Эргоферон : инструкция, применение, цена
Эргоферон – это гомеопатический препарат с довольно широким спектром действия на организм человека. Обычно данное средство используется для лечения заболеваний вирусного, инфекционного либо же воспалительного характера.
Действующее вещество Эргоферона представляет собой целую смесь гомеопатических разведений С12, СЗ0, С50: антитела к гамма интерферону человека, антитела к гистамину, антитела к CD4.
Дополнительные компоненты: моногидрат лактозы, стеарат магния, микрокристаллы целлюлозы.
Выпускается Эргоферон в форме таблеток для рассасывания №20 (20х1), №40 (20х2), №100 (20х5). Они имеют круглую приплюснутую форму. На таблетках нанесены риска и фаска, а также надписи, обозначающие маркировку производителя и наименование таблеток на латинице. Цвет таблеток может варьироваться от чисто белого до серого.
Эргоферон блокирует рецепторы гистамина в организме, благодаря чему может предотвращать возникновение аллергических реакций. При этом активные компоненты лекарственного средства помогают устранить в организме вирусы-возбудители, как гриппозных, так и простудных заболеваний. Также данное фармакологическое средство способствует активации собственного иммунитета, подавляет воспалительный процесс.
Доказана эффективность Эргоферона и в борьбе с болезнями, которые вызваны герпесной инфекцией, в их числе: кожные высыпания, поражения ротоглотки, заболевания глаз, заражения половых органов.
Помимо этого медикамент хорошо себя зарекомендовал в терапии различного рода кишечных инфекций, поражений ЦНС, почечной лихорадки, инфекционных заболеваний спинного и головного мозга.
В период вакцинации значительно увеличивает ее эффективность (за счет улучшения иммунных свойств организма), а также предотвращает развитие сопутствующего заболевания. Часто применяется для профилактики ОРВИ и гриппа.
Вещества, присутствующие в Эргофероне имеют единое целенаправленное воздействие, которое активизирует рецепторы CD, в итоге все враждебные вирусы распознаются максимально быстро и уничтожаются.
Фармакокинетика
Чувствительность существующих физико-химических методов анализа, к сожалению, не позволяет оценивать содержание столь сверхмалых доз антител ни в биологических жидкостях, ни в органах и тканях. Поэтому пока что изучение фармакокинетики Эргоферона технически невозможно выполнить.
Эргоферон используется как в профилактических целях, так и в составе комплексной терапии :
- простудных заболеваний;
- гриппа всех типов;
- ОРЗ, вызванных различными вирусами;
- катаральных воспалений дыхательных путей;
- заболеваний, вызванных вирусом герпеса;
- острых лихорадок;
- заболеваний кишечника, вызванных ротавирусными или иными кишечными инфекциями;
- осложнений ОРЗ или ОРВИ;
- инфекционных заболеваний спинного и головного мозга;
- менингоэнцефалита, возникшего вследствие укуса клеща.
Эргоферон может назначаться с целью предупреждения развития суперинфекции.
Кроме того, его также применяют в составе комплексного лечения разнообразных заболеваний, вызванных бактериальными инфекциями:
- скарлатиноподобной лихорадки;
- судорожных приступов кашля;
- воспаления легких любого происхождения;
- инфекционных болезней, поражающих ЖКТ, участки кожи и суставы.
Эргоферон не применяют при наличии индивидуальной непереносимости к любому компоненту. Кроме того, в состав препарата входит лактоза, поэтому не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, с врожденной лактазной недостаточностью.
При случайной передозировке, могут возникнуть:
- чувство тошноты;
- дискомфорт в области ЖКТ;
- рвота;
- частый жидкий стул.
Указанная симптоматика может наблюдаться, поскольку в таблетках есть такие наполнители, как многоатомный спирт мальтит и трехатомный спирт глицерин. В случае передозировки стоит приостановить употребление лекарства и провести симптоматическую терапию.
Побочные эффекты
Пока что побочные эффекты в отношении Эргоферона описаны не были.
Эргоферон можно принимать взрослым и детям старше полугода. Таблетку необходимо держать во рту до полного растворения, важно не проглатывать ее и не запивать водой. Нельзя принимать препарат во время приема пищи.
Лечение при появлении первых симптомов ОРВИ следует начать незамедлительно. Для этого в первые два часа препарат принимают каждые полчаса по 1 таблетке, затем в первые сутки нужно рассосать еще 3 таблетки через равный промежуток времени. Со 2-го дня Эргоферон принимают по 1 таблетке 3 раза в день, вплоть до наступления выздоровления. Разовый прием никогда не должен превышать одной таблетки.
Для профилактики ОРВИ хватит принимать по 1-2 таблетки в сутки. В такой дозировке можно использовать Эргоферон на протяжении 1-6 месяцев, более подробно сроки поможет определить доктор.
Совместимость с алкоголем
Во время нормального функционирования организма иммунная система вырабатывает определенное количество иммуноглобулина, именно с его помощью и образуются антитела, которые способны противостоять возникающим инфекциям. Воздействие на организм этанола разрушительным образом влияет на иммунную систему. Чем продолжительнее период употребления спиртосодержащих напитков, тем больший вред наносится белковым соединениям, которые вырабатывают антитела. В итоге осуществляется серьезное истощение иммунной системы, она становится сильнее подвержена различным инфекционным заболеваниям.
Употребление Эргоферона и алкогольсодержащих напитков может не привести пациента к ожидаемому эффекту, так как значительно уменьшится биодоступность препарата и увеличится период его полураспада. Поэтому во время терапевтического курса рекомендуется употребление алкоголя ограничить.
Дети
Разрешается применять детям с 6 месяцев. Детям таблетку следует растворить в столовой ложке воды (предварительно прокипяченной), которая имеет комнатную температуру.
Применение при беременности и кормлении грудью
По причине отсутствия на сегодняшний день достаточного количества исследований, лучше воздержаться от приема Эргоферона.
Способность влиять на скорость реакции
Эргоферон не оказывает никакого влияния.
Лекарственное взаимодействие
Клинические опыты позволили выявить, что Эргоферон отлично сочетается с медикаментозными средствами аналогичного спектра действия, которые используют в качестве комплексной терапии.
Однако, пока что клинически установленные сведения о совместимости таблеток с лекарствами иного спектра действия отсутствуют.
Хранить Эргоферон можно 3 года в недоступном месте для детей. Температура не должна превышать +25°С.
Эргоферон (20 таблеток) можно купить за 123 – 158 грн.
Арбидол Максимум — инструкция по применению
Дозировка 200 мг – капсулы №10 от белого или белого с зеленовато-желтым или кремовым оттенком цвета до светло-желтого или светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета.
-
Лечение: 200 мг х 4 раза в сутки, 5 дней -
Постконтактная профилактика: 200 мг х 1 раз в сутки, 10–14 дней -
Сезонная профилактика: 200 мг х 2 раза в неделю, 3 недели
Скачать инструкцию
Регистрационный номер: ЛП-002690 от 31.10.2014
Торговое название препарата: Арбидол® Максимум
Международное непатентованное название: Умифеновир
Лекарственная форма: капсулы
Состав на одну капсулу:
Действующее вещество: умифеновира гидрохлорида моногидрат (в пересчете на умифеновира гидрохлорид) – 207 мг (в пересчете на умифеновира гидрохлорид) – 200 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 45,67 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 11,20 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 2,80 мг, повидон (коллидон 25) – 7,73 мг, кальция стеарат – 2,80 мг, натрия кроскармеллоза – 2,80 мг, масса содержимого капсулы – 280 мг.
Капсулы твердые желатиновые №0:
Состав оболочки капсулы (корпус и крышечка): титана диоксид (Е 171) – 1,92 мг, желатин – 94,08 мг. Общая масса капсулы – 376 мг.
Описание
Капсулы твердые желатиновые № 0 белого цвета. Содержимое капсулы – смесь, содержащая гранулы и порошок от белого или белого с зеленовато-желтым или кремовым оттенком цвета до светло-желтого или светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа: противовирусное средство.
Код АТХ: J05AX13
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Противовирусное средство. Специфически подавляет in vitro вирусы гриппа А и В (Influenza virus A, B), включая высокопатогенные подтипы A(h2N1)pdm09 и A(H5N1), а также другие вирусы — возбудители острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) (коронавирус (Сoronavirus), ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС), риновирус (Rhinovirus), аденовирус (Adenovirus), респираторно-синцитиальный вирус (Pneumovirus) и вирус парагриппа (Paramyxovirus)). В исследованиях in vitro специфически подавляет вирус SARS-CoV-2, вызывающий новую коронавирусную инфекцию (COVID-19). EC50 (полумаксимальная эффективная концентрация) в клетках Vero E6 составляет 4,11 мкмоль, что соответствует 2,11 мкг/мл. Клиническая значимость этого требует дополнительного изучения.
По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Обладает интерферон-индуцирующей активностью – в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 часов, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 часов после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток (СD3), повышает число Т-хелперов (CD4), не влияя на уровень Т‑супрессоров (CD8), нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров (NK-клеток).
Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний.
При лечении гриппа или ОРВИ у взрослых пациентов в клиническом исследовании показано, что эффект препарата у взрослых пациентов наиболее выражен в остром периоде заболевания и проявляется сокращением сроков разрешения симптомов болезни, снижением тяжести проявлений заболевания и сокращением сроков элиминации вируса.
Терапия препаратом приводит к более высокой частоте купирования симптомов заболевания на третьи сутки терапии по сравнению с плацебо — через 60 ч после начала терапии разрешение всех симптомов лабораторно подтвержденного гриппа более чем в 5 раз превышает аналогичный показатель в группе плацебо.
Установлено значимое влияние препарата на скорость элиминации вируса гриппа, что, в частности, проявлялось уменьшением частоты выявления РНК вируса на 4-е сутки.
Относится к малотоксичным препаратам (LD50 > 4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.
Фармакокинетика
Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Максимальная концентрация в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1,2 ч, в дозе 100 мг – через 1,5 ч. Метаболизируется в печени. Период полувыведения в среднем равен 17-21 ч. Около 40 % выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38,9 %) и в незначительном количестве почками (0,12 %). В течение первых суток выводится 90 % от введенной дозы.
Показания к применению
Профилактика и лечение у взрослых и детей с 12 лет: грипп А и В, другие ОРВИ.
Комплексная терапия рецидивирующей герпетической инфекции.
Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.
Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 12 лет.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата; детский возраст до 12 лет. Первый триместр беременности. Период грудного вскармливания.
С осторожностью
Второй и третий триместры беременности.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
В исследованиях на животных не было выявлено вредных воздействий на течение беременности, развитие эмбриона и плода, родовую деятельность и постнатальное развитие.
Применение препарата Арбидол® Максимум в первом триместре беременности противопоказано.
Во втором и третьем триместре беременности Арбидол® Максимум может применяться только для лечения и профилактики гриппа и в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Соотношение польза/риск определяется лечащим врачом.
Неизвестно, проникает ли Арбидол® Максимум в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения Арбидол® Максимум следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, до приема пищи.
Разовая доза взрослым и детям старше 12 лет – 200 мг (1 капсула).
Показание | Схема приема |
У взрослых и детей старше 12 лет: | |
Неспецифическая профилактика в период эпидемии гриппа и других ОРВИ | в разовой дозе |
Неспецифическая профилактика при непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИ | в разовой дозе |
Лечение гриппа и других ОРВИ | в разовой дозе |
Комплексная терапия рецидивирующей герпетической инфекции | в разовой дозе |
Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений | в разовой дозе |
У детей с 12 лет: | |
Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии | в разовой дозе |
Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания гриппом и другими ОРВИ, желательно не позднее 3 суток от начала болезни.
Если после применения препарата Арбидол® Максимум в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38°С и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованности приема препарата.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
При лечении гриппа и ОРВИ возможна сопутствующая симптоматическая терапия, включая прием жаропонижающих препаратов, муколитических и местных сосудосуживающих средств.
Побочное действие
Препарат Арбидол® Максимум относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо переносится.
Побочные эффекты возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер.
Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (с частотой более 1/10), часто (с частотой не менее 1/100, но менее 1/10), нечасто (с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100), редко (с частотой не менее 1/10000, но менее 1/1000), очень редко (с частотой менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).
Нарушения со стороны иммунной системы: редко – аллергические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Не отмечена.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов отмечено не было.
Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействий препарата Арбидол® Максимум с другими лекарственными средствами, не проводились.
Сведения о наличии нежелательного взаимодействия с жаропонижающими, муколитическими и местными сосудосуживающими лекарственными средствами в условиях клинического исследования не были выявлены.
Особые указания
Необходимо соблюдать рекомендованную в инструкции схему и длительность приема препарата. В случае пропуска приема одной дозы препарата, пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме.
Если после применения препарата Арбидол® Максимум в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38 °С и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованности приема препарата.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений (водители транспорта, операторы и т.д.).
Форма выпуска
Капсулы 200 мг.
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1 или 2 контурные упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей
АО «Отисифарм», Россия
123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10
эт. 12, пом. II, ком. 29
Тел.: +7 (800) 775-98-19
Факс: +7 (495) 221-18-02
www.otcpharm.ru
www.arbidol.ru
Производитель
ОАО «Фармстандарт-Лексредства»
305022, Россия, г. Курск,
ул. 2-я Агрегатная, 1а/18,
тел./факс: (4712) 34-03-13,
www.pharmstd.ru
ЭРГОФЕРОН таблетки — инструкция по применению, дозировки, аналоги, противопоказания
Клинико-фармакологическая группа
Противовирусный и иммуностимулирующий препарат
Действующие вещества
— антитела к CD4 аффинно очищенные
— антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные
— антитела к гистамину аффинно очищенные
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Таблетки для рассасывания от белого до почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской; на плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись ERGOFERON.
1 таб. | |
антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные | 0.006 г* |
антитела к гистамину аффинно очищенные | 0.006 г* |
антитела к CD4 аффинно очищенные | 0.006 г* |
* наносятся на лактозы моногидрат в виде смеси трех активных водно-спиртовых разведений субстанции, разведенной соответственно в 10012, 10030, 10050 раз.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 0.267 г, целлюлоза микрокристаллическая — 0.03 г, магния стеарат — 0.003 г.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Новости по теме
Фармакологическое действие
Спектр фармакологической активности препарата Эргоферон включает противовирусную, иммуномодулирующую, антигистаминную, противовоспалительную.
Компоненты, входящие в препарат, обладают единым механизмом действия в виде повышения функциональной активности CD4-рецептора, рецепторов к интерферону гамма (ИФН-γ) и гистамину соответственно, что сопровождается выраженным иммунотропным действием.
Экспериментально доказано, что антитела к интерферону гамма повышают экспрессию ИФН-γ, ИФН-α/β, а также сопряженных с ними интерлейкинов (ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-10 и других), улучшают лиганд-рецепторное взаимодействие ИФН, восстанавливают цитокиновый статус; нормализуют концентрацию и функциональную активность естественных антител к ИФН-γ, являющихся важным фактором естественной противовирусной толерантности организма; стимулируют интерферонозависимые биологические процессы (индукцию экспрессии антигенов главного комплекса гистосовместимости I, II типов и Fc-рецепторов, активацию моноцитов, стимуляцию функциональной активности NK-клеток, регуляцию синтеза иммуноглобулинов, активируя смешанный Th2 и Th3 иммунный ответ).
Антитела к CD4, вероятно являясь аллостерическими модуляторами данного рецептора, регулируют функциональную активность CD4-рецептора, что приводит к повышению функциональной активности CD4-лимфоцитов, нормализации иммунорегуляторного индекса CD4/CD8, а также субпопуляционного состава иммунокомпетентных клеток (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).
Антитела к гистамину модифицируют гистамин-зависимую активацию периферических и центральных H1-рецепторов и, таким образом, снижают тонус гладкой мускулатуры бронхов, уменьшают проницаемость капилляров, что приводит к сокращению длительности и выраженности ринореи, отека слизистой оболочки носа, кашля и чихания, а также уменьшению выраженности сопутствующих инфекционному процессу аллергических реакций за счет подавления высвобождения гистамина из тучных клеток и базофилов, продукции лейкотриенов, синтеза молекул адгезии, снижения хемотаксиса эозинофилов и агрегации тромбоцитов в реакциях на контакт с аллергеном.
Совместное применение компонентов комплексного препарата сопровождается усилением противовирусной активности входящих в него компонентов.
Фармакокинетика
Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание активных компонентов препарата Эргоферон в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики.
Показания
Эргоферон показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 6 месяцев.
- лечение гриппа и ОРВИ;
- лечение острых кишечных инфекций вирусной этиологии.
Противопоказания
- детский возраст до 6 месяцев;
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Дозировка
Препарат принимают внутрь, не во время приема пищи. Таблетку следует держать во рту, не проглатывая, до полного растворения. Риска не предназначена для деления таблетки на части.
При назначении препарата детям младшего возраста (от 6 месяцев до 3 лет) рекомендуется растворять таблетку в небольшом количестве (1 столовая ложка) кипяченой воды комнатной температуры.
Взрослые и дети с 6 месяцев
В 1-й день лечения принимают 8 таб. по следующей схеме: по 1 таб. каждые 30 мин в первые 2 ч (всего 5 таб. за 2 ч), затем в течение этого же дня принимают еще по 1 таб. 3 раза через равные промежутки времени. На 2-й день и далее принимают по 1 таб. 3 раза/сут до полного выздоровления.
При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными и симптоматическими средствами.
Побочные действия
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
Передозировка
При случайной передозировке возможны диспептические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.
Лекарственное взаимодействие
До настоящего времени не зарегистрированы случаи несовместимости с другими лекарственными средствами.
Особые указания
В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Эргоферон не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.
Беременность и лактация
Безопасность применения препарата Эргоферон при беременности не изучалась.
При беременности и в период лактации препарат применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Соотношение польза/риск определяется лечащим врачом.
Применение в детском возрасте
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 6 месяцев.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается без рецепта.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности.
Описание препарата ЭРГОФЕРОН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Терапия » Применение препарата Эргоферон в лечении ОРВИ и гриппа у взрослых пациентов с различными сопутствующими заболеваниями
Применение препарата Эргоферон в лечении ОРВИ и гриппа у взрослых пациентов с различными сопутствующими заболеваниями
DOI: https://dx.doi.org/10.18565/therapy.2018.6.157-161
А.А. Спасский
1 Кафедра клинической фармакологии лечебного факультета ФГБОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова», Москва;
2 Кафедра терапии и профессиональных болезней медико-профилактического факультета ФГБОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова», Москва;
3 Отдел инфекционной патологии ФБУН «Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора», Москва
Острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ), включая грипп, наиболее тяжело протекают у пациентов c сопутствующими соматическими заболеваниями и требуют определенного подхода к терапии. В статье представлен обзор данных по применению препарата Эргоферон в лечении и профилактике ОРВИ и гриппа у пациентов с различными сопутствующими заболеваниями, в том числе из групп риска. Результаты исследований демонстрируют, что Эргоферон обладает хорошим соотношением эффективности и безопасности и может быть рекомендован для лечения и профилактики ОРВИ и гриппа у пациентов с сопутствующими заболеваниями.
Ключевые слова: ОРВИ, грипп, коморбидные заболевания, Эргоферон
Литература
Об авторах / Для корреспонденции
Андрей Александрович Спасский, д.м.н., профессор кафедры клинической фармакологии лечебного факультета ФГБОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова», врач высшей квалификационной категории, лауреат премии Мэрии Москвы, Генеральный секретарь Российского научного медицинского общества терапевтов (РНМОТ). Тел. (495) 967-99-95. E-mail: [email protected]
Елена Николаевна Попова, д.м.н, профессор кафедры терапии и профессиональных болезней медико-профилактического факультета ФГБОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова». 119435, Москва, ул. Россолимо, д. 11, стр. 5. Тел. 8(499)248-53-33.
Антонина Александровна Плоскирева, д.м.н., доцент, ведущий научный сотрудник клинического отдела инфекционной патологии ФБУН «Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора». 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3а. Тел. 8 (495) 974-96-46.
Ингарон капли в нос – профилактика и лечение ОРВИ, гриппа, гриппа H5N1, гриппа h2N1
Состав:
Активные вещества: интерферон гамма — 100000 МЕ (5,5±0,5). Вспомогательные вещества: маннит.
Отпускается
без рецепта
Хранить
в холодильнике
О препарате
ИНГАРОН® (интерферон гамма, 100 000 МЕ) интерферон гамма человеческий рекомбинантный (иммунный интерферон) обладает иммуностимулирующим и противовирусным действием: способствует формированию устойчивости клеток к воздействию вирусов. Ингарон — эффективно стимулирует иммунитет и обеспечивает надежную защиту от гриппа, в том числе гриппа H5N1 и h2N1.
Препарат вводиться интраназально (капли в нос)
- Единственный препарат интерферона гамма в РФ
-
Включен в перечень ЖНВЛП -
Включен в стандарты специализированной медицинской помощи при гриппе средней и тяжёлой степени тяжести ОРВИ тяжёлой степени тяжести, клинические рекомендации по гриппу и ОРВИ -
Активен в отношении широкого спектра вирусных инфекций -
Потенцирует активность многих противовирусных препаратов, применяемых в комплексной терапии ОРВИ и гриппа -
Лекарственная устойчивость к препарату ИНГАРОН® не развивается - Единственный препарат интерферона гамма в РФ1
- Включен в перечень ЖНВЛП 2
- Включен в стандарты специализированной медицинской помощи при гриппе средней3 и тяжёлой4 степени тяжести, ОРВИ тяжёлой степени тяжести5 , клинические рекомендации по гриппу и ОРВИ
- Активен в отношении широкого спектра вирусных инфекций 6
- Потенцирует активность многих противовирусных препаратов, применяемых в комплексной терапии ОРВИ и гриппа 7
- Лекарственная устойчивость к препарату ИНГАРОН® не развивается8
1 По данным http://grls. rosminzdrav.ru на 20.07.2015
2 Приложение №1 к распоряжению Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2014 г. №2782-р
3 Приложение к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 ноября 2012 г. №724
4 Приложение к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 ноября 2012 г. №842н
5 Приложение к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 ноября 2012 г. №657н
6 Кисилёв О.И., Ершов Ф.И., Деева Э.Г. Интерферон-гамма: новый цитокин в клинической практике. Ингарон®. Москва – Санкт-Петербург, 2007, с. 51-52.
7 Изучение in vitro вирусингибирующей активности противовирусных препаратов в отношении вируса гриппа А/Калифорния/07/09 (h2N1), НИИ гриппа СЗО РАМН, Санкт-Петербург, 2009.
8 Отчёт о результатах рандомизированного, плацебоконтролируемого исследования по оценке эффективности и переносимости препарата ИНГАРОН® (интерферон гамма человеческий рекомбинантный)
Форма выпуска, состав и упаковка
Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения во флаконах по 100 000 МЕ на 1 флакон. По 1 флакону препарата в комплекте с 1 ампулой растворителя 5 мл и с 1 крышкой-капельницей из полиэтилена в полиэтиленовом пакете или пипеткой медицинской в контурную ячейковую упаковку или в кассетную контурную упаковку.
По 1 или 5 контурных упаковок с инструкцией по применению упаковывают в пачки из картона.
По 1 или 5 флаконов препарата в комплекте соответственно с 1 или 5 крышками-капельницами из полиэтилена в полиэтиленовом пакете или пипетками медицинскими и инструкцией по применению упаковывают в пачки из картона.
Показания к применению
Профилактика и лечение (в составе комплексной терапии) гриппа. Профилактика и лечение (в составе комплексной терапии) гриппа H5N1 и h2N1.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость интерферона гамма или любого другого компонента препарата. Беременность. Детский возраст (младше 7 лет).
Эргоферон инструкция по применению (таблетки) ✔️ WebApteka.info
Эргоферон инструкция по применению лекарственного средства
Торговое название: Эргоферон
Международное непатентованное название: Нет.
Лекарственная форма: Таблетки для рассасывания.
Эргоферон инструкция по применению (таблетки)
- Состав и свойства
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Применение (способ, дозировка)
- Побочные действия
- Противопоказания
- Лекарственные взаимодействия
- Особые указания
- Передозировка
- Упаковка, хранение и производитель
- Официальная инструкция (скачать)
Эргоферон (Drotaverine) — гомеопатическое средство.
Разработан ООО НПФ «Материа Медика Холдинг» в 2011 году.
По заявлению производителя, оказывает противовирусный, противовоспалительный и антигистаминный эффект.
Википедия
Состав и свойства Эргоферон (таблетки)
Одна таблетка содержит:
- активные вещества: антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные 0,006 г*, антитела к гистамину аффинно очищенные 0,006 г*, антитела к CD4 аффинно очищенные 0,006 г*;
- вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.
* наносятся на лактозы моногидрат в виде смеси трех активных водно-спиртовых разведений субстанции, разведенной соответственно в 10012,10030,10050 раз.
Описание: Таблетки плоскоцилиндрической формы с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись ERGOFERON.
Фармакотерапевтическая группа: Противовирусные препараты прочие.
Koд ATX: J05AX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Вследствие особенностей процесса технологической обработки исходной субстанции чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание конечных продуктов данной технологии в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата Эргоферон.
Фармакодинамика
Входящие в состав препарата Эргоферон компоненты, приготовленные из афинно очищенных на антигене поликлональных антител к ИФНу, гистамину и CD4, в процессе технологической обработки, связанной с градуальным (последовательным) уменьшением концентрации, приобретают универсальную способность специфически воздействовать на фармакологические мишени, вызывая в них конформационные изменения, что приводит к изменению их функциональной активности.
Отсутствие в готовой лекарственной форме определяемых количеств исходной субстанции делает невозможным использование классических фармакодинамических корреляций доза-эффект.
Экспериментально методом ядерно-магнитного резонанса доказано, что препарат из технологически обработанных антител вызывает конформационные изменения как в молекуле соответствующего антигена, так и в его рецепторе, инициируя активацию регуляторных (сигнальных) путей.
В экспериментальных и клинических исследованиях подтверждено, что антитела к интерферону гамма обладают противовирусной и иммуномодулирующей активностью: повышают экспрессию ИФНу, ИФНα/β, а также сопряженных с ними интерлейкинов (ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-10 и др.), модифицируют лиганд-рецепторное взаимодействие ИФНу с его рецептором; нормализуют уровень естественных антител к ИФНу, являющихся важным фактором естественной противовирусной толерантности организма; стимулируют функциональную активность NK клеток.
Антитела к гистамину оказывают противоаллергическое и противовоспалительное действие, модифицируя гистамин- зависимую активацию периферических и центральных Н1-рецепторов и, таким образом, снижая тонус гладкой мускулатуры бронхов, уменьшают проницаемость капилляров, что приводит к сокращению длительности и выраженности ринореи, отека слизистой оболочки носа, кашля и чихания, а также выраженности сопутствующих инфекционному процессу аллергических реакций.
Антитела к CD4 регулируют функциональную активность CD4 рецептора, что приводит к повышению функциональной активности CD4-лимфоцитов, нормализации иммунорегуляторного индекса CD4/CD8, а также субпопуляционного состава иммунокомпетентных клеток (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).
Экспериментально и клинически доказана эффективность применения Эргоферона при острых респираторных вирусных инфекциях; может применяться также в комплексной терапии и профилактике бактериальных осложнений вирусных инфекций; предупреждает развитие суперинфекций.
Показания к применению Эргоферон
- в составе комплексной терапии острых респираторных вирусных инфекций (в том числе гриппа) у взрослых и детей с 3 лет;
- профилактика острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ).
Применение Эргоферон (способ, дозировка)
Внутрь.
На один прием — 1 таблетка (за 15 минут до приема пищи или через 15 минут после приема пищи).
Таблетку следует держать во рту, не проглатывая, до полного растворения.
В составе комплексной терапии
ОРВИ у взрослых и детей с 3-х лет:
Лечение нужно начинать как можно раньше, при появлении первых признаков острой инфекции по следующей схеме: в первые 2 часа препарат принимают каждые 30 минут, затем в течение следующих часов первых суток осуществляют еще три приема через равные промежутки времени.
Со вторых суток и далее принимают по 1 таблетке 3 раза в день до полного выздоровления.
Профилактика
ОРВИ у взрослых и детей с 3-х лет
По 1 — 2 таблетки в день.
Рекомендуемая продолжительность профилактического курса определяется индивидуально и может составлять 1 — 6 месяцев.
При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными и симптоматическими средствами.
Побочные действия Эргоферон
Существует риск развития реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
В клинических исследованиях аллергических реакций, достоверно связанных с приемом препарата, не зарегистрировано.
Противопоказания Эргоферон
- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 3-х лет;
- наследственная непереносимость фруктозы, дефицит фермента Lapp-лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы.
Лекарственные взаимодействия
Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.
Особые указания
В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.
Беременность и период лактации
Безопасность применения Эргоферона при беременности и в период лактации не изучалась.
Экспериментально доказано на беременных самках животных отсутствие эмбрио- и фетотоксического действия, а также негативного влияния на потомство.
Поэтому рекомендуется применение препарата Эргоферон при крайней необходимости, после оценки соотношения пользы для матери и потенциального риска для плода или ребенка.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или другими потенциально опасными механизмами
Эргоферон не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.
Передозировка Эргоферон
При случайной передозировке возможны диспепсические явления, вызванные приемом вспомогательных веществ: лактозы моногидрата и магния стеарата.
Упаковка, хранение и производитель
Форма выпуска и упаковка | По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. |
Условия хранения | Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте |
Срок хранения | 3 года. Не применять после истечения срока годности. |
Условия отпуска из аптек | Без рецепта |
Произво | ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ», Россия. |
Инструкция Эргоферон таблетки (скан-версия)
Скачайте скан-версию официальной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства Эргоферон, производителя ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ».
Эргоферон инструкция по применению
Генферон Лайт спрей с интерфероном и таурином для лечения и профилактики гриппа и ОРВИ
Генферон® Лайт спрей — единственный противовирусный назальный спрей для лечения и профилактики ОРВИ и гриппа с максимальной* дозой активного вещества для взрослых и детей с 14 лет. Разрешено к применению у беременных женщин.
Генферон® Лайт спрей — максимум* в 1 дозе. Комфортно, современно, удобно.
Преимущества препарата:
- Активно борется с вирусами и бактериями в месте их вторжения — полости носа
- Обладает универсальным противовирусным действием
- Активирует защитный местный иммунитет
- Содержит глицерол**, известный своими увлажняющими свойствами1,2
- Содержит масло мяты**
Награды и исследования:
- Генферон® Лайт — единственная в России комбинация интерферона и таурина*** для лечения и профилактики ОРВИ и гриппа
- Генферон® Лайт прошел испытания в 9 крупных клинических исследованиях на 1579 пациентах
Преимущества формы выпуска:
- Дозированная насадка-распылитель Генферон® Лайт в форме спрея обеспечивает комфортное использование и точность дозы: 1 нажатие — 1 доза 50 тыс. МЕ препарата
- Генферон® Лайт в форме спрея обеспечивает мелкодисперсное («туманообразное») распыление препарата для создания равномерного распределения по всей поверхности носоглотки, помогая блокировать вирусное вторжение
- Специальная конструкция флакона с насосом обеспечивает полное использование противовирусного средства без остатка
- Экономичность спрея Генферон® Лайт: в одном флаконе противовирусного спрея содержится 100 доз. Можно использовать в течение нескольких эпизодов простудных заболеваний или для профилактики в течение всего простудного сезона
- Использовать вскрытый флакон Генферон® Лайт можно до конца срока годности препарата
- Можно сочетать с другими лекарственными средствами (симптоматическими, этиотропными)
- Для формы спрея не характерны побочные эффекты со стороны желудка, свойственные пероральным лекарственным средствам
Другие формы выпуска
Первые результаты многоцентрового клинического исследования
Эргоферон — эффективный и безопасный препарат для лечения гриппа: первые результаты многоцентрового клинического исследования
РЕЗЮМЕ
Узкий выбор и устойчивость вирусов к наиболее распространенным лекарствам стимулируют поиск и внедрение в клиническую практику новых препаратов для лечения гриппа с доказанной эффективностью и безопасностью. Эргоферон — новый комбинированный лекарственный препарат, он содержит высвобождающие активные антитела к интерферону-γ (анти-IFNγ), CD4-корецептору и гистамину.Эта формула влияет на различные звенья противовирусной защиты и оказывает противовоспалительное действие. Эффективность препарата связана с процессом его производства, в ходе которого многократное снижение начальной концентрации каждого компонента приводит к высвобождению особой высвобождающей активности. Предыдущие экспериментальные исследования показали, что анти-IFNγ имеет противовирусную эффективность против пандемического гриппа A (h2N1) 2009, сравнимую с осельтамивиром (подавление репликации вируса в легких, увеличение продолжительности жизни и снижение смертности лабораторных животных).Целью многоцентрового рандомизированного клинического исследования было сравнение (по сравнению с осельтамивиром) эффективности и безопасности Эргоферона при лечении гриппа у взрослых.
МЕТОДЫ. 213 пациентов с гриппоподобными симптомами были обследованы в 8 медицинских центрах России в течение двух эпидемиологических сезонов (2010-11 и 2011/12). Критерии включения: первые 48 часов после дебюта; лихорадка ≥37,8 ° C; хотя бы один общий симптом и хотя бы один респираторный симптом. Быстрая диагностика QuickVue подтвердила грипп у 52 пациентов.23 пациента получали эргоферон по лечебной схеме и 29 — осельтамивир (суточная доза 150 мг). Продолжительность лечения 5 дней. Наблюдение за больными длилось 7 дней. Первичной конечной точкой был процент пациентов с подмышечной температурой ≤37,0 ° C в течение 2-5 дней лечения.
ПОЛУЧЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ. Максимальная эффективность Эргоферона была показана на второй день лечения: почти половина (48%) пациентов с исходной лихорадкой имела нормальную температуру (против 28% пациентов, получавших осельтамивир, p = 0,05).
Сравнение двух групп пациентов для утренних и вечерних измерений температуры в каждый из пяти дней лечения Cochran-Mantel-Haenszel показало значительную разницу между двумя группами (χ2 = 7,1; p = 0,008).Средняя продолжительность лихорадки в группе эргоферона составила 2,30 ± 1,20 дня, в группе осельтамивира — 2,60 ± 1,32 дня (эффективность осельтамивира в нашем исследовании была сопоставима с результатами опубликованных исследований. ). Доля пациентов, которым назначались жаропонижающие из-за гипертермии на второй день лечения, снизилась в 3 раза и составила 17% (против 41% в группе осельтамивира). Выраженность общих и респираторных симптомов (из носа / горла / грудной клетки) значительно снизилась на третий день лечения в обеих группах, у большинства участников был либо минимальный уровень тяжести, либо не было проявлений гриппа.Клиническое улучшение было связано с положительными изменениями качества жизни пациентов. Случаев обострения заболевания в исследовании не зафиксировано. Осложнений, требующих лечения антибиотиками или госпитализации, во время наблюдения не отмечалось. Не было зарегистрировано каких-либо нежелательных явлений, коррелирующих с исследуемым препаратом; лабораторных отклонений не было.
ВЫВОДЫ. Эргоферон — новый безопасный препарат для лечения гриппа, по клинической эффективности сопоставимый с осельтамивиром.В ходе исследования было доказано терапевтическое действие препарата: достоверное уменьшение выраженности и продолжительности лихорадки, общетоксических и респираторных симптомов гриппа, уменьшение процента больных с лихорадкой в течение 2 дней. Лихорадочный период у большинства пациентов ограничивается двумя днями.
КЛЮЧОВІ СЛОВА: грипп, противовирусный препарат, лихорадка.
Подробное описание | Это обсервационное исследование направлено на предоставление дополнительных данных о безопасности и эффективности Эргоферона при лечении гриппа / острого вирусного URI у взрослых и детей в амбулаторных условиях, включая случаи с отсроченным началом лечения (через 48 или 72 часа от начала заболевания). и у пациентов с аллергией.Рутинная клиническая практика ведения амбулаторных пациентов с острым вирусным URI должна быть изучена в Азербайджане, Армении, Грузии, Казахстане, Кыргызстане, Монголии, Таджикистане и Узбекистане: демографические характеристики пациентов, продолжительность и сроки лечения с использованием Эргоферона. , его безопасность и частота приема дополнительных лекарств. Объем исследования: 519 врачей общей практики; 8411 пациентов. Медицинские осмотры и анализы проводятся в соответствии с местной амбулаторной клинической практикой, а также местными и международными стандартами медицинского обслуживания.Данные, которые необходимо собрать и проанализировать после завершения лечения: — демографические данные (возраст, пол и город / город проживания) — тяжесть заболевания (легкая, умеренная или тяжелая) — сопутствующие заболевания (хронические ЛОР-состояния, хроническая обструктивная болезнь легких ( ХОБЛ), хронические сердечно-сосудистые заболевания, аллергический ринит / синусит, атопический дерматит / экзема, астма и др.) — время исчезновения симптомов инфекции (отсутствие лихорадки — температура тела ниже 37,0 ° С), системных симптомов (озноб, головные боли , миалгии, слабости и потери аппетита), носовые симптомы (заложенность носа / выделения), гортанные симптомы (боль в горле или др.) и другие симптомы — временные точки болезни: начало болезни, первое посещение врача, и начало лечения.- симптоматическая терапия (название препарата, дата назначения и дата прекращения приема) — терапия бактериальных осложнений (дата назначения противомикробного препарата, название препарата, диагноз, госпитализация или отсутствие необходимости в госпитализации, дата госпитализации) — нежелательные явления (описание события , причинно-следственная связь (связанная / не связанная с Эргофероном), степень тяжести, дата начала и предпринятые действия) — оценка эффективности лечения Эргофероном (высокая эффективность: выздоровление / удовлетворительное: улучшение / недостаточное: отсутствие эффекта) — модель наблюдательного исследования: когорта , когортное исследование — это наблюдение за результатами в группе лиц, связанных общими характеристиками (острый вирусный URI и прием Эргоферона). |
---|
Исследование безопасности и эффективности Эргоферона в лечении …
Обзор
Наблюдательное исследование для получения дополнительных данных о безопасности и эффективности
Эргоферон в лечении гриппа / острого вирусного URI у взрослых и детей в амбулаторных условиях.
Полное название исследования: «Международная наблюдательная нетрадиционная ретроспективная программа для изучения эффективности и безопасности эргоферона у пациентов с гриппом и острым вирусным инфекционным заболеванием (URI)».”
Тип исследования
- Тип исследования: Наблюдательное
- Дизайн исследования
- Временная перспектива: ретроспектива
- Дата завершения исследования: апрель 2017 г.
Подробное описание
Это обсервационное исследование направлено на получение дополнительных данных о безопасности и эффективности для
Эргоферон в лечении гриппа / острого вирусного URI у взрослых и детей в амбулаторных условиях,
в том числе случаи с отсроченным началом лечения (через 48 или 72 ч от начала заболевания),
и у пациентов с аллергией.Рутинная клиническая практика ведения амбулаторных пациентов с
острый вирусный URI должен быть изучен в Азербайджане, Армении, Грузии, Казахстане, Кыргызстане,
Монголия, Таджикистан и Узбекистан: демографические характеристики пациентов, длительность
и сроки лечения с применением Эргоферона, его безопасность и частота
дополнительное лекарство.
Объем исследования: 519 врачей общей практики; 8411 пациентов. Физические осмотры и тесты
выполняются в соответствии с местной амбулаторной клинической практикой, а также в соответствии с местными и международными стандартами.
стандарты медицинского обслуживания.Данные, которые необходимо собрать и проанализировать после завершения лечения:
— демографические данные (возраст, пол и город проживания)
— тяжесть заболевания (легкая, средняя или тяжелая)
— сопутствующие заболевания (хронические ЛОР-состояния, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ),
хронические сердечно-сосудистые заболевания, аллергический ринит / синусит, атопический дерматит / экзема,
астма или другое)
— время исчезновения симптомов инфекции (отсутствие лихорадки — температура тела
ниже 37.0 ° С), системные симптомы (озноб, головные боли, миалгии, слабость, потеря
аппетит), симптомы из носа (заложенность носа / выделения), симптомы гортани (боль
горло или другое) и другие симптомы
— моменты времени болезни: начало болезни, первый визит к врачу и начало болезни.
лечение.
— симптоматическая терапия (название препарата, дата назначения и дата прекращения приема)
— терапия бактериальных осложнений (дата назначения антимикробного препарата, препарат
имя, диагноз, госпитализация или не требуется госпитализация, дата
госпитализация)
— нежелательные явления (описание события, причинно-следственная связь (связанные / не связанные с Эргофероном),
тяжесть, дату начала и предпринятые действия)
— оценка эффективности лечения Эргофероном (высокая эффективность: выздоровление / удовлетворительная:
улучшение / недостаточное: нет эффекта) — модель наблюдательного исследования: когорта, когорта
исследование — это наблюдение за результатами в группе людей, связанных общими
характеристики (острый вирусный URI и прием Эргоферона).
Вмешательства
- Лекарственное средство: Эргоферон
- Прием внутрь в терапевтической дозировке, указанной в инструкции по медицинскому применению.
Показатели результатов клинических испытаний
Основные меры
- Продолжительность симптомов гриппа / острого вирусного URI.
- Срок: от завершения исследования до 1 месяца
- Время от начала лечения Эргофероном до исчезновения симптомов, т.е.е. поддержание температуры тела ≤37,0 ° С на этом уровне в течение 24 ч (без дальнейшего повышения на протяжении остального периода наблюдения) при отсутствии катаральных признаков и системных симптомов. На основе данных Формы истории болезни.
Дополнительные меры
- Продолжительность повышения температуры тела.
- Срок: до конца исследования до 1 месяца
- Температура тела ≤37,0 ° С. На основе данных Формы истории болезни.
- Продолжительность системных симптомов.
- Срок: до завершения исследования до 1 месяца
- Симптомы интоксикации (озноб, головная боль, мышечные боли, слабость, потеря аппетита).
На основе данных Формы истории болезни.
- Продолжительность носовых симптомов.
- Срок: до завершения исследования до 1 месяца
- Симптомы со стороны носа (заложенность носа, выделения из носа), другие симптомы. На основе данных Формы истории болезни.
- Продолжительность симптомов горла.
- Срок: до завершения исследования до 1 месяца
- Симптомы горла (боль в горле и т. Д.). На основе данных Формы истории болезни.
- Процент пациентов с осложнениями гриппа / острого вирусного URI.
- Сроки: до завершения исследования до 1 месяца
- Пациенты, у которых возникли бактериальные осложнения гриппа / острого вирусного URI, которым потребовались антибиотики и / или госпитализация в течение периода наблюдения.
Участие в клиническом исследовании
Критерии включения
- Дети от 6 месяцев до 18 лет и взрослые старше 18 лет.- Диагноз: грипп / ОРВИ.
— Подмышечная температура выше 37,4 ° С.
— По крайней мере, один системный и / или катаральный симптом продолжительностью от 12 часов до 3 дней по времени.
На консультацию к врачу назначено лечение Эргофероном.— Конкретное решение врача о назначении Эргоферона в строгом соответствии с
Показания вне зависимости от фактора включения данных пациента в программу.— ИРК, заполняемая врачом на основании медицинской документации, по окончании лечения пациента
наблюдение.Критерии исключения:
—
Пол Право на участие: все
Минимальный возраст: 6 месяцев
Максимальный возраст: 75 лет
Принимаются ли здоровые добровольцы: Нет
Сведения о следователе
- Ведущий спонсор
- Поставщик информации об этом клиническом исследовании
Источник информации
Идентификационный номер: HERMITAGE
Идентификатор NCT: NCT04413929
NCT04413929, 30 марта 2021 г.
Записи о клинических испытаниях поступают из Национальных институтов здравоохранения США и не рассматриваются отдельно на этом сайте.Пожалуйста, ознакомьтесь с информацией об идентификаторе выше, чтобы получить дополнительную информацию из государственной базы данных.
https://trialbulletin.com/lib/entry/ct-04413929
Препарат «Эргоферон»: инструкция по применению
Препарат «Эргоферон» относится к категории иммуностимуляторов, обладает противовоспалительными, иммуномодулирующими, антигистаминными и противовирусными свойствами.
Фармакологические свойства препарата «Эргоферон»
Инструкция по применению сообщает, что препарат имеет антитела, значительно повышающие сопротивляемость организма к различным патогенным инфекциям.Средство снижает тонус гладкой мускулатуры, отечность слизистых оболочек и бронхов, препятствует развитию аллергических реакций. Удачный состав препарата придает ему антигистаминную и противовирусную активность. Выпускается препарат в виде таблеток, которые предназначены для рассасывания.
Показания к приему препарата «Эргоферон»
Инструкция по применению указывает, что таблетки назначаются для профилактики и лечения различных вирусных и бактериальных патологий. Средство применяется при различных формах гриппа, в том числе птичьего и свиного.Препарат применяют при острых респираторных заболеваниях, вызванных аденовирусом, коронавирусом, парагриппом. С помощью медикамента производится лечение инфекционного мононуклеоза, опоясывающего герпеса, генитального, губного герпеса, ветряной оспы, офтальмологического герпеса.
Препарат применяется при клещевом энцефалите, геморрагической лихорадке, энтеровирусном и других менингитах. В составе комплексной терапии таблетки принимают для лечения пневмоний различной этиологии, иерсиниоза, коклюша, псевдотуберкулеза и других бактериальных инфекций.
Передозировка и побочные эффекты препарата «Эргоферон»
Инструкция по применению сообщает, что отрицательные эффекты обычно отсутствуют. Аллергические реакции, которые наблюдаются в результате непереносимости препарата, встречаются крайне редко. В этом случае терапию отменяют. При передозировке может наступить обострение симптомов диспепсии, появиться запор, рвота, диарея, тошнота. Эти проявления не представляют опасности для жизни пациента; требуется корректировка дозы. Противопоказания включают индивидуальную чувствительность к препарату.
Препарат «Эргоферон»: инструкция по применению
Лекарство принимают внутрь, отдельно от еды. Таблетку рекомендуется держать во рту, не глотая, до полного растворения. Детям средство можно давать, начиная с полугода. Детям до трех лет требуется растворить лекарство в одной столовой ложке кипяченой воды, доведенной до комнатной температуры. Терапию следует начинать при появлении первых симптомов острой инфекции.В первые 2 часа таблетки «Эргоферон» необходимо принимать каждые 30 минут. После первого дня применения препарат употребляют трижды через равные промежутки времени. На второй день лечения средство применяется трижды в день по одной капсуле, до полного выздоровления. В профилактических целях медикамент применяют однократно в двух таблетках. Продолжительность профилактики может достигать шести месяцев.
Лекарство «Эргоферон»: отзывы, цена
Пациенты рассказывают об эффективности препарата.После приема средства в качестве профилактики наблюдается снижение заболеваемости во время эпидемий гриппа. Стоимость препарата 290 руб.
Клиническое исследование клинической эффективности и безопасности Эргоферона в лечении гриппа
Обзор
Статус | завершено |
---|---|
Этап | Этап 4 |
Спонсор | Материа Медика Холдинг |
Дата начала | Февраль 2011 г. |
Зачисление | 161 участник |
Идентификаторы | NCT01804946, MMH-ER-001 |
Условия
Грипп
Процедуры
Эргоферон, Осельтамивир
Сводка
Целью данного исследования является:
— для оценки клинической эффективности Эргоферона при лечении гриппа
— для оценки безопасности Эргоферона для лечения гриппа
— для сравнения эффективности Эргоферона и Тамифлю при лечении гриппа
Филиалы
ФГБУ «Поликлиника № 3» Управления делами Президента Российской Федерации | |
Москва, Российская Федерация | |
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток имени И.И.Мечникова РАМН | |
Москва, Российская Федерация | |
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздравсоцразвития России | |
Москва, Российская Федерация | |
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Смоленская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития России | |
Смоленск, Российская Федерация | |
ул.Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Городская поликлиника №106» | |
Санкт-Петербург, Российская Федерация | |
Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Городская поликлиника № 117» | |
Санкт-Петербург, Российская Федерация | |
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Воронежская государственная академия им. Н.Н. Бурденко» Минздравсоцразвития России | |
Воронеж, Россия | |
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Ярославская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития России | |
Ярославль, Россия |
Открытие лекарств сегодня: молекулы не требуются
Введение
За последние пятнадцать лет многочисленные рецензируемые журналы опубликовали статьи о невероятных свойствах так называемых высвобождающих «лекарств» (RAD).1–24 Утверждается, что эти «лекарства» эффективны против клещевого энцефалита, гриппа, геморрагической лихорадки с почечным синдромом, менингококкового менингита, герпеса, ВИЧ и других вирусных и бактериальных инфекций, диабета, эректильной дисфункции, нарушений сна, ожирения. , хронические воспалительные заболевания суставов, синдром дефицита внимания с гиперактивностью, хроническая церебральная ишемия, доброкачественная гипертрофия простаты, алкоголизм, аллергия и многие другие проблемы со здоровьем18. 25 Кроме того, было публично объявлено, что они предоставят новые возможности для преодоления устойчивости к антибиотикам и значительно улучшат улучшить перспективы лечения некоторых форм детского церебрального паралича, шизофрении и инсульта.26 Удивительно, но эти инновационные «лекарства» не содержат активных молекул и могут считаться новым брендом гомеопатии. Это указывает на одну из двух возможностей: либо мы находимся на пороге революции в медицине, либо что-то пошло не так с исследованиями, опубликованными в многочисленных академических журналах. Мы утверждаем, что последнее объяснение более вероятно и что этот вывод имеет серьезные последствия для научных и медицинских предприятий.
Высвобождение-активность как замаскированная гомеопатия
Высвобождающие «лекарства» (РАД) 1-24 производятся единственной российской компанией под названием ООО «НПФ« Материа Медика Холдинг »(ММХ).25 26 Согласно оригинальному патенту его основателя и генерального директора Эпштейна и др. , 27 эти препараты состоят из активированных форм сверхмалых доз антител, обычно обозначаемых как потенцированные (динамизированные) антитела (по аналогии с терминологией, используемой в гомеопатическая литература) для лечения различных патологических синдромов ‘. Проблема в том, что типичные разведения активного ингредиента настолько велики (от 1:10 24 до 1:10 1991 ), что в самом «лекарстве» не должно присутствовать никаких молекул исходных антител.Изобретатели заявляют, что, хотя «лекарственная» активность « происходит от исходного вещества, она не зависит от ее незначительной…
Эффективное средство для профилактики и лечения ОРВИ и гриппа: афлубин
.
Лечебный эффект этого препарата основан, прежде всего, на том, что он стимулирует синтез белка интерферона, отвечающего за защитные функции организма. Исходя из этого, можно рекомендовать прием Афлубина при острых респираторных заболеваниях вирусной природы, когда большинство других препаратов бессильны.Кроме того, Афлубин, инструкция к которому подробно описывает ожидаемый эффект от его приема, обладает мощным противовоспалительным и детоксифицирующим действием, а также мягким жаропонижающим средством. Его использование дает возможность уменьшить отек слизистых оболочек носа и горла, облегчая тем самым состояние пациента. Работает поэтому комплексно — во-первых, напрямую борется с возбудителем болезни, во-вторых, улучшает общее состояние пациента.
Препарат Афлубин выпускается в форме таблеток или капель. В его состав входят экстракты лекарственных растений — горечавки желтой, аконита и шиповника двудомного. Кроме того, Афлубин, в аннотации к которому подробно описан его состав, содержит вспомогательные вещества: молочную кислоту, фосфат железа, стеарат магния, а также этиловый спирт (в каплях). Частота и дозы приема препарата различаются в зависимости от возраста пациентов и цели приема (лечение или профилактика).Так, при гриппе или ОРВИ грудным детям дают по одной капле, детям до 5 лет — 2-4 капли или четверть таблетки, от 5 до 12 лет — 5-7 капель или половину таблетки. . Разовая доза для взрослых и подростков составляет 10 капель или 1 таблетку. Принимайте трижды в день за полчаса до еды или через час после нее. Курс лечения от 5 до 10 дней. В первые двое суток после начала заболевания препарат следует принимать чаще — до 8 раз в сутки.
Афлубин, инструкция к которому говорит о его эффективности и безвредности, успешно применяется в комплексе мероприятий для лечения ревматических и других воспалительных заболеваний, сопровождающихся болями в суставах (артралгии).Кроме того, его прием показан для профилактики респираторных заболеваний в осенне-зимний период. При прогнозируемой или уже начавшейся эпидемии гриппа или ОРВИ Афлубин принимают дважды в сутки три недели подряд. Для экстренной профилактики после контакта с больными ОРВИ или гриппом его нужно выпить в течение двух дней — этого вполне достаточно.