Дексаметазон-КРКА | Таблетки рег. №: П N012237/01 Дата перерегистрации: 05.11.19 | Произведено и расфасовано: KRKA (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) КРКА-РУС (Россия) | ||
Дипроспан® | Сусп. д/инъекц. 2 мг+5 мг/1 мл: амп. 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-N (000098)-(РГ- RU) | Произведено, выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) | ||
Ивепред | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002113 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002113 | |||
Медрол® | Таб. 4 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N015350/01 Таб. 16 мг: 14 или 50 шт. рег. №: П N015350/01 Таб. 32 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N015350/01 | |||
Метипред | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015709/02 Дата перерегистрации: 18.01.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 4 мл 1 шт.) рег. №: П N015709/02 Дата перерегистрации: 18.01.16 | |||
Полькортолон | Таб. 4 мг: 50 шт. рег. №: П N013540/01 | |||
Преднизолон | Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 10 или 20 шт. рег. №: П N014426/01-2002 | |||
Преднизолон | Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛС-001000 | |||
Преднизолон | Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: П N011381/01 Дата перерегистрации: 23.10.19 | |||
Преднизолон | Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000773 | |||
Солу-Кортеф | Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем) рег. №: П N008915 Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N008915 | |||
Солу-Медрол® | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем рег. №: П N014983/01 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 | |||
Депо-Медрол® | Сусп. д/инъекц. 40 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012327/01 | |||
Депо-Медрол® | Сусп. д/инъекц. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012327/01 | |||
Лемод® | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001550/08 | |||
Лемод® | Таб. 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-001573/08 | |||
Перитол® | Сироп 400 мкг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: П N014084/01 | |||
Перитол® | Таб. 4 мг: 20 шт. рег. №: П N014084/02 |
Гистафен® | Таблетки рег. №: П N016064/01 Дата перерегистрации: 18.05.12 | |||
Дексаметазон | Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25 или 25 шт. рег. №: П N014442/01-2002 Р-р д/инъекц. 8 мг/2 мл: амп. 5, 10, 15, 20 или 25 шт. рег. №: П N014442/01-2002 | |||
Дексаметазон-Виал | Раствор для инъекций рег. №: ЛСР-006923/10 | Упаковано: ОЗОН (Россия) | ||
Дексаметазон-КРКА | Таблетки рег. №: П N012237/01 Дата перерегистрации: 05.11.19 | Произведено и расфасовано: KRKA (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) КРКА-РУС (Россия) | ||
Димебон | Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004911/08 | |||
Зиртек® | Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл.-капельн. 10 мл или 20 мл рег. №: П N011930/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10 или 20 шт. рег. №: П N014186/01 | |||
Ивепред | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002113 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002113 | |||
Кларидол | Сироп 1 мг/1 мл: фл. 100 мл рег. №: П N014159/02-2002 Таб. 10 мг: 7 шт. рег. №: П N014159/01-2002 | |||
Кларисенс® | Сироп 1 мг/1 мл: 50 мл, 100 мл или 125 мл фл. 1 или 48 шт. рег. №: Р N000698/01 Таб. 10 мг: 7, 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-001318 | |||
Ксизал® | Капли д/приема внутрь 5 мг/1 мл: фл. 10 мл или 20 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001308/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: П N016137/01 | |||
Лоратадин Штада | Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт. рег. №: Р N001956/01 | |||
Лоратадин-Акрихин | Сироп 100 мг/100 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: Р N003765/01 Дата перерегистрации: 14.04.16 | |||
Лоратадин-Хемофарм | Сироп 5 мг/5 мл: 120 мл. рег. №: П N016086/03 | |||
Метипред | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015709/02 Дата перерегистрации: 18.01.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 4 мл 1 шт.) рег. №: П N015709/02 Дата перерегистрации: 18.01.16 | |||
Метипред | Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 Дата перерегистрации: 14.09.20 Таб. 16 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 Дата перерегистрации: 14.09.20 | Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия) | ||
Полиоксидоний® | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002935/02 Дата перерегистрации: 12.12.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 6 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002935/02 Дата перерегистрации: 12.12.18 | |||
Полифан | Порошок д/приема внутрь 1 кг: пак. рег. №: Р N001944/01 | |||
Полифан | Порошок д/приема внутрь 100 г: пак. рег. №: Р N001944/01 | |||
Полифан | Порошок д/приема внутрь 500 г: пак. рег. №: Р N001944/01 | |||
Полифепан | Гранулы д/приема внутрь 100 г: банки рег. №: Р N001047/03 | |||
Полифепан | Гранулы д/приема внутрь 50 г: пачки 1 или 10 шт. рег. №: Р N001047/03 | |||
Полифепан | Таб. 375 мг: 30, 50, 100 или 200 шт. рег. №: Р N001047/04 | |||
Полифепан® | Порошок д/приема внутрь: 10 г, 50 г, 100 г, 200 г или 250 г пак. рег. №: ЛП-005878 | |||
Полькортолон | Таб. 4 мг: 50 шт. рег. №: П N013540/01 | |||
Преднизол | Раствор для в/в и в/м введения рег. №: П N013091/01 | |||
Преднизолон | Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 10 или 20 шт. рег. №: П N014426/01-2002 | |||
Преднизолон | Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛС-001000 | |||
Преднизолон | Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000773 | |||
Рузам | Р-р д/п/к введения 0. 5 мл: амп. 5 или 10 шт рег. №: ЛС-000791 Р-р д/п/к введения 0.2 мл: амп. 5 или 10 шт рег. №: ЛС-000791 | |||
Солу-Кортеф | Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем) рег. №: П N008915 Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N008915 | |||
Фенистил® | Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 20 мл с капельницей-дозатором рег. №: П N011663/01 Дата перерегистрации: 08.04.16 | |||
Фенкарол® | Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 10 шт. рег. №: ЛП-002387 Дата перерегистрации: 24.11.16 | |||
Фенкарол® | Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N015541/01 Дата перерегистрации: 12.08.16 Таб. 25 мг: 20 шт. рег. №: П N015541/01 Дата перерегистрации: 12.08.16 Таб. 50 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-002704 Дата перерегистрации: 24.11.16 | |||
Фильтрум®-СТИ | Таблетки рег. №: Р N001189/01 | |||
Флостерон | Суспензия для инъекций рег. №: П N015404/01 | |||
Цетиризин | Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000381 | |||
Цетиризин-Акрихин | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N013633/01-2002 Дата перерегистрации: 11.06.15 | |||
Цетиринакс® | Таб. , покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7 шт. рег. №: ЛС-000215 | |||
Цетрин® | Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N013283/01 Дата перерегистрации: 02.03.18 | |||
Энтеросгель® | Паста д/приема внутрь: пак. 22.5 г 2, 10 или 20 шт.; тубы 225 г 1 шт. рег. №: ЛП-N (000036)-(РГ- RU) | |||
Энтерумин | Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 5 г: пакеты 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-004123/09 Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 10 г: пакеты 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-004123/09 | |||
Деперзолон | Раствор для в/в и в/м введения рег. №: П N012433/01 | |||
Депо-Медрол® | Сусп. д/инъекц. 40 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012327/01 | |||
Депо-Медрол® | Сусп. д/инъекц. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012327/01 | |||
Зенаро | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-002216 | ZENTIVA (Чешская Республика) | ||
Кларготил® | Таблетки рег. №: Р N002108/01-2003 | |||
Лемод® | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001550/08 | |||
Лемод® | Таб. 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-001573/08 | |||
Лорид® | Сироп 5 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерной ложкой рег. №: П N014461/02-2002 | |||
Лорид® | Таб. 10 мг: 10 шт. рег. №: П N014461/01-2002 | |||
Перитол® | Сироп 400 мкг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: П N014084/01 | |||
Перитол® | Таб. 4 мг: 20 шт. рег. №: П N014084/02 |
Адвантан® | Эмульсия д/наружн. прим. 0.1%: туба 20 г рег. №: П N013563/02 Дата перерегистрации: 26.12.19 Крем д/наружн. прим. 0.1%: туба 15 г рег. №: П N013563/01 Дата перерегистрации: 01.06.16 Мазь д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 50 г рег. №: П N013563/03 Дата перерегистрации: 27.05.16 Мазь д/наружн. прим. (жирная) 0.1%: туба 15 г рег. №: П N013563/04 Дата перерегистрации: 01.06.16 | |||
Акридерм СК | Мазь для наружного применения рег. №: Р N000683/01 Дата перерегистрации: 30. 06.20 | |||
Акридерм® Гента | Крем д/наружн. прим. 0.05 г+0.1 г/100 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: ЛС-000523 Дата перерегистрации: 15.12.16 | |||
Акридерм® Гента | Мазь д/наружн. прим. 0.05 г+0.1 г/100 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: ЛСР-006433/08 Дата перерегистрации: 12.08.16 | |||
Акридерм® ГК | Мазь д/наружн. прим. 0.05 г+0.1 г+1 г/100 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: ЛСР-001890/10 Дата перерегистрации: 12.08.16 Крем д/наружн. прим. 0.05 г+0.1 г+1 г/100 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: Р N002179/01 Дата перерегистрации: 12.08.16 | |||
Бевиплекс | Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций рег. №: П N014805/02-2003 | |||
Витанам | Таб. 198.8 мг: 50 или 100 шт. рег. №: Р N000949/02 | |||
Гальманин | Порошок д/наружн. прим. 2 г+10 г/100 г: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 г банки, 2 г пакеты 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002137 | |||
Гистафен® | Таблетки рег. №: П N016064/01 Дата перерегистрации: 18.05.12 | |||
Дермовейт® | Крем д/наружн. прим. 0.05%: туба 25 г рег. №: П N015790/01 Дата перерегистрации: 14.11.17 | |||
Дермовейт® | Мазь д/наружн. прим. 0.05%: туба 25 г рег. №: П N015790/02 Дата перерегистрации: 21.11.17 | |||
Димебон | Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004911/08 | |||
Дипросалик® | Мазь для наружного применения рег. №: П N011343/02 Дата перерегистрации: 01.06.16 | |||
Дипроспан® | Сусп. д/инъекц. 2 мг+5 мг/1 мл: амп. 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-N (000098)-(РГ- RU) | Произведено, выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) | ||
Зиртек® | Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. -капельн. 10 мл или 20 мл рег. №: П N011930/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10 или 20 шт. рег. №: П N014186/01 | |||
Зодак® Экспресс | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-002216 Дата перерегистрации: 04.09.18 | Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) | ||
Ирикар | Крем д/наружн. прим.: туба 50 г рег. №: П N010591/01 | |||
Ирикар | Мазь д/наружн. прим.: туба 50 г рег. №: П N012164/01 | |||
Кларидол | Сироп 1 мг/1 мл: фл. 100 мл рег. №: П N014159/02-2002 Таб. 10 мг: 7 шт. рег. №: П N014159/01-2002 | |||
Кларисенс® | Сироп 1 мг/1 мл: 50 мл, 100 мл или 125 мл фл. 1 или 48 шт. рег. №: Р N000698/01 Таб. 10 мг: 7, 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-001318 | |||
Кларитин® | Сироп 1 мг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с ложкой-дозатором или градуир. шприцем рег. №: П N013494/02 Дата перерегистрации: 01.06.16 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30 или 45 шт. рег. №: П N013494/01 Дата перерегистрации: 29.08.16 | |||
Комфодерм® | Мазь для наружного применения рег. №: ЛП-003184 Дата перерегистрации: 28.03.17 | |||
Комфодерм® К | Крем для наружного применения рег. №: ЛП-003211 Дата перерегистрации: 03.04.17 | |||
Комфодерм® М2 | Крем для наружного применения рег. №: ЛП-002911 Дата перерегистрации: 31.05.17 | |||
Кутивейт® | Крем д/наружн. прим. 0.05% (500 мкг/1 г): туба 15 г рег. №: П N012556/01 Дата перерегистрации: 13.05.14 | |||
Кутивейт® | Мазь д/наружн. прим. 0.005% (50 мкг/1 г): туба 15 г рег. №: П N012556/02 Дата перерегистрации: 13.05.14 | |||
Лоратадин-Акрихин | Сироп 100 мг/100 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: Р N003765/01 Дата перерегистрации: 14.04.16 | |||
ЛК | Перфэктоин® | Крем рег. №: KZ.16.01.98.001.E. 001002.12.17 | Произведено: BITOP (Германия) | |
Преднизолон | Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: П N011381/01 Дата перерегистрации: 23.10.19 | |||
Пробифор® | Капс. 500 млн.КОЕ: банки 6, 10, 18 или 30 шт. рег. №: ЛС-002558 Дата перерегистрации: 03.06.20 Порошок д/приема внутрь 500 млн.КОЕ: пак. 6, 10 или 30 шт. рег. №: Р N000090/01 Дата перерегистрации: 04.06.20 Капс. 500 млн.КОЕ: фл. 6, 10, 18 шт. рег. №: ЛС-002558 Дата перерегистрации: 03.06.20 | |||
Прополис | Мазь д/наружн. прим. гомеопатическая: туба 30 г рег. №: Р N000180/01 | |||
Псило-Бальзам® | Гель для наружного применения рег. №: П N015442/01 Дата перерегистрации: 18.03.19 | |||
Радевит® Актив | Мазь для наружного применения рег. №: Р N000330/01 Дата перерегистрации: 27.04.17 | |||
Редерм® | Мазь д/наружн. прим. 0.5 мг+30 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: ЛСР-000865/10 Дата перерегистрации: 14.03.18 | |||
Синафлан | Мазь д/наружн. прим. 0.025%: тубы 10 г или 15 г рег. №: ЛП-000359 | |||
Скин-Кап | Крем д/наружн. прим 0.2%: туба 15 или 50 г, саше 5 г. рег. №: П N012231/02 Аэрозоль д/наружн. прим. 0.2%: баллоны 35 г, 70 г или 140 г в компл. с насадкой рег. №: П N012231/03 Дата перерегистрации: 16.09.16 Шампунь 1%: фл. 50, 150 мл или 400 мл 1 шт; саше 5 г 5 шт. рег. №: П N012231/01 | |||
Супироцин-Б | Мазь для наружного применения рег. №: ЛСР-004419/09 Дата перерегистрации: 06.12.17 | |||
Тетрадерм® | Крем для наружного применения рег. №: ЛП-003766 Дата перерегистрации: 22.08.18 | |||
Тимоген® | Крем д/наружн. прим. 0.05%: тубы 20 г или 30 г рег. №: ЛСР-003508/07 Дата перерегистрации: 05.11.19 | |||
Тридерм® | Мазь д/наружн. прим. 500 мкг+10 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: П N013503/01 Дата перерегистрации: 30.05.16 Крем д/наружн. прим. 500 мкг+10 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: П N013502/01 Дата перерегистрации: 19.05.16 | |||
Уртика-Плюс | Гранулы гомеопатические рег. №: Р N003518/01 | |||
Фенистил® | Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 20 мл с капельницей-дозатором рег. №: П N011663/01 Дата перерегистрации: 08.04.16 | |||
Фенистил® | Эмульсия д/наружн. прим. 0.1%: фл. 8 мл с аппликатором рег. №: ЛП-000794 Дата перерегистрации: 24.11.16 Гель д/наружн. прим. 1 мг/1 г: тубы 30 г, 50 г или 100 г рег. №: П N011663/02 Дата перерегистрации: 23.01.17 | |||
Фенистил® 24 | Капсулы пролонгированного действия рег. №: П N011660/01 Дата перерегистрации: 18.05.10 | |||
Фенкарол® | Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N015541/01 Дата перерегистрации: 12.08.16 Таб. 25 мг: 20 шт. рег. №: П N015541/01 Дата перерегистрации: 12.08.16 Таб. 50 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-002704 Дата перерегистрации: 24.11.16 | |||
Флостерон | Суспензия для инъекций рег. №: П N015404/01 | |||
Фторокорт | Мазь для наружного применения рег. №: П N011862/01 Дата перерегистрации: 30.05.19 | |||
Целестодерм®-В | Мазь д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 30 г рег. №: П N012745/01 Крем д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 30 г рег. №: П N012745/02 | |||
Целестодерм®-В с гарамицином | Мазь д/наружн. прим. 1 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: П N012747/01 Крем д/наружн. прим. 1 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: П N012747/02 | |||
Цетиризин-Акрихин | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N013633/01-2002 Дата перерегистрации: 11.06.15 | |||
Цетиринакс® | Таб. , покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7 шт. рег. №: ЛС-000215 | |||
Цетрин® | Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N013283/01 Дата перерегистрации: 02.03.18 | |||
Цинокап® | Аэрозоль д/наружн. прим 0.2%: баллон 58 г рег. №: ЛСР-010497/08 | |||
Цинокап® | Крем д/наружн. прим 0.2%: тубы 25 г или 50 г рег. №: ЛСР-010496/08 | |||
Элоком® | Мазь д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 30 г 1 шт. рег. №: П N013256/01 | |||
Бемилон | Крем для наружного применения рег. №: ЛСР-008173/09 | |||
Бетадерм® А | Мазь для наружного применения рег. №: ЛП-001626 Дата перерегистрации: 23.12.13 | |||
Виташарм® | Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: Р N001241/01 | |||
Кларготил® | Таблетки рег. №: Р N002108/01-2003 | |||
Клеоре | Крем для наружного применения рег. №: ЛСР-005291/10 | |||
Семпрекс | Капсулы рег. №: П N016095/01 Дата перерегистрации: 22.12.09 | |||
Эловера® | Крем для наружного применения рег. №: ЛСР-004420/09 |
инструкция по применению, классификация, статьи » Справочник ЛС
Побочные эффекты, как правило, возникают крайне редко, носят временный характер, проходят после отмены препарата.
Побочные эффекты представлены в соответствии с поражением органов и систем органов в последовательности медицинского словаря для нормативно правовой деятельности (MedDRA).
Отсутствуют клинические исследования, позволяющие установить частоту побочных реакций.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия и другие изменения клеточного состава крови (например, тромбоцитопения при длительном применении препарата).
Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
Нарушения со стороны нервной системы: сонливость, утомляемость, головокружение с ощущением вращения (вертиго), нервное возбуждение, атаксия, тремор, головная боль, эйфория, судороги, энцефалопатия.
Нарушения со стороны органа зрения: нечеткость зрительного восприятия, приступы глаукомы, повышение внутриглазного давления.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, аритмия.
Нарушения со стороны ЖКТ: дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, запор, потеря или повышение аппетита, боль в верхней части живота.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: миопатия.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: затрудненное мочеиспускание, задержка мочи.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: фотосенсибилизация.
При возникновении любого из перечисленных выше эффектов следует прекратить прием препарата и немедленно обратится к врачу.
Сообщения о побочных эффектах
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
В пострегистрационном периоде важна любая информация о возможных побочных реакциях, поскольку эти сообщения помогают оценивать безопасность препарата. Сотрудники сферы здравоохранения обязаны сообщать о любых подозрениях на побочные реакции по указанным в конце инструкции контактам, а также в органы местного фармаконадзора.
инструкция по применению, аналоги, состав, показания
Всегда принимайте Супрастин® строго по назначению врача. Если Вы не уверены, обратитесь к врачу или фармацевту.
Режим дозирования
Взрослые:
Рекомендуемая разовая доза: 25 мг (одна таблетка), кратность приема: 3-4 раза в день. Суточная доза 75-100 мг (3-4 таблетки).
Максимальная суточная доза для взрослых не должна превышать 150 мг (или 6 таблеток).
Дети:
У детей в возрасте от 1 месяца до 2 лет показано использование инъекций Супрастина®.
Возраст |
Разовая доза |
Кратность приема |
Суточная доза |
с 2 до 6 лет |
12,5 мг (1/2 таблетки) |
2 раза в день |
25 мг |
с 6 до 14 лет |
12,5 мг (1/2 таблетки) |
3 раза в день |
37,5 мг |
с 14 до 18 лет |
25 мг (1 таблетка) |
3-4 раза в день |
75-100 мг |
Дозу для детей можно осторожно повышать в зависимости от реакции пациента и наблюдаемых побочных эффектов.
Максимальная суточная доза для детей не должна превышать 2 мг/кг массы тела.
Применение таблеток в возрастной группе от 2-х до 6-ти лет возможно только под контролем взрослых или медперсонала. При затруднении глотания – в измельченном до порошка виде вместе с детским питанием.
При анафилактическом шоке или острой тяжелой аллергической реакции рекомендуется начать лечение с осторожной медленной внутривенной инъекции препарата Супрастин®, после чего продолжать внутримышечные инъекции или прием препарата внутрь.
Особые группы пациентов:
Пожилые, истощенные больные:
применение препарата Супрастин® требует особой осторожности, так как эти больные более подвержены возникновению побочных эффектов антигистаминных препаратов (головокружение, сонливость, падение артериального давления).
Нарушение функции печени:
может потребоваться снижение дозы в связи со снижением метаболизма активного компонента препарата при заболеваниях печени.
Нарушение функции почек:
может потребоваться изменение режима приема препарата и снижение дозы в связи с тем, что активный компонент в основном выделяется через почки.
Способ применения
Таблетки для приема внутрь.
Таблетки следует принимать во время еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Таблетки можно делить пополам, разламывая по риске.
Если Вы приняли больше таблеток, чем назначено
Преднамеренная или случайная передозировка антигистаминных препаратов, особенно у новорожденных и детей, может привести к летальному исходу.
При передозировке препарата Супрастин® развиваются симптомы и признаки, характерные для отравления атропином: галлюцинации, беспокойство, атаксия (нарушения координации движений), атетоз, судороги. У детей раннего возраста преобладает возбуждение. Иногда возникает сухость во рту, фиксированные расширенные зрачки, покраснение лица, синусовая тахикардия, задержка мочи, лихорадка. У взрослых лихорадка и покраснение кожи лица могут отсутствовать. После периода возбуждения следуют судороги и постсудорожная депрессия с возможным развитием комы и сердечно-легочной недостаточности, которые могут привести к смерти пациента в течение 2-18 часов.
Лечение передозировки: рекомендуется мониторинг сердечно-легочной функции и симптоматическое лечение. Специфический антидот не известен.
Если Вы забыли вовремя принять препарат Супрастин® таблетки
Если Вы забыли принять предписанную дозу таблеток Супрастин®, примите пропущенную таблетку как можно скорее. Если приближается время приема следующей таблетки, не принимайте двойную дозу препарата. Вы не сможете компенсировать прием пропущенной таблетки, но можете повысить опасность передозировки. Пропустите не принятую вовремя таблетку и продолжайте прием препарата в обычном режиме.
Если Вы досрочно прекратили принимать препарат Супрастин® таблетки
Если Вы прекратили принимать таблетки Супрастин® ранее, чем это было запланировано, то это не приведет к нежелательным последствиям, только вернутся симптомы Вашего заболевания и могут усилиться жалобы.
Если у Вас возникнут дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.
Антигистаминные препараты первого поколения в лечении ОРВИ uMEDp
Сегодня в арсенале врача имеется множество антигистаминных препаратов второго поколения и их активных метаболитов. Между тем препараты первого поколения всегда будут востребованы в силу доказанной эффективности и способности оказывать дополнительные фармакологические эффекты, в частности седативный и антихолинергический. Одним из самых известных, эффективных и безопасных антигистаминных препаратов первого поколения является Супрастин. Его включение в комплексную терапию острых респираторных вирусных инфекций с первых дней заболевания ускоряет процесс выздоровления и существенно уменьшает фармакологическую нагрузку на пациента.
Таблица 1. Медиаторы, индуцирующие развитие респираторных симптомов
Таблица 2. Антигистаминные препараты первого поколения
Рис. 1. Оценка динамики основных клинических симптомов ОРВИ
Рис. 2. Оценка динамики симптомов ОРВИ
Рис. 3. Оценка динамики температуры тела при ОРВИ на фоне приема Супрастина
Наиболее частыми причинами развития заболеваний дыхательной системы являются острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ). По данным Всемирной организации здравоохранения, взрослые переносят ОРВИ дважды в год. У детей заболеваемость ОРВИ в среднем в три раза выше.
ОРВИ – острая, как правило, самоограничивающаяся инфекция респираторного тракта, вызывающая синдром катара верхних дыхательных путей, протекающий с лихорадкой, насморком, чиханием, кашлем, болью в горле, нарушением общего состояния разной выраженности. Группу ОРВИ составляют этиологически самостоятельные заболевания. Важнейшими из них считаются грипп, парагрипп, инфекция, вызванная респираторно-синцитиальным вирусом, рино-, адено- и коронавирусная инфекция.
Клиническая симптоматика ОРВИ проявляется наличием инфекционного (или инфекционно-аллергического) воспаления слизистых оболочек преимущественно верхних дыхательных путей. При этом происходит высвобождение ряда медиаторов воспаления, обусловливающих вазодилатацию, увеличение проницаемости сосудов, активизацию экссудативных процессов. Соответственно одним из основных и наиболее важных проявлений большинства ОРВИ считается ринит.
Безусловно, для всех ОРВИ могут быть характерны и другие клинические признаки поражения дыхательных путей в сочетании с общим интоксикационным синдромом – фарингит, тонзиллит, ларингит, трахеит, бронхит. Нередко ОРВИ сопровождаются и конъюнктивитом [1]. Международная группа по лечению ринита определяет его как воспаление слизистой оболочки полости носа с одним или несколькими симптомами: заложенностью носа, ринореей, чиханием, зудом в носу. Обычно в дебюте заболевания наблюдаются недомогание, ощущение сухости в носу, чихание. Затем быстро нарастает отек слизистой оболочки носовой полости, развивается ринорея.
Патогенез ОРВИ достаточно сложен. Не последнюю роль в нем играет аллергический медиатор – гистамин. Как известно, вирусы ОРВИ являются антигенами и гистаминопродуцентами. Доказано, что ОРВИ, в том числе грипп, сопровождаются появлением гистамина в крови, что объясняет схожесть клинической картины ОРВИ с аллергическими заболеваниями [2–4].
Согласно данным D.P. Skoner и соавт., суточное количество гистамина и его метаболитов в моче при гриппе примерно такое же, как и при обострении аллергического заболевания [4].
Ранее выдвигалось предположение о важной роли аллергического медиатора гистамина в возникновении ОРВИ с поражением верхних дыхательных путей и о взаимном потенцировании гистамина и вирусов при ОРВИ. Между тем подобное предположение не находило подтверждения, поскольку не выявлялось повышение уровня гистамина в назальном секрете.
Гистамин представляет собой важнейший биохимический медиатор при всех клинических симптомах воспаления различного генеза [5]. Гистамин, в меньшей степени другие медиаторы, ответствен за такие проявления реакций немедленного типа, как спазмы мускулатуры бронхов и желудочно-кишечного тракта, расширение сосудов, повышение проницаемости стенок сосудов, увеличение секреции слизи. При ОРВИ гистамин посредством раздражения нервных вегетативных центров способствует возникновению головных болей, слабости, развитию насморка. Под влиянием гистамина на центры вегетативной нервной системы при их дисфункции клетками слизистой дыхательных путей выделяется мокрота [6]. Выделение гистамина в кровь при ОРВИ обусловливает и хорошо известные симптомы, типичные и для аллергических заболеваний с поражением верхних дыхательных путей. Речь, в частности, идет о зуде, слезотечении, ринорее, отеке слизистой оболочки дыхательных путей и конъюнктивы. Таким образом, в развитии и поддержании симптомов ОРВИ гистамин играет существенную роль (табл. 1).
Сказанное свидетельствует о необходимости устранения патологических эффектов гистамина с помощью антигистаминных препаратов. Их использование способствует устранению ряда симптомов ОРВИ (заложенность носа, ринорея, гипертермия, головная боль и т.д.), что позволяет свести к минимуму количество других «противопростудных» препаратов, в частности сосудосуживающих интраназальных средств.
Точки приложения антигистаминных препаратов при ОРВИ – слизистая оболочка носа, продолговатый мозг. В слизистой оболочке носа Н1-рецепторы локализуются на свободных нервных окончаниях тройничного нерва. Несмотря на то что при ОРВИ в назальном секрете уровень гистамина остается нормальным, полностью исключить эту точку приложения при ОРВИ нельзя, поскольку чувствительность слизистой оболочки носа к гистамину при острых респираторных заболеваниях увеличивается. Как известно, в зонах продолговатого мозга, где происходит ряд синаптических переключений рефлекса чихания, находятся Н1— и мускариновые рецепторы. Именно мускариновые рецепторы опосредуют парасимпатическую стимуляцию секреции желез и вазодилатацию и служат мишенями для антигистаминных препаратов первого поколения. Поэтому антигистаминные препараты первого поколения за счет антихолинергической активности снижают назальную секрецию при ОРВИ. Экссудация из сосудов запускает кининовую систему. Образовавшиеся кинины не только стимулируют нервные окончания, но и приводят к выбросу гистамина из тучных клеток, что представляет собой новую мишень для антигистаминных препаратов. Как только возбуждение достигает продолговатого мозга, оно может быть подавлено антигистаминными препаратами первого поколения [7]. Кроме того, благодаря способности проникать через гематоэнцефалический барьер эти препараты влияют на соответствующие рецепторные образования в продолговатом мозге и гипоталамусе [8].
Традиционно антигистаминные средства подразделяют на препараты первого и второго поколения [9]. Препараты второго поколения характеризуются более продолжительным антигистаминным эффектом, но не блокируют другие типы рецепторов (М-холинорецепторы, дофаминовые, серотониновые) и не вызывают седацию. Несмотря на то что в арсенале врача имеется множество антигистаминных препаратов второго поколения и их активных метаболитов, препараты первого поколения всегда будут востребованы в силу доказанной эффективности. Кроме того, эти препараты благодаря наличию инъекционных и пероральных лекарственных форм обеспечивают дифференцированный подход к назначению, обладают дополнительными фармакологическими эффектами (антисеротониновая активность, седативное и антихолинергическое действие), усиливают жаропонижающие свойства антипиретиков.
К антигистаминным средствам первого поколения можно отнести около 30 препаратов различных групп (табл. 2).
Одним из самых известных, эффективных и безопасных является хлорпирамин (Супрастин, компания-производитель «ЭГИС»), который относится к группе этилендиаминов. Препарат оказывает антигистаминное, М-холиноблокирующее, противорвотное, умеренное спазмолитическое и периферическое холиноблокирующее действие. Хорошо зарекомендовал себя в терапии многих аллергических заболеваний и реакций неспецифической гистаминолиберации. Супрастин выпускается в двух формах: таблетки 25 мг и раствор для внутривенного и внутримышечного введения, содержащий 20 мг вещества в 1 мл. Быстрое начало действия препарата – 15–30 минут от начала приема позволяет в кратчайший срок достигать терапевтического эффекта. Максимальный эффект достигается в течение часа, продолжительность действия – минимум три – шесть часов. Помимо терапии различных аллергопатологий Супрастин хорошо зарекомендовал себя в лечении инфекционно-воспалительных заболеваний органов дыхательных путей. Механизм действия Супрастина (хлоропирамина) связан не только со способностью блокировать Н1-гистаминовые рецепторы, но и с конкурентным антагонизмом по отношению к мускариновым рецепторам. Это особенно актуально при возникновении ОРВИ у пациентов с аллергическим ринитом. При ОРВИ Супрастин способен уменьшать отек слизистой оболочки верхних дыхательных путей, выделение слизи из полости носа, заложенность носа, чихание и зуд в носу [8].
Показано, что у пациентов, принимавших Супрастин в комбинации с жаропонижающими средствами в комплексной терапии ОРВИ, значительно быстрее уменьшились симптомы интоксикации в виде головной боли, головокружения, а также катаральные проявления респираторной инфекции в виде уменьшения ринореи и затруднения носового дыхания (рис. 1) [10].
В исследовании, проведенном в клинике ЛОР-болезней Первого Московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова, также была подтверждена эффективность Супрастина при ОРВИ в виде монотерапии. Применение препарата в суточной дозе 50 мг (25 мг на прием) в течение пяти дней уже на второй день уменьшало заложенность, выделения из носа и чихание. На четвертые-пятые сутки терапии Супрастином практически восстанавливалось носовое дыхание, прекращались выделения из носа, чихание и зуд в носу. Выраженность симптомов оценивали по четырехбалльной шкале: 0 – отсутствие симптомов, 1 – минимальные симптомы, 2 – умеренные, 3 – выраженные (рис. 2). Помимо устранения симптомов ринита, которые регрессировали в 1,6–2,3 раза быстрее, отмечались улучшение общего состояния пациентов, снижение интенсивности болевых ощущений в горле, выраженности кашлевого синдрома, обусловленного затеканием в гортань и трахею отделяемого из носовой полости. В ряде случаев применение Супрастина позволило избежать использования назальных сосудосуживающих капель и спреев. Пациенты, уже принимавшие назальные деконгестанты, значительно сократили кратность их применения [11].
У пациентов, использовавших жаропонижающие препараты в комбинации с хлоропирамином (Супрастином), отмечалось более выраженное и стойкое снижение температуры тела по сравнению с пациентами, применявшими только жаропонижающие средства (рис. 3) [10].
Таким образом, с первых дней заболевания ОРВИ в комплексную терапию необходимо включать антигистаминные препараты первого поколения (Супрастин) как для патогенетического лечения, так и для облегчения симптомов и профилактики осложнений. Существенным критерием выбора в пользу Супрастина может служить более низкая стоимость по сравнению с препаратами последующих поколений. Применение Супрастина при ОРВИ не только ускоряет процесс выздоровления, но и позволяет значительно снизить фармакологическую нагрузку на пациента [7].
Антигистаминные препараты при аллергии: как сделать выбор?
29 марта 2019
Антигистаминные препараты – лекарственные средства, направленные на блокировку рецепторов гистамина – химического вещества в организме, которое регулирует сон и пробуждение.
А также способно вызвать аллергические реакции: отек дыхательных путей, нарушение работы желудочно-кишечного тракта и сердечно-сосудистой системы.
Существует несколько поколений антигистаминных препаратов. В чем их отличие и для чего их применяют?
Антигистаминные препараты 1-го поколения
Медикаменты этой разновидности с легкостью преодолевают преграду между кровью и головным мозгом, за счет чего вызывают сонливость и рассеянность внимания. Эта группа лекарств имеет кратковременное действие, поэтому их нужно принимать несколько раз в течение дня.
Антигистаминные препараты 1-го поколения снижают напряжение в мышечных тканях человека, борются с симптомами аллергии и могут использовать в качестве анестетика. К этой группе относятся:
Антигистаминные препараты 2-го поколения
Отличие препаратов второго поколения от первой группы заключается в том, что у этих медикаментов нет седативного эффекта. Кроме того, человек может принимать всего одну таблетку в день. Эти препараты более активные, их работа в основном направлена на устранение аллергических реакций. Именно эти препараты врачи могут назначить на продолжительный срок лечения аллергических реакций.
К антигистаминным 2-го поколения относятся:
Антигистаминные препараты 3-го поколения
Исследование и разработка антигистаминных препаратов не стоит на месте. В чём же преимущество препаратов третьего поколения?
Лекарства этой группы быстро всасываются из желудочно-кишечного тракта, поэтому действие препарата наступает быстрее. Не вызывают привыкания и не обладают седативным эффектов, т.е. не вызывают сонливости. Часто используются при лечении кожных аллергических реакций, зуда и покраснений.
К препаратам 3-го поколения относятся:
Антигистаминные препараты всех трех поколений можно приобрести в Аптеках «Столички».
Имеются противопоказания, перед применением необходимо получение консультации специалиста.
Запись информации | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Версия | 4.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Статус | Ожидается, но не определено количественно | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Дата обновления | 2020-02-26 21:42:03 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Идентификатор HMDB | HMDB0015690 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Вторичные номера доступа | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Имя | Хлоропирамин | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Описание | Хлоропирамин, также известный как анафиллин или супрастин, относится к классу органических соединений, известных как 2-бензиламинопиридины.Это ароматические соединения, содержащие пиридиновое кольцо, замещенное в положении 2 бензиламиновой группой. Это блокирует действие эндогенного гистамина, что впоследствии приводит к временному облегчению негативных симптомов, вызванных гистамином. Хлоропирамин — это лекарство, которое используется для лечения аллергического конъюнктивита, аллергического ринита, бронхиальной астмы и других атопических (аллергических) состояний. Хлоропирамин — очень сильное основное соединение (на основе его pKa). У людей хлоропирамин участвует в действии хлоропирамина h2-антигистамин.Он также показан при отеке Квинке, аллергических реакциях на укусы насекомых, пищевой и лекарственной аллергии и анафилактическом шоке. Хлоропирамин — это антигистаминный препарат первого поколения, используемый в странах Восточной Европы для лечения бронхиальной астмы, а также аллергического ринита, аллергического конъюнктивита и других аллергических реакций. Хлоропирамин является конкурентным обратимым антагонистом рецептора H2. Это подавляет расширение сосудов, увеличивает проницаемость сосудов и отек тканей, связанный с высвобождением гистамина.Хлоропирамин связывается с гистаминовым рецептором H2. Хлоропирамин — это антигистаминный препарат первого поколения, одобренный в некоторых странах Восточной Европы для лечения аллергического конъюнктивита, аллергического ринита, бронхиальной астмы и других атопических (аллергических) состояний. К показаниям для клинического применения относятся отек Квинке, аллергические реакции на укусы насекомых, пищевая и лекарственная аллергия, а также анафилактический шок. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Структура | × Структура для HMDB0015690 (хлоропирамин)Закрыть | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Синонимы |
|