» Нейрокомпливит цена: Нейрокомплит 90 шт. таблетки — выгодная цена Купить Нейрокомплит 90 шт. таблетки в Москве Инструкция по применению отзывы аналоги

Нейрокомпливит цена: Нейрокомплит 90 шт. таблетки — выгодная цена Купить Нейрокомплит 90 шт. таблетки в Москве Инструкция по применению отзывы аналоги

Нейрокомпливит цена: Нейрокомплит 90 шт. таблетки — выгодная цена Купить Нейрокомплит 90 шт. таблетки в Москве Инструкция по применению отзывы аналоги

Содержание

Нейрокомплит®, описание фармакологического действия лекарства, возможные побочные эффекты и противопоказания

Нейрокомплит®

Внимание! Информация не предназначена для самолечения, проконсультируйтесь у специалиста.

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Нейрокомплит

®

Регистрационный номер: ЛСР-002242/07 от 17.08.2007

Торговое название препарата: Нейрокомплит®

Лекарственная форма: Таблетки покрытые пленочной оболочкой.

Состав: Каждая таблетка содержит:

Активные вещества:

Ретинола ацетата — 1 мг (2907 МЕ)

a-Токоферола ацетата — 15 мг

Тиамина гидрохлорида (витамина В1) — 5 мг

Рибофлавина (витамина В2) — 5 мг

Пиридоксина гидрохлорида (витамина В6) — 5 мг

Аскорбиновой кислоты — 60 мг

Никотинамида — 30 мг

Фолиевой кислоты — 400 мкг

Рутозида (рутина) — 25 мг

Кальция пантотената — 15 мг

Цианокобаламина (витамина В12) — 3 мкг

Тиоктовой кислоты (липоевой кислоты) — 25 мг

Цинка (в виде цинка оксида) — 7,5 мг

Магния в виде магния гидрофосфата тригидрата (магния гидроортофосфата 3-водного) — 27,9 мг

Селена (в виде натрия селенита) 50 мкг

Фосфора в виде магния гидрофосфата тригидрата (магния гидроортофосфата 3-водного) 35,5 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лудипресс (лактозы моногидрат — 93 %, повидон — 3,5 %, кросповидон — 3,5 %), повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный), магния стеарат, тальк, кармелоллоза натрия (вивасол).

Состав оболочки: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), макрогол (полиэтиленоксид), тальк, титана диоксид (E-171), повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный), краситель солнечный закат желтый (Е-110)

Описание: Таблетки двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до оранжево-желтого цвета, с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа: поливитамин + минералы.

Код АТХ: [A11AA04].

Фармакологические свойства

Комбинированный поливитаминный препарат с минералами. Нейрокомплит® содержит комплекс витаминов группы В и комплекс антиоксидантов. Совместимость компонентов в 1 таблетке обеспечена специальной технологией производства лекарственного препарата.

Действие Нейрокомплита® обусловлено эффектами входящих в его состав компонентов:

α — Токоферола ацетат (витамин Е) – оказывает положительное влияние на функции половых желез, нервной и мышечной ткани. Обладает выраженной антиоксидантной активностью, обеспечивая защиту клеточных мембран и предупреждая развитие осложнений сахарного диабета.

Ретинола ацетат (витамин А) – играет важную роль в окислительно-восстановительных процессах. Способствует повышению защитных сил организма, участвует в формировании зрительных пигментов, необходимых для нормального сумеречного и цветового зрения, улучшает процесс эпителизации тканей.

Тиамина гидрохлорид (витамин В1) – играет важную роль в углеводном и энергетическом обмене. Участвует в проведении нервного импульса и регенерации нервной ткани. Выступает в роли нейропротектора при заболеваниях, протекающих с повреждением нервных клеток (полинейропатии различной этиологии).

Рибофлавин (витамин В2) — важнейший катализатор процессов клеточного дыхания и зрительного восприятия, участвует во всех видах обмена; защищает сетчатку глаза от ультрафиолетового излучения.

Пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) – принимает участие в белковом обмене и синтезе нейромедиаторов. Обеспечивает процессы торможения в ЦНС. Необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы. Оказывает нейропротективное действие при сахарном диабете.

Цианокобаламин (витамин В12) — участвует в синтезе нуклеотидов, является важным фактором нормального роста, кроветворения и развития эпителиальных клеток. Оказывает благоприятное влияние на процессы в нервной системе.

Никотинамид (витамин РР) — участвует в процессах тканевого дыхания, жирового и углеводного обмена, предупреждает развитие синдрома хронической усталости.

Аскорбиновая кислота (витамин С) — регулирует свертываемость крови, нормализует проницаемость капилляров, оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Усиливает репаративные процессы, увеличивает устойчивость к инфекциям.

Кальция пантотенат – ускоряет процессы регенерации эпителия и эндотелия, улучшает энергетическое обеспечение сократительной функции миокарда, участвует в передаче нервных импульсов.

Рутозид – участвует в окислительно-восстановительных процессах, обладает антиоксидантными свойствами, предотвращает окисление и способствует депонированию аскорбиновой кислоты в тканях, уменьшает проницаемость сосудов.

Фолиевая кислота — принимает участие в синтезе аминокислот, нуклеотидов, нуклеиновых кислот; необходима для нормального эритропоэза, улучшает регенерацию поврежденных тканей.

Тиоктовая кислота (липоевая кислота) – участвует в регулировании липидного и углеводного обменов, улучшает функцию печени. Усиливает взаимодействие инсулина и рецепторов. Уменьшает перекисное окисление липидов в периферических нервах.

Цинк – иммуностимулятор, способствует усвоению витамина А, регенерации и росту волос, повышает работоспособность. Необходим при наличии сахарного диабета или риске его развития, являясь составной частью молекулы инсулина; оказывает антиоксидантное действие, защищает от повреждения нервные клетки и сосуды микроциркуляторного русла.

Магний — играет важную роль в регуляции нервно-мышечной активности, участвует в энергетическом превращении углеводов. Облегчает симптомы нервного напряжения: беспокойство и раздражительность. Предотвращает судорожное сокращение мышц, снимает спазмы сосудов, обладает сосудорасширяющим и спазмолитическим действием.

Селен – в сочетании с витаминами А, Е и С обладает антиоксидантным действием и улучшает адаптационные особенности организма в условиях воздействия экстремальных факторов.

Фосфор – необходим для клеточного энергетического обмена и функционирования мышечной ткани (скелетной мускулатуры и сердечной мышцы).

Препарат обеспечивает сбалансированное поступление компонентов, необходимых для поддержания оптимального функционирования организма, обладает нейропротективным эффектом благодаря комплексному воздействию входящих в его состав витаминов и минералов. Поэтому препарат может применяться в комплексной терапии неврологических заболеваний и в период ремиссии в составе поддерживающей терапии при лечении нейропатий. Компоненты, входящие в состав препарата защищают нервные клетки от повреждений (при синдроме хронической усталости, состоянии острого или хронического стресса, полинейропатиях различного генеза).

Показания к применению

  • профилактика и восполнение дефицита витаминов, макро- и микроэлементов;
  • период выздоровления после перенесенных заболеваний;
  • синдром хронической усталости;
  • в составе комбинированной терапии полинейропатий различного генеза

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Беременность, период лактации, детский возраст до 12 лет.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 12 лет внутрь, по 1 таблетке в день после еды. Продолжительность курсового применения до 3-х месяцев. Возможны повторные курсы по рекомендации врача.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции на компоненты препарата.

Передозировка

При применении препарата в рекомендованных дозах вероятность передозировки низкая.

Лечение: активированный уголь внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Не рекомендуется одновременный прием с другими поливитаминными комплексами, содержащими витамины А и Е, витамины группы В.

Особые указания

Не превышать рекомендуемую дозировку.

Возможно окрашивание мочи в интенсивный желтый цвет, что обусловлено наличием рибофлавина в составе препарата и не представляет опасности.

Форма выпуска

Таблетки покрытые пленочной оболочкой.

По 30, 60, 90 таблеток в банки полимерные, изготовленные из ПНД или из пропилена

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку

Каждую банку или 3 контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек: без рецепта.

Производитель:

ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»

Зарубежное название лекарства: Neurokomplit

Альтернативные лекарственные препараты:

Дополнительные изображения лекарственного средства Нейрокомплит

®

На этой странице Вы можете получить максимум информации о таком лекарственном средстве как Нейрокомплит®.
Прочитайте описание и показания лекарственного средства Neurokomplit, узнайте о возможных побочных эффектах и противопоказаниях.
Узнав про действующее вещество и фармакологическое действие такого лекарства как Нейрокомплит® Вам станет понятно при лечении каких заболеваний может быть использовано лекарственное средство и к какому врачу обратиться для прохождения медицинских мероприятий и избежания тяжелых последствий и осложнений.
Использование фармакологических препаратов не рекомендуется с точки зрения долговременного здоровья, а также у большинства препаратов имеются противопоказания к применению.
Так же вы сможете посмотреть фото лекарственного средства и узнать возможны ли побочные действия при принятии Нейрокомплит® и других лекарств одновременно, а также цены в ближайших аптеках и альтернативы данному лекарственному средству.

Описание препарата Нейрокомплит® не предназначено для назначения лечения без участия врача.

💗Нейрокомплит N30 Цены в аптеках Набережных Челнов

Таттехмедфарм, сеть аптек
Республика Татарстан, Тукаевский район, село Верхний Суык-Су, Заречная улица, 13
8(8552)17-77-.. село Верхний Суык-Су 155.00 р.
Будь здоров
Республика Татарстан, Набережные Челны, 5-й проезд, 4
8(8552)73-11-.. поселок Чаллы Яр 183.00 р.
Гиппократ
Республика Татарстан, Набережные Челны, Цеховой проезд, 8
8(8552)34-17-.. Комсомольский район 186.00 р.
Ригла
Республика Татарстан, Менделеевский район, село Тихоново, Лесная улица, 2А
8(8552)16-75-.. село Тихоново 196.00 р.
Моя аптека низких цен
Республика Татарстан, Набережные Челны, Магистральная улица, 77
8(8552)21-56-.. Комсомольский район 196.00 р.
Планета здоровья
Республика Татарстан, Набережные Челны, посёлок ЗЯБ, 15-й комплекс, 9
8(8552)34-51-.. посёлок ЗЯБ
15-й комплекс
201. 00 р.
Аптека низких цен
Республика Татарстан, Набережные Челны, Московский проспект, 128Б
8(8552)15-51-.. 53-й комплекс 224.00 р.
Гиппократ
Республика Татарстан, Набережные Челны, посёлок ЗЯБ, бульвар Бумажников, 1
8(8552)54-15-.. посёлок ЗЯБ
комплекс 17А
225.00 р.
Фармленд
Республика Татарстан, Набережные Челны, поселок ГЭС, набережная Габдуллы Тукая, 39
8(8552)41-11-.. Комсомольский район 233.00 р.
Низкие цены
Республика Татарстан, Набережные Челны, Южная улица, 17
8(8552)32-76-.. 71-й комплекс 239.00 р.
Алькаир
Республика Татарстан, Набережные Челны, 21-й комплекс, 22
8(8552)65-47-.. 21-й комплекс 243.00 р.
Ригла
Республика Татарстан, Набережные Челны, улица 40 лет Победы, 58/1
8(8552)13-57-.. Центральный район 245.00 р.
Фармаимпекс
Республика Татарстан, Набережные Челны, Мелиораторная улица, 2Б
8(8552)13-67-.. Комсомольский район 246.00 р.

Нейрокомплит: описание, инструкция, цена | Аптечная справочная Ваше Лекарство

Нейрокомплит(табл.п.п.о.N30) Россия Фармстандарт-Уфимский витаминный завод ОАО

Торговое название: Нейрокомплит

Международное название: Поливитамин+Минеральные соли

Производитель: Фармстандарт-Уфимский витаминный завод ОАО

Страна: Россия

Сведения о зарегистрированных упаковках:

1.

Упаковка таблетки покрытые пленочной оболочкой 30 шт., банки полимерные (1) — пачки картонные

Регистрационный номер ЛСР-002242/07

Дата регистрации 17.08.2007

НД ФСП 42-0610-7737-06

2.

Упаковка таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные

Регистрационный номер ЛСР-002242/07

Дата регистрации 17.08.2007

НД ФСП 42-0610-7737-06

3.

Упаковка таблетки покрытые пленочной оболочкой 60 шт., банки полимерные (1) — пачки картонные

Регистрационный номер ЛСР-002242/07

Дата регистрации 17.08.2007

НД ФСП 42-0610-7737-06

Код EAN 4601808005837

4.

Упаковка таблетки покрытые пленочной оболочкой 30 шт., банки полимерные (144) — ящики картонные

Регистрационный номер ЛСР-002242/07

Дата регистрации 17.08.2007

НД ФСП 42-0610-7737-06

5.

Упаковка таблетки покрытые пленочной оболочкой 60 шт., банки полимерные (144) — ящики картонные

Регистрационный номер ЛСР-002242/07

Дата регистрации 17.08.2007

НД ФСП 42-0610-7737-06

6.

Упаковка таблетки покрытые пленочной оболочкой 90 шт., банки полимерные (144) — ящики картонные

Регистрационный номер ЛСР-002242/07

Дата регистрации 17.08.2007

НД ФСП 42-0610-7737-06

7.

Упаковка таблетки покрытые пленочной оболочкой 90 шт., банки полимерные (1) — пачки картонные

Регистрационный номер ЛСР-002242/07

Дата регистрации 17.08.2007

НД ФСП 42-0610-7737-06

Код EAN 4601808005882

8.

Упаковка таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 шт., упаковки ячейковые контурные (700) — ящики картонные

Регистрационный номер ЛСР-002242/07

Дата регистрации 17. 08.2007

НД ФСП 42-0610-7737-06

9.

Упаковка таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 шт., упаковки ячейковые контурные (600) — ящики картонные

Регистрационный номер ЛСР-002242/07

Дата регистрации 17.08.2007

НД ФСП 42-0610-7737-06

10.

Упаковка таблетки покрытые пленочной оболочкой 60 шт., банки полимерные (1) — пачки картонные

Регистрационный номер ЛСР-002242/07

Дата регистрации 17.08.2007

Упаковщик Фармстандарт ОАО (Уфа)

Страна упаковщика Россия

НД ФСП 42-0610-7737-06

11.

Упаковка таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные

Регистрационный номер ЛСР-002242/07

Дата регистрации 17.08.2007

Упаковщик Фармстандарт ОАО (Уфа)

Страна упаковщика Россия

НД ФСП 42-0610-7737-06

12.

Упаковка таблетки покрытые пленочной оболочкой 30 шт., банки полимерные (1) — пачки картонные

Регистрационный номер ЛСР-002242/07

Дата регистрации 17.08.2007

Упаковщик Фармстандарт ОАО (Уфа)

Страна упаковщика Россия

НД ФСП 42-0610-7737-06

13.

Упаковка таблетки покрытые пленочной оболочкой 90 шт., банки полимерные (1) — пачки картонные

Регистрационный номер ЛСР-002242/07

Дата регистрации 17.08.2007

Упаковщик Фармстандарт ОАО (Уфа)

Страна упаковщика Россия

НД ФСП 42-0610-7737-06

Всего упаковок: 13

Срок годности 2 года

Условия хранения.В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Поливитамины с микроэлементами входит в группу A11AA04

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)

Берокка® Плюс

Таб. шипучие со вкусом апельсина: 15 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001948
от 27.08.10

Дата перерегистрации: 16.11.16


Таб., покр. пленочной оболочкой: 30 шт.

рег. №: ЛС-001921
от 24.08.10

Дата перерегистрации: 01.03.17

Био-Макс

Таблетки, покрытые оболочкой

рег. №: Р N000326/01
от 06.07.11

Витрум®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: П N012720/01
от 27.04.10

Витрум® Бьюти Люкс

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛСР-003496/09
от 08.05.09

Дата перерегистрации: 28.10.13

Витрум® Кидс

Таблетки жевательные

рег. №: П N015157/01
от 24.03.09

Витрум® Пренатал

Таблетки, покрытые оболочкой

рег. №: П N013189/01
от 29.07.10

Витрум® Пренатал Форте

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: П N012053/01
от 06.05.10

Дата перерегистрации: 29.07.10

Витрум® Центури

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: П N013531/01
от 29.03.11

Дуовит®

Драже

рег. №: П N013432/01
от 14.08.07

Кальцинова

Таблетки фруктовые

рег. №: П N015024/01
от 11.01.09

Компливит®

Таб. , покр. оболочкой: 30 или 60 шт.

рег. №: Р N000832/01
от 08.09.08

Дата перерегистрации: 23.04.18

Компливит®

Таб., покр. пленочной оболочкой: 30, 60, 100 или 365 шт.

рег. №: ЛС-002665
от 02.06.10

Дата перерегистрации: 29.03.18

Компливит® «Мама» для беременных и кормящих женщин

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: Р N002958/01
от 13.10.08

Компливит® Актив жевательный

Таблетки жевательные

рег. №: ЛСР-006459/09
от 23.08.13

Компливит® Кальций Д3

Таб. жевательные (мятные) 1.25 г+5 мкг (200 МЕ): 30, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-000071
от 07.12.10


Таб. жевательные (апельсиновые) 1.25 г+5 мкг (200 МЕ): 30, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛС-002258
от 07.06.10

Компливит®-Актив

Таб., покр. пленочной оболочкой: банки 30 или 60 шт.

рег. №: Р N002961/01
от 12.01.10

Произведено:

ADIPHARM

(Болгария)

Лавита®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛП-000201
от 11.02.11

Менопейс

Капсулы

рег. №: П N015844/01
от 10.08.10

Мульти-Табс® Малыш

Таблетки жевательные

рег. №: П N012075/01
от 06.05.10

Мульти-табс® Юниор

Таблетки жевательные

рег. №: П N012061/01
от 06.05.10

Дата перерегистрации: 15.05.19

Олиговит

Драже: 30 шт.

рег. №: П N014434/01-2003
от 20.06.08

Прегнакеа

Капсулы

рег. №: П N015408/01
от 09.02.09

Селмевит Интенсив

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛСР-002242/07
от 17.08.07

Селмевит®

Таблетки, покрытые оболочкой

рег. №: ЛС-002231
от 07.06.10

Дата перерегистрации: 26.06.17

Супрадин®

Таб. шипучие: 10 или 20 шт.

рег. №: П N015220/01
от 24.04.08

Дата перерегистрации: 12.01.17


Таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.

рег. №: П N016098/01
от 16.10.09

Дата перерегистрации: 04.07.16

9 Месяцев Витаминно-минеральный комплекс

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛП-000167
от 13.01.11

Биовиталь® Гель для детей (Киндер Биовиталь®)

Гель пероральный для детей

рег. №: П N014759/01
от 20.12.07

Витаспектрум

Таблетки, покрытые оболочкой

рег. №: Р N000981/01
от 01.10.07

Витатресс®

Таблетки, покрытые оболочкой

рег. №: Р N000793/01
от 07.11.07

Витрум® Бэби

Таблетки жевательные

рег. №: П N015951/01
от 15.07.09

Дата перерегистрации: 11.04.12

Витрум® Тинейджер

Таблетки жевательные

рег. №: ЛСР-002307/07
от 17.08.07

Витрум® Юниор

Таблетки жевательные

рег. №: П N015160/01
от 21.11.08

Джунгли Кидс

Сироп

рег. №: ЛС-001452
от 24.03.06

Мульти-Табс® Интенсив

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: П N015485/01
от 02.04.09

Мульти-Табс® Макси

Таблетки, покрытые оболочкой

рег. №: П N012073/01
от 24.06.05

Мульти-табс® Тинейджер

Таблетки жевательные

рег. №: П N015782/01
от 28.05.09

Нейрокомплит

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛСР-002242/07
от 17.08.07

Теравит

Таблетки, покрытые оболочкой

рег. №: П N014576/01
от 13.08.08

Дата перерегистрации: 04.07.16

Произведено:

SAGMEL,

(США)

Теравит Антиоксидант

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: П N013933/01
от 14.03.08

Дата перерегистрации: 06.06.16

Произведено:

SAGMEL,

(США)

Теравит Антистресс

Таблетки, покрытые оболочкой

рег. №: ЛС-001551
от 28.04.06

Теравит Тоник

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛСР-002351/08
от 02.04.08

Дата перерегистрации: 06.06.16

Произведено:

SAGMEL,

(США)

Синонимы МУЛЬТИВИТАМИН (MULTIVITAMINE), Поиск лекарств в аптеках Новосибирска, цены и наличие в аптеках

АЕВИТ

АЕКОЛ

АЛФАВИТ КЛАССИК

АНГИОВИТ

АЭРОВИТ

БЕРОККА ПЛЮС

БЕРОККА ПЛЮС КАЛЬЦИЙ И МАГНИЙ

БИО-МАКС

БОЛЬШЕ ЧЕМ ПОЛИВИТАМИНЫ КИДС ФОРМУЛА

ВЕЛМЕН

ВЕТОРОН ДЛЯ ДЕТЕЙ

ВЕТОРОН-Е

ВИБОВИТ БЭБИ

ВИБОВИТ ЮНИОР

ВИТАМИНЫ ДЛЯ БОЛЬНЫХ ДИАБЕТОМ

ВИТАМИШКИ БИО ПЛЮС

ВИТАМИШКИ БИО+ПРЕБИОТИК

ВИТАМИШКИ ИММУНО ПЛЮС

ВИТАМИШКИ КАЛЬЦИУМ ПЛЮС ВИТАМИН D

ВИТАМИШКИ КИДС ФОРМУЛА

ВИТАМИШКИ МУЛЬТИ ПЛЮС

ВИТАМИШКИ МУЛЬТИ ПЛЮС ЙОД+ХОЛИН ПАМЯТЬ И ВНИМАН

ВИТАМИШКИ ФОКУС ПЛЮС

ВИТАСПЕКТРУМ

ВИТАТРЕСС

ВИТАФТОР

ВИТАШАРМ

ВИТОГЕПАТ

ВИТРУМ

ВИТРУМ БЬЮТИ

ВИТРУМ БЬЮТИ ЭЛИТ

ВИТРУМ БЭБИ

ВИТРУМ ВИЖН ФОРТЕ

ВИТРУМ КАРДИО

ВИТРУМ КИДС

ВИТРУМ ПРЕНАТАЛ

ВИТРУМ ПРЕНАТАЛ ФОРТЕ

ВИТРУМ СУПЕРСТРЕСС

ВИТРУМ ЦЕНТУРИ

ВИТРУМ ЮНИОР

ВИТРУМ ЮНИОР ПЛЮС

ГЕКСАВИТ

ГЕНДЕВИТ

ГЕПТАВИТ

ГЕРОВИТ

ГЛУТАМЕВИТ

ГРАВИНОВА

ДИНАМИЗАН

ДОКТОР СТОЛЕТОВ АЕВИТ

ДОКТОР ТАЙСС ГЕРОВИТАЛ

ДОКТОР ТАЙСС МУЛЬТИВИТАМОЛ

ДОППЕЛЬГЕРЦ ЭНЕРГОТОНИК

ДОППЕЛЬГЕРЦ ЭНЕРГОТОНИК ЭЛИКСИР

ДУОВИТ

ДУОВИТ ОСТЕО

ЗОЛОТОЙ ШАР

ЗОО ЖЕВАТЕЛЬНЫЙ N30

ИПКАВИТ

ИПКАВИТ МУЛЬТИВИТ

КАЛЬЦЕВИТА

КАЛЬЦИЙ ЮНИОР

КАЛЬЦИНОВА

КВАДЕВИТ

КИНДЕРВИТ

КОМБИЛИПЕН ТАБС

КОМПЛИВИТ

КОМПЛИВИТ АКТИВ ОТ 3 ДО 10 ЛЕТ БАНАН

КОМПЛИВИТ АКТИВ ОТ 3 ДО 10 ЛЕТ ВИШНЯ

КОМПЛИВИТ АКТИВНЫЕ ДЕТИШКИ

КОМПЛИВИТ АКТИВНЫЕ МИШКИ

КОМПЛИВИТ ДЛЯ ЖЕНЩИН 45+

КОМПЛИВИТ ЗДОРОВЫЕ ГЛАЗКИ ДЛЯ ДЕТЕЙ

КОМПЛИВИТ МАМА ДЛЯ БЕРЕМЕННЫХ И КОРМЯЩИХ

КОМПЛИВИТ НЕПОСЕДЛИВЫЕ ДЕТИШКИ

КОМПЛИВИТ ОФТАЛЬМО

КОМПЛИВИТ С ПОНИЖ СОДЕРЖ САХАРА

КОМПЛИВИТ СИЯНИЕ

КОМПЛИВИТ ФРУТОВИТ

КОМПЛИВИТ+ЛИПОЕВАЯ КИСЛОТА

ЛЕКОВИТ С-СА

МАГНИЙ ПЛЮС

МАКРОВИТ

МАКСАМИН ФОРТЕ

МАРСИАНЧИКИ

МАТЕРНА

МАТЕРНЕЛЛЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И КОРМЛЕНИИ

МЕГАВИТ.

АКТИВ ЛАЙФ

МЕГАВИТ.ВИТАМИН С

МЕГАВИТ.МУЛЬТИВИТАМИН

МЕНОПЕЙС

МУЛЬТИ-ТАБС БЭБИ Е С 0-1 ГОДА

МУЛЬТИ-ТАБС ИММУНО ПЛЮС

МУЛЬТИ-ТАБС КЛАССИК

МУЛЬТИ-ТАБС МАЛЫШ

МУЛЬТИ-ТАБС МАЛЫШ КАЛЬЦИЙ+

МУЛЬТИ-ТАБС ОМЕГА-3

МУЛЬТИ-ТАБС ПЕРИНАТАЛ

МУЛЬТИ-ТАБС ЮНИОР

МУЛЬТИВИТА ВИТАМИН С

МУЛЬТИВИТА ПЛЮС

МУЛЬТИМАКС

МУЛЬТИПРОДУКТ ДЛЯ БЕРЕМЕННЫХ

МУЛЬТИПРОДУКТ ДЛЯ ДЕТЕЙ

МУЛЬТИПРОДУКТ ДЛЯ ЖЕНЩИН

МУЛЬТИПРОДУКТ ДЛЯ МУЖЧИН

МУЛЬТИПРОДУКТ ДЛЯ ПОЖИЛЫХ

НАТУРАЛЬНЫЕ ПОЛИВИТАМИНЫ

НЕЙРОГАММА

НЕЙРОКОМПЛИТ

ОБЛЕПИШКА

ОКСИАСЕ

ОЛИГОВИТ

ОЛИГОГАЛ-SE

ОСТЕОДАР

ПАНГЕКСАВИТ

ПЕКСВИТАЛ

ПЕНТОВИТ

ПЕРФЕКТИЛ

ПЕРФЕКТИЛ КОЖА, ВОЛОСЫ, НОГТИ

ПЕРФЕКТИЛ ПЛЮС

ПИКОВИТ

ПИКОВИТ Д

ПИКОВИТ ФОРТЕ

ПИКОВИТ ЮНИК

ПОЛИВИТ

ПОЛИВИТ БЭБИ

ПОЛИВИТ ГЕРИАТРИК

ПОЛИВИТ ДЛЯ ДЕТЕЙ

ПОЛИВИТ НОВА-ВИТА ДЛЯ БЕРЕМЕННЫХ

ПОЛИВИТ САНВИТ

ПОЛИВИТ ЮНИОР

ПРЕГНАВИТ

ПРЕГНАВИТ Ф

ПРЕГНАКЕА

ПРЕНАВИТ

РЕВАЙТЛ ГИНСЕНГ ПЛЮС

РЕВИВОНА

РЕВИТ

РОЙАЛ-ВИТ

САНТЭВИТ

САНТЭВИТ АНТИОКСИДАНТ

САНТЭВИТ ДЕТСКИЙ

САНТЭВИТ ДИАБЕТИЧЕСКИЙ

САНТЭВИТ СПОРТ

СЕВЕН СИЗ ПАУВЕР ПЛЮС

СЕЛМЕВИТ

СЕЛМЕВИТ ИНТЕНСИВ

СПЕЦИАЛЬНОЕ ДРАЖЕ МЕРЦ АНТИ-ЭЙДЖ

СТИМУЛОФ

СУПЕР МУЛЬТИ-ВИТАМИНЫ Д-РА ПОЛИНГА

СУПЕРВИТ ФОРТЕ

СУПРАДИН

СУПРАДИН КИДС

СУПРАДИН КИДС ИММУНО

ТЕРАВИТ ПРЕГНА

ТЕТРАФОЛЕВИТ

ТРИ-ВИ-ПЛЮС

ТРИВИТА

ТРИОВИТ

УНДЕВИТ

УПСАВИТ МУЛЬТИВИТАМИН

ФЕРОГЛОБИН-В12

ФЕРРО-ВИТАЛ

ФЕРРОВИТ

ЦЕНТРУМ ДЕТСКИЙ

ЦЕНТРУМ ДЕТСКИЙ+ЭКСТРА ВИТАМИН С

ЦЕНТРУМ ДЕТСКИЙ+ЭКСТРА КАЛЬЦИЙ

ЦЕНТРУМ ДЖУНИОР ПРО

ЦЕНТРУМ ОТ А ДО ЦИНКА

ЦЕНТРУМ С ЛЮТЕИНОМ

ЦЕНТРУМ СИЛЬВЕР

ЦЕНТРУМ СИЛЬВЕР С ЛЮТЕИНОМ

ЦЕНТРУМ ЭФФЕРВЕСЦЕНТ

ЦЕНТРУМ ЮНИОР

ЭЛЕВИТ ПРОНАТАЛЬ

ЮНИВИТ

ЮНИВИТ А-Z ФОРМУЛА

ЮНИВИТ КИДС

ЮНИВИТ КИДС ОМЕГА 3 С ХОЛИНОМ

ЮНИВИТ ЭНЕРДЖИ

ЮНИГАММА

инструкция, синонимы, аналоги, показания, противопоказания, область применения и дозы.

Фармакодинамика

Способствует повышению общей резистентности организма, снижению вероятности развития онкологических, сердечно-сосудистых заболеваний, катаракты. Действие обусловлено веществами, входящими в состав комплекса. Бета-каротин и токоферол — природные биоантиоксиданты, защищают клетки, ткани и органы от повреждающих неблагоприятных воздействий. Аскорбиновая кислота участвует в окислительно-восстановительных реакциях, в синтезе стероидных гормонов, влияет на образование гемоглобина, созревание эритроцитов, стимулирует процессы регенерации. Цинк улучшает усвоение витаминов группы B, необходим для нормального развития костной ткани, является составной частью экзосекрета поджелудочной железы, участвует в образовании половых гормонов. Селен замедляет процесс старения, обладает цитопротективными свойствами. Медь участвует в процессе кроветворения и в углеводном обмене.

Три-Ви-Плюс

Три-Ви-Плюс — аналоги Аддитива Мультивитамины, Аддитива Мультивитамины с минералами, Аддитива с железом, Берокка кальций и магний, Берокка Плюс, Био-Макс, Ван-Э-Дэй 55 плюс, Ван-Э-Дэй Бэби, Ван-Э-Дэй Вуменс, Ван-Э-Дэй Джуниор, Ван-Э-Дэй Максимум, Ван-Э-Дэй Мэнс, Вектрум кальций, Ви-Минерал, Ви-Фер, Видайлин-М, Виталюкс, Витамин 15 Солко, Витаспектрум, Витатресс, Витафтор, Витрум, Витрум Антиоксидант, Витрум Бэби, Витрум Кидс, Витрум Плюс, Витрум Плюс Витамин C, Витрум Плюс Юниор, Витрум Пренатал, Витрум Пренатал форте, Витрум Суперстресс, Витрум Тинейджер, Витрум Центури, Витрум Циркус, Витрум Юниор, Глутамевит, Джунгли, Джунгли с минералами, Доктор Тайсс Мультивитамины, Доктор Тайсс Мультивитамол, Дуовит, Кальцинова, Компливит, Компливит Офтальмо, Компливит «Мама» для беременных и кормящих женщин, Компливит-Актив, Магний плюс, Максамин форте, Матерна, Мега Вите, Мегадин, Мегадин Джуниор, Мегадин Пронатал, Менопейс, Мульти-Саностол, Мульти-табс Актив, Мульти-табс Интенсив, Мульти-табс Классик, Мульти-табс Макси, Мульти-табс Малыш, Мульти-табс Перинатал, Мульти-табс Тинейджер, Мульти-табс Юниор, Мультимакс, Мультипродукт для беременных, Мультипродукт для детей, Мультипродукт для женщин, Нейрокомплит, Нова вита (пренатал формула), Олиговит, Олигогал-Se, Педивит форте, Пиковит Д, Поливит Гериатрик, Поливит, Прегнавит, Прегнакеа, Ревайтл Гинсенг плюс, Ревиталайз-Мульти-М АДС, РеддиВит, Селмевит, Специальное драже Мерц, Стресс формула с железом, Стресс формула с цинком, Стресстабс+железо, Стресстабс+цинк, Супрадин, Таксофит поливитамины + минеральные элементы и микроэлементы, Теравит, Теравит Антиоксидант, Теравит Антистресс, Теравит Прегна, Теравит Тоник, Триовит, УПСАВИТ Мультивитамин, Фенюльс, Ферро-витал, Ферровит, Ферровит форте, Центрум, Центрум детский+экстра кальций, Центрум Сильвер, Элевит Пронаталь, Эндур-ВМ, Юникап М-новая формула, Юникап Т-новая формула, Поливитамины + Минеральные соли (Multivitamins + Multimineral)

Показання для застосування

Профілактика захворювань, пов’язаних із несприятливою екологічною обстановкою, підвищеним радіаційним фоном, частими стресовими ситуаціями. Для підвищення опірності організму при схильності до застудних захворювань, загрозі розвитку грипу та гострих респіраторних захворювань. Для зниження тяжкості і частоти ускладнень при серцево-судинних, інфекційних захворюваннях. Як препарат супроводу на фоні тривалої медикаментозної або променевої терапії.
Спосіб застосування та дози.
Для профілактики захворювань дорослим та дітям старше 12 років застосовувати внутрішньо по 1 таблетці на добу під час їди протягом 3-х місяців із наступною перервою між курсами на 1 місяць. Як препарат супроводу на фоні медикаментозної або променевої терапії, а також у схемах лікування захворювань рекомендується застосовувати по 1 таблетці 2-3 рази на день протягом 10-15 днів з подальшим переходом на профілактичний прийом.

Инструкция по применению, РЛС, рецепт лекарства на Лекарства.ми

Инструкция по применению, противопоказания, состав, цена, фото

Торговое название препарата: Три-Ви-Плюс (Tri-V-Plus)

Активное вещество: Поливитамины + Минералы (Multivitamins + Multimineral)

Состав препарата Три-Ви-Плюс:

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит бета-каротина 5000 МЕ, альфа-токоферола ацетата 30 МЕ, аскорбиновой кислоты 60 мг, оксида меди 2 мг, селена 40 мкг и цинка 40 мг; в пластмассовых флаконах по 30 шт, в картонной пачке 1 флакон.

Фармакотерапевтическая группа: метаболическое, антиоксидантное.

Фармакодинамика:

Способствует повышению общей резистентности организма, снижению вероятности развития онкологических, сердечно-сосудистых заболеваний, катаракты. Действие обусловлено веществами, входящими в состав комплекса. Бета-каротин и токоферол — природные биоантиоксиданты, защищают клетки, ткани и органы от повреждающих неблагоприятных воздействий. Аскорбиновая кислота участвует в окислительно-восстановительных реакциях, в синтезе стероидных гормонов, влияет на образование гемоглобина, созревание эритроцитов, стимулирует процессы регенерации. Цинк улучшает усвоение витаминов группы B, необходим для нормального развития костной ткани, является составной частью экзосекрета поджелудочной железы, участвует в образовании половых гормонов. Селен замедляет процесс старения, обладает цитопротективными свойствами. Медь участвует в процессе кроветворения и в углеводном обмене.

Показания к применению препарата Три-Ви-Плюс:

Физические и умственные перегрузки, пребывание в неблагоприятных экологических условиях (различного вида излучения, загрязненность окружающей среды), курение, пожилой возраст (снижение абсорбции витаминов и минералов, нарушение естественной защитной системы клеток).

Противопоказания препарата Три-Ви-Плюс:

Гиперчувствительность, детский возраст (до 12 лет).

Способ применения и дозы:

Внутрь, после еды, по 1 табл. в сутки, в течение 1 мес, с последующим повторным курсом через 1–3 мес.

Условия хранения: При температуре 15–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности: 3 года.

Внимание: данная информация может не являться актуальной на момент прочтения. Актуальные версии РЛС всегда ищите в упаковке с препаратом. Запрещено использование материалов сайта без консультации со специалистом.

« Назад

Вверх

Вперёд »

Теги:
Комментарии:

Инструкция:

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит бета-каротина 5000 МЕ, альфа-токоферола ацетата 30 МЕ, аскорбиновой кислоты 60 мг, оксида меди 2 мг, селена 40 мкг и цинка 40 мг; в пластмассовых флаконах по 30 шт, в картонной пачке 1 флакон.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антиоксидантное, метаболическое.

Фармакодинамика

Способствует повышению общей резистентности организма, снижению вероятности развития онкологических, сердечно-сосудистых заболеваний, катаракты. Действие обусловлено веществами, входящими в состав комплекса. Бета-каротин и токоферол — природные биоантиоксиданты, защищают клетки, ткани и органы от повреждающих неблагоприятных воздействий. Аскорбиновая кислота участвует в окислительно-восстановительных реакциях, в синтезе стероидных гормонов, влияет на образование гемоглобина, созревание эритроцитов, стимулирует процессы регенерации. Цинк улучшает усвоение витаминов группы B, необходим для нормального развития костной ткани, является составной частью экзосекрета поджелудочной железы, участвует в образовании половых гормонов. Селен замедляет процесс старения, обладает цитопротективными свойствами. Медь участвует в процессе кроветворения и в углеводном обмене.

Показания препарата Три-Ви-Плюс

Физические и умственные перегрузки, пребывание в неблагоприятных экологических условиях (различного вида излучения, загрязненность окружающей среды), курение, пожилой возраст (снижение абсорбции витаминов и минералов, нарушение естественной защитной системы клеток).

Противопоказания

Гиперчувствительность, детский возраст (до 12 лет).

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды, по 1 табл. в сутки, в течение 1 мес, с последующим повторным курсом через 1–3 мес.

Условия хранения препарата Три-Ви-Плюс

При температуре 15–25 °C.

Особливості застосування

Необхідно дотримуватися обережності при призначенні препарату хворим із гострою і хронічною нирковою недостатністю, декомпенсованими вадами серця, у гострій фазі інфаркту міокарда. Вагітним застосовувати не більш однієї таблетки на добу у ІІ-ІІІ триместрі вагітності. Не варто призначати більше 1 таблетки на добу особам із підвищеним згортанням крові, тромбофлебітами, схильністю до тромбозів. Не приймати разом із лікарськими засобами, до складу яких входять вітаміни та мікроелементи. Не впливає на здатність керування транспортними засобами та іншими механізмами.

Особые указания

Данный биологический комплекс не является лекарственным средством.

Пациентам с выраженными признаками заболеваний щитовидной железы перед приемом таблеток необходимо проконсультироваться со специалистом по эндокринологии.

Препарат не оказывает негативного влияния на психику, в связи с чем, в период употребления средства допускается управлять транспортом или проводить работы, требующие скорости психомоторных реакций.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.
b-Каротин (вітамін А)
забезпечує високий рівень антиоксидантного та імунного захисту організму. Бере участь у процесах кольоросприйняття, адаптації зору людини до темряви. Необхідний для нормальної регенерації тканин.

Аскорбінова кислота (вітамін С)

як основний компонент системи антиоксидантного та імунного захисту, підвищує адаптаційні можливості організму, збільшує його опірність до інфекцій. Бере активну участь у регуляції окисно-відновних процесів, в обміні вуглеводів, синтезі стероїдних гормонів, катехоламінів, у згортанні крові. Посилює синтез колагену, стимулює процеси регенерації, нормалізує проникність капілярів.

a-токоферолу ацетат (вітамін Е)

– важлива ланка антиоксидантної системи організму. Бере участь у формуванні міжклітинної речовини, компонентів сполучної тканини і гладкої мускулатури.

Цинк

бере участь в реакціях імунного та антиоксидантного захисту, кровотворенні, синтезі амінокислот, у зберіганні і передачі генетичної інформації. Забезпечує нормальну функцію ендокринних залоз, у тому числі вироблення інсуліну, підтримує статеву і репродуктивну функції. Нормалізує жировий обмін.

Мідь

входить в систему антиоксидантного захисту. Необхідна для нормальної діяльності залоз внутрішньої секреції, засвоєння заліза. Бере участь у мінералізації кісткової тканини.

Селен

входить до складу найважливіших антиоксидантних ферментів. Є синергістом вітаміну Е.

Завдяки вираженому синергізму інгредієнтів препарат чинить комплексний ефект, захищаючи клітинні мембрани від ушкодження, значно знижуючи ймовірність розвитку захворювань, активізуючи імунну систему і сприяючи нормальній роботі всіх систем організму людини.

Фармакокінетика.

Внаслідок сукупної дії інгредієнтів препарату, які усі разом не можуть бути простежені за допомогою маркерів або біохімічних тестів, проведення фармакокінетичних досліджень не можливе.

Побочные действия

Обычно при соблюдении дозировок и длительности терапии средство переносится хорошо и не вызывает побочного действия. Однако в редких случаях биологически активная добавка может приводить к возникновению негативной симптоматики.

Побочные действия:

  • аллергические проявления – покраснения, отечности;
  • в крайне редких случаях – анафилактический шок.

При развитии иных признаков побочного действия, в том числе не отмеченного в аннотации, рекомендуется отменить употребление таблеток и проконсультироваться со специалистом.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10 Синонимы заболеваний по МКБ-10
E63.1 Несбалансированное поступление пищевых элементов Дополнительный источник микроэлементов
Нарушения питания
Недоедание
Недостаток свежих овощей
Нерациональное питание
Несбалансированное и неполноценное питание, особенно в весенне-зимний период
Повышенная потребность в минеральных веществах
Повышенная потребность организма в витамине С
Поливитаминная недостаточность
Похудание
F17.2 Никотиновая зависимость Абстинентный синдром при отказе от курения
Влечение к курению табака
Злоупотребление никотином
Табакозависимость
Тяга к курению

инструкция, синонимы, аналоги, показания, противопоказания, область применения и дозы.

Рибофлавин

Действующее вещество:

Рибофлавин* (Riboflavin*)

Фармгруппа:

Витамины и витаминоподобные средства

Средняя цена в аптеках


Название Производитель Средняя цена
Рибофлавин-мононуклеотид 0,01/мл 1мл n10 амп р-р ФАРМСТАНДАРТ 115.00

Инструкция:

Клинико-фармакологические группы

17.002 (Витамин группы В)
17.024 (Поливитамины с макро- и микроэлементами и аминокислотами)
17.023 (Поливитамины с макро- и микроэлементами)
21.025 (Препарат для парентерального питания — раствор аминокислот, электролитов, витаминов)
17.021 (Поливитамины с микроэлементами)
17.004 (Комплекс витаминов)
21.033 (Витамины для добавления в растворы для парентерального питания)
17.006 (Комплекс витаминов группы В)
19.005 (Антианемический препарат. Комплекс витаминов с микроэлементом)
17.027 (Поливитамины с макро- и микроэлементами, аминокислотами и растительными компонентами)
16.061 (Препарат с общеукрепляющим действием)
21.026 (Препарат для парентерального питания (раствор аминокислот), применяемый при печеночной недостаточности)
17.026 (Поливитамины с макро- и микроэлементами и биогенными адаптогенами)
17.020 (Поливитамины с макроэлементами)
11.080 (Гепатопротектор)
02.050 (Препарат, улучшающий метаболизм головного мозга)
19.004 (Антианемический препарат)
17.016 (Поливитамины)
17.022 (Поливитамины с микроэлементами и компонентами природного происхождения)
17.015 (Комплекс витаминов с микроэлементами и растительными каротиноидами, применяемый при повышенных нагрузках на глаза)
21.032 (Водорастворимые витамины для добавления в растворы для парентерального питания)
17.025 (Поливитамины с макро- и микроэлементами и растительными компонентами)

Фармакологическое действие

Витамин B2. Регулируя окислительно-восстановительные процессы, принимает участие в белковом, жировом и углеводном обмене, а также в поддержании нормальной зрительной функции глаза и синтезе гемоглобина.

Фармакокинетика

Рибофлавин и его нуклеотиды быстро абсорбируются из ЖКТ. Хронический гастрит, энтерит, ахилия замедляют абсорбцию. Неравномерно распределяется в органах и тканях организма: наибольшее количество — в миокарде, печени, почках. Связывание с белками плазмы — 60%. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится почками.

Дозировка

Разовая доза — 5-10 мг, детям — по 2-5 мг 1-3 раза/сут в течение 1-1.5 месяца.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с м-холиноблокаторами увеличивается абсорбция и биодоступность рибофлавина (за счет снижения перистальтики кишечника).

При одновременном применении с тиреоидными гормонами ускоряется метаболизм рибофлавина.

При одновременном применении уменьшается активность доксициклина, тетрациклина, окситетрациклина, эритромицина и линкомицина.

Рибофлавин несовместим со стрептомицином.

При одновременном применении уменьшаются и предупреждаются побочные эффекты хлорамфеникола (нарушение гемопоэза, неврит зрительного нерва).

При одновременном применении хлорпромазин, амитриптилин за счет блокады флавинокиназы нарушают включение рибофлавина в флавинаденинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид и увеличивают его выведение с мочой.

Применение при беременности и лактации

Возможно применение рибофлавина при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) по показаниям.

Побочные действия

Возможно: аллергические реакции, нарушение функции почек, нарушение зрения.

Показания

Гипо- и авитаминоз B2, гемералопия, конъюнктивит, кератит, ирит, язва роговицы, катаракта, длительно незаживающие раны и язвы, общие нарушения питания, лучевая болезнь, астения, нарушения функции кишечника, гепатит.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к рибофлавину, нефролитиаз.

Особые указания

Окрашивает мочу в светло-желтый цвет.

Препараты, содержащие РИБОФЛАВИН (RIBOFLAVIN)

• СОЛУВИТ Н (SOLUVIT N) лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф.: фл. 10 шт.
• ФЕРОГЛОБИН-В 12 (FEROGLOBIN-B 12) ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
• МЕГАДИН ДЖУНИОР (MEGADIN JUNIOR) ◊ таб. жевательные: 30 шт.
• ЦЕНТРУМ СИЛЬВЕР (CENTRUM SILVER) ◊ таб., покр. оболочкой: 25, 50 или 100 шт.
• МУЛЬТИПРОДУКТ ДЛЯ БЕРЕМЕННЫХ (MULTIPRODUKT FOR PREGNANTS) ◊ таб. шипучие: 10 или 20 шт.
• ПРЕГНАКЕА (PREGNACARE) ◊ капс.: 30 шт.
• УНДЕВИТ (UNDEVIT) ◊ драже: 50 шт.
• МАКСАМИН ФОРТЕ (MAXAMIN FORTE) ◊ таб., покр. оболочкой: 100 шт.
• ПЕРФЕКТИЛ (PERFECTIL) ◊ капс.: 30 шт.
• КОМПЛИВИТ® (COMPLIVIT) ◊ таб., покр. обол.: 60 шт.
• ЛИВОЛИН ФОРТЕ (LIVOLIN FORTE) ◊ капс.: 10 или 30 шт.
• МЕГАДИН (MEGADIN) ◊ таб., покр. оболочкой: 30 шт.
• ТЕРАВИТ ПРЕГНА (THERAVIT PREGNA) таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
• ВИТРУМ® (VITRUM®) ◊ таб., покр. пленочной оболочкой: 30, 60, 100 или 130 шт.
• КОМПЛИВИТ®-АКТИВ (COMPLIVIT-ACTIV) ◊ таб., покр. пленочной оболочкой: банки 30 или 60 шт.
• МУЛЬТИМАКС™ (MULTIMAX™) ◊ таб., покр. оболочкой: 60 шт.
• ПИКОВИТ® (PIKOVIT) ◊ сироп д/детей: фл. 100 мл или 150 мл в компл. с дозир. ложкой
• ЦИТОФЛАВИН® (CYTOFLAVIN®) р-р д/в/в введения: амп. темного стекла 10 мл 5 или 10 шт.
• УНДЕВИТ (UNDEVIT) ◊ драже: 50 шт.
• ЦИТОФЛАВИН® (CYTOFLAVIN®) р-р д/в/в введения: фл. 5 мл 10 шт.
• ТЕРАВИТ ТОНИК (THERAVIT TONIC) ◊ таб., покр. пленочной обол.: 30 или 60 шт.
• ГЕНДЕВИТ (HENDEVIT) ◊ драже: 50 шт.
• РЕВИТ (REVIT) ◊ драже: 50 или 100 шт.
• ВИТРУМ® БЭБИ (VITRUM® BABY) ◊ таб., жевательные: 30 или 60 шт.
• ФАРМАТОН ВИТАЛ (PHARMATON VITAL) ◊ капс.: 30 или 100 шт.
• ДУОВИТ® (DUOVIT) ◊ драже: 40 шт., в т.ч.:; драже красного цвета: 20 шт. в уп.; драже голубого цвета: 20 шт. в уп.
• МУЛЬТИМАКС™ (MULTIMAX™) ◊ таб., покр. пленочной оболочкой: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90 или 100 шт.
• ВИТРУМ® КИДС (VITRUM® KIDS) ◊ таб. жевательные: 30 или 60 шт.
• ПИКОВИТ® ФОРТЕ (PIKOVIT FORTE) ◊ таб., покр. оболочкой: 30 шт.
• МЕГАДИН ПРОНАТАЛ (MEGADIN PRONATAL) таб., покр. оболочкой: 30 шт.
• МУЛЬТИПРОДУКТ ДЛЯ ДЕТЕЙ (MULTIPRODUKT FOR CHILDREN) ◊ таб. шипучие: 10 или 20 шт.
• ЦИТОФЛАВИН® (CYTOFLAVIN®) таб., покр. кишечнорастворимой обол.: 50 или 100 шт.
• ВИТРУМ® ПРЕНАТАЛ (VITRUM® PRENATAL) ◊ таб., покр. оболочкой: 30, 60, 100 или 120 шт.
• ВИТРУМ® ЮНИОР (VITRUM® JUNIOR) ◊ таб. жевательные: 30, 60 или 90 шт.
• ГЕКСАВИТ (HEXAVIT) ◊ драже: 50 шт.
• МУЛЬТИ-ТАБС® ТИНЕЙДЖЕР (MULTI-TABS TEENAGER) ◊ таб. жевательные (апельсиново-ванильные, кола и лимон, фруктовые): 30, 60 или 90 шт.
• КОМПЛИВИТ® (COMPLIVIT) ◊ таб., покр. пленочной обол.: 10, 20, 30 или 60 шт.
• ГЕКСАВИТ (HEXAVIT) ◊ драже: 50 шт.
• МУЛЬТИ-ТАБС® В-КОМПЛЕКС (MULTI-TABS B-COMPLEX) ◊ таб., покр. пленочной оболочкой: 60 или 100 шт.
• ВИТРУМ® ПРЕНАТАЛ ФОРТЕ (VITRUM® PRENATAL FORTE) ◊ таб., покр. пленочной оболочкой: 30 или 100 шт.
• ВИТАСПЕКТРУМ (VITASPECTRUM) ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
• ЭЛЕВИТ® ПРОНАТАЛЬ (ELEVIT® PRONATAL) ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 100 шт.
• КОМПЛИВИТ® «МАМА» ДЛЯ БЕРЕМЕННЫХ И КОРМЯЩИХ ЖЕНЩИН (COMPLIVIT «MAMA» FOR PREGNANT AND NURSING WOMEN) ◊ таб., покр. пленочной оболочкой: 30 или 60 шт.
• ГЛУТАМЕВИТ (GLUTAMEVIT) ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
• ГИТАГАМП® (GITAGAMP) ◊ капс.: 50 шт.
• ВИТРУМ® БЬЮТИ ЭЛИТ (VITRUM® BEAUTY ELITE) ◊ таб., покр. пленочной оболочкой: 30 или 60 шт.
• КОМПЛИВИТ® ОФТАЛЬМО (COMPLIVIT OFTALMO) ◊ таб., покр. пленочной обол.: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
• РИБОФЛАВИН (RIBOFLAVIN) таб. 2 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 100, 125, 5000, 7200 или 7500 шт.
• КОМПЛИВИТ® ДЛЯ ЖЕНЩИН 45 ПЛЮС (COMPLIVIT FOR WOMEN 45 PLUS) ◊ таб., покр. пленочной оболочкой: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
• МЕНОПЕЙС (MENOPACE) ◊ капс.: 30 шт.
• УНДЕВИТ (UNDEVIT) ◊ драже: 1, 32 или 144 банки по 50 шт.
• МУЛЬТИ-ТАБС® ПЕРИНАТАЛ (MULTI-TABS PERINATAL) ◊ таб., покр. оболочкой: 30, 50, 60 или 100 шт.
• ПРЕГНАВИТ (PREGNAVIT) ◊ капс.: 30 шт.
• АМИНОСОЛ (AMINOSOL) р-р д/инф.: фл. 500 мл
• ДЖУНГЛИ С МИНЕРАЛАМИ (JUNGLE WITH MINERALS) ◊ таб. жевательные: 30 или 60 шт.
• МУЛЬТИМАКС™ ДЛЯ ШКОЛЬНИКОВ (MULTIMAX™ FOR PUPILS) ◊ таб., жевательные: 30, 60, 90 или 120 шт.
• ЦЕРНЕВИТ (CERNEVIT) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 10 шт.
• РИБОФЛАВИН-МОНОНУКЛЕОТИД (RIBOFLAVIN-MONONUCLETIDE) р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 150 или 200 шт.
• ФЕНЮЛЬС (FENULES) ◊ капс.: 10, 30, 90 или 100 шт.
• ФЕРРОВИТ (FERROVIT) ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
• МУЛЬТИПРОДУКТ ДЛЯ ЖЕНЩИН (MULTIPRODUKT FOR WOMEN) ◊ таб. шипучие: 10 или 20 шт.
• КОМПЛИВИТ®-АКТИВ ЖЕВАТЕЛЬНЫЙ (COMPLIVIT-ACTIV CHEWABLE) ◊ таб. жевательные (банановые, вишневые, крем-брюле, молочно-шоколадные): банки 30 или 60 шт.
• МУЛЬТИ-ТАБС® МАКСИ (MULTI-TABS MAXY) ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 90 шт.
• ВИТРУМ® ЦЕНТУРИ ФОРТЕ (VITRUM® CENTURY FORTE) ◊ таб., покр. пленочной оболочкой: 30 шт.
• РЕВИТ (REVIT) ◊ драже: 30, 50, 100, 500, 12000 или 15000 шт.
• МУЛЬТИ-ТАБС® ЮНИОР (MULTI-TABS JUNIOR) ◊ таб. жевательные: 30 или 60 шт.
• БИОВИТАЛЬ® (BIOVITAL) ◊ драже: 30, 60 или 90 шт.
• Био-Макс (Bio Max) ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
• АЛВИТИЛ (ALVITYL®) ◊ таб., покр. оболочкой: 50 шт.
• СУПРАДИН® (SUPRADYN®) ◊ таб., покр. оболочкой: 10, 30 или 100 шт.1
• АЭРОВИТ (AEROVIT) ◊ таб., покр. оболочкой: 30 шт.
• УНДЕВИТ (UNDEVIT) ◊ драже: 1, 30, 40 или 105 банок по 50 шт.
• РЕВИТ (REVIT) ◊ драже: 50 или 100 шт.
• ЛАВИТА (LAVITA) ◊ таб., покр. пленочной обол.: 30 или 60 шт.
• КВАДЕВИТ (QUADEVIT) ◊ таб., покр. оболочкой: 30 шт.
• МУЛЬТИ-ТАБС® АКТИВ (MULTI-TABS ACTIVE) ◊ таб., покр. пленочной обол.: 30 или 60 шт.
• ОЛИГОВИТ (OLIGOVIT) ◊ таб., покр. оболочкой: 30 шт.
• МУЛЬТИ-ТАБС® МАЛЫШ (MULTI-TABS KID) ◊ таб. жевательные: 30 или 60 шт.
• ДЖУНГЛИ КИДС (JUNGLE KIDS) ◊ сироп: фл. 100 мл или 150 мл
• ГЕКСАВИТ (HEXAVIT) ◊ драже: 50 шт.
• МУЛЬТИ-ТАБС® КЛАССИК (MULTI-TABS CLASSIC) ◊ таб., покр. оболочкой: 30, 60, 90 или 100 шт.
• РЕВИТ (REVIT) ◊ драже: 50, 100 или 1600 шт.
• МУЛЬТИМАКС™ для беременных и кормящих (MULTIMAX™ for pregnant and nursing) ◊ таб., покр. оболочкой: 30, 60, 90 или 120 шт.
• МУЛЬТИПРОДУКТ ДЛЯ ЛЮДЕЙ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА (MULTIPRODUKT FOR OLD AGE PEOPLE) ◊ таб. шипучие: 10 или 20 шт.
• КОРИЛИП (CORYLIP) супп. ректальные 25 мг+2 мг+12 мг: 10 шт.
• ВИТРУМ® ПЕРФОМЕНС (VITRUM® PERFORMANCE) ◊ таб., покр. пленочной оболочкой: 30 или 60 шт.
• РИБОФЛАВИН (RIBOFLAVIN) таб. 10 мг: 30 или 50 шт.
• ДОКТОР ТАЙСС МУЛЬТИВИТАМОЛ (DOCTOR THEISS MULTIVITAMOL) ◊ р-р д/приема внутрь: фл. 50 мл, 200 мл или 500 мл
• ГЕКСАВИТ (HEXAVIT) ◊ драже: 50 шт.
• АЭРОВИТ (AEROVIT) ◊ таб., покр. оболочкой: 30 шт.
• РИБОФЛАВИН (RIBOFLAVIN) таб. 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 100, 125, 5000, 7200 или 7500 шт.
• ВИТАТРЕСС® (VITATRESS) ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 50 шт.
• ВИТРУМ® ВИЖН ФОРТЕ (VITRUM® VISION FORTE) ◊ таб., покр. пленочной оболочкой: 30 или 60 шт.
• ГЕКСАВИТ (HEXAVIT) ◊ драже: 50 шт.
• СУПРАДИН® (SUPRADYN®) ◊ таб., покр. оболочкой: 10, 30 или 100 шт.
• МАКРОВИТ® (MAKROVIT) ◊ таб., покр. оболочкой: 30 шт.
• ТЕРАВИТ (THERAVIT) ◊ таб., покр. оболочкой: 30 шт.
• БЕРОККА® ПЛЮС (BEROCCA® PLUS) ◊ таб., покр. оболочкой: 30, 60 или 100 шт.
• ЦИТОФЛАВИН® (CYTOFLAVIN®) р-р д/в/в введения: амп. темного стекла 5 мл 5 или 10 шт.
• ВИТРУМ® ЦЕНТУРИ (VITRUM® CENTURY) ◊ таб., покр. оболочкой: 30, 60, 75, 90, 100, 120 или 130 шт.
• ТЕРАВИТ АНТИСТРЕСС (THERAVIT ANTISTRESS) ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
• ДЕКАМЕВИТ (DECAMEVIT) ◊ таб., покр. оболочкой: 10 или 20 шт.
• РЕВИТ (REVIT) ◊ драже: 100 шт., упаковки по 1 или 144 банки
• ДЖУНГЛИ (JUNGLE) ◊ таб. жевательные: 30 или 100 шт.
• УНДЕВИТ (UNDEVIT) ◊ драже: 50 шт.
• ЦЕНТРУМ (CENTRUM) ◊ таб., покр. оболочкой: 30, 60 или 100 шт.
• БЕВИПЛЕКС (BEVIPLEX) лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекций: амп. в компл. с растворителем
• ВИТРУМ® ЦИРКУС (VITRUM® CIRCUS) ◊ таб. жевательные: 30 или 100 шт.
• РЕДДИВИТ (REDDYVIT) ◊ капс.: 30 шт.
• НЕЙРОКОМПЛИТ (NEUROKOMPLIT) ◊ таб., покр. пленочной обол.: 30 шт.
• СУПРАДИН® (SUPRADYN®) ◊ таб. шипучие: 10 или 20 шт.
• ОЛИГОВИТ (OLIGOVIT) ◊ драже: 30 шт.
• ФЕРРОВИТ ФОРТЕ (FERROVIT FORTE) ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
• РЕВИТ (REVIT) ◊ драже: 100 шт.
• ПИКОВИТ® Д (PIKOVIT D) ◊ таб., покр. оболочкой: 30 шт.
• СЕЛМЕВИТ® (SELMEVIT) ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
• ДОКТОР ТАЙСС ГЕРОВИТАЛ (DOCTOR THEISS GEROVITAL) ◊ эликсир: фл. 30 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл
• ПИКОВИТ® (PIKOVIT) ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
• ЦЕРЕБРОНОРМ (CEREBRONORM) таб., покр. кишечнорастворимой обол.: 10, 20, 60, 100 или 200 шт.
• ВИТРУМ® КИДС (VITRUM KIDS) ◊ таб. жевательные: 30 или 60 шт.
• УНДЕВИТ (UNDEVIT) ◊ драже: 50 шт.
• МУЛЬТИПРОДУКТ ДЛЯ МУЖЧИН (MULTIPRODUKT FOR MEN) ◊ таб. шипучие: 10 или 20 шт.
• МУЛЬТИМАКС™ ДЛЯ ГЛАЗ (MULTIMAX™ FOR EYES) ◊ таб., покр. пленочной обол.: 30, 60 или 90 шт.
• ВИТРУМ® СУПЕРСТРЕСС (VITRUM® SUPERSTRESS) ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
• МУЛЬТИМАКС™ ДЛЯ ДОШКОЛЬНИКОВ (MULTIMAX™ FOR PRE-SCHOOLES) ◊ таб., жевательные: 30, 60, 90 или 120 шт.
• РЕВИТ (REVIT) ◊ драже: 100 шт.
• ДОППЕЛЬГЕРЦ® ЭНЕРГОТОНИК (DOPPELHERZ® ENERGOTONIK) ◊ эликсир: фл. 20 мл или 250 мл 1 шт.
• ВИТАШАРМ® (VITACHARM) ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 50 шт.
• ГЕКСАВИТ (HEXAVIT) ◊ драже: 50 шт.
• БИОВИТАЛЬ® ГЕЛЬ ДЛЯ ДЕТЕЙ (КИНДЕР БИОВИТАЛЬ®) (BIOVITAL GEL FOR CHILDREN (KINDER BIOVITAL)) ◊ гель пероральный д/детей: туба 175 г
• ВИТРУМ® ТИНЕЙДЖЕР (VITRUM® TEENAGER) ◊ таб. жевательные: 30, 60, 90 или 100 шт.
• САНА-СОЛ® — Поливитаминный комплекс (SANA-SOL® — Polyvitaminic complex) ◊ сироп: фл. 250 мл
• ГЕКСАВИТ (HEXAVIT) ◊ драже: 50 шт.
• УНДЕВИТ (UNDEVIT) ◊ драже: 50 шт.
• ВЕЛМЕН (WELLMAN) ◊ капс.: 30 шт.
• 9 МЕСЯЦЕВ ВИТАМИННО-МИНЕРАЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС (9MONTHS VITAMINS-MINERALS COMPLEX) ◊ таб., покр. пленочной оболочкой: 30, или 100 шт.
• РИБОФЛАВИН (RIBOFLAVIN) таб. 5 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 100, 125, 5000, 7200 или 7500 шт.
• ЭССЛИВЕР® ФОРТЕ (ESSLIVER FORTE) ◊ капс.: 30 или 50 шт.
• РИБОФЛАВИН-МОНОНУКЛЕОТИД (RIBOFLAVIN-MONONUCLETIDE) р-р д/в/м введения 1% (10 мг/1 мл): амп. 10 шт.
• ВИТРУМ® БЬЮТИ (VITRUM® BEAUTY) ◊ таб., покр. оболочкой: 30, 60, 75, 90 или 100 шт.
• КОРИЛИП-НЕО (CORYLIP-NEO) супп. ректальные 12.5 мг+1 мг+6 мг: 10 шт.
• АДИВИТ (ADIVIT) ◊ сироп: фл. 100 мл в компл. с мерной ложечкой
• БЕРОККА® КАЛЬЦИЙ И МАГНИЙ (BEROCCA® CALCIUM AND MAGNESIUM) ◊ таб. шипучие: 10 или 15 шт.
• БЕРОККА® ПЛЮС (BEROCCA® PLUS) ◊ таб. шипучие: 10 или 15 шт.
• МУЛЬТИ-ТАБС® ИНТЕНСИВ (MULTI-TABS INTENSIVE) ◊ таб., покр. пленочной обол.: 30, 60 или 90 шт.
• СПЕЦИАЛЬНОЕ ДРАЖЕ МЕРЦ (MERZ SPEZIAL DRAGEES) ◊ драже: 60 шт.
• В-ВИТАКАПС (B-VITACAPS) ◊ капс.: 20 шт.
• ГЕКСАВИТ (HEXAVIT) ◊ драже: 50 шт.
• ГЕПАСОЛ А (HEPASOL A) р-р д/инф.: фл. 500 мл
• ГЕКСАВИТ (HEXAVIT) ◊ драже: 50 шт.

(PDF) Разработка сшиваемых и нейросовместимых гидрогелей in situ

18

33. Bonneh-Barkay, D. and Wiley, C.A. (2009). Внеклеточный матрикс мозга при нейродегенерации.

Патология головного мозга 19, 573-585.

34. Bandtlow, C.E. and Zimmermann, D.R. (2000). Протеогликаны в развивающемся мозге: новые

Conceptual Insights для старых белков. Physiol. Ред. 80, 1267–1290.

35. Лейпциг, Н.Д., Шойхет, М.С. (2009).Влияние жесткости субстрата на поведение взрослых нервных стволовых клеток. Биоматериалы 30, 6867-6878.

36. Лу, Й., Франце, К., Зайферт, Г., Штайнхойзер, К., Кирхгоф, Ф., Вольбург, Х., Гук, Дж., Янмей, П.,

Вэй, Э. , Кас Дж. И Райхенбах А. (2006). Вязкоупругие свойства отдельных глиальных клеток и

нейронов в ЦНС. Proc Natl Acad Sci U S A 103, 17759–17764.

37. Элькин, С.Б., Азелоглу, У.Э., Коста, Д.К. и Моррисон, Б. (2007).Механическая неоднородность гиппокампа крысы

, измеренная с помощью индентирования атомно-силового микроскопа. J. Neurotrauma 24, 812-

822.

38. Vanderhooft, J.L., Alcoutlabi, M., Magda, J.J. и Прествич, Г.Д. (2009). Реологические свойства

перекрестно-связанных гиалуронано-желатиновых гидрогелей для тканевой инженерии. Макромол. Biosci. 9, 20-

28.

39. Ортинау, С., Шмих, Дж., Блок, С., Лидманн, А., Йонас, Л., Вайс, Д., Хельм, К., Рольфс, А. .и

Frech, M. Влияние образования 3D-каркаса на дифференцировку и выживаемость в человеческих нейральных клетках-предшественниках

. BioMedical Engineering OnLine 9, 70.

40. Banerjee, A., Arha, M., Choudhary, S., Ashton, R.S., Bhatia, S.R., Schaffer, D.V. и Кейн, Р.

(2009). Влияние модуля гидрогеля на пролиферацию и дифференцировку инкапсулированных

нервных стволовых клеток. Биоматериалы 30, 4695-4699.

41. Саха, К., Кеунг, А.Дж., Ирвин, Э.Ф., Ли, Ю., Литтл, Л., Шаффер, Д.В. и Хили, К. (2008).

Модуль субстрата определяет поведение нервных стволовых клеток. Biophys J 95, 4426-4438.

42. Эштон, Р.С., Банерджи, А., Пуньяни, С., Шаффер, Д.В. и Кейн, Р. (2007). Каркасы на основе

деградируемых альгинатных гидрогелей и поли (лактид-гликолидных) микросфер для культивирования стволовых клеток.

Биоматериалы 28, 5518-5525.

43. Намба Р.М., Коул А.А., Бьюгстад ​​К.Б. и Махони, М.Дж. (2009). Разработка пористых гидрогелей PEG

, которые обеспечивают эффективный, равномерный посев клеток и разрешают раннее расширение нервных процессов.

Acta Biomater. 5, 1884-1897.

44. Discher, D.E., Janmey, P. and Wang, Y. (2005). Тканевые клетки чувствуют и реагируют на жесткость

их субстрата. Science 310, 1139–1143.

45. Сильва, Г.А., Чейслер, К., Племянница, К.Л., Бениаш, Э., Харрингтон, Д.А., Кесслер, Дж. А. и Ступп С.И.

(2004).Селективная дифференцировка нервных клеток-предшественников с помощью нановолокон с высокой плотностью эпитопов.

Наука 303, 1352–1355.

46. Энглер А.Дж., Сен С., Суини Х.Л. и Дишер Д. (2006). Эластичность матрицы направляет стволовые клетки

Спецификация происхождения

. Ячейка 126, 677-689.

47. Сейдлиц С.К., Хаинг З.З., Петерсен Р.Р., Никелс Дж.Д., Ванской Дж. Э., Шир Дж. Б. и Шмидт,

C.E. (2010). Влияние гидрогелей гиалуроновой кислоты с настраиваемыми механическими свойствами на дифференцировку нервных клеток-предшественников

.Биоматериалы 31, 3930-3940.

48. Вонг По Фу, C.T.S., Ли, Дж. С., Мулясасмита, В., Паризи-Амон, А. и Хейлшорн, С.С. (2009).

Двухкомпонентные физические гидрогели на основе белков для инкапсуляции клеток. Proc Natl Acad Sci

U S A 106, 22067-22072.

Journal of Neurotrauma

Engineering In situ сшивающиеся, инъекционные и нейросовместимые гидрогели (doi: 10.1089 / neu.2013.3215)

Эта статья была отрецензирована и принята к публикации, но еще не подверглась редактированию и исправлению.Окончательная опубликованная версия может отличаться от этого доказательства.

Трансляционные исследования: Хирургическое отделение

Для ординаторов-хирургов, заинтересованных в любой из описанных областей исследований, доступны многочисленные возможности исследования.


Портативный прибор для диагностики рака груди

Отделение хирургии сотрудничает с отделами материаловедения и инженерии, патологии и лабораторной медицины, а также со Школой биомедицинской инженерии в разработке недорогого портативного устройства для выявления рака груди.Рак молочной железы более жесткий, чем нормальные ткани груди, и различия в жесткости между раковыми и нормальными тканями могут быть использованы для раннего обнаружения. Мы разработали пьезоэлектрическую систему измерения / определения жесткости тканей, которую мы назвали пьезоэлектрическим пальцем (PEF). PEF может измерять как модуль упругости (E) (жесткость ткани при сжатии), так и модуль сдвига (G) (жесткость ткани при сдвиге) с большой точностью. Используя наш прототип устройства и образцы груди ex vivo , мы показали, что контраст между E или G аномальных тканей груди, таких как карцинома in situ (CIS) и инвазивная карцинома (IC), по сравнению с контрастом между нормальными тканями груди, состоящими из желез. жир был в 3-5 раз для женщин всех возрастных групп.Эта технология предназначена для развивающихся стран, у которых нет ресурсов для реализации программ, аналогичных программе скрининга на основе маммографии, доступной в Соединенных Штатах.

Факультет-участник:

Дополнительная информация доступна на сайте sensor.materials.drexel.edu/

.

Вернуться к началу


Квантовые точки для обнаружения края опухоли

Рак груди все чаще диагностируется на ранней стадии, что позволяет лечить с помощью операции по сохранению груди.После удаления опухоли важно определить, что край опухоли очищен от раковых клеток. Если тесты определяют, что край не ясен, пациент должен вернуться для повторного иссечения. В настоящее время нет надежного метода оценки маржи во время операции.

Разработка надежного интраоперационного теста, который позволяет хирургу быстро проверить остаточные раковые клетки после первоначального иссечения, может позволить повторное иссечение сразу же во время начальной операции, снижая общие затраты на лечение, боль и неудобства для пациента.Квантовые точки (КТ) — это нанокристаллы, которые длительное время флуоресцируют без фотообесцвечивания. КТ ярче и, следовательно, более чувствительны, чем традиционные флуоресцентные молекулы, что позволяет визуализировать гораздо меньше клеток. Д-р Вэй-Хенг Ши и д-р Ван Ши разработали подход к созданию высоколюминесцентных водных квантовых точек с использованием экологически безопасного водного процесса, из которого можно напрямую конъюгировать квантовые точки для получения биовизуализации. Посредством конъюгации с соответствующими антителами эти КТ могут быть использованы для визуализации раковых клеток в иссеченных тканях, чтобы обеспечить своевременное исследование зазора на краю.Интенсивность фотолюминесценции (PL) укажет, находятся ли раковые клетки на иссеченной поверхности ткани.

Факультет-участник:

Дополнительная информация доступна на сайте sensor.materials.drexel.edu/

.

Вернуться к началу


Мониторинг, терапия и регенеративная медицина ран

Д-р Майкл Вайнгартен (Просмотр профиля) участвует в нескольких исследовательских проектах, связанных с уходом за ранами и новыми технологиями для ускорения заживления ран.

«Испытание устройства для заживления ран»
Pulse (лето 2017)

Вернуться к началу


Монитор ран в ближнем инфракрасном диапазоне

Оценка раны очень субъективна и может вводить в заблуждение. Преобладающим показателем для оценки заживления ран является уменьшение размера раны. Однако в научной литературе показано, что уменьшение размера раны коррелирует с фактическим заживлением только на 58%. Оптические свойства раневой ткани и окружающей среды отражают метаболическую активность и коррелируют с заживлением раны.Используя спектроскопию в ближнем инфракрасном диапазоне (NIRS), разработанную школой биомедицинской инженерии Дрексельского университета, мы обнаружили, что изменение абсолютного количества оксигенированного гемоглобина в ткани во времени является сильным индикатором прогресса заживления ран. На основе измерений оксигенированного и деоксигенированного гемоглобина с помощью устройства NIRS вычисляется индекс заживления ран, который дает врачу информацию о состоянии заживления раны. Это устройство в настоящее время проходит испытания и технические доработки на человеке.

Факультет-участник:

Вернуться к началу


Биоактивные пищевые белковые каркасы (APS) для заживления ран и регенеративной медицины

Существует неудовлетворенная клиническая потребность в простых биологически активных повязках для ран, которые помогут снизить заболеваемость и смертность от серьезных повреждений кожи. Нашей долгосрочной целью является разработка и коммерциализация новой биоактивной инженерной бесклеточной повязки на рану, «Матрицы на основе пищевого белка» (APS), которая будет иметь множество применений для лечения ран и регенеративной медицины.Наши каркасы производятся методом электроспиннинга на основе соевого белка. Наши первоначальные эксперименты включают демонстрацию того, что APS ускоряет заживление ран на животной модели. Мы предполагаем, что APS, упакованный как бесклеточный каркас, будет стерильным, портативным и легкодоступным с увеличенным сроком хранения.

Факультет-участник:

Вернуться к началу


Акустооптический терагностический подход к лечению хронических ран

Долгосрочная цель предлагаемой нами программы — разработать неинвазивное лечение хронических ран, которое сочетает в себе оптические и акустические методы синергетического действия.Эта терапевтическая, то есть терапевтическая (peutic) и (ди) гностическая технология, объединяющая неинвазивную ультразвуковую терапию с диагностическим мониторингом в ближнем инфракрасном диапазоне (NIR), позволит врачу назначать низкочастотную ультразвуковую терапию с помощью пластыря. ® »-подобный носимый пластырь, оцените состояние заживления ран с помощью цифровых изображений и NIR и при необходимости отрегулируйте параметры ультразвука. Рассматриваемое здесь лечение включает воздействие на рану неинвазивной ультразвуковой энергией низкой (20–100 кГц) частоты с периодическим цифровым и ближним инфракрасным (NIR) мониторингом в реальном времени оптических свойств тканей, связанных с параметрами заживления ран.Таким образом, , полученная in vivo, диагностическая информация, полученная с помощью оптического датчика, будет объединена с терапией и использоваться для направления и оптимизации лечения заживления ран. Наша конечная цель — разработать стерильный, удобный для пациента пластырь, содержащий ультразвуковой аппликатор и связанные с ним электронные элементы управления, которые пациент мог бы непосредственно прикладывать к ране. Этот носимый пластырь позволит частое (ежедневное или даже многократное воздействие в день) применять ультразвуковую терапию без возвращения пациента в клинику и значительно повысит приверженность пациента лечению.Для достижения этой цели мы установим оптимальные параметры ультразвукового воздействия, которые послужат основой для прототипа носимого ультразвукового аппликатора, подобного «Band-Aid®».

Факультет-участник:

Вернуться к началу


Направленная доставка лекарств

Хирургические процедуры, требующие анастомоза небольших просветных структур, таких как общий желчный проток, мочеточники и мелкие кровеносные сосуды, не улучшились благодаря надежности и простоте хирургического сшивания.Использование хирургических скоб для небольших структур ограничено из-за небольшого размера структуры и восприимчивости к неблагоприятным последствиям из-за рубцевания тканевого сустава.

Мы работаем над созданием нового устройства для соединения тканей, которое улучшит существующие скобки, включая уменьшенную версию для использования с небольшими структурами. Эта новая скоба будет состоять из двух частей: заклепки с полым просветом для протекания телесных жидкостей и кольца для фиксации приближенных тканей. Наши текущие исследования сосредоточены на кольце.Мы разрабатываем биосовместимое кольцо, которое будет разлагать и одновременно доставлять лекарства.

Повышение скорости, точности и эффективности процедур при одновременном снижении заболеваемости и смертности от хирургических вмешательств — главная цель нашей лаборатории. Целью этого проекта является разработка нового скобы для структур с малым просветом, изготовленных из одобренного FDA биосовместимого, биоразлагаемого полимера, который доставляет биоактивные вещества для улучшения заживления. Миниатюрная хирургическая скоба, которая позволяет безопасно соединять хрупкие структуры при сохранении проходимости сосудов, найдет широкое применение в хирургии.

Вернуться к началу


Намагничивающиеся стенты для доставки лекарств

Отделение хирургии в сотрудничестве с доктором Гэри Фридманом (электротехника и компьютерная инженерия) и доктором Кеннетом Барби (Школа биомедицинской инженерии) разрабатывает минимально инвазивную целевую систему доставки лекарств, в которой используются магнитные имплантаты и магнитные наночастицы для повторного введения. , индивидуальные для пациента дозировки терапевтических агентов на определенные участки тела человека.Исследователи в команде специализируются в области магнетизма, жидкостей, сердечно-сосудистой биомеханики и медицины, биоматериалов, визуализации и хирургии.

A: Живая эндотелиальная клетка, наполненная магнитными наночастицами (красный). B: Магнитно-чувствительные эндотелиальные клетки, нацеленные на стент с помощью магнитных сил. C: Локальная доставка эндотелиальных клеток, нагруженных MNP, к стентированной артерии с помощью магнитного поля с помощью однородного магнитного поля. Магнитно-доставленные эндотелиальные клетки ослабляли стеноз внутри стента, вызванный механическим повреждением сонной артерии.

Во многих случаях доступные в настоящее время носители для доставки лекарств (например, частицы на основе полимеров, липосомы или гидрогели) не имеют механизма локализации, который позволяет доставлять лекарства в высоких концентрациях с помощью минимально инвазивных методов. Это особенно верно, когда требуется повторное дозирование. Опосредованная ультразвуком доставка перспективна для региональной доставки лекарств, но ей не хватает точной точности, необходимой для доставки к стенкам сосудов и изолированным опухолям. Предлагаемая здесь магнитная система доставки лекарств преодолевает многие из этих трудностей и обеспечивает способ концентрации лекарств в выбранных участках тела с минимальным стрессом для пациента, с гораздо более высокими дозами, чем можно было бы достичь с помощью системного введения лекарств, и без опасения токсичность.Первой целью этого проекта является предотвращение коронарного рестеноза путем адаптации этой системы для использования в коронарных стентах, но в случае успеха технология может быть расширена для множества приложений, начиная от терапии рака и заканчивая доставкой стволовых клеток. Кроме того, включение магнетизма в доставку различных носителей, упомянутых выше, может повысить их эффективность и ускорить их клиническое применение.

Наша основная гипотеза заключается в том, что при имплантации in vivo эндоваскулярный стент, покрытый небольшими магнитными элементами или состоящий из слабомагнитного сплава, может притягивать клетки, нагруженные введенными магнитными наночастицами (MNP), под действием умеренного однородного магнитного поля.Внешнее однородное поле используется как для намагничивания клеток с МНЧ, так и для создания сильных градиентов поля на поверхности стента. Эффект намагничивания создает магнитную силу, притягивающую клеточную терапию, нагруженную МНЧ, к просветной поверхности стентированной артерии. Эта процедура малоинвазивна и позволяет повторять дозировку. Кроме того, терапевтический агент и / или средство доставки можно варьировать.

Наш подход показал возможность ускоренной регенерации сосудистой ткани через , эффективную локализацию эндотелиальных клеток в стентированных кровеносных сосудах, что приводит к меньшему количеству связанных с рестенозом осложнений в долгосрочной перспективе.Разработанная методология имеет широкое общее применение для адресной доставки клеток в ряде терапевтических условий с использованием намагничивающихся стальных имплантатов в качестве нацеленных устройств для упорядоченного нанесения клеточной терапии.

Публикации по теме

Клеточная терапия с помощью магнитных наночастиц снижает стеноз стеноза в поврежденных артериях
Борис Поляк, Михаил Медведь, Нина Лазарева, Линдси Стил, Тирт Патель, Ахмад Рай, Менахем Й. Ротенберг, Кимберли Васко, Эндрю Р.Кохут, Ричард Сенсениг и Гэри Фридман
ACS Nano (13 сентября 2016 г.)

«Метаболическая и структурная целостность первичных эндотелиальных клеток, нагруженных магнитными наночастицами для таргетной клеточной терапии»
Орынбаева З., Sensenig R, Polyak B
Nanomedicine (Lond) , 10, 1555-68 (2015)

«Функциональное поведение и экспрессия генов нагруженных магнитными наночастицами первичных эндотелиальных клеток для нацеливания на сосудистые стенты»
Zohra FT, Medved M, Lazareva N, Polyak B
Nanomedicine (Lond) , 10, 1391-406 (2015)

«Зависимая от силы интернализация магнитных наночастиц приводит к появлению высоконагруженных эндотелиальных клеток для использования в качестве потенциальных векторов доставки терапии»
Кристин Макдональд, Кеннет Барби и Борис Поляк
Pharmaceutical Research 29 (5): 1270-1281 (2012)

«Магнитно-чувствительные биоразлагаемые наночастицы, нагруженные паклитакселом для лечения сосудистых заболеваний: подготовка, характеристика и оценка антипролиферативного потенциала in vitro»
Johnson B, Toland B, Chokshi R, Mochalin V, Koutzaki S и Polyak B
Current Доставка лекарств , 1, 7 (4), 263-73 (2010)

«Изменяющееся во времени магнитное поле увеличивает перенос магнитных наночастиц в вязком геле»
MacDonald C, Friedman G, Alamia J, Barbee K, and Polyak B
Nanomedicine 5, 65-76 (2010)

«Магнитное нацеливание для доставки лекарств в определенные места: применение и клинический потенциал»
Борис Поляк и Гэри Фридман
Заключение экспертов по доставке лекарств , 6 (1): 53-70 (2009)

«Нацеливание с высоким градиентом поля эндотелиальных клеток, нагруженных магнитными наночастицами, на поверхности стальных стентов»
Борис Поляк, Илья Фишбейн, Майкл Черный, Иван Алфериев, Дэррил Уильямс, Бен Йеллен, Гэри Фридман и Роберт Дж.Леви
PNAS , 105 (2): 698-703 (2008)

Вернуться к началу


Конструирование сердечной ткани в каркасах с магнитным приводом

Одним из основных препятствий при разработке толстых сложных тканей, таких как сердечная мышца, является необходимость предварительной васкуляризации сконструированной ткани in vitro и создания стимулирующего микроокружения in vivo для эффективной интеграции конструкции с тканью хозяина. Помимо молекулярных сигналов e.грамм. факторы роста, механические сигналы также необходимы для создания функциональных клеточных конструкций. Механические сигналы особенно важны для сердечной мышцы и васкулогенеза, потому что механические стрессы активируют механо-чувствительные рецепторы, инициирующие пути, ведущие к развитию функциональной ткани. Отделение хирургии в сотрудничестве с профессором Смадаром Коэном (биотехнологическая инженерия, Университет Бен-Гуриона, Израиль) разрабатывает каркасы на основе альгината с магнитным приводом для неинвазивного (удаленного) применения механических сигналов к искусственно созданным клеточным конструкциям in vitro. и после их имплантации in vivo .

Наша команда продемонстрировала возможность «магнитомеханической» стимуляции в 3D-культурах эндотелиальных и сердечных клеток. Используя атомно-силовую микроскопию, мы недавно обнаружили, что магнитные каркасы, подверженные изменяющемуся во времени однородному магнитному полю, претерпевают обратимую деформацию формы, передавая на клетки механическую силу порядка 1 пН. Эти результаты подтверждают возможность генерации сил из-за чередующегося паттерна выравнивания и релаксации стенок каркаса, которые коррелируют с сообщенным порогом для индукции клеточной механотрансдукции.Уникальность и новизна наших тканевых каркасов и подхода к дистанционной стимуляции клеток заключается в способности генерировать механические сигналы с использованием изменяющихся во времени однородных магнитных полей. Создание однородных магнитных полей на крупных животных или даже на людях — относительно простая и масштабируемая задача, в отличие от ситуаций, когда градиентные поля используются для той же цели. Это различие делает наш подход очень инновационным и подходящим для будущего клинического перевода.

Магнитные альгинатные каркасы (A) макромасштабная структура и (B) поверхность стенки каркаса.(C) Функционально организованные кардиомиоциты новорожденных, стимулированные переменным магнитным полем. Массивная бороздка (зеленого цвета) указывает на функционально организованный саркомерный α-актинин. Клетки немиоцитов, обеспечивающие поддерживающий слой кардиомиоцитов, окрашиваются в красный цвет.

Публикации по теме

«Магнитно-управляемый каркас тканевой инженерии: понимание механизма физической стимуляции»
Сапир-Леховицер Ю., Ротенберг М.Ю., Джопп Дж., Фридман Г., Поляк Б., Коэн С.
Nanoscale , 8, 3386-99 (2016)

«Инженерия сердечной ткани в каркасах с магнитным приводом»
Юлия Сапир, Борис Поляк и Смадар Коэн
Нанотехнологии 10 января; 25 (1) (2014)

«Подходы на основе магнитных наночастиц для локальной целевой терапии и усиления регенерации тканей in vivo»
Ричард Сенсениг, Юлия Сапир, Кристин Макдональд, Смадар Коэн и Борис Поляк
Наномедицина 7 (9): 1425-42 (2012)

«Содействие сосудоподобной организации эндотелиальных клеток in vitro в магниточувствительных альгинатных каркасах»
Сапир Юлия, Коэн Смадар, Фридман Гэри и Поляк Борис
Биоматериалы 33 (16): 4100-4109 (2012)

Вернуться к началу


Магнитная маркировка ячеек

Безопасная и эффективная доставка терапевтических клеток к участкам повреждения / заболевания в центральной нервной системе — ключевая цель трансляции методов лечения трансплантации клеток.В последнее время стратегии магнитной локализации клеток стали многообещающей и безопасной стратегией для адресной доставки стволовых клеток, меченных магнитными наночастицами (МНЧ), к участкам патологии. Для нейрорегенеративных приложений этот подход ограничен отсутствием доступных нейросовместимых MNP и низкими уровнями мечения клеток, достигаемыми в популяциях нервных стволов / предшественников, что представляет собой главный трансляционный барьер.

Отделение хирургии в сотрудничестве с профессором Дивья Майтрейи Чари (Neural Tissue Engineering, Keele University, UK) недавно разработало простой подход с использованием самоосаждающихся полимерных MNP с высоким содержанием магнетита для достижения высокоэффективной маркировки (≥ 90%) первичные нервные стволовые клетки, популяция трансплантата, «трудно поддающаяся маркировке», имеющая высокую клиническую значимость.Разработанные протоколы обеспечили высокую безопасность по ключевым параметрам регенерации стволовых клеток. Важно отметить, что меченые клетки были эффективно локализованы в проточной системе с помощью магнитной силы, что подчеркивает клинический трансляционный потенциал описанных методов.

Публикации по теме

«Эндоцитотический потенциал регулирует загрузку магнитных частиц в делящихся нервных клетках: изучение способов наследования частиц»
Tickle JA, Jenkins SI, Polyak B, Pickard MR, Chari DM
Nanomedicine (Lond) , 11, 345-58 (2016)

«Увеличение содержания магнетита в полимерных магнитных частицах значительно улучшает маркировку популяций трансплантатов нервных стволовых клеток»
Адамс К.Ф., Рай А., Снеддон Г., Йиу Х.Х., Поляк Б. и Чари Д.М.
Наномедицина: нанотехнологии, биология и медицина 11, 19-29 (2015)

Вернуться к началу


Отслеживание воспаления, связанного с заболеваниями головного мозга

Накапливающиеся данные свидетельствуют о том, что активированные иммунные клетки могут служить биомаркером эпилептических очагов.Отделение хирургии в сотрудничестве с доктором Сарой Эйал (Фармацевтический факультет Еврейского университета, Израиль), доктором Даной Экштейн (неврология, Медицинский центр Хадасса, Израиль), профессором Шломо Магдасси (Центр Казали, Институт химии, Еврейский университет Иерусалима, Израиль) и доктор Тимоти Робертс (радиология, Детская больница Филадельфии) недавно продемонстрировали, что систематически вводимые биосовместимые наночастицы, обнаруживаемые методами оптической и магнитно-резонансной томографии (МРТ), идентифицируют активированные миелоидные клетки в эпилептогенной ткани мозга.Мы продемонстрировали, что наночастицы, вводимые внутривенно, могут нацеливаться на миелоидные клетки эпилептогенной ткани мозга. Эта система может способствовать предоперационной и интраоперационной локализации эпилептических очагов и помочь в обнаружении поражения иммунной системы при эпилепсии.

Бифункциональные флуоресцентные и магнитные наночастицы (МНЧ) были использованы для изображения эпилептогенной ткани в мозге крысы. МНЧ вводили внутривенно крысам с хроническими спонтанными припадками. МНЧ избирательно накапливаются в миелоидных клетках гиппокампа в связи с воспалением.Сигнал MNP обнаруживался иммуногистохимически и с помощью МРТ. Эта система может способствовать предоперационной и интраоперационной локализации эпилептических очагов и помочь в обнаружении поражения иммунной системы при эпилепсии.

Связанная публикация

«Отслеживание воспаления в эпилептическом мозге крыс с помощью бифункциональных наночастиц»
Портной, Эмма; Борис Поляк, Инбар, Доррит, Кенан, Гилад, Рай, Ахмад, Верли, Сюзанна, Робертс, Тимоти, Бишара, Амир, Манн, Анив, Шмуэль, Мириам, Розовский, Катя, Ицхак, Гал, Бен Гур, Магдасси, Шломо, Экштейн, Дана, Эйал, Сара
Наномедицина: нанотехнологии, биология и медицина 12, 1335–1345 (2016)

Вернуться к началу


Обнаружение рака толстой кишки с помощью опухолеспецифических наночастиц

Язвенный колит (ЯК) связан с общепризнанным риском развития аденокарциномы толстой кишки, которая часто связана с предшествующей или синхронной эпителиальной дисплазией.Несмотря на его недостатки, в настоящее время рекомендуется периодическое эндоскопическое наблюдение с множественными биопсиями для выявления лиц с дисплазией, осложняющей их язвенный колит. Однако необходимо выполнить большое количество биопсий, чтобы гарантировать 90% уверенности в обнаружении дисплазии и рака, если они есть. К сожалению, практика соблюдения этих рекомендаций сильно различается. Новые методы молекулярной визуализации с использованием флуоресцентных наночастиц (НП) ближнего инфракрасного диапазона (NIR) могут помочь нам улучшить чувствительность обнаружения новообразований и обеспечить надежную идентификацию людей с язвенным колитом со значительным риском неминуемой неоплазии.Мы, , выдвигаем гипотезу , что специфические наночастицы рака толстой кишки могут воздействовать на области дисплазии в модели индуцированного рака толстой кишки на крысах и позволяют в реальном времени, специфично и чувствительно обнаруживать патологические ткани на различных стадиях развития рака. Преимущество этого исследования заключается в более точной диагностике рака толстой кишки на животной модели, что в будущем может быть преобразовано в более быструю и надежную диагностику дисплазии, связанной с колитом, у людей. Долгосрочная цель этого исследования — использовать технологию NIR NP и разработать новый диагностический и потенциально терапевтический метод для пациентов с дисплазией, ассоциированной с колитом, и раком толстой кишки de novo .Врачи смогут на ранней стадии выявить диспластические области и снизить заболеваемость колоректальным раком у этой популяции пациентов.


* Врачебная практика не зависит от медицинского колледжа Дрексельского университета.

Вернуться к началу

Самовосстанавливающиеся гидрогели на основе полисахаридов в качестве инъекционных носителей для нервных стволовых клеток

Материалы

Альгинат натрия (> 350 мПа.с), акриловая кислота и периодат натрия были приобретены у Alfa Aesar.Хитозан (степень деацетилирования 86%, Mw = 200000 Да) был заказан в Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd. Все остальные химические вещества были аналитической чистоты и использовались без дополнительной очистки.

Экспериментальные процедуры

Синтез N-карбоксиэтилхитозана (CEC)

N-карбоксиэтилхитозан был синтезирован описанным нами способом 19 . Вкратце, хитозан (0,5 г, 3,1 ммоль) растворяли в 25 мл дистиллированной воды, содержащей акриловую кислоту (0,73 мл, 10,65 ммоль), и смесь перемешивали на магнитной мешалке при 50 ° C в течение 3 дней.Затем pH раствора доводили до 10–12, добавляя по каплям раствор NaOH с концентрацией 1 моль / л. После этого раствор диализовали (MWCO 8000) против дистиллированной воды в течение 3 дней с повторной заменой воды с последующей сушкой вымораживанием для получения чистого порошка ЦИК. Типичный выход продуктов составлял ~ 75%. Степень замещения составляла около 38%, что было определено согласно спектрам HNMR -1 путем сравнения площади пика метильных протонов ацетамида (δ = 1,94) в хитозане и протонах метилена (δ = 2.83) акриловой кислоты в CEC ( 1 H ЯМР (400 МГц, D 2 O, δ): 1,94 (с, 3 H, COCH 3 ), 2,83 (с, 2 H, CH 2 ) CO 2 Na), 3,30 ~ 4,87 (м, глюкозамин)).

Синтез окисленного альгината натрия (OSA)

Синтез OSA был основан на предыдущем методе с небольшой модификацией 19 . Альгинат натрия (1,0 г, 5 ммоль) растворяли в 100 мл дистиллированной воды, затем добавляли периодат натрия (0,54 г, 2,5 ммоль) и раствор перемешивали на магнитной мешалке в темноте при 25 ° C в течение 5 часов.Реакцию останавливали добавлением этиленгликоля (1,5 мл) и перемешивали еще 1 час. После реакции смесь диализовали (MWCO 3000) против дистиллированной воды в течение 3 дней с повторной заменой воды с последующей лиофилизацией для получения продуктов OSA. Типичный выход продуктов составлял ~ 80%.

Определение степени окисления (DO)

DO оценивали иодометрией путем определения концентрации неиспользованного периодата после реакции окисления.20 мас.% Раствор йодида калия (2 мл) добавляли к реакционной смеси (5 мл) после ее нейтрализации путем добавления 10 мл 10 мас.% Раствора бикарбоната натрия. Реакционную смесь перемешивали в темноте при 25 ° C в течение 30 мин, а затем выделившийся йод титровали стандартизованным раствором тиосульфата натрия (0,01 моль / л), используя крахмал (1 мас.%) В качестве индикатора. Величина DO составляет 54%, что является усреднением по результатам трех повторных экспериментов по окислению.

Приготовление гидрогеля CEC-1-OSA

Средний раствор OSA DMEM / F-12 (DF-12) ( C o = 0.1 г / мл) смешивали с растворами DF-12, содержащими различные концентрации ЦИК ( C c = 0,01, 0,015, 0,02, 0,025 и 0,03 г / мл) при фиксированных молярных соотношениях (M-NH 2 : M-CHO = 1) при 37 ° C. Раствор равномерно перемешивали на вортексе и в конечном итоге получали гомогенные гидрогели.

Измерение времени гелеобразования гидрогелей CEC-1-OSA

Для определения времени гелеобразования применяли метод переворачивания флакона. Когда поток не наблюдался и разные концентрации CEC ( C c = 0.01, 0,015, 0,02, 0,025 и 0,03 г / мл) со смесями OSA ( C o = 0,1 г / мл) были бы инвертированы при 37 ° C, они рассматривались как гидрогели. Все времена гелеобразования измеряли в трех экземплярах для каждой группы.

Реологические измерения

1 ) Модули накопления ( G ′) дисков из гидрогеля CEC-l-OSA (диаметром 15 мм) с различными C c (0,01, 0,015, 0,02, 0,025 и 0,03 г / мл) и фиксированной C o = 0.1 г / мл тестировали с помощью реометра, снабженного параллельными зубчатыми пластинами противоскольжения (как верхняя, так и нижняя пластины имели диаметр 15 мм) при 37 ° C. При фиксированной деформации 0,1% угловая частота изменялась от 0,1 рад с -1 до 100 рад с -1 . G ′ гидрогелевых дисков CEC-l-OSA (диаметром 15 мм) с различными C o (0,05, 0,1 и 0,2 г / мл) и фиксированными C c = 0,02 г / мл были также испытаны реометром в тех же условиях (дополнительный рис.S2). 2 ) G ‘гидрогелей CEC-1-OSA ( C c = 0,02 г / мл) со временем гелеобразования 5 мин и 24 ч, а также самовосстанавливающийся гидрогель со временем заживления через 5 мин после инъекции, были испытаны при 37 ° C при фиксированной деформации 0,1% и угловой частоте 10 рад с -1 . 3 ) Альтернативная ступенчатая развертка гидрогелевых дисков CEC-l-OSA (диаметром 15 мм) с C c = 0,02 г / мл была измерена при фиксированной угловой частоте (10 рад с -1 ) при 37 ° С.Амплитуда колебательных деформаций переключалась с небольшой деформации ( γ = 0,1%) на последующую большую деформацию ( γ = 1000%) с интервалом 200 с для каждого интервала деформации.

Измерение скорости разложения гидрогелей CEC-1-OSA

Разложение гидрогелей CEC-1-OSA ( C c = 0,01, 0,015, 0,02, 0,025 и 0,03 г / мл) определяли путем взвешивания. образцы в разные моменты времени. Гидрогели ( W 0 ) погружали в микропробирки с 500 мкл среды DF-12 при 37 ° C.Среду удаляли из каждого образца в заранее определенные моменты времени. Измеряли вес каждого образца ( W t ). Свежую среду добавляли в микропробирки после каждого взвешивания. Затем был рассчитан коэффициент разложения: W t / W 0 .

Тест самовосстановления гидрогелей CEC-l-OSA

Дискообразные гидрогели CEC-l-OSA ( C c = 0,02 г / мл) помещали в шприцы и выдавливали через иглы 21-го калибра в количество форм «2», «0», «1», «5» и культивирование в течение 5 мин при 37 ° C без какого-либо внешнего вмешательства.Вновь образованный гидрогель с номерами «2», «0», «1», «5» вынимали из формы и погружали в PBS (pH 7,4). Их стабильность наблюдали, осторожно встряхивая и переворачивая флаконы.

Выделение и культивирование нервных стволовых клеток (НСК)

1 ) НСК выделяли из коры головного мозга плодных крыс на E14. Клетки размножались в виде нейросфер в бессывороточной среде DF-12 с добавлением 100 мг / мл пенициллин-стрептомицина, 20 нг / мл эпидермального фактора роста (EGF), 10 нг / мл основного фактора роста фибробластов (bFGF), добавки B27 и Добавка N2 в инкубаторе в течение 3-5 дней.После инкубации с трипсином клетки субкультивировали на коммерческих планшетах для тканевых культур, покрытых поли-лизином и полиорнитином / ламинином. 2 ) Что касается исследования дифференцировки, NSC, диссоциированные от нейросфер, высевали на культуральные чашки, как указано выше, и культивировали в среде дифференцировки, состоящей из среды DF-12, пенициллина-стрептомицина, добавки B27, добавки N2 и фетальной бычьей сыворотки (FBS) в течение 9 дней. Среду меняли через день.

Загрузка NSC в гидрогели CEC-1-OSA

Для испытаний жизнеспособности и пролиферации клеток NSC загружали внутрь гидрогелей CEC-1-OSA с плотностью 1 × 10 6 клеток / мл.Для исследования дифференцировки плотность составляла 1 × 10 5 клеток / мл. Вкратце, CEC ( C c = 0,02 г / мл) и OSA ( C o = 0,1 г / мл) растворяли в среде DF-12 соответственно. После расщепления трипсином и центрифугирования NSC, NSC ресуспендировали в 900 мкл раствора CEC DF-12 с последующим смешиванием со 100 мкл раствора OSA DF-12. Смесь быстро высевали в 24-луночные планшеты в течение 30 с для образования гелевых образцов в каждой лунке. Чтобы собрать эти образцы геля, мы предварительно поместили по одному покровному стеклу в каждую лунку.Контрольную группу составляли культуры НСК на коммерческих планшетах для культивирования клеток. Образцы помещали в инкубатор CO 2 при 37 ° C и 50% среды меняли каждые 3 дня. Для исследования пролиферации в каждую лунку добавляли бромдезоксиуридин (BrdU). Эти нагруженные NSC гидрогели CEC-1-OSA были собраны и обработаны с помощью следующих оценок. 1 ) Жизнеспособность клеток определяли анализом живых / мертвых после культивирования в течение 1, 3 и 5 дней. 2 ) Тест на пролиферацию клеток оценивали с помощью иммунофлуоресцентного окрашивания после культивирования в течение 1, 3 и 5 дней. 3 ) Дифференцировку клеток исследовали иммунофлуоресцентным окрашиванием после культивирования в течение 9 дней.

Тест жизнеспособности клеток

Для исследования жизнеспособности NSC был проведен анализ живых / мертвых клеток. Вкратце, нагруженные NSC гидрогели CEC-1-OSA промывали 0,01 моль / л PBS. В темноте 300-500 мкл окрашивающего раствора (приготовленного из 4 ммоль / л гомодимера этидия-1 и 2 ммоль / л кальцеина AM в 0,01 моль / л PBS) добавляли в каждую лунку и образцы инкубировали в течение 3 минут при комнатная температура.Раствор красителя удаляли, и образцы дважды промывали 1X PBS. Затем их фиксировали 4% параформальдегидом в течение 30 мин и снова промывали 1X PBS. Перед наблюдением и анализом под флуоресцентным микроскопом к образцам добавляли 50% глицерина в качестве среды для закрепления.

Иммуноокрашивание

Иммуноокрашивание выполняли для идентификации NSC, исследования пролиферации и выявления дифференцировки клеток, засеянных внутри гидрогелей CEC-1-OSA. 1 ) Для обнаружения пролиферации клетки сначала фиксировали 4% параформальдегидом в течение 20 минут, затем инкубировали с раствором HCl 2 моль / л (чтобы раскрыть двухцепочечную ДНК клеток) в течение 1 часа и нейтрализовали 0.1 моль / л раствора борной кислоты. После этого клетки подвергали проницаемости 0,3% Triton X-100 в течение 30 минут и блокировали 2% козьей сывороткой в ​​течение 1 часа при комнатной температуре. Затем их инкубировали с первичным антителом, мышиным моноклональным анти-BrdU (разведение 1: 200) в течение 2 ч при комнатной температуре и при 4 ° C в течение ночи. После этого раствор первичных антител удаляли, а образцы трижды промывали 1X PBS. Вторичное антитело, вторичное антитело против Cy3 мыши (разведение 1: 2000), добавляли и инкубировали в течение 2 часов при комнатной температуре.Раствор DAPI (разведение 1: 1000) использовали для окрашивания ядер в течение 5 мин при комнатной температуре. 2 ) Для идентификации NSC клетки фиксировали 4% параформальдегидом в течение 20 минут, проницали 0,3% Triton X-100 в течение 30 минут и блокировали 2% козьей сывороткой в ​​течение 1 часа при комнатной температуре. После этого образцы инкубировали с первичным антителом, мышиным моноклональным антителом к ​​нестину (разведение 1: 200), в течение 2 часов при комнатной температуре и при 4 ° C в течение ночи. Затем раствор первичных антител удаляли, и образцы трижды промывали 1X PBS.Вторичное антитело, вторичное антитело против мышиного FITC (разведение 1: 200), добавляли и инкубировали в течение 2 часов при комнатной температуре. Раствор DAPI (разведение 1: 1000) использовали для окрашивания ядер в течение 5 мин при комнатной температуре. 3 ) Для оценки дифференцировки клетки фиксировали 4% параформальдегидом в течение 20 минут, проницали 0,3% Triton X-100 в течение 30 минут и блокировали 2% козьей сывороткой в ​​течение 1 часа при комнатной температуре. После этого образцы инкубировали с первичным мышиным моноклональным анти-β-тублином III (разведение 1: 200) и кроличьим моноклональным анти-GFAP (разведение 1: 200) в течение 2 часов при комнатной температуре и при 4 ° C в течение ночи.Затем раствор первичных антител удаляли и клетки трижды промывали 1X PBS. Затем затем добавляли следующие вторичные антитела, включая анти-мышиный Cy3 (разведение 1: 2000) и анти-козий TRITC (разведение 1: 200), соответственно, и инкубировали в течение 2 часов при комнатной температуре. Раствор DAPI (разведение 1: 1000) использовали для окрашивания ядер в течение 5 мин при комнатной температуре. Образцы исследовали под флуоресцентным микроскопом и количественно проанализировали.

Клетки и исследование на животных

Крысы были приобретены в Центре экспериментальных животных Медицинской школы Сианьского университета Цзяотун (Сиань, Китай).Животные содержались и содержались в строгом соответствии с Руководством институциональных и национальных комитетов по использованию и защите животных. Протоколы были одобрены Комитетом по этике экспериментов на животных Сианьского университета Цзяотун (сертификат № 22-9601018). Были приложены все усилия, чтобы свести к минимуму страдания животных и количество используемых животных. Все методы были выполнены в соответствии с применимыми руководящими принципами и правилами, включая соответствующее заявление в разделе «Методы».

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.
    Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г.,
    браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.
    Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie
потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт
не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к
остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.
    Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г.,
    браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.
    Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie
потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт
не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к
остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Магнитные наночастицы для лечения трансплантации клеток-предшественников олигодендроцитов: прогресс и проблемы

  • 1.

    Джоланда Мюнцель Э., Уильямс А: Содействие ремиелинизации при рассеянном склерозе — последние достижения. Наркотики. 2013, 73: 2017-2029.

    PubMed Central
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 2.

    Буланже Дж. Дж., Мессье С: От предшественников до миелинизирующих олигодендроцитов: вклад внутренних и внешних факторов в пластичность белого вещества во взрослом мозге.Неврология. 2014, 269C: 343-366.

    Артикул

    Google Scholar

  • 3.

    Chari DM: Ремиелинизация при рассеянном склерозе. Int Rev Neurobiol. 2007, 79: 589-620.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 4.

    Киган Б.М., Носуорси Дж. Х .: Рассеянный склероз. Annu Rev Med. 2002, 53: 285-302.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 5.

    Франклин Р.Дж., Галло V: трансляционная биология ремиелинизации: прошлое, настоящее и будущее. Глия. 2014, [Epub до печати]

    Google Scholar

  • 6.

    Sharp J, Frame J, Siegenthaler M, Nistor G, Keirstead HS: Трансплантаты клеток-предшественников олигодендроцитов, полученных из эмбриональных стволовых клеток человека, улучшают восстановление после повреждения шейного отдела спинного мозга. Стволовые клетки. 2010, 28: 152-163.

    PubMed Central
    PubMed

    Google Scholar

  • 7.

    Webber DJ, Compston A, Chandran S: минимально обработанные клетки-предшественники олигодендроцитов сохраняют исключительную приверженность клону олигодендроцитов после трансплантации в интактный и поврежденный гиппокамп. Eur J Neurosci. 2007, 26: 1791-1800.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 8.

    Groves AK, Barnett SC, Franklin RJM, Crang AJ, Mayer M, Blakemore WF, Noble M: ​​Ремонт демиелинизированных повреждений трансплантацией очищенных клеток-предшественников O-2A.Природа. 1993, 362: 453-455.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 9.

    Lachapelle F, Duhamel-Clerin E, Gansmuller A, Baron-Van Evercooren A, Villarroya H, Gumpel M: трансплантированные трансгенно маркированные олигодендроциты выживают, мигрируют и миелинизируют в нормальном мозге мыши, как и у мышей с дрожащими мышцами. мозг. Eur J Neurosci. 1994, 6: 814-824.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 10.

    Windrem MS, Schanz SJ, Guo M, Tian GF, Washco V, Stanwood N, Rasband M, Roy NS, Nedergaard M, Havton LA, Wang S, Goldman SA: Химеризация новорожденных с клетками-предшественниками глии человека может как ремиелинизировать, так и спасать иначе смертельно гипомиелинизированная мышь с дрожью. Стволовая клетка. 2008, 2: 553-565.

    PubMed Central
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 11.

    Givogri MI, Galbiati F, Fasano S, Amadio S, Perani L, Superchi D, Morana P, Del Carro U, Marchesini S, Brambilla R, Wrabetz L, Bongarzone E: терапия олигодендроглиальных клеток-предшественников ограничивает центральные неврологические ограничения. дефицит у мышей с метахроматической лейкодистрофией.J Neurosci. 2006, 26: 3109-3119.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 12.

    Кейрстед Х.С., Нистор Дж., Бернал Дж., Тотою М., Клотье Ф., Шарп К., Стюард О.: Трансплантаты клеток-предшественников олигодендроцитов, полученных из эмбриональных стволовых клеток человека, ремиелинизируют и восстанавливают локомоцию после повреждения спинного мозга. J Neurosci. 2005, 25: 4694-4705.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 13.

    Брюстле О., Джонс К.Н., Лириш Р.Д., Каррам К., Чоудхари К., Вистлер О.Д., Дункан И.Д., Маккей Р.Д .: Глиальные предшественники, полученные из эмбриональных стволовых клеток: источник миелинизирующих трансплантатов. Наука. 1999, 285: 754-756.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 14.

    Чандран С., Компстон ​​А: Нервные стволовые клетки как потенциальный источник олигодендроцитов для репарации миелина. J Neurol Sci. 2005, 233: 179-181.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 15.

    Buchet D, Baron-Van Evercooren A: В поисках олигодендроглии человека для восстановления миелина. Neurosci Lett. 2009, 456: 112-119.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 16.

    Sypecka J: Поиск предшественников олигодендроцитов для терапии замещения клеток. Acta Neurobiol Exp. 2011, 71: 94-102.

    Google Scholar

  • 17.

    Watson RA, Yeung TM: Каков потенциал клеток-предшественников олигодендроцитов для успешного лечения повреждений спинного мозга человека ?.BMC Neurol. 2011, 11: 113-

    PubMed Central
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 18.

    Lebkowski J: GRNOPC1: первая в мире терапия на основе эмбриональных стволовых клеток. Интервью с Джейн Лебковски. Regen Med. 2011, 6 (6 доп.): 11-13.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 19.

    Аббасализаде С., Бахарванд Х: Технологический прогресс и проблемы в отношении производства цГМФ терапевтических продуктов на основе плюрипотентных стволовых клеток человека для лечения аллогенных и аутологичных клеток.Biotechnol Adv. 2013, 31: 1600-1623.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 20.

    Солбакк Дж. Х., Золот Л.: Трагедия перевода: случай «первого использования» в исследовании эмбриональных стволовых клеток человека. Стволовая клетка. 2011, 8: 479-481.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 21.

    Воларевич В., Эрцег С., Бхаттачарья С.С., Стойкович П., Хорнер П.Дж., Стойкович М.: Терапия на основе стволовых клеток при повреждении спинного мозга.Трансплантация клеток. 2013, 22: 1309-1323.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 22.

    Франц С: пионер эмбриональных стволовых клеток Герон покидает поле деятельности, сокращает потери. Nat Biotechnol. 2012, 30: 12-13.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 23.

    Бриндли Д., Мейсон К. Терапия человеческими эмбриональными стволовыми клетками в постгеронскую эру. Regen Med. 2012, 7: 17-18.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 24.

    Шанкар М., Рупа Кумар Д., Рамеш Б., Ниранджан Бабу М.: Стволовые клетки — обзор. Eur J Pharmacol Toxicol. 2014, 1: 26-32.

    Google Scholar

  • 25.

    Wang Y-XJ: Контрастные вещества для МРТ на основе суперпарамагнитного оксида железа: Текущее состояние клинического применения. Quant Imaging Med Surg. 2011, 1: 35-40.

    PubMed Central
    PubMed

    Google Scholar

  • 26.

    Тейлор А., Уилсон К.М., Мюррей П., Ферниг Д.Г., Леви Р.: Долгосрочное отслеживание клеток с использованием неорганических наночастиц в качестве контрастных агентов: мы еще на месте ?.Chem Soc Rev.2012, 41: 2707-2717.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 27.

    Rosner MH, Auerbach M: Ферумокситол для лечения дефицита железа. Эксперт Рев Гематол. 2011, 4: 399-406.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 28.

    Muja N, Bulte JWMM: Магнитно-резонансная томография клеток в экспериментальных моделях болезней. Prog Nucl Magn Reson Spectrosc.2009, 55: 61-77.

    PubMed Central
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 29.

    Bulte JWM, Zhang S, van Gelderen P, Herynek V, Jordan EK, Duncan ID, Frank JA: Нейротрансплантация магнитно-меченых предшественников олигодендроцитов: отслеживание миграции клеток и миелинизации с помощью магнитного резонанса. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1999, 96: 15256-15261.

    PubMed Central
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 30.

    Франклин Р.Дж., Блащук К.Л., Беарчелл М.К., Престоз Л.Л., Сетцу А., Бриндл К.М., Френч-Константа С: Магнитно-резонансная томография трансплантированных предшественников олигодендроцитов в головном мозге крысы. Нейроотчет. 1999, 10: 3961-3965.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 31.

    Bulte JWM, Дуглас Т., Витвер Б., Льюис Б.К., ван Гелдерен П., Дункан И.Д., Франк Дж.А.: Магнитное мечение и отслеживание клеток с использованием магнитодендримеров в качестве контрастного агента МРТ.Eur Cells Mater. 2002, 3: 7-8.

    Google Scholar

  • 32.

    Lepore AC, Walczak P, Rao MS, Fischer I., Bulte JWM: МРТ-визуализация нервных предшественников с ограниченным клонированием после трансплантации во взрослый спинной мозг. Exp Neurol. 2006, 201: 49-59.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 33.

    Франк Дж. А., Миллер Б. Р., Арбаб А. С., Зивик Н. А., Джордан Е. К., Льюис Б. К., Брайант Л. Х., Булте Д. В. М.: клинически применимое мечение стволовых клеток и млекопитающих путем комбинирования суперпарамагнитных оксидов железа и агентов трансфекции.Радиология. 2003, 228: 480-487.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 34.

    Modo M, Cash D, Mellodew K, Williams SC, Fraser SE, Meade TJ, Price J, Hodges H: Отслеживание миграции трансплантированных стволовых клеток с использованием бифункциональной магнитно-резонансной томографии с контрастным веществом. Нейроизображение. 2002, 17: 803-811.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 35.

    Nathoo N, Yong VW, Dunn JF: Использование магнитно-резонансной томографии на животных моделях для руководства разработкой лекарств при рассеянном склерозе.Мульт Склер. 2014, 20: 3-11.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 36.

    Шубаев В.И., Писаник Т.Р., Джин С. Магнитные наночастицы для терагностиков. Adv Drug Deliv Rev.2009, 61: 467-477.

    PubMed Central
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 37.

    Na HB, Song IC, Hyeon T: неорганические наночастицы для контрастных агентов МРТ. Adv Mater. 2009, 21: 2133-2148.

    Артикул

    Google Scholar

  • 38.

    Fang C, Zhang M: Многофункциональные магнитные наночастицы для медицинских изображений. J Mater Chem. 2009, 19: 6258-6266.

    PubMed Central
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 39.

    Hinds KA, Hill JM, Shapiro EM, Laukkanen MO, Silva AC, Combs CA, Varney TR, Balaban RS, Koretsky AP, Dunbar CE: высокоэффективное эндосомное мечение клеток-предшественников и стволовых клеток с помощью больших магнитных частиц позволяет магнитно-резонансная томография отдельных клеток.Кровь. 2003, 102: 867-872.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 40.

    Cianciaruso C, Pagani A, Martelli C, Bacigaluppi M, Squadrito ML, Lo DA, De Palma M, Furlan R, Lucignani G, Falini A, Biffi A, Ottobrini L, Politi LS: сотовый магнитный резонанс с наночастицы оксида железа: длительное сохранение сигнала SPIO в ЦНС после гибели трансплантированных клеток. Наномедицина (Лондон). 2014, [Epub до печати]

    Google Scholar

  • 41.

    Wang YX, Hussain SM, Krestin GP: Суперпарамагнитные контрастные вещества на основе оксида железа: физико-химические характеристики и применение в МРТ. Eur Radiol. 2001, 11: 2319-2331.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 42.

    Джайн Т., Ричи Дж., Стрэнд М., Лесли-Пелеки Д.Л., Фляк C, Лабхасетвар В. Магнитные наночастицы с двойными функциональными свойствами: доставка лекарств и магнитно-резонансная томография. Биоматериалы. 2008, 29: 4012-4021.

    PubMed Central
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 43.

    Jasmin, Torres ALM, Nunes HMP, Passipieri JA, Jelicks LA, Gasparetto EL, Spray DC, de Carvalho AC C, Mendez-Otero R: Оптимизированное мечение мезенхимальных клеток костного мозга с помощью суперпарамагнитных наночастиц оксида железа и в vivo визуализация с помощью магнитно-резонансной томографии. J Нанобиотехнологии. 2011, 9: 4-

    PubMed Central
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 44.

    Kalish H, Arbab AS, Miller BR, Lewis BK, Zywicke HA, Bulte JWM, Bryant LH, Frank JA: Комбинация трансфекционных агентов и магнитно-резонансных контрастных агентов для визуализации клеток: взаимосвязь между релаксивностью, электростатическими силами и химическим составом. Magn Reson Med. 2003, 50: 275-282.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 45.

    Bulte JW, Douglas T, Witwer B, Zhang SC, Strable E, Lewis BK, Zywicke H, Miller B, Van Gelderen P, Moskowitz BM, Duncan ID, Frank JA: Магнитодендримеры позволяют наносить эндосомные магнитные метки и в vivo отслеживание стволовых клеток.Nat Biotechnol. 2001, 19: 1141-1147.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 46.

    Strable E, Bulte JWM, Moskowitz B, Vivekanandan K, Allen M, Douglas T. Синтез и характеристика растворимых композитов оксида железа и дендримеров. Chem Mater. 2001, 13: 2201-2209.

    Артикул

    Google Scholar

  • 47.

    Hohnholt M, Geppert M, Dringen R: Влияние хелаторов железа, солей железа и наночастиц оксида железа на пролиферацию и содержание железа в олигодендроглиальных клетках OLN-93.Neurochem Res. 2010, 35: 1259-1268.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 48.

    Hohnholt MC, Dringen R: Железозависимое образование активных форм кислорода и истощение глутатиона после накопления магнитных наночастиц оксида железа олигодендроглиальными клетками. J Nanoparticle Res. 2011, 13: 6761-6774.

    Артикул

    Google Scholar

  • 49.

    Hohnholt MC, Geppert M, Dringen R: Обработка наночастицами оксида железа вызывает синтез ферритина, но не окислительный стресс в олигодендроглиальных клетках.Acta Biomater. 2011, 7: 3946-3954.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 50.

    Дженкинс С.И., Пикард М.Р., Грейнджер Н., Чари Д.М.: Опосредованный магнитными наночастицами перенос гена в популяции трансплантатов клеток-предшественников олигодендроцитов усиливается стратегиями магнитофекции. САУ Нано. 2011, 5: 6527-6538.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 51.

    Пикард М.Р., Чари Д.М.: Улучшение переноса генов, опосредованного магнитными наночастицами, в астроциты с помощью «магнитофекции»: эффекты статических и осциллирующих полей.Наномедицина (Лондон). 2010, 5: 217-232.

    Артикул

    Google Scholar

  • 52.

    Дженкинс С.И., Пикард М.Р., Фернесс Д.Н., Ю ХХП, Чари Д.М.: Различия в захвате магнитных частиц нейроглиальными подклассами ЦНС: значение для инженерии нервной ткани. Наномедицина (Лондон). 2013, 8: 951-968.

    Артикул

    Google Scholar

  • 53.

    Дженкинс С.И.: Применение магнитных частиц для стратегий трансплантации клеток-предшественников олигодендроцитов.Кандидатская диссертация. 2013 г., Кильский университет: Институт науки и технологий в медицине

    Google Scholar

  • 54.

    Yiu HHP, Pickard MR, Olariu CI, Williams SR, Chari DM, Rosseinsky MJ: Магнитные наночастицы Fe3O4-PEI-RITC с возможностью визуализации и переноса генов: разработка инструмента для лечения трансплантации нервных клеток. Pharm Res. 2012, 29: 1328-1343.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 55.

    Петтерс С., Балке Ф., Тиль К., Бикмейер У., Дринген Р.: Поглощение флуоресцентных наночастиц оксида железа олигодендроглиальными клетками OLN-93. Neurochem Res. 2014, 39: 372-383.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 56.

    Кирхер М.Ф., Махмуд У., Кинг Р.С., Вайследер Р., Джозефсон Л.: Мультимодальные наночастицы для предоперационной магнитно-резонансной томографии и интраоперационного оптического очерчивания опухоли головного мозга. Cancer Res. 2003, 63: 8122-8125.

    PubMed

    Google Scholar

  • 57.

    Gironi M, Borgiani B, Mariani E, Cursano C, Mendozzi L, Cavarretta R, Saresella M, Clerici M, Comi G, Rovaris M, Furlan R: окислительный стресс по-разному присутствует при множественном склерозе, раннем очевидны и не имеют отношения к лечению. J Immunol Res. 2014, 2014: 961863-

    PubMed Central
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 58.

    Hirrlinger J, Resch A, Gutterer JM, Dringen R: Олигодендроглиальные клетки в культуре эффективно избавляются от экзогенной перекиси водорода: сравнение с культивируемыми нейронами, астроглиальными и микроглиальными клетками. J Neurochem. 2002, 82: 635-644.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 59.

    Soenen SJH, Himmelreich U, Nuytten N, De Cuyper M: Цитотоксические эффекты наночастиц оксида железа и их значение для безопасности при маркировке клеток.Биоматериалы. 2011, 32: 195-205.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 60.

    Пизаник Т.Р., Блэквелл Дж.Д., Шубаев В.И., Финьонес Р.Р., Джин С.: Нанотоксичность интернализации наночастиц оксида железа в растущих нейронах. Биоматериалы. 2007, 28: 2572-2581.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 61.

    Купайоли Ф.А., Зукка Ф.А., Бораски Д., Зекка Л.: Разработанные наночастицы.Насколько дружелюбен к мозгу этот новый гость? Prog Neurobiol. 2014, [Epub до печати]

    Google Scholar

  • 62.

    Fisichella M, Dabboue H, Bhattacharyya S, Saboungi M-L, Salvetat J-P, Hevor T, Guerin M: Мезопористые наночастицы кремнезема усиливают экзоцитоз формазана МТТ в клетках HeLa и астроцитах. Toxicol Vitr. 2009, 23: 697-703.

    Артикул

    Google Scholar

  • 63.

    Soenen SJH, Himmelreich U, Nuytten N, Pisanic TR, Ferrari A, De Cuyper M: стабильность внутриклеточного покрытия наночастиц определяет эффективность диагностики наночастиц и функциональность клеток.Маленький. 2010, 6: 2136-2145.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 64.

    Берри С.К., Уэллс С., Чарльз С., Кертис ASG: Наночастицы оксида железа, дериватизированные декстраном и альбумином: влияние на фибробласты in vitro. Биоматериалы. 2003, 24: 4551-4557.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 65.

    Hohnholt MC: Метаболизм железа и наночастиц оксида железа в глиальных клетках.Кандидатская диссертация. 2011, Бременский университет: Центр биомолекулярных взаимодействий

    Google Scholar

  • 66.

    Карими-Абдолрезаи С., Эфтехарпур Э., Ван Дж., Шут Д., Фелингс М.Г.: Синергетические эффекты трансплантированных взрослых нервных стволовых клеток / клеток-предшественников, хондроитиназы и факторов роста способствуют функциональному восстановлению и пластичности хронически поврежденного спинного мозга. . J Neurosci. 2010, 30: 1657-1676.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 67.

    Stangel M, Trebst C: Стратегии ремиелинизации: новые достижения в регенеративном лечении рассеянного склероза. Curr Neurol Neurosci Rep. 2006, 6: 229-235.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 68.

    Cao Q, He Q, Wang Y, Cheng X, Howard RM, Zhang Y, DeVries WH, Shields CB, Magnuson DSK, Xu XM, Kim DH, Whittemore SR: Трансплантация взрослым, экспрессирующим цилиарный нейротрофический фактор. клетки-предшественники олигодендроцитов способствуют ремиелинизации и функциональному восстановлению после повреждения спинного мозга.J Neurosci. 2010, 30: 2989-3001.

    PubMed Central
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 69.

    Franklin RJM: Ремиелинизация демиелинизированной ЦНС: аргументы в пользу и против трансплантации центральной, периферической и обонятельной глии. Brain Res Bull. 2002, 57: 827-832.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 70.

    Мехайл М., Алмазан Г., Тебризиан М.: Защита от олигодендроцитов и ремиелинизация посттравматических повреждений спинного мозга: обзор.Prog Neurobiol. 2012, 96: 322-339.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 71.

    Cao Q, Xu XM, DeVries WH, Enzmann GU, Ping P, Tsoulfas P, Wood PM, Bunge MB, Whittemore SR: Функциональное восстановление при травматическом повреждении спинного мозга после трансплантации предшественника, экспрессирующего мультинейротрофин, ограниченного глией клетки. J Neurosci. 2005, 25: 6947-6957.

    PubMed Central
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 72.

    Дженкинс С.И., Пикард М.Р., Чари Д.М.: Доставка генов, опосредованная магнитными наночастицами, в олигодендроглиальные клетки: сравнение дифференцированных клеток и форм-предшественников. Нано-жизнь. 2013, 3: 1243001-

    Статья

    Google Scholar

  • 73.

    Ванечек В., Заблоцкий В., Форостяк С., Руржичка Ю., Геринек В., Бабич М., Йенделова П., Кубинова С., Дейнека А., Сыкова Е.: Высокоэффективное магнитное нацеливание на мезенхимальные стволовые клетки при повреждении спинного мозга.Int J Nanomedicine. 2012, 7: 3719-3730.

    PubMed Central
    PubMed

    Google Scholar

  • 74.

    Сасаки Х., Танака Н., Наканиши К., Нисида К., Хамасаки Т., Ямада К., Очи М.: Терапевтические эффекты с магнитным нацеливанием стромальных клеток костного мозга на модели повреждения спинного мозга крысы. Позвоночник (Phila Pa 1976). 2011, 36: 933-938.

    Артикул

    Google Scholar

  • 75.

    Янаи А., Хафели У.О., Меткалф А.Л., Соэма П., Аддо Л., Грегори-Эванс К.Й., По К., Шан X, Мориц О.Л., Грегори-Эванс К. Нацеливание магнитных стволовых клеток на сетчатку с использованием суперпарамагнитных средств. наночастицы оксида железа.Трансплантация клеток. 2012, 21: 1137-1148.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 76.

    Hallmark B, Darton NJ, Han X, Palit S, Mackley MR, Slater NKH: Наблюдение и моделирование закупорки капиллярного потока в результате захвата суперпарамагнитных наночастиц в магнитном поле. Chem Eng Sci. 2008, 63: 3960-3965.

    Артикул

    Google Scholar

  • 77.

    Pinkernelle J, Calatayud P, Goya GF, Fansa H, Keilhoff G: Магнитные наночастицы в первичных культурах нервных клеток в основном поглощаются микроглией.BMC Neurosci. 2012, 13: 32-

    PubMed Central
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • Биоинженерия | Бесплатный полнотекстовый | Инженерные трехмерные полимерные и гидрогелевые микросреды для приложений культур клеток

    Альгинат не взаимодействует напрямую с клетками млекопитающих, обычно не разлагается и, как правило, требует модификации для индукции клеточной активности [255]. Однако в конфигурации с ионным сшиванием высвобождение двухвалентных ионов может нарушить сетку альгината и сшить гель с окружающей матрицей [256].Разложение можно регулировать, контролируя степень сшивки [248, 254], степень окисления [248] и смешивая с цитратом натрия [257]. Например, сухой вес частично окисленного альгината изменился с начальных 20 мг до 0 мг через 9 дней в физиологическом буферном растворе [258]. Для достижения биоактивности гидрогели на основе альгината обычно смешивают с биоактивными молекулами, например путем инкапсуляции клеток, включая миобласты [242], эндотелиальные клетки [259], бактерии E. coli [260], трансформирующий фактор роста [250], стволовые клетки, полученные из жировой ткани человека [248], индуцированные человеком плюрипотентные стволовые клетки [261] и хондроциты человека [243, 244, 251].Во всех вышеупомянутых случаях модуль упругости со временем снижался, а активность клеток увеличивалась, показывая жизнеспособность клеток, несмотря на то, что инкапсулированные клетки подвергаются процессу экструзии. Альгинатные гидрогели, инкапсулирующие стволовые клетки, были подвергнуты криогенной консервации, чтобы обеспечить возможность трехмерной биопечати в любое время [262].

    Leave a Reply

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    You may use these HTML tags and attributes:

    <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>