Arch Intern Med
    163
    1667–1672

    Вхождение
    Ручка12885681

    Вхождение
    Ручка 10.1001 / archinte.163.14.1667

    Вхождение
    Дескриптор1: CAS: 528: DC% 2BD3sXmsV2lsrg% 3D

    PubMed
    Статья
    CAS

    Google Scholar

  • M
    Кисо

    K
    Митамура

    Y
    Сакаи-Тагава

    K
    Сираиси

    C
    Каваками

    K
    Кимура

    F
    Хайден

    N
    Сугая

    Y
    Каваока

    (2004)
    СтатьяTitleРезистентные вирусы гриппа A у детей, получавших осельтамивир: описательное исследование
    Ланцет
    364
    759–765

    Вхождение
    Ручка15337401

    Вхождение
    Ручка 10.1016 / S0140-6736 (04) 16934-1

    Вхождение
    Ручка1: CAS: 528: DC% 2BD2cXntVOjt7Y% 3D

    PubMed
    Статья
    CAS

    Google Scholar

  • MCJ
    Кнейбер

    HA
    Молл

    RD
    Groot

    (2000)
    ArticleTitleЛечение и профилактика респираторно-синцитиальной вирусной инфекции
    Eur J Pediatr
    159
    399–411

    Вхождение
    Ручка10867843

    Вхождение
    Ручка 10.1007 / s004310051296

    Вхождение
    Ручка1: STN: 280: DC% 2BD3M% 2FhsFartw% 3D% 3D

    PubMed
    Статья
    CAS

    Google Scholar

  • Ленева И.А., Федякина И.Т., Фадеева Н.И., Гуськова Т.А. (1996) Влияние нового противовирусного препарата арбидола на репликацию вируса гриппа. X Международный конгресс вирусологии, август: 11–16

  • Я
    Ленева

    А
    Сено

    (1998)
    ArticleTitleМеханизм действия арбидола против вируса гриппа: отбор и характеристика мутантов, устойчивых к арбидолу
    Противовирусный Res
    37
    89

    Google Scholar

  • Yaolan
    Ли

    PH
    Павел

    (2005)
    Статья Название Противовирусная активность и механизм действия кофеилхиновых кислот из Schefflera heptaphylla (L.) Фордин
    Противовирусный Res
    68
    1–9

    Вхождение
    Ручка: 16140400

    Вхождение
    Ручка10.1016 / j.antiviral.2005.06.004

    Вхождение
    Дескриптор1: CAS: 528: DC% 2BD2MXhtVarsbbK

    PubMed
    Статья
    CAS

    Google Scholar

  • RS
    Майтрейи

    S
    Broor

    SK
    Кабра

    (2000)
    ArticleTitleБыстрое обнаружение респираторных вирусов путем центрифугирования культур, полученных от детей с острыми инфекциями нижних дыхательных путей
    J Clin Virol
    16
    41–47

    Вхождение
    Ручка10680739

    Вхождение
    Ручка 10.1016 / S1386-6532 (99) 00075-X

    Вхождение
    Ручка1: CAS: 528: DC% 2BD3cXosFWmtA% 3D% 3D

    PubMed
    Статья
    CAS

    Google Scholar

  • W
    Markland

    TJ
    Маккуэйд

    J
    Джайн

    ОБЪЯВЛЕНИЕ
    Квонг

    (2000)
    Статья Название: Противовирусная активность широкого спектра действия ингибитора дегидрогеназы IMP VX-497: сравнение с рибавирином и демонстрация противовирусной аддитивности с альфа-интерфероном
    Антимикроагенты Chemother
    44
    859–866

    Вхождение
    Ручка 10.1128 / AAC.44.4.859-866.2000

    Вхождение
    Дескриптор1: CAS: 528: DC% 2BD3cXitFOltb0% 3D

    Артикул
    CAS

    Google Scholar

  • Нью-Джерси
    Маршалл

    CJ
    Гудвин

    SJ
    Холт

    (1995)
    Название статьиКритическая оценка использования анализа тетразолия в микрокультурах для измерения роста и функции клеток
    Регламент роста
    5
    69–84

    Вхождение
    Ручка7627094

    Вхождение
    Ручка1: CAS: 528: DyaK2MXmslCrtLs% 3D

    PubMed
    CAS

    Google Scholar

  • ЧАС
    Monobe

    Т
    Ишибаши

    Y
    Номура

    M
    Шиногами

    J
    Яно

    (2003)
    СтатьяНазваниеРоль респираторных вирусов у детей с острым средним отитом
    Int J Педиатр Оториноларингол
    67
    801–806

    Вхождение
    Ручка12791457

    Вхождение
    Ручка 10.1016 / S0165-5876 (03) 00124-1

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • Т
    Мосманн

    (1983)
    ArticleTitleБыстрый колориметрический анализ клеточного роста и выживаемости, применимый к тестам пролиферации и цитотоксичности
    J Иммунологические методы
    65
    55–63

    Вхождение
    Ручка 6606682

    Вхождение
    Ручка 10.1016 / 0022-1759 (83) -4

    Вхождение
    Ручка1: STN: 280: BiuD1cbgsFE% 3D

    PubMed
    Статья
    CAS

    Google Scholar

  • FM
    Муньос

    ГДж
    Галассо

    JM
    Gwaltney

    FG
    Хайден

    B
    Мерфи

    р
    Webster

    п
    Райт

    РБ
    Диван

    (2000)
    Название статьиТекущие исследования гриппа и других респираторных вирусов: II.Международный симпозиум
    Противовирусный Res
    46
    91–124

    Вхождение
    Ручка10854663

    Вхождение
    Ручка 10.1016 / S0166-3542 (00) 00092-9

    Вхождение
    Ручка1: CAS: 528: DC% 2BD3cXktVSnurs% 3D

    PubMed
    Статья
    CAS

    Google Scholar

  • NG
    Пападопулос

    Пижама
    Бейтс

    PG
    Бардин

    А
    Папи

    SH
    Leir

    Ди-джей
    Fraenkel

    (2000)
    Статья Название Риновирусы поражают нижние дыхательные пути
    J Инфекция Dis
    181
    1875–1884

    Вхождение
    Ручка10837165

    Вхождение
    Ручка 10.1086/315513

    Вхождение
    Ручка1: STN: 280: DC% 2BD3c3pvV2jug% 3D% 3D

    PubMed
    Статья
    CAS

    Google Scholar

  • DD
    Патель

    А
    Капур

    А
    Айягари

    TN
    Dhole

    (2004)
    ArticleTitleРазработка простого анализа полиморфизма длины рестрикционных фрагментов для определения подтипов вирусов Коксаки B
    J Virol методы
    120
    167–172

    Вхождение
    Ручка: 15288959

    Вхождение
    Ручка 10.1016 / j.jviromet.2004.05.001

    Вхождение
    Ручка1: CAS: 528: DC% 2BD2cXmt1Wktb8% 3D

    PubMed
    Статья
    CAS

    Google Scholar

  • ЖЖ
    Рид

    HA
    Мюнх

    (1938)
    ArticleTitleПростой метод оценки пятидесятипроцентных конечных точек
    Am J Hyg
    27
    493–497

    Google Scholar

  • J
    Шульман

    (1968)
    ArticleTitle Влияние гидрохлорида L-амантанамина (амантадин гидрохлорид) и метил-L-адамантанэтиламина гидрохлорида (римантадин гидрохлорид) на передачу инфекции вируса гриппа у мышей
    Proc Soc Exp Biol Med
    128
    1173–1178

    Вхождение
    Ручка1: CAS: 528: DyaF1cXltVCksLc% 3D

    CAS

    Google Scholar

  • K
    Судо

    Y
    Миядзаки

    N
    Кодзима

    M
    Кобаяши

    ЧАС
    Сузуки

    M
    Шинтани

    Y
    Симидзу

    (2005)
    Название статьиYM-53403, уникальный антиреспираторно-синцитиальный вирусный агент с новым механизмом действия
    Противовирусный Res
    65
    125–131

    Вхождение
    Ручка15708639

    Вхождение
    Ручка 10.1016 / j.antiviral.2004.12.002

    Вхождение
    Ручка1: CAS: 528: DC% 2BD2MXhtlSlsLY% 3D

    PubMed
    Статья
    CAS

    Google Scholar

  • WW
    Томпсон

    DK
    Шай

    E
    Weintraub

    L
    Браммер

    N
    Кокс

    ЖЖ
    Андерсон

    K
    Фукуда

    (2003)
    ArticleTitleСмертность, связанная с гриппом и респираторно-синцитиальным вирусом в США
    JAMA
    289
    179–186

    Вхождение
    Ручка12517228

    Вхождение
    Ручка 10.1001 / jama.289.2.179

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) (2004 г.) Всемирная организация здравоохранения: Грипп. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/2003/fs211/en/

  • PR
    Wyde

    (1998)
    Статья НазваниеРеспираторно-синцитиальное вирусное заболевание (РСВ) и перспективы борьбы с ним
    Противовирусный Res
    39
    63–79

    Вхождение
    Ручка: 9806484

    Вхождение
    Ручка 10.1016 / S0166-3542 (98) 00029-1

    Вхождение
    Ручка1: CAS: 528: DyaK1cXmt1entLk% 3D

    PubMed
    Статья
    CAS

    Google Scholar

  • Икс
    Сян

    D
    Цю

    КП
    Чан

    SH
    Чан

    RG
    Hegele

    Туалет
    Загар

    (2002)
    Статья НазваниеСравнение трех методов обнаружения респираторного вируса в образцах индуцированной мокроты и аспирата из носоглотки при острой астме
    J Virol методы
    101
    127–133

    Вхождение
    Ручка11849691

    Вхождение
    Ручка 10.1016 / S0166-0934 (01) 00431-1

    Вхождение
    Ручка1: CAS: 528: DC% 2BD38Xht1ahur4% 3D

    PubMed
    Статья
    CAS

    Google Scholar

  • ВВ
    Зарубаев

    средний
    Slita

    VZ
    Кривицкая

    АК
    Сироткин

    AL
    Коваленко

    NK
    Чаттерджи

    (2003)
    Название статьиПрямое противовирусное действие циклоферона (10-карбоксиметил-9-акриданон) против аденовируса типа 6 in vitro

    Противовирусный Res
    58
    131–137

    Вхождение
    Ручка12742573

    Вхождение
    Ручка 10.1016 / S0166-3542 (02) 00193-6

    Вхождение
    Ручка1: CAS: 528: DC% 2BD3sXjs1CrtbY% 3D

    PubMed
    Статья
    CAS

    Google Scholar

  • Циклоферонсодержащее лекарственное средство, способ его приготовления и применения

    ОБЛАСТЬ: медицина, аптека.

    Изобретение относится к циклоферонсодержащему лекарственному средству, используемому для профилактики и лечения гриппа и острых респираторных заболеваний, герпетической инфекции, хронических вирусных гепатитов В и С и профилактики онкологических заболеваний.Средство представляет собой физиологический раствор при следующем соотношении компонентов: 10 -29 — 10 -2 мг циклоферона в 1 мл физиологического раствора. Также изобретение относится к способу получения этого лекарственного средства. Предлагаемое лекарственное средство усиливает противовирусную и противоопухолевую активность природных киллеров не менее чем в 1,8 раза.

    Технический результат: улучшенный способ приготовления и применения, ценные лечебные свойства средства.

    ф-лы, 1 ил., 19 пр.

    Изобретение относится к медицине, в частности к лекарственным средствам, предназначенным для профилактики и лечения острых и хронических респираторных вирусных инфекций, а также профилактики онкологических процессов.

    Естественные клетки-киллеры — первая «преграда» на пути развития онкологического процесса. Они способны без предварительной сенсибилизации уничтожать широкий спектр опухолевых клеток, а также оказывать выраженный противовирусный эффект (1-10). К факторам, влияющим на активность этих клеток, можно отнести интерферон, простагландины, гормоны, интерлейкины, липиды, минералы, токсины и психоэмоциональный фон [6, 1, 4, 7, 8, 10, 5].

    Интерферон, интерлейкин-2 и ряд микроэлементов, таких как Li, Zn, Mg, Se, Fe, — повышают активность естественных клеток-киллеров [6, 10, 1].Напротив, экотоксические факторы, дисбаланс липидов и депрессия снижают активность естественных клеток-киллеров [7, 8, 5].

    Особенно резко меняет активность естественных клеток-киллеров при воздействии интерферона. При достаточно десятиминутном контакте активность естественных киллерных клеток увеличилась в несколько раз [6]. Выявлена ​​прямая корреляционная связь между концентрацией интерферона и активностью естественных клеток-киллеров [3]. В то время как низкие дозы интерферона защищают нормальные клетки от воздействия лейкоцитов,
    но при этом повышается чувствительность опухолевых и инфицированных вирусом клеток к их воздействию [9].Кроме того, низкие дозы интерферона способны защитить естественные клетки-киллеры онкологических больных от угнетающего действия цитостатиков.

    Возможность повышения чувствительности опухолевых клеток к действию киллеров под действием низких доз интерферона очень важна с практической точки зрения, поскольку длительное применение иммуномодуляторов и любых других фармакологических средств небезразлично для организма.

    В связи с этим актуальной задачей является разработка методов использования малых доз интерфероногенных веществ.

    Наиболее близким по функциональному назначению препарата к заявляемому средству по способу его приготовления и применения является препарат «Холод», состоящий из кислот гринэкспо 0,15 г, N-метилглюкамина — 0,146 г, вспомогательных веществ — метилцеллюлозы, кальция. стеариновокислый [11].

    Задачей изобретения является создание лекарственных средств на основе физиологического раствора с использованием микродоз индуктора интерферона — циклоферона. Для этого предложен инструмент и способ его изготовления и применения.

    Лекарственное средство, в том числе циклоферон, отличающееся тем, что оно содержит холодный и физиологический раствор в следующем соотношении, мас. / Час: 10
    -29
    -10 -2 мг циклоферона в 1 мл физиологического раствора.

    Способ приготовления лекарственных средств, в том числе от простуды, отличающийся тем, что циклоферон, серийно разводимый в физиологическом растворе, применяется от 1 до 30 циклов разведения.

    Способ приготовления отличается тем, что за каждый цикл циклоферон разводился не менее 100 раз в физиологическом растворе.

    Способ приготовления отличается тем, что на каждом цикле раствор перемешивают встряхиванием.

    Способ приготовления лекарственного средства отличается тем, что растворяют лекарственное средство циклоферон в физиологическом растворе в смеси со спиртом в соотношении 58,3 мл — 41,7 мл 96% спирта, что составляет 40% спиртовой раствор препарата.

    Способ приготовления лекарственного средства отличается тем, что 0,4 мл 40% -ного спиртового раствора смешивают не менее чем с 8 граммами основы из молочного сахара.Эта основа может состоять не менее чем из 30 пластинок массой 0,27 грамма или 200 гранул массой 0,04 грамма.

    Способ применения лекарственного средства характеризуется тем, что пациенту назначают разовую дозу не менее 0,25 и не более 1 секунды вафли (0,003 мл — 0,013 мл 40% раствора препарата) или не менее 2 не более 8 Крупин (0,004–0,016 мл 40% раствора препарата).

    Способ применения лекарственного средства отличается тем, что эти разовые дозы назначают 1-2 раза в сутки.

    Способ применения лекарственного средства отличается тем, что указанная суточная доза применяется в течение от 1 недели до 2 месяцев.

    Препарат отличается тем, что усиливает противовирусную и противоопухолевую активность естественных клеток-киллеров не менее чем в 1,8 раза.

    Способ хранения лекарственного средства отличается тем, что он не теряет своих лечебных свойств не менее одной недели.

    Способ хранения лекарственного средства отличается тем, что он не теряет своих лечебных свойств не менее двух лет.

    В экспериментах оценивали влияние холода на естественную цитотоксическую активность спленоцитов мышей.

    Опыты проводились на содержащихся мышах — самцах SSNA массой 18-20 г, которым внутривенно вводили растворы циклоферона. Для оценки активности естественных клеток-киллеров был использован модифицированный изотопный цитотоксический тест Hapsoro and Shipbuilding (Малыгин А.М. и др., 1984). «Мишенями» в тесте были клетки хронического erythroleucus K-562, меченные 3H-уридином.Для оценки цитотоксической активности спленоцитов был рассчитан индекс цитотоксичности (IC), отражающий в% процент погибших клеток.
    Данные обрабатывались статистически с использованием критерия t-Стьюдента.

    В наших экспериментах использовали 6 вариантов концентраций циклоферона:

    40 мг / мл;

    20 мг / мл;

    10 мг / мл;

    1 мг / мл;

    -10 -2 мг / мл;

    — 10 -11 мг / мл

    Через 24 часа после введения циклоферона в концентрации 10 мг / мл цитотоксическая активность клеток-киллеров значительно увеличилась (рисунок).Индекс цитотоксичности составил 39,4 ± 3,0%; р <0,05.

    При увеличении концентрации вводимого холода до 20 мг / мл ИТЗ еще больше увеличивается (45,8 ± 2,4%; р <0,001; рисунок).

    Наибольшая активность циклоферона наблюдается при концентрации 40 мг / мл (52,7 ± 2,2%; р <0,001; рисунок).

    При снижении концентрации циклоферона до 1 мг / мл индекс цитотоксичности снижался до уровня контрольной группы, т.е. эффект холода отсутствовал (25,1 ± 3,0%; p> 0,05) .

    Однако при дальнейшем снижении количества вводимого циклоферона до 10 -2 мг / мл цитотоксическая активность естественных клеток-киллеров снова значительно возрастает (рисунок).

    При снижении концентрации циклоферона до 10 -11 мг / мл активность естественных клеток-киллеров оставалась значительно увеличенной и в два раза превышала уровень контрольной группы (см. Рисунок).

    На рисунке показан индекс цитотоксичности спленоцитов (ДИ%) в зависимости от концентрации введенного циклоферона (fit)

    Примечание:

    A — CI в управлении;

    Б — ДИ при концентрации ХП -10 мг / мл;

    В — ХИ при концентрации ZF — 20 мг / мл;

    G — ДИ при концентрации ЦП — 40 мг / мл;

    Др.ДИ при концентрации ЦП — 1 мг / мл;

    E — ДИ при концентрации CP -10 -2 мг / мл;

    Вт — ДИ при концентрации ЦП — 10 -11 мг / мл;

    * — достоверность различий с показателем в контроле при р <0,05; ** - достоверность различий при р <0,001; в контрольной группе и в каждом разведении n <12.

    Таким образом, экспериментальные данные, позволяющие предположить, что применение препарата, в том числе физиологического раствора и сверхмалых доз циклоферона, допускало 1.Фитотоксичность в 8–1,9 раза увеличивает активность естественных клеток-киллеров.

    Примеры

    Примеры реализации изобретения ниже.

    Примеры препарата,

    Пример 1. Препарат, содержащий 10 -1 мг циклоферона в 1 мл физиологического раствора

    Пример 2. Препарат, содержащий 10 -5 мг циклоферона в 1 мл физиологического раствора

    Пример 3. Препарат, содержащий 10 -11 мг циклоферона в 1 мл физиологического раствора

    Пример 4.Препарат, содержащий 10 -23 мг циклоферона в 1 мл физиологического раствора

    Пример 5. Препарат, содержащий 10 -29 мг циклоферона в 1 мл ф зоологического раствора

    Примеры метода приготовления.

    Пример 1. Готовят препарат, включающий циклоферон, отличающийся тем, что циклоферон в концентрации 10 мг / мл разводят в физиологическом растворе в 100 раз, что соответствует одному циклу культивирования. Препарат перемешивают встряхиванием.Полученный препарат циклоферона в физиологическом растворе смешивают со спиртом в соотношении 58,3 мл — 41,7 мл 96% спирта, что составляет 40% раствор препарата, содержащий 10 -1 мг циклоферона в 1 мл.

    Пример 2. Готовят препарат, включающий циклоферон, отличающийся тем, что циклоферон в концентрации 10 мг / мл разводят в физиологическом растворе в 1000000 раз, что соответствует 3 циклам разведения. Препарат перемешивают встряхиванием. Полученный препарат циклоферона в физиологическом растворе смешивают со спиртом в соотношении 58.3 мл — 41,7 мл 96% спирта, что составляет 40% раствор препарата, содержащий 10 -5 мг циклоферона в 1 мл.

    Пример 3. Готовят препарат, включающий циклоферон, отличающийся тем, что циклоферон в концентрации 10 мг / мл разводят в физиологическом растворе за 10 12 раз, что соответствует 6 циклам разведения. Препарат перемешать встряхнуть.
    Полученный препарат циклоферона в физиологическом растворе смешивают со спиртом в соотношении 58,3 мл — 41,7 мл 96% спирта, что составляет 40% раствор препарата, содержащий 10 -11 мг циклоферона в 1 мл.

    Пример 4. Готовят препарат, включающий циклоферон, отличающийся тем, что циклоферон в концентрации 10 мг / мл разводят в физиологическом растворе в 10 раз, что соответствует 12 циклам разведения. Препарат перемешивают встряхиванием. Полученный препарат циклоферона в физиологическом растворе смешивают со спиртом в соотношении 58,3 мл — 41,7 мл 96% спирта, что составляет 40% раствор препарата, содержащий 10 -23 мг циклоферона в 1 мл.

    Пример 5. Готовят препарат, включающий циклоферон, отличающийся тем, что циклоферон в концентрации 10 мг / мл разводят в физиологическом растворе за 10 30 раз, что соответствует 15 циклам разведения.Препарат перемешивают встряхиванием. Полученный препарат циклоферона в физиологическом растворе смешивают со спиртом в соотношении 58,3 мл — 41,7 мл 96% спирта, что составляет 40% раствор препарата, содержащий 10 -29 мг циклоферона в 1 мл.

    Пример 6. Приготовьте лекарство для любого из приведенных выше примеров 1-5.
    В дальнейшем 0,4 мл 40% спиртового раствора смешивают с 8 граммами основы из молочного сахара. Эта основа может состоять не менее чем из 30 пластин массой 0,27 грамма.При одной вафле массой 0,27 грамма содержится 0,013 мл 40% раствора препарата.

    Пример 7. Готовят лекарство для любого из приведенных выше примеров с 1 по 5. Еще 0,4 мл 40% спиртового раствора смешивают с 8 граммами основы, изготовленной из молочного сахара. Эта основа может состоять из 200 зерен массой 0,04 грамма. В одной соринке массой 0,04 грамма содержится 0,002 мл 40% раствора препарата.

    Примеры способа нанесения.

    Больному назначают разовую дозу не менее 0.25 пластинок (0,00325 мл 40% раствора) не более 1 пластинки (0,013 мл 40% раствора препарата) или 2-8 гранул (0,004-0,016 мл 40% раствора препарата).

    Пример 1. Разовая доза, вводимая пациенту, составляет 0,25 вафли (0,00325 мл 40% раствора препарата).

    Пример 2. Разовая доза, вводимая пациенту, составляет 0,5 пластинки (0,0065 мл 40% раствора препарата).

    Пример 3. Разовая доза, вводимая пациенту, составляет 1 пластинку (0,013 мл 40% раствора препарата).

    Указанные в предыдущих примерах для применения (1-3) разовые дозы назначают 1-2 раза в день курсом от 1-2 недель до 1-2 месяцев.

    PR — меры 4.
    Разовая доза, которую дают пациенту, составляет 2 гранулы (0,004 мл 40% раствора препарата).

    Пример 5. Разовая доза, вводимая пациенту, составляет 4 гранулы (0,008 мл 40% раствора препарата).

    Пример 6. Разовая доза, вводимая пациенту, составляет 6 гран (0,012 мл 40% раствора препарата).

    Пример 7. Разовая доза, вводимая пациенту, составляет 8 гран (0,016 мл 40% раствора препарата).

    Указанный в предыдущих примерах способ применения (4-7) разовые дозы назначают 1-2 раза в день курсом от 1-2 недель до 1-2 месяцев.

    При использовании предлагаемого препарата, в котором индуктор интерферона содержится в сверхмалых дозах, побочные эффекты практически полностью устраняются, а терапевтический эффект сохраняется, что является очевидным преимуществом, производимым фармацевтической промышленностью аналогично.

    Препарат отличается тем, что усиливает противовирусную и противоопухолевую активность естественных клеток-киллеров не менее чем в 1,8 раза.

    Хранить препарат в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.

    Показания к применению.

    Препарат применяется в:

    для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ.

    герпетическая инфекция;

    хронические вирусные гепатиты, В и С;

    профилактика рака.

    Источники информации

    1. Жаворонкова А.А., Кудрин А.В. Минералы и природные убийцы // Арх. патол., 1996, 58, N6, с.65-70.

    2. Малыгин А.М., Погодин Н., Чернышов П.Д., Портфолио ВИА Исследование противоопухолевых лимфоцитов молодых и гепатэктомированных мышей SSNA // Иммунология, 1984, N4, с.46-49.

    3. Славина ЕВГЕНИЙ Лимфоциты — естественные киллерные клетки (NK-клетки) — эффекторные клетки естественной противоопухолевой устойчивости / Иммунология опухолей. М: ВИНИТИ, 1984, том 13, с.98-141.

    4. Asea, A., Hansson M, Czerkinsky C., Houze So, Hermodsson S., Strannegard O., Hellstrand K. Гистаминергическая регуляция продукции интерферона-гамма (BFN-y) естественными клетками-киллерами (NK) человека // Clin. and exp.hnmunol., 1996, 105, N2, p.376-382.

    5. Финкельштейн Б.Б., Э.В. Шевченко изменения патомембранонов для снижения способности мононуклеаров убивать онкотрансформированные клетки // Эксп.Онкология, 1998, т.20, N1, с48-52.

    6. R.B. Herberman, Ortalado J.R., Timonen T., Reynolds CW, Djeu J.Y., S. Petska, Stanton J. Интерферон и естественные киллерные (NK) клетки. Отчеты Техаса по биологии и медицине, 1982, т. 41, с.390-395.

    7. Росс П.С., Де Сварт Р.Л., Тиммерман Х.Х., Рейджадерс П.Дж.Х., Вос Дж.Г., Ван Ловерен Х., Остерхаус А.Д.М.Е. Подавление активности естественных клеток-киллеров у морского тюленя (Phoca vitulina), получавшего балтийскую сельдь // Четверть. ToxicoL, 1996, 34, N1, стр.71-84.

    8. Schleiter Steven J., Keller, Steven E., Bartlett Jacqueline A., Eckhold Hattan M., Delaney Beveriy R. Иммунитет у молодых людей с большим депрессивным расстройством // Amer. Журнал Психиатр., 1996, 153, № 4, Р-482.

    9. Тринкьери Г., Сантоли Д., Гранато Д., Перуссия Б. Антагонистические эффекты интерферонов на цитотоксичность, опосредованные естественными клетками-киллерами. Кормили. Proc., 1981, vol.40, p.2705-2710.

    10. Йомеда К., Осаки Т., Ямамото Т. Сигнальные Т-клетки IL-2 и естественные киллерные (NK) клетки, ассоциированные с их классом I —
    неограниченная убойная активность // Клин.и эксп. хнмунол., 1996, 106, N1, с.179-186.

    11. Препарат «Холодный», таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 0,15 г в пер.

    Leave a Reply

    Ваш адрес email не будет опубликован.

    You may use these HTML tags and attributes:

    <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>